Растворы полимеров

Следует, однако, заметить, что имеются молекулярные соображения, на основании которых можно предположить, что в очень слабых растворах полимеров могут наблюдаться напряжения, которые зависят как от истории деформирования, так и от мгновенного значения скорости деформации, причем проявление вязкостных свойств в поведении материала связано с влиянием растворителя. Этот вклад не пренебрежимо мал ввиду крайне низкой концентрации полимера. Таким образом, уравнение (6-4.47) может быть, вероятно, использовано главным образом применительно к разбавленным растворам полимеров. [c.245]

Влияние какой-либо упругости, которой жидкость может обладать в заданном поле течения, зависит от того, как велико Л и как мал некоторый характерный временной масштаб течения. В турбулентных течениях этот временной масштаб фактически очень мал [23], и значительные аномалии поведения наблюдаются даже для лишь слегка упругих жидкостей, таких, как разбавленные растворы полимеров [24]. Фактически в качестве характерного временного масштаба турбулентного течения можно взять [c.280]

Перед тем как начать обсуждение исследований турбулентных течений, уместно привести феноменологическое описание наблюдаемого поведения. Наблюдаемый перепад давления при турбулентном течении разбавленных растворов полимеров в круглых трубах часто является неожиданно более низким, чем тот, который наблюдался при той же самой расходной скорости чистого растворителя, несмотря на то что вязкость раствора больше вязкости чистого растворителя. Это явление известно как явление снижения сопротивления. Аналогичное явление наблюдается и при обтекании погруженных тел, если полимер инжектируется в пограничный слой. [c.281]

Снижение сопротивления в растворах полимеров 282—284 Соотношение 14 [c.305]

При гидролизе средним количеством воды образуются смеси гомогенных растворов полимеров и коллоидных растворов кремниевой кислоты [c.218]

Изучение молекулярного рассеяния важно для практики. Молекулярное рассеяние в газах и парах играет существенную роль при изучении строения вещества. Методы молекулярного рассеяния при изучении растворов полимеров, белков, электролитов дают сведения о молярной массе макромолекул, их размерах и форме. Молекулярное рассеяние является одним из эффективных способов изучения кинетики различных флуктуаций и межмолекулярного взаимодействия. [c.111]

Жидкости, вязкость которых не является константой, а зависит от времени действия и величины касательных напряжений, называются неньютоновскими. К ним, в частности, относятся растворы полимеров, резко снижающие сопротивление течению воды в трубах, пластические материалы, обладающие порогом текучести, ниже которого они ведут себя как твердые тела, а выше — как жидкости (глинистые и цементные растворы, коллоиды, консистентные смазки и пр.). Свойства пластических материалов и неньютоновских жидкостей изучает наука реология. [c.17]

Клеящие лаки (см. клеи) представляют собой коллоидные растворы полимеров, повышенной концентрации и, как правило, высокой вязкости. По технологии применения лаки разделяются на горячей и холодной сушки. [c.112]

Гибкие пленки могут быть изготовлены из линейных полимеров с достаточно высокой молекулярной массой, т. е. с большой длиной молекул. Основные способы их изготовления а) разлив на гладкую металлическую поверхность раствора полимера и б) разлив на гладкую охлаждаемую поверхность расплавленного полимера. Гибкость пленки может быть повышена двумя способами добавлением к материалу пленки (перед ее формовкой) пластификатора вытяжкой пленки при температуре, несколько превышающей температуру размягчения ее материала при этом линейные молекулы материала пленки получают преобладающую ориентацию в направлении растяжения, что способствует повышению как гибкости пленки, так и ее прочности при растяжении в направлении вытяжки. [c.136]

Исследованиями установлено, что клеевые композиции, отверждаемые полимеризацией, а также поликонденсацией исходного мономера или олигомера, образуют в большинстве случаев клеевые прослойки с незначительной пористостью, обычно статистически равномерно распределенной по площади склеивания. По-другому выглядят соединения на клеях, отверждаемых удалением растворителя из раствора полимера. В этом случае даже при оптимальных условиях открытой выдержки имеет место пористость, причем на кривых распределения количества пор nlI,n = f Llx) (2л, п — соответственно общее и текущее число пор в прослойке L —ширина нахлестки X — текущий размер) (рис. 6-2) наблюдаются максимумы в периферийной области склеенного образца. Экспериментальный характер распределения пор по площади склеивания является, в частности, причиной того, что максимальные внутренние напряжения зачастую локализированы в периферийный зоне соединений. [c.234]

Критическое Р. с. наблюдается п в др. системах растворах полимеров, жидких кристаллах, твёрдых телах и др., в к-рых при фазовых переходах резко возрастают флуктуации поляризации сред. [c.282]

Не вдаваясь в особенности характера протекания реакций деполимеризации при различных случаях воздействия внешней среды, укажем, что при применении минеральных рабочих жидкостей гидроприводов, загущенных полимерными присадками, могут иметь место сложные условия взаимодействия указанных выше факторов. Повышение температуры рабочей жидкости, являющееся само по себе наиболее общим инициирующим фактором, способствует, например, и интенсификации химического воздействия, повышая скорость окисления. Контактные эффекты, способствующие явлению механической деструкции, являются также и источниками окислительного воздействия на растворы полимеров. [c.121]

И, наконец, высокие градиенты скорости в различного рода дроссельных устройствах гидравлических систем также вызывают разрыв полимерных цепей. Все это приводит к обратимому или необратимому снижению вязкости растворов полимеров в минеральных маслах или, как часто говорят, к их деполимеризации. [c.121]

Как природа реакций деструкции, так и их направление и интенсивность протекания могут быть изменены не только за счет изменения строения полимеров, но и за счет введения в раствор полимеров стабилизирующих присадок, [c.121]

Устойчивость растворов полимеров в маслах оценивалась по изменению их вязкости после 15 мин, 1, 2, 3 и 4 работы на установке, представляющей собой два концентрических цилиндра, один из которых неподвижен. [c.122]

К смесям на водной основе относятся различные комбинированные растворы полимеров, солей, моющих и поверхностно-активных веществ и их суспензии. Эти смеси в отдельных литературных источниках называют химическими, или синтетическими, жидкостями. [c.256]

Вязкость жидкостей зависит от химического состава и строения молекул (макромолекул) и возрастает с увеличением молекулярной массы. Возникновение в дисперсных системах или растворах полимеров пространственных структур, образующихся при сцеплении частиц или макромолекул, вызывает резкое повышение вязкости. [c.81]

Натуральный каучук образуется во многих растениях, но основной источник его получения - дерево гевея бразильская, отсюда другое название каучук гевеи. Натуральный каучук представляет собой водный раствор полимера (латекс). Пэсле того как каучук вытекает черва надрез в коре дерева, его коагулируют добалениш уксусной кислоты, раскатывают в листы и высушивают, Затем проводят тщательную механическую обработку под названием пластифицирование, при которой разрываются молекулярные цепи, вследствие чего облегчается последующее смешивание с другими добавками. [c.66]

Смеси гомогенных растворов полимеров и КО.Г1ЛОИДНЫХ растворов кремниевой кислоты 0,56 - 0,7 12 - 16 Спирт, ацетон < 100 f Влажным воздухом, 2 -4 ч 5 - 7 [c.216]

В книге приведена обобщенная теория пристенного осреднеиного турбулентного движения обычной жидкости и слабь[х растворов полимеров в гидравлически гладких и шероховатых трубах, диффузорах, позволяющая дать уравнения движения, описать теоретически все кинематические и динамические параметрь] и дать инженерные методы расчета. [c.6]

Рис. 8,3.4. Автомодельное решение для равновесной схемы вытеснения ми-цвллярного раствора (состояние о) загущенным водным раствором полимера (состояние е). См. таки е подпись к рис. 8.3.2

Композиционные материалы, как и контактолы, являются многофазными системами, которые представляют один или несколько порошкообразных компонентов, например, металлы, их оксиды или другие соединения, диспергированные в растворе полимера или расплаве стекла. [c.44]

В настояп1ее время в качестве охлаждающих сред применяют водные растворы полимеров и низкомолекулярных органических соединений. Они изменяют температуры кипения и испарения воды, ее вязкость, те.м самым позволяют изменять ох,лаждающую способность воды в широком диапазоне скоростей. [c.68]

Аналиайруя данные таблицы, молно сделать следующий вывод. Для всех композиций, за исключением композиции с Н2О, интенсивности ионных токов при 100° С примерно равны соответствующим интенсивностям для исходного полимера, причем отношение выхода циклов для этих композиций и полимера составляют Вз В4 Вз=1 16 0.8. Увеличение выхода циклов для композиций с водой связано с гидролизом основных цепей, причем выход В4 превышает в 10 раз выход Вд, что согласуется с литературными данными [3]. Введение 9% воды в толуольный раствор полимера приводит к увеличению выхода циклов Вд, В4,Вд соответственно в 11, 7 и 6 раз. Общее газовыделение увеличивается в 7 раз. Отношение В4/В5 составляет для всех композиций и полимера примерно одинаковую величину (25), что свидетельствует о сходном механизме их образования. Таким образом, при нагревании до 100° С введение добавок не сказывается на выходе летучих продуктов, а введение НдО приводит к гидролизу метилированных участков основных цепей. [c.183]

Эластичные полимеры не могут образовывать водостойкие связи с гидрофильной поверхностью по описанному выше механизму даже с участием силановых аппретов, так как силанолы в результате гидролиза удаляются с поверхности наполнителя и теряют способность к образованию новых связей (рис. 10). Вода, скапливаясь в местах, где протекает реакция гидролиза, частично растворяет полимер и наполнитель до тех пор, пока внутри капли не возникает осмотического давления, и продолжает атаковать соседние связи вплоть до полной потери адгезии. [c.215]

Состав Ф П-6 представляет собой суспензию пигментов в растворе полимера в органических растворителях с добавкой маслорастворимого ингибитора торрозии. Предназначается для защиты изделий сложной конфигурации из черных и цветных металлов на период транспортирования и длительного хранения на открытом воздухе (до трех лет), в условиях неотапливаемых складов — до 10 лет. [c.198]

Лак этиноль представляет собой раствор полимеров дивинилацетилена в органических растворителях он является отходом производства синтети-ческого каучука. [c.12]

Грунтовка АС-071 белая (ТУ 6-10-1020—74). Суспензия двуокиси титапа в растворе полимера СБМ-32 в растворителях с добавкой дибутилфталата. Грунтовка наносптся двумя слоями на поверхность, предварительно загрунтованную грунтовкой ФЛ-ОЗк в качестве подслоя под дневную флуоресцентную эмаль АС-554. Разбав.тяют ксилолом. [c.316]

Заметное уменьшение трения в турбулентном потоке, достигнутое в последние годы путем добавления в поток растворимых полимеров, хорошо известно и доказано экспериментально. Однако до сих пор не имеется достаточно хорошего объяснения механизма или механизмов, определяющих этот эффект. Среди нескольких предло/кенных объяснений часто иривлекались и вязкоупругие свойства растворов полимеров. Настоящая теория позволяет предположить, что вязкоупругие свойства играют основную роль в подобной фор.ме управления пограничным слоем. Если это действительно так, то теория дает новую основу для изучения этого явления. [c.320]

Свойства полимеров определяются не только строением и составом макромолекул, но их взаимным расположением в элементарном объеме. Установлено [Л. 22], что значительная асимметрия макромолекул способствует не только их гибкости, но и стремлению к образованию устойчивых надмолекулярных структур. Прямыми электронно-микроско-пическими исследованиями структур систем из растворов полимеров показано i[JI. 23], что аморфные полимеры с гибкими и жесткими цепями состоят из надмолекулярных структур типа пачек, глобул, фибрилл, лент и квазикристаллов. Еще более четкую форму приобретают надмолекулярные образования в кристаллических полимерах. Макромолекулы образуют параллельно расположенные пучки фибрилл, кристаллические лепестки, сферолиты, а иногда и отдельные монокристаллы. Характер образующихся надмолекулярных структур определяется гибкостью макромолекул и внешними условиями. Свойства полимеров, в том числе и теплофизические, в значительной степени зависят от того, какие структурные элементы (звенья или цепи) являются определяющими в процессе формирования упорядоченного состояния. [c.31]

Функцию DJlil R) определяют методом М. р. для раствора полимеров, пористых материалов, металлов и сплавов и т. д. [c.43]

ТОНКИЕ ЖИДКИЕ ПЛЁНКИ (ТЖП) —плёнки жидкой фазы а, граничащие с одинаковыми р симметричные OKH) или разными р и Р (несимметричные ТЖП) текучими (жидкими или газообразными) фазами и имеющие столь малую толищну, что взаи.модействие их меж-фазных границ становится существенным. Т. о., толщина ТЖП сопоставима с радиусом молекулярных корреляций в пленке и граничащих фазах. Если фаза ос — простая жидкость, то в обычных условиях толщина ТЖП составляет порядка неск, нм, однако достигает значит, размеров при приближении к критическо.му состоянию граничащих фаз, а также в том случае, когда ТЖП получены из растворов полимеров, мицеллярных растворов или жидких кристал.юн. [c.126]

Органосиликатные покрытия, состоящие из растворов полимеров и силикатных и окисных компонентов, имеют высокую нагревостойкссть, высокие электроизоляционные свойства и вибростойкость, обладают гидрофобно-242 [c.242]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...