Разрушение кристаллических веществ

Достигнув температуры разрушения, кристаллические вещества плавятся и практически мгновенно сносятся в виде тончайшей жидкой пленки набегающим потоком газа. Небольшие толщины пленки расплава на кристаллических телах обусловлены низкой вязкостью расплава. Температура внешней поверхности пленки практически не отличается от температуры разрушения Гр, соответствующей внутренней границе пленки расплава. Как температура разрушения, так и сопровождающий его тепловой эффект AQ остаются постоянными во всем интересующем прак-58 тику диапазоне тепловых потоков. [c.58]

Соотношение (8-37) не учитывает то обстоятельство, что часть пленки расплава уносится при температуре, меньшей, чем температура поверхности Tw Иными словами, приближенная методика расчета заменяет оплавление стеклообразного материала некоторым эффективным процессом разрушения кристаллического вещества, у которого перегрев пленки отсутствует, но тем не менее часть вещества испаряется, а температура плавления Ту, может изменяться в соответствии с параметрами набегающего потока газа. [c.225]

Разрушение кристаллических веществ [c.85]

В случае приложения внешней силы может произойти разрушение кристаллического вещества путем отрыва одной части кристалла от другой. [c.85]

Основой процесса диффузионной сварки является взаимное проникновение соприкасающихся веществ друг в друга вследствие теплового движения атомов вещества. Для получения сцепления физически чистых поверхностей в вакууме достаточно лишь их соприкосновения. Сварка происходит за счет наличия открытых атомных связей, образовавшихся в результате разрушения кристаллической решетки при механической обработке соприкасающихся поверхностей. Надежность соединения и равная прочность соединительной зоны с основным материалом достигаются лишь тогда, когда зона соединения расширяется и приобретает объемный характер [21 ]. Чтобы осуществить диффузионную сварку поверхностей, необходимо создать некоторое сжимающее давление. Величина давления должна быть достаточной для того, чтобы поверхности сблизились на расстояние, определяемое радиусом взаимодействия межатомных сил. [c.116]

Физическим прототипом данной расчетной модели является процесс оплавления кристаллических веществ при интенсивном аэродинамическом нагреве (рис. 3-3). В самом характере нагрева четко различаются два периода. В первом при т<тт температура поверхности монотонно возрастает, пока не достигнет температуры разрушения Гр. На этом отрезке задача ничем не отличается от рассмотренных в предыдущем параграфе. В частности, с их помощью легко рассчитать время достижения начала разрушения тг, а также профиль температуры в теле, который сформируется к этому моменту. [c.58]

Оплавление — процесс разрушения стеклообразных материалов в высокотемпературном и высокоскоростном газовом потоке. В отличие от плавления при нагреве кристаллических веществ оплавление стеклообразных или, в общем случае, аморфных веществ, не имеющих фиксированной точки плавления, характерно наличием двух фазовых превращений размягчением твердой фазы до жидкого состояния и переходом некоторой части расплава в пар. Второе из указанных превращений обусловлено сильной зависимостью вязкости расплава от температуры и перегревом внещней поверхности расплава относительно температуры размягчения (который достигает в зависимости от уровня тепловых потоков и сдвигающих напряжений нескольких сотен градусов). Соотношение уноса масс в жидком и газообразном виде описывается коэффициентом газификации Г (см. гл. 8). [c.372]

Вещество в разных агрегатных состояниях имеет различные физические свойства, и в частности плотность. Это различие объясняется характером межмолекулярного взаимодействия. Мы ограничимся здесь лишь упрощенной трактовкой, основанной на явлении ассоциации, т. е. образования комплексов из большего или меньшего числа молекул. При переходе вещества из жидкой фазы в газообразную теплота фазового перехода тратится как на работу расширения, так и на преодоление сил межмолекулярного взаимодействия, выражающееся в разрушении ассоциированных комплексов. При этом уменьшается и плотность вещества. При плавлении или сублимации теплота фазового перехода затрачивается на разрушение кристаллической решетки твердого тела. [c.135]

У кристаллических веществ при температуре плавления происходит разрушение кристаллической -решетки и резкое изменение состояния (точка плавления). При нагревании стекла выраженной точки плавления не наблю- [c.107]

Разрушение — процесс зарождения и развития (или только развития) трещин в кристаллическом веществе, приводящий к его разделению на части. Поверхность, образующаяся в результате разрушения, назьшается изломом. [c.85]

Скрытая теплота плавления. Чтобы расплавить твердое вещество, т. е. перевести его в жидкое состояние, требуется не только нагреть его до температуры плавления, но еще затратить дополнительную тепловую энергию, которая не повышает температуры расплавляемого тела, а идет на разрушение кристаллической структуры. Пока твердое вещество не перейдет все целиком в жидкое состояние, температура не будет повышаться выше температуры плавления, несмотря на приток тепла и на очень высокую температуру источника тепловой энергии. Повышенная мощность источника тепла может лишь ускорить расплавление, но температура плавящегося вещества будет оставаться постоянной, пока не произойдет его полное расплавление. [c.78]

Процессы диффузии определяют, например, образование зародышей, рост кристаллов, образование осадков, фазовые превращения в твердых телах, процессы спекания и протекание твердофазных реакций. При разрушении материалов (например, вследствие образования окалины или коррозии) явления диффузии также играют существенную роль. Стойкость различных материалов при повышенных температурах и в присутствии реакционноспособных газов (О2, Н2О) зависит в значительной степени от диффузии этих газов в основное кристаллическое вещество. Причины диффузии, т.е. ее движущие силы, можно объяснить законами термодинамики. Процессы диффузии возможны, если при этом уменьщается свободная энергия системы или повышается энтропия. Так как диффузионные процессы связаны с повышением энтропии, они необратимы (см. 6.3.1). Если система находится в равновесии, т.е. энтропия максимальна, то диффузия не может происходить самопроизвольно. Таким образом, процессы диффузии всегда происходят при отклонении от термодинамического равновесия. [c.232]

Металлы как кристаллические вещества при данных температуре и давлении характеризуются строго определенным пространственным расположением атомов, т. е. металл в твердом состоянии при данной температуре имеет энергетически устойчивое кристаллическое строение с минимумом свободной энергии, которой обладает атом или комбинация атомов. Нагрев или охлаждение вносят в состояние атомов энергетические изменения, а это может привести к перестройке в их взаимном расположении с минимумом свободной энергии. Следовательно, изменение температуры приводит к изменению свободной энергии. Однако до определенных температур нагрева металл остается кристаллическим телом. Повышение температуры приведет к дальнейшему изменению энергетического состояния атомов, близкому к энергетическому состоянию жидкости. При увеличении нагрева цельность металлической решетки нарушается, а в отдельных участках могут сохраняться отдельные группировки относительно закономерно построенных атомов. В силу энергетических условий они не могут быть устойчивыми, поэтому происходит их систематическое разрушение и образование. Эти группировки атомов в процессе кристаллизации становятся центрами кристаллизации. Чем меньше этих центров, тем из более крупных кристаллов будет состоять металл при переходе из жидкого состояния в твердое. Следовательно, условия плавления металла оказывают влияние на процесс кристаллизации и соответственно на свойства металла сварного шва. Однако из-за большого перегрева металла в сварочной ванне к моменту кристаллизации останется очень мало указанных центров кристаллизации или они вообще будут отсутствовать. Поэтому в сварочную ваину необходимо вводить искусственные центры кристаллизации, природа и количество которых зависят от условий сварки и используемых сварочных материалов, состава основного и присадочного металлов. [c.5]

В водных растворах диссоциация молекул растворимых веществ на ионы или разрушение кристаллических решеток до образования ионов в основном обеспечивается высокими диэлектрическими свойствами растворителя, а в расплавляемых системах преимущественно интенсивностью теплового движения, высокими температурами. Таким образом, в расплавляемых системах интенсивность теплового движения выполняет функции растворителя, вызывает диссоциацию, как бы изменяет концентрацию и т- д. [c.101]

Как известно, большинство кристаллогидратов катионного типа обладает весьма высокой растворимостью, так как по своему характеру они могут быть отнесены к веществам, промежуточным между водными растворами и безводными кристаллами. Придерживаясь механической теории растворимости, А. Н. Щука-рев [460] считал растворимость одной из форм диспергирования кристаллического вещества, заключающегося в разрушении его строения под активным воздействием полярных молекул воды. Если силикат обладает плотно упакованной координационной структурой (прочность сил связи пока не принимаем во внимание) н не вступает в химическую реакцию с водой, такой процесс разъединения ионов будет малоэффективен. Если же силикат склонен к взаимодействию с водой, т. е. образует кристаллогидраты, он сам как бы идет навстречу молекулам воды, разрушает свою структуру и, соединяясь с ними, облегчает им доступ внутрь тела. Склонность веществ к образованию кристаллогидратов катионного типа повышается с увеличением степени ионности связи и разности в размерах катиона и аниона. [c.170]

В диэлектрике (рис. 14, а) запретная зона очень велика. Чтобы электрон мог ее пройти, необходимо сообщить ему значительное количество энергии. При таких условиях происходит непоправимое разрушение кристаллической структуры — пробой изолятора. В полупроводнике (рис. 14, б) запретная зона в несколько раз меньше. Для ее преодоления требуется небольшая затрата энергии (тепловой, электрической, световой и т. п.). В проводниках (рис. 14, в) запретной зоны нет. При обычных энергетических условиях электроны легко переходят из валентной зоны в зону проводимости. Число электронов в этой зоне велико вещество обладает хорошими проводящими свойствами. [c.15]

Тип резины для гуммирования или сочетание слоев резины различных типов выбирают в зависимости от характера агрессивной среды (ее концентрации, температуры, наличия взвешенных частиц) и от условий технологического процесса (резкие изменения температуры и т. д.). Например, для гуммирования аппаратов, заполняемых суспензиями, особенно содержащими взвешенные кристаллические вещества, следует применять мягкую резину, так как она лучше сопротивляется истиранию, чем эбонит. При заполнении аппаратов чистыми жидкостями для гуммирования предпочтительнее применять эбонит, который в меньшей степени подвержен разрушению. Если аппарат заполняется чистым раствором, но в процессе работы возникают резкие колебания температуры, то лучше применять мягкую резину. Разница между коэффициентами расширения эбонита и металла меньше, чем между коэффициентами расширения металла и мягкой резины, но эбонит менее эластичен, чем мягкая резина, и поэтому при резком снижении температуры растрескивается. [c.285]

Металлами называются простые кристаллические вещества, имеющие характерный металлический блеск, хорошо проводящие тепло и электрический ток, способные изменять свою форму под действием внешних усилий и сохранять ее после снятия нагрузки без каких-либо признаков разрушения. Из всего количества химических элементов, известных в настоящее время, восемьдесят элементов относятся к металлам. Наиболее распространенными в земной коре металлами в виде химических соединений являются алюминий, железо, магний, калий, натрий и кальций. Чистые металлы имеют ограниченное применение в технике, так как в природе встречаются крайне редко, а получение их из химических соединений (руд) связано с большими трудностями. [c.6]

Переход вещества из жидкого состояния в твердое, сопровождающийся определенной закономерной расстановкой атомов (ионов) в пространстве с образованием кристаллической решетки, называется к р и с т а л л и 3 а ц е й. Обратный процесс — плавление — сопровождается разрушением кристаллической решетки и переходом твердого кристаллического вещества в жидкое состояние. [c.71]

Исследования показали, что полирующая способность крокуса меняется в зависимости от температуры обжига. Прокаливание гидрата окиси железа при температуре 700—800° С дает продукт с максимальной полирующей способностью, причем как повышение, так и понижение температуры ведут к ухудшению его качеств. Крокус, полученный при этой температуре, представляет собой чрезвычайно дисперсное вещество, обладающее высокой адсорбционной способностью. Максимальная дисперсность его достигается путем разрушения кристаллической решетки исходного химического соединения при термической его диссоциации с уходом части продуктов в атмосферу. Температура разложения химического соединения, из которого получается полирующий порошок, должна быть возможно более низкой, чтобы не создались условия, благоприятные для роста очень крупных кристаллов, так как полирующая способность порошка в этом случае будет падать. [c.230]

По современным воззрениям, процессы восстановления включают адсорбцию и десорбцию веществ, разрушение кристаллической решетки окислов и построение решеток, образующихся в процессе восстановления продуктов реакции. Однако в отличие от процессов диссоциации при восстановлении ломка имеющихся в окисной пленке связей и возникновение новых в образующихся продуктах реакции являются результатом не термического разрушения, а взаимодействия с восстановителем. При восстановлении одновременно идет взаимодействие катионов окислов и восстановителя с анионами. Однако отрыв аниона от окислов восстановителем облегчается, так как в процессе этой реакции выделяется энергия связи аниона (кислорода) с восстановителем. Поэтому восстановление окислов происходит при температурах, более низких, чем процессы их диссоциации. [c.68]

Коррозия как разрушение кристаллической структуры. Металлы обычно обладают кристаллической структурой, и разрушение металлов имеет общие черты с разрушением веществ при их растворении или испарении. Летучие металлы вроде кадмия можно вырастить в виде прекрасных маленьких кристаллов путем охлаждения паров при нагреве этих кристаллов они вновь исчезают. То же относится и к кристаллам неметаллов, например йода, с которым было проведено много классических исследований. Главный вывод из последних работ по росту кристаллов заключается в том, что рост идеального кристалла должен быть очень медленным процессом, но при наличии определенных дефектов в структуре (особенно винтовых дислокаций, изучавшихся Франком) рост кристаллов протекает быстро. Дефекты в структуре должны облегчить и удаление материала, если условия благоприятствуют его удалению, а не отложению. Неудивительно, что коррозия металлов обычно начинается на участках структурных несовершенств, хотя часто она распространяется вширь. Этот вопрос сложный и нередко большую роль в нем играет местное разрушение пленки (стр. 105). Сказанного должно быть достаточно, чтобы объяснить, почему современное развитие физики кристаллов имеет важное значение для специалистов, работающих в области коррозии металлов, и почему кристаллофизики часто используют образование питтингов, т. е. по существу коррозионный процесс для выявления участков с определенными дефектами (дислокациями). [c.25]

В настоящее время установлено, что структура металла при действии периодических нагрузок не меняется. Природа усталостного разрушения обусловлена особенностями молекулярного и кристаллического строения вещества. По-видимому, она кроется в неоднородности строения материалов. Отдельные кристаллиты металла обладают различной прочностью в разных направлениях. Поэтому при определенных напряжениях в отдельных кристаллитах возникают пластические деформации. [c.306]

При анализе экспериментальных результатов и объяснении физических причин небольшого износа и силы трения при фрикционном взаимодействии некоторых металлов, в частности политетрафторэтилена с металлами, часто не учитывается такой важный момент, как способность полимеров к образованию жидкокристаллических структур. Сущность жидкокристаллического состояния (ЖКС) заключается в том, что некоторые вещества благодаря своему особому молекулярному строению при достижении температуры, соответствующей разрушению трехмерной кристаллической решетки, не переходят непосредственно в изотропную жидкость, а сохраняют упорядоченность во взаимном расположении молекул. [c.97]

В качестве примера возможного механизма электрического пробоя ниже приведены основные положения теоретических работ А. А. Воробьева и Е. К. Завадовской. Изучая пробой щелочно-галогенных кристаллов, эти ученые обнаружили прямую пропорциональность между электрической прочностью и энергией решетки. Под энергией кристаллической решетки понимают количество энергии, необходимое для полного разрушения одного моля данного вещества, т. е. разделения ее на ионы и рассеяния их на бесконечно большие расстояния. [c.78]

Природа усталостного разрушения достаточно сложна. Она обусловлена особенностями молекулярного и кристаллического строения вещества. Образование усталостных трещин и их дальнейшее развитие происходит в объемах тела, соизмеримых с размерами кристаллических зерен, а характер разрушения тесно связан со структурой материала. Поэтому схема сплошной среды, с успехом используемая при решении всех задач механики деформируемого тела, в данном случае может иметь лишь ограниченное применение. [c.99]

Из сказанного видно, что механизм образования трещин и разрушения материалов при циклическом действии нагрузки весьма сложен и до конца не изучен. Природа усталостного разрушения обусловлена особенностями молекулярного и кристаллического строения вещества. Поэтому модель сплошной среды не является применяемой для ее исследования. Для создания теоретических основ усталостной прочности и разрушения материалов необходимо изучить [c.294]

К третьему виду относятся процессы, в результате которых в порах и капиллярах бетона происходит накопление кристаллических новообразований. По достижении критической степени заполнения порового пространства в толще бетона возникают внутренние напряжения, которые могут привести к его разрушению. Накопление кристаллических продуктов в порах бетона может происходить либо в результате химического взаимодействия агрессивной среды с цементным камнем, при котором в осадок выпадают труднорастворимые вещества, либо при циклическом воздействии растворов минеральных солей, когда насыщение бетона раствором чередуется с высушиванием. [c.121]

Физические параметры жидкой и па1рообразной ди-фенильной смеси приведены в табл. VI приложения. Как видно из этой таблицы, пары дифен ильной смеси при атмосферном давлении имеют температуру 258°С при температуре 12,3° С жидкая дифенильная смесь превращается в твердое кристаллическое вещество, и что О чень ценно, с уменьщением объема на 5—8%. Последнее обстоятельство исключает разрушение труб теплообменника в случае затвердевания дифенилыной смеси. [c.95]

Диффузия молекул в полимерах отличается от диффузии в кристаллических веществах. Отличия обусловлены большими размерами и массой молекул полимеров и их малой тепловой энергией. С процессом диффузш связаны структурные изменения в материалах, которые могут ухудшать их физические и механические свойства. Диффузия в значительной степени определяет кинетику физико-химических процессов, обусловливающих разрушение материалов, ползучесть, старение, коррозию и др. Адсорбция газов или жидкостей из внешней среды приводит к ухудшению диэлектрических свойств изоляционных материалов, понижает прочность металлов и изменяет другие свойства. [c.110]

Прочностные характеристики гипсовых вяжущих веществ предел прочности при сжатии 2...25 МПа предел прочности на изгиб 1,2...8 МПа. В воде их прочность снижается вследствие растворения aS04 2Н2О и разрушения кристаллического сростка. Для повышения водостойкости гипсовых изделий при изготовлении вводят гидрофобные добавки, молотый, доменный гранулированный шлак, а также пропитывают водоотталкивающими составами. [c.287]

В первую часть книги введена глава Дислокационные представления о деформации и разрушении кристаллических тел , которую написал Б. М. Струнин, поскольку Я. Б. Фридман ранее неоднократно обсуждал с ним возможные варианты подобной главы. Глава Остаточные напряжения написана заново И. А. Биргером и М. Л. Туровским. Е. Д. Щукин написал для второй части книги главу Влияние поверхностно-активных веществ на механические свойства металлов (эффект Ребиндера) , соответствующую одному из разделов главы Влияние окружающей среды . [c.13]

В аналитических целях используется ряд явлений, заключающихся в том, что оптически активные среды в зависимости от свойств и структуры при взаимодействии с поляризованным светом могут изменять плоскость поляризации света (поляриметрический метод), изменять угол вращения плоскости поляризации для излучений различных длин волн (спектрополяриметрический метод), осуществлять вращение плоскости поляризации в присутствии внешнего магнитного поля (метод магнитного вращения). Возможно появление разности коэффициентов поглощения в исследуемой жидкости, помещенной в продольное магнитное поле, для лево- и правоциркулирующего поляризованного света — эффекта, используемого в методе кругового дихроизма, и разности в скорости распространения света, поляризованного по кругу вправо и влево, — эффекта кругового двулучепреломления. В зависимости от состава и структуры среды при помещении жидкости в поперечное магнитное поле возникает разность в показателях преломления обыкновенного и необыкновенного лучей ортогонально поляризованного света (метод магнитоуправляемого двулучепреломления). Оптическая активность веществ обусловливается двумя факторами — особенностью кристаллической решетки вещества и особенностями строения (асимметрией) молекул вещества. Для веществ первого типа характерна потеря оптической активности при разрушении кристаллической решетки плавлением или растворением. Вещества второго типа проявляют активность только в растворенном или [c.118]

Бомбардирующие тяжелые заряженные частицы и быстрые нейтроны могут сместить со своих мест атомные ядра. Ядро будет перемещаться вместе со своими алектронными оболочками, т. е. сместится весь атом. Сместившийся атом сместит второй, стоящий на его пути, второй способен сбить третий и т. д. Таким образом, быстрое ядро-снаряд создает заметные искажения в кристаллической решетке твердого тела. Эго может быть разрушение кристаллической решетки, внедрение чужеродных атомов между атомами первичной решетки или замещение ими первичных атомов. Доза нейтронов порядка 10 на 1 см практически полностью губит органическое вещество. [c.456]

Механизм разрушения кристаллической решетки твердого тела в жидкой среде обычно рассматривается как химическое или электрохимическое растворение. К первому типу разрушения кристаллической решетки твердого тела относится, например, растворение в воде гетеропо-лярных кристаллов хлористого натрия (ионная связь) и гомеополярных кристаллов сахара (атомная связь). В этом случае в раствор переходят положительно и отрицательно заряженные ионы в эквивалентных количествах, или нейтральные молекулы. В результате растворения электронейтральность вещества не нарушается. Ко второму типу разрушения решетки относится растворение металлов, имеющих металлическую связь, в электролитах. В этом случае в раствор переходят ионы, на поверхности же металла остаются электроны. В результате накопления на поверхности металла отрицательных зарядов процесс перехода в раствор из металла следующих ионов тормозится. [c.99]

Теоретический анализ усталостной прочности связан с большими трудностями. Природа уаалоатюго разрушения обусловлена особенностями молекулярного и кристаллического строения вещества. Поэтому схема сплошной среды, которая с успехом применялась п рассматривавшихся до сих пор задачах, в данном случае не является удовлетворительной основой для исследования. Для создания достаточно стройной теории усталостной прочности необходимо проникнуть в особенности строения кристаллов и межкристаллических связей с последующим привлечением аппарата статистики и теории вероятности. [c.389]

Рис, 4.112. Влияние различных факторов на вид диаграммы напряжений при растяжении полимерного кристаллического образца а) влияние температуры большим номерам кривых соответствуют более высокие температуры б) влияние скорости нагружения на два первых участка диаграммы большим номерам кривых соответствуют более высокие скорости в) влияние молекулярного веса на протяжеи-ность диаграммы ббльшим номерам точек, соответствующих разрушен ню отвечают большие молекулярные веса одного и того же вещества (более высокая степень полимеризации). [c.351]

Характер разрушения керамических материалов в зависимости от их фазового состава различен. Их разрушение при сжатии, изгибе или растяжении происходит либо по телу стекловидной фазы, либо по кристаллам. В некоторых случаях в материалах чисто кристаллического строения разрушение происходит по границам зерен без нарушения их -целости. В керамике кристаллического строения прочность связана с энергией кристаллической решетки данного вещества, с межатомными силами. Если керамика, например муллитокремнеземистая и стеатитовая, содержит значительное количест--во стекловидной фазы, то разрушение обычно происходит в первую очередь по стеклу, обладающему меньшей прочностью. Однако в некоторых случаях при минимальном содержании стекловидной фазы, находящейся в сжатом упрочненном состоянии, первоначальное разрушение может произойти и по телу кристалла. Прочность бездефектного тела связана с силами внутриатомной связи. В большинстве керамических материалов наиболее прочная связь — ионная. Однако для некоторых бескислородных материалов характерна ковалентная связь. В реальных керамических материалах имеется большое количество дефектов как на микро-, так и на макроуровне, приводящих к концентрации напряжений. [c.6]

Таким образом, для того чтобы разрушить (расплавить) кристаллические слои, образующие молекулярный контакт с поверхностью нерастворимой примеси, может потребоваться значительный перегрев выше температуры плавления. Частица нерастворимой примеси является активной в перегретом расплаве, если на ее поверхности сохраняется слой основного вещества. При расплавлении основного вещества и небольшом перегреве расплава активные участки контактного слоя разрушаются не полностью. Частично оплавленный контактный слой может служить ц. к. в переохлажденном расплаве, причем скорость образования зародышей обусловлена наличием дефектов на оплавленном слое. Активированные частицы примеси могут служить ц. к. как готовые кристаллики, если их структура максимально подобна структуре модифицируемой стали. Если же структура контактного слоя отличается параметром решетки, навязанным подложкой, то работа образования зародышей должна быть несколько большей. При увеличении перегрева будут разрушаться и дезактивироваться те участки контактного слоя, которые слабее связаны с поверхностью примеси (более гладкие участки). При очень большом перегреве расплава происходит разрушение всех участков контактного слоя, т. е. полная дезактивация нерастворимых примесей. О. Д. Козачковский теоретически исследовал влияние рельефа поверхности нерастворимой примеси на процесс кристаллизации жидкостей. Температура дезактивации нерастворимой примеси тем выше, чем уже выемка, в которой может находиться кристаллик, являющийся составной частью контактного слоя. Кристаллизация расплава, в котором находятся активированные примеси, начнется не при температуре кристаллизации, поскольку в этом случае размеры активных поверхностей частичек должны были бы быть бесконечно большими. Частички активированной нерастворимой примеси могут стать ц. к. в расплаве, если их размеры соответствуют величине критического зародыша при том или ином переохлаждении. Переохлаждение теперь будет определяться не спонтанно возникающими ц. к., а размерами активированных примесей. [c.129]

Наиболее интенсивно коррозия при процессах третьего вида развивается в условиях, когда кристаллизация новообразований сопровождается значительным увеличением объема твердой фазы за счет образования солей-гидратов с большим содержанием кристаллизационной воды. Типичным примером коррозии при процессах третьего вида является разрушение бетона в сульфатсодержащих средах, когда в результате химического взаимодействия между агрессивной средой и алюминатными составляющими цементного камня в порах бетона образуется кристаллический гидросульфоалюминат кальция, молекула которого содержит в своем составе 32 молекулы химически связанной воды и по молекулярному объему во много раз превосходит суммарный молекулярный объем веществ, вступивших в реакцию. [c.121]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...