Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Среда органическая

Среди органических твердых полупроводников целесообразно выделить следующие группы молекулярные кристаллы, молекулярные комплексы, металлоорганические комплексы, полимерные полупроводники п пигменты. Известны также полупроводниковые соли радикалов, жидкости и биологические вещества, но они здесь не рассматриваются.  [c.209]

Следует отметить, что осаждение частиц в зазоре не является достаточным условием для образования сервовитной пленки, воспринимающей деформацию без разрушения, так как это связано с присутствием в смазочной среде органических соединений и ПАВ. В табл. 1 только во 2, 3, 6-й строках указаны смазки, содержащие органические соединения. Однако этот недостаток в остальных  [c.13]


Магний и магниевые сплавы неустойчивы в морской воде, в среде органических и минеральных кислот, их растворов и паров, а также солях (за исключением фтористых).  [c.129]

Текстолитовые подшипники предназначены для работы без смазки и со смазкой, в том числе при смачивании водой. Они могут работать во многих активных средах (органических растворителях, масле, бензине, слабые кислоты и др.).  [c.221]

Предметом внимания инженеров и ученых является применение в атомных реакторах в качестве теплопередающих сред органических теплоносителей.  [c.178]

Значительное место среди органических веществ, применяемых в Производстве технической керамики, занимают поверхностно-активные вещества (ПАВ) и так называемые смазывающие вещества.  [c.48]

Олово в контакте со сталью является катодом, так как его потенциал имеет более положительное значение по отношению к железу. Однако в среде органических кислот олово образует комплексные соединения и потенциал его становится более электроотрицательным.  [c.269]

ИЗ текстолита противостоят многим активным средам органическим растворителям, маслам, бензину, слабым кислотам.  [c.259]

Вода и водные нейтральные растворы солей Воздушная (газовая) среда Органические среды, антифризы Растворы кислот Растворы щелочей  [c.253]

Воздушная (газовая) среда Органические среды керосин + вода трихлорэтан этиловый и др. спирты Растворы кислот Растворы щелочей  [c.254]

Его применяют для предохранения поверхности в средах органических кислот. Хорошие результаты получают при ио-пользовании ингибитора совместно с аммиаком.  [c.56]

Агрессивные среды органические нафталин 719, 720 нитробензол 720—722 парафин 722, 723 пиридин 723—725 пирогаллол 725 сероуглерод 725—727 скипидар 727—729 спирт  [c.809]

Внутренняя поверхность сенажных и силосных хранилищ подвергается воздействию коррозионно-активных сред органических кислот, сероводорода и сернистого газа, различных ферментов и т. п. Подвержены коррозионному разрушению и наружные поверхности хранилищ.  [c.44]

Полимерные материалы. Среди органических материалов, используемых в качестве противокоррозийных покрытий по металлу, основное и все более возрастающее значение приобретают высоко.молекулярные соединения как природные, так и синтезированные искусственным путем. Высокомолекулярное соединение состоит из большого числа одинаковых или однотипных атомных  [c.122]

Олово на стали проявляет катодный характер защиты, так как потенциал его имеет более положительное значение по отношению к железу. Однако в среде органических кислот, содержащихся, например, во многих пищевых средах, олово образует ком-  [c.152]


Агрессивные среды органические и неорганические, за исключением щелочных растворов концентрацией выше 5% и плавиковой кислоты  [c.193]

Агрессивные среды органические и неорганические, за исключением сред, содержащих ароматические углеводороды, галоид-производные углеводородов жирного и ароматического рядов, кетоны и азотную кислоту концентрацией выше 25%  [c.193]

Олово на стали проявляет катодный характер защиты, так как потенциал его имеет более положительное значение по отношению к железу. Однако в среде органических кислот, содержащихся, например, во многих пищевых средах, олово образует комплексные соединения с ними, и потенциал его становится более электроотрицательным. В этих условиях олово является анодным покрытием и защищает железо электрохимически. Даже тонкие покрытия олова толщиной 0,5—1,5 мкм достаточно надежно защищают жесть от коррозии в пищевых средах.  [c.173]

Большой практический интерес представляет использование в качестве замедлителей коррозии в нейтральных средах органических веществ, так как среди них нет опасных ингибиторов, кроме того, некоторые органические ингибиторы могут испаряться, что позволяет применять их для предотвращения атмосферной коррозии (стр. 152 и сл.).  [c.134]

Покрытие оловом применяется главным образом для защиты изделий от коррозионного разрушения в среде органических кислот и нх солей, содержаш,ихся в пищевых продуктах. Олово — один из немногих металлов, соли которого не вредны для человеческого организма. Поэтому почти всю металлическую пищевую тару, а также металлическую посуду и аппараты для хранения и производства пиЩевых продуктов покрывают оловом. При этом значительная доля олова расходуется на лужение консервной жести. Во многих пищевых средах, в том числе при консервировании, олово в паре с железом ведет себя анодно и, следовательно, защищает сталь электрохимически. В связи с этим, а также с целью экономии олова консервную жесть покрывают слоем очень малой толщины (порядка 0,5—1,5 мкм). Оловянирование применяют также для придания хорошей электропроводимости поверхности контактов, для улучшения их паяемости и других специальных целей.  [c.205]

Среди разнообразных явлений, возникающих при взаимодействии света н вещества, важное место занимает вращение плоскости по-ляризации. Это явление наблюдается у многих веществ, получивших название естественно оптически активных. К их числу принадлежат кристаллы (кварц и др.), чистые жидкости (скипидар и др.), растворы (водный раствор сахара и др.). Особенно много оптически активных веществ среди органических соединений. Вещества, вращающие плоскость поляри-  [c.70]

Предельные законы разбавленных растворов — закон Рауля (3.1), закон Вант-Гоффа (3.3), законы для понижения температуры плавления (3.66) — как уже говорилось, были открыты в 80-х гг. XIX в. Точность измерений в то время была сравнительно невелика, и поэтому измерения осмотического давления производились в растворах, в которых концентрация растворенного вещества Х2Э"10 Л криоскопические исследования — при Х2 0 , а измерения понижения давления пара — при еще более высоких концентрациях. Следовательно, законы Рауля и Вант-Гоффа могли быть установлены на основе исследования таких растворов, которые уже при умеренном разведении по своим свойствам приближаются к бесконечно разбавленным. Из сказанного ясно, что такие растворы могли быть только идеальными или близкими к идеальным и, как теперь известно, часто встречаются среди органических веществ, например растворы сахара в воде. Не случайно поэтому Рауль смог установить указанные закономерности только тогда, когда обратился к исследованию растворов органических веществ. Известно, что измерения осмотического давления в водных растворах сахара дали фактический материал, который лег в основу теории разбавленных растворов Вант-Гоффа.  [c.69]

При нижеперечисленных затрудненных условиях эксплуатации должны применяться особостойкие изоляционные материалы в особо агрессивных средах, при высоких температурах и высоких давлениях. Среди органических изоляционных материалов, выдерживающих очень высокие химические нагрузки, можно назвать фторированные пластмассы (полимеры), например политетрафторэтилен (тефлон). При повышенных температурах и давлениях применяют керамические изоляционные материалы, например фарфоровые изоляторы или стеклянные проводки для ввинчиваемых анодных заземлителей, рассчитанных на высокие давления. У керамических материалов необходимо принимать во внимание хрупкость и различие в коэффициентах линейного термического расширения.  [c.207]


При нагреве сырых отходов (либо измельченных и отсепарированных) с помощью прямой или косвенной теплопередачи в восстановительной среде органические вещества, содержащиеся в отходах, подвергаются процессу пиролиза, превращаясь в кокс, газ и жидкое топливо. В зависимости от условий протекания реакции можно регулировать количественное соотношение получаемых конечных продуктов — газа и жидкого топлива. В процессе пиролиза выделяется газ, которы й нуждается в очистке. Металл, содержащийся в обугленном коксе, не окислен, благодаря чему его извлечение не сопровождается потерями в этом заключается преимущество переработки кокса путем окисления и ошлакова-ния по сравнению со сжиганием отходов. Как и при сжигании, в процессе пиролиза происходит стерилизация конечных продуктов, но пиролиз, кроме того, способствует предварительной концентрации продуктов в виде кокса, что облегчает последующее их извлечение. Основные продукты реакции — газ и жидкое топливо — удобны для хранения и транспортировки.  [c.107]

При отсутствии в смазочной среде органических молекул углеводородов из комплекса ИП выпадают такие системы, как система компенсации деформации поверхностного слоя и система полимеризации. Кроме того, отсутствие блокировки поверхности пленкой ПАВ способствует проникновению кислорода и окислению поверхности дивидальной пленки, например, в период отсутствия трения. Однако, разделяя трущиеся поверхности при условии непрерывного наращивания по мере износа, дивидальная пленка эффективно снижает последний.  [c.11]

Общеизвестными и в достаточной мере освоенными химическими методами определения кислорода в щелочных металлах являются метод ртутной экстракции, галоид-алкильный (в частности, бутилбромидный) и дистилляционный. Название метода определяет путь, которым удаляется основной компонент — металл. В остатке определяют титрованием кислотой едкую щелочь, эквивалентную окиси щелочного металла, или ее вместе с карбонатами. Для повышения чувствительности титрование иногда проводят потенциометрически в среде органического растворителя. Часть кислорода иногда остается неучтенной, особенно при высокотемпературной дистилляции. В работе [59] описан фторидный метод определения кислорода, где не мешает присутствие карбидов, гидридов и нитридов.  [c.289]

Хромоникелевые коррозионно-стойкие стали дороги. В связи с этим в некоторых случаях применяют более дешевые стали, в которых часть никеля заменена марганцем. Зкономнолегированная (по никелю) сталь 10Х14Г14Н4Т рекомендована как заменитель стали 12Х18Н10Т для изделий, работающих в слабоагрессивных средах (органических кислотах, солях, щелочах), а также при температуре до —196 °С.  [c.297]

Вода и водные нейтральные растворы солей Воздуншая (газовая) среда Органические среды, антифризы  [c.255]

Органическое соединение диспергировалось в агаровой питательной среде с добавкой минеральных солен. Содержание углерода в питательной среде было у каждого соединения 0,8%, pH = 6,4 и заметно не изменялось при добавлении сложных эфиров или спиртов. Однако органические кислоты значительно снижали pH питательной среды. Органические кислоты определялись также в питательной среде и корректировались едким натром до pH = 6,4. Питательная среда (налитая в чашки Петри), содержащая испытуемое органическое соединение, засевалась суспензией спор и инкубировалась при 29 1° С в течение 2 недель, не менее. Для каждого соединения определялась его устойчивость к 24 индивидуальным видам плесеней родов Aspergillus, Peni illium и др. Для каждого соединения была рассчитана средняя величина из 24 диаметров колоний, найденных для каждого индивидуального испытываемого организма. Определенные таким путем средние размеры диаметров для всех соединений лежат в пределах О—6,8 см. Эти величины не были включены непосредственно в табл. 31, но оценивались следующим образом. Диаметр колонии О оценивался как степень роста 0 0,1—1 см — как 1 1,1 — 4,0 см — как 2 4,1 — 6,8 см — как 3 а свыше 6,8 см — как 4.  [c.112]

Марки НЛ стоек почти во всех кислотах, за исключением сильных окислителей. Марки 2ФНЛ стоек в большинстве неокислительных кислотах, растворителях и растворах солей. Марки 5ЭФНЛ стоек к кислым и щелочным средам, органическим растворителям спиртам и углеводородам  [c.71]

Помимо перечисленных наиболее простых случаев изменения потенциала во времени, могут наблюдаться более сложные, характеризуемые наличием нескольких максимумов и минимумов на кривых потенциал — время. Появление максимумов и минимумов часто связано, в свою очередь, с наличием целого ряда факторов, расшифровать действие которых порой чрезвычайно трудно, например при наличии в среде органических ингибиторов. В этом случае изменение потенциала может происходить вследствие физической или химической адсорбции, образования фазовых лленак, комплексных соединений или вследствие одновременного влияния этих факторов. Аналогичные сложные изменения потенциала во времени могут наблюдаться при исследовании потенциала металла, покрытого искусственной окионой пленкой или любым другим защитным покрытием.  [c.153]

Оценки показьюают, что в условиях лазерного возбуждения звука проявление акустической нелинейности вполне реально. Для этого следует использовать сильно поглощающие среды (органические растворители) с декрементом мтухания света а, (10 -г 10 ) см" .  [c.64]

Окраску в различные цвета производят, главным образом, с декоративной целью. Рецептура красителя и время выдержки зависят от задаваемого цвета. Среди органических красителей антрахиноновые красители более устойчивы к воздействию солнечного света, чем анилиновые. В табл. 2 приведены некоторые рецепты для окрашивания оксидированного алюминия органическими красителями  [c.41]

Самослипание поверхностей более интенсивно, чем в воде, проходит в среде органических жидкостей, таких, как ацетон и этанол. Применение, однако, и-гексана, бензина, уайт-спирита не приводит к значительной адгезии нли когезии. Самослипание поверхностей наблюдается не только для пленок полиэтилена, но и для системы полиэтилен — сталь, полиэтилен — целлофан и других материалов.  [c.207]


В результате разложения остатков катализаторного комплекса образуются агрессивные среды — органические соединения (метиловый, изопропиловый спирты и бензин), содержащие 0,01— 0,1 % хлороводорода.  [c.233]

Сквозное КР в средах органических растворителей, содержащих примеси метиленхлорида и этиленхлорида, явилось причиной быст-  [c.5]


Смотреть страницы где упоминается термин Среда органическая : [c.64]    [c.117]    [c.39]    [c.138]    [c.141]    [c.9]    [c.83]    [c.273]    [c.260]    [c.808]    [c.27]    [c.48]   
Защита от коррозии старения и биоповреждений машин оборудования и сооружений Т2 (1987) -- [ c.334 ]



ПОИСК



Агрессивные среды органические

Агрессивные среды органические См. сноску

Агрессивные среды органические акрилонитрил

Агрессивные среды органические амилацетат

Агрессивные среды органические амины и диамины

Агрессивные среды органические ангидрид

Агрессивные среды органические анилин

Агрессивные среды органические ацетальдегид

Агрессивные среды органические ацетанилид

Агрессивные среды органические ацетилацетон

Агрессивные среды органические ацетилен

Агрессивные среды органические ацетон

Агрессивные среды органические бенз альдегид

Агрессивные среды органические бензилацетат

Агрессивные среды органические бензин

Агрессивные среды органические бензол

Агрессивные среды органические бензотрихлорид

Агрессивные среды органические бромистый м,етил

Агрессивные среды органические бромистый этилен

Агрессивные среды органические бромоформ

Агрессивные среды органические бутадиен 1,3 (дивинил), этиле

Агрессивные среды органические бутан, этан

Агрессивные среды органические бутилацетат

Агрессивные среды органические глицерин

Агрессивные среды органические глюкоза

Агрессивные среды органические декалин

Агрессивные среды органические дибутилфталат

Агрессивные среды органические диоксан

Агрессивные среды органические дихлорбевзол

Агрессивные среды органические дихлорметан

Агрессивные среды органические дихлорэтан

Агрессивные среды органические дихлорэтилен

Агрессивные среды органические жиры растительные и животны

Агрессивные среды органические йодоформ

Агрессивные среды органические камфора

Агрессивные среды органические канифоль

Агрессивные среды органические керосин

Агрессивные среды органические кислота

Агрессивные среды органические крезол

Агрессивные среды органические кротоновый альдегид

Агрессивные среды органические ксилол

Агрессивные среды органические метиловый

Агрессивные среды органические нафталин

Агрессивные среды органические нитробензол

Агрессивные среды органические парафин

Агрессивные среды органические пиридин

Агрессивные среды органические пирогаллол

Агрессивные среды органические сероуглерод

Агрессивные среды органические скипидар

Агрессивные среды органические спирт

Агрессивные среды органические стирол

Бакелитовое покрытие стойкость в органических среда

Балезин С. А. Сероводородная коррозия стали в среде углеводород—электролит и защитное действие органических ингибиторов коррозии

Защита от коррозии в органических неэлектропроводящих средах (А. А. Гоник)

Защита от коррозии в органических электропроводящих средах (О. В. Пономарева)

Ингибиторы коррозии в органических средах и вторичных продуктах нефтепереработки Азотсодержащие соединения, их производные и соли

Использование приведенной шкалы потенциалов для оценки влияния природы металла и коррозионной среды на условия адсорбции органических ингибиторов

Коррозионная стойкость материалов в органических средах

Коррозионное растрескивание в органических средах

Коррозия в органических средах

Методы защиты от коррозии в органических неэлек1 тропроводящих средах

Методы защиты от коррозии в органических электропроводящих средах

Охрана труда и окружающей среды при строительстве покрытий и оснований с применением органических вяжущих

Растворимость органических растворителей в металлов в химических средах

Титановые сплавы коррозии в органических средах

Химическая стойкость материалов в органических средах



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте