Дисперсные вещества

В - массовая доля жидкости, находящейся в равновесном состоянии с газообразной средой, несущей твердое дисперсное вещество [c.89]

Как и в предыдущих вариантах, представленных в данном параграфе, в качестве газовой фазы рассматривался воздух с начальными условиями, соответствующими = МПа, То = = 293 К, но, в отличие от предыдущего, в качестве дисперсного вещества рассматривалась вода. Начальное давление на ударной волне во всех приведенных вариантах составляло Р/ = 2 МПа (число Маха ударной волны М/ = 4,17), а начальный размер области, охваченной взрывной волной, составлял х/ = 0,45 м, что соответствует энергии сферического точечного взрыва Ец = = 1,3 10 кг mV или взрыву 260 г гексогена. [c.358]

Грубо дисперсные вещества (органические и минеральные) органические минераль- ные Катионы Анионы Газы [c.193]

Коагуляция применяется для освобождения воды от органических и минеральных коллоидно-дисперсных веществ путем их укрупнения. Коагуляция [c.197]

Грубо дисперсные вещества (органические и минеральные) Коллоиды Молекулярно-дисперсные вещества [c.277]

Большинство нейтральных и кислых ионно-дисперсных веществ стимулирует протекание процессов электрохимической коррозии. Коллоидно-дисперсные соединения и вещества, легко образующие нерастворимые соединения (например, соли карбонатной жесткости), обычно их замедляют. Щелочные соединения — гидраты, карбонаты, фосфаты, силикаты — несколько снижают интенсивность общей коррозии, однако в ряде случаев могут способствовать локализации кислородной коррозии за счет уменьшения площади анодных участков при неизменной силе коррозионного тока. [c.189]

Коллоидно-дисперсные вещества являются соединениями кремния, алюминия, железа, а также органических веществ, образующихся в результате распада животных и растительных организмов. [c.91]

К молекулярно-дисперсным веществам относятся растворенные в воде соли, кислоты, щелочи и различные газы. У большинства природных вод их состав определяется ионами кальция, магния, натрия, хлора, угольной кислоты и различных соединений азота, железа и кремния. [c.91]

Наиболее характерными и общими признаками примесей воды являются формы их нахождения в ней, т. е. фазовое состояние, которое характеризуется дисперсностью веществ. По Л. А. Кульскому фазово-дисперсное состояние примесей воды обусловливает их поведение в процессе водообработки. Каждому фазово-дисперсному состоянию примесей отвечает совокупность методов воздействия, позволяющая достичь требуемых качественных показателей воды изменением этого состояния или без изменения его [c.44]

Метод получения комбинированных электролитических покрытий (КЭП) привлекает все большее внимание, так как позволяет повысить такие свойства обычных гальванических покрытий, как твердость, ИЗНОСОСТОЙКОСТЬ, жаростойкость [452—458]. Эти покрытия получают электролитическим нанесением металлов или сплавов в гальванической ванне с дисперсным веществом. Дисперсные частицы, находящиеся в ванне во взвешенном состоянии, осаждаются совместно с металлом, заращиваются им, образуя равномерно распределенную по объему дисперсную фазу. Подбирая соответствующий состав и количество дисперсной фазы, можно изменить в нужном направлении свойства электролитических покрытий. [c.379]

В практике получения покрытий находят применение дисперсные вещества в виде гранул, зерен, порошков и тончайшей пудры. [c.27]

Сухой остаток воды есть содержание в ней молеку-лярно- и коллоидно-дисперсных веществ, остающихся и не улетучивающихся после испарения воды и высушивания остатка при 105 —110° С. Сухой остаток выражается в мг л и состоит из минерального остатка и органической части. [c.6]

Необходимая дисперсность вещества второй фазы достигается измельчением крупных частиц или конденсацией частиц из истинных растворов или газа. Степень помола порошков может быть средней (5—15 мкм), тонкой (I—5 мкм) или коллоидной (0,1—0,01 мкм). [c.13]

РОЛЬ ПРИРОДЫ И ДИСПЕРСНОСТИ ВЕЩЕСТВА II ФАЗЫ [c.18]

МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ ДИСПЕРСНЫХ ВЕЩЕСТВ И ИХ КОНТРОЛЬ [c.65]

Из сказанного выше следует, что электролиты-суспензии не устойчивы во времени и не постоянны по свойствам кроме того, низкий pH приводит к невысокому содержанию твердых включений. Оценить преимущества различных видов композиционных покрытий, описанных в работе [126], не представляется возможным вследствие отсутствия ряда сравнительных характеристик, в частности, относительно свойств покрытий никелем. С нашей точки зрения, необоснованно заключение автора об эффективной роли кубической и гексагональной кристаллических структур дисперсных веществ в определении состава и свойств КЭП. [c.174]

Осветление воды. Химическую очистку воды начинают с очистки ее от крупных взвешенных частиц (грубодисперсных примесей) и мелких частиц (коллоидно-дисперсных веществ) с диаметром менее 100 мкм , которые могут явиться причиной образования накипи на поверхностях нагрева котельных агрегатов, ухудшения качества пара и загрязнения материалов фильтров химводоочистки. [c.213]

Практические способы изучения и оценки свойств дисперсных веществ освещены в монографии [94]. Для оценки размеров частиц используют следующие методы анализа седиметационный, микроскопический, рентгеновский, ситовый, кондуктометрический, пикнометричес-кий, а также определение насыпной плотности. [c.23]

Порообразователп — дисперсные вещества, способные под влиянием нагрева пли других факторов переходить в газообразное состояние и образовывать поры в полимерах. [c.231]

Отметим, что в высокопористых материалах (пористость П/5 95%), к которым относятся вещества со сверхнизкой теплопроводностью, не может быть идеальной упорядоченной структуры типа кубической, гексагональной (П 26—40%), характерной для кристаллов. Модель кристаллического тела, которая наиболее часто используется при анализе теплопроводности в дисперсных материалах [Л. 122], является теоретическим пределом для низкопористых дисперсных веществ. Для расчета переноса в высокопористых материалах зернистой структуры нами "будет использована модель сжатых газов, в которой среднее расстояние между частицами соизмеримо с их размером, а сами частицы расположены в пространстве хаотически. [c.155]

Примером гетерогенной химической реакции, скорость которой может определяться как скоростью диффузии, так и скоростью химической реакции, является реакция горения твердого диспергированного топлива. Реакции, в которых среди исходных веществ или продуктов реакции имеются дисперсные вещества, получили название топохимических реакций. Скорость топохимической реакции, лимитируемой диффузией сквозь нарастающий слой продуктов, в реакции горения топлива с высокой зольностью описывается уравнепие.м [c.262]

Одной из важнейших задач электронной микроскопии в химии, порошковой металлургии и в целом ряде других смежных областей являются исследования формы и размеров частиц тонкодисперных веществ, поскольку физические и химические свойства многих материалов часто очень сильно зависят от степени дисперсности вещества. Исследования такого рода с помощью обычного оптического микроскопа в большинстве случаев могут дать лишь весьма приближенную характеристику. Например, определение величины зерен, меньших 0,5 мк, в обычном микроскопе уже невозможно, поскольку эта величина близка к пределу разрешающей способности оптического светового микроскопа. Поэтому здесь на помощь приходит электронная микроскопия. [c.30]

Отстаивание воды является естественным процессом, при котором взвешенные в воде грубодисперсные частицы с плотностью, превышающей плотность воды, осаждаются под действием силы тяжести. Скорость осаждения частиц тем больше, чем больше их размеры и плотность и чем меньше плотность и вязкость воды. Осветление воды осуществляют в отстойниках и осветлителях, в которых вода пропускается снизу вверх через слой хлопьевидного осадка (шлама). Производительность этих аппараторов определяется скоростью вертикального подъема воды и площадью их поперечного сечения. Скорость подъема воды в осветленной зоне не должна превышать 1 мм/сек, а в зоне взвешенного шлама 2 мм/сек во избежание выноса с осветленной водой значительного количества взвеси. Осветление воды без введения в нее реагентов применяется в тех случаях, когда она загрязнена только грубодисперсными веществами. Обычно же поверхностные воды содержат значительное количество коллоидно-дисперсных веществ, которые не осаждаются в осветлителях и не задерживаются осветлительными фильтрами. Для удаления из воды, коллоиднодисперсных веществ необходимо укрупнение их частиц, которое достигается коагулированием коллоидных загрязнений воды. [c.199]

Если очистка воды от тяжелых грубодисперсных примесей может быть осуществлена обычным отстаиванием, то выделение коллоидно-дисперсных веществ из воды требует применения процесса коагуляции. Под коагуляцией понимают физикохимический процесс слипания коллоидных частиц и образования грубодисперсной макрофазы (флокул) с последующим ее выделением из воды. [c.37]

В патенте предложены комбинированные электрохимические покрытия на никелевой основе для защиты ниобия от высокотемпературного окисления. Способ нанесения покрытий состоит в следующем. После пескоструйной обработки или шлифовки и последующей промывки в НС1 (1 1) ниобий погружают в горячую ванну Уатта (в качестве катода) и никелируют по режиму плотность тока 2,3—11 а/дм , pH = 2-н5, время выдержки 0,5—4 ч, анод— никель. Для осаждения и однородного равномерного покрытия катод вращается со скоростью 4—6 об1мин, а электролит перемешивается при помощи барботажа аргоном или сжатым воздухом кроме того, рекомендуется применение реверсивного тока. В качестве дисперсного вещества в электролит добавляют смесь из очень тонких порошков хрома, силицида хрома, боридов никеля и железа в соотношении, ч. (по массе) 5 5 5 3. Концентрация порошков в ванне составляет 200 г/л. После осаждения покрытия нужной толщины изделия извлекают из ванны, промывают, сушат и подвергают термообработке при 900—1000°С в течение 5 мин. Покрытие содержит в среднем 15—20% (объемн.) дисперсных включений, но это содержание может быть увеличено повышением концентрации порошков в ванне, уменьшением размера частиц, увеличением плотности тока и снижением величины pH. Испытания покрытия на окисление в потоке воздуха при 1370° С показали, что оно отличается 20-кратным увеличением сопротивления коррозии по сравнению с незащищенным ниобием. [c.384]

Процесс обезвоживания бокситов. Особенностью обезвоживания бокситов является удаление влаги из различных гидратов глинозема. На основании многочисленных исследований процесса обезвоживания гидроокиси алюминия установлено, что при прокалке гидраргиллита [А1 (0Н)з1 гидратная вода удаляется в две стадии при 150—225° С и при 300—500° С (исключение составляют тургайские бокситы). В первой стадии происходит удаление двух первых молекул воды гидраргиллита и превращение его в моногидрат ЛЮ (ОН), называемый бемитом, во второй — начинает удаляться последняя, третья молекула воды, и моногидрат переходит в у-А120з, который обладает значительной гигроскопичностью, что обусловлено сильной дисперсностью вещества. [c.32]

Растворы, содержащие дисперсное вещество в виде частиц размером от 10 до 10 м. Если размер частиц больше 10" л, то системы называются суспензиями или а.пульсиями. [c.324]

Для создания КЭП и КП часто используют произвольно составленные суспензии в готовый электролит вводят дисперсное вещество в количестве 5—100 г/л. Химически осаждаемые покрытия получаются и при концентрации частиц 1—10 г/л. Для получения труд-нообразуемых КЭП концентрацию 2-й фазы в электролите доводят до 500 г/л и более. В последнем случае объемная концентрация 2-й фазы достигает для о-А1,08 (р = 4,0) 12,4 %, для а-кварца (р = 2,64) 16,0 %. При высоких концентрациях 2-й фазы [c.320]

Напомним читателю, что по степени раздробления (дисперсности) гвсе примеси воды разделяются на три группы а) грубодисперсные вещества, б) коллоидно-дис-персные вещества и в) молекулярно-дисперсные вещества. Последняя группа включает в себя все растворенные в воде вещества, т. е. соли, щелочи, кислоты и газы. Собственно к взвешенным веществам относится первая группа веществ. При этом сюда мы будем в дальнейшем относить не только примеси, топавшие к природную воду в результате ее кругооборота, но также вещества, выделяющиеся из воды в твердое состоящие в процессе ее обработки, а также взвешениые вещества, попадающие в возвращаемый на электростанцию от производственных потребителей конденсат. К этим последним веществам относятся. преимущественно окислы железа, а также масла. [c.100]

В связи с важной ролью межфазной границы, особенно при высокой дисперсности вещества II фазы в микрокомпозицион-ных материалах, или с ее определяющей ролью в механическом упрочнении волокнистых микрокомпозиционных материалов [9, 13, 18, 20, 23, 25] следует ввести понятие о третьем компо- [c.9]

В указанной классификации акцентируется внимание на оценке химической (в том числе электрохимической) и механической стойкости материала как функции не только количества и природы составных ее частей, но также взаимного расположения, размеров кристаллитов матрицы и дисперсности частиц. Так, распределенные по границам зерен частицы катодной примеси должны способствовать усилению электрохимической коррозии матрицы, а при высокой дисперсности тугоплавких частиц любой природы, расположенных на границах зерен матрицы, рекристаллизация материала будет тормозиться. Наличие дисперсных веществ внутри зерен кристаллитов матрицы может способствовать внутренней кристаллизации или определять химическое взаимодействие с матрицей. [c.15]

Рассматриваемая терминология, применяемая для классификации гетерогенных систем, согласуется с классическими представлениями о дисперсности вещества [81]. Разделение матриц КМ на три группы — аморфную, мелкозернистую и крупнозернистую — обусловлено их различными физико-механическими характеристиками (электрические, оптические, прочностные и др.), а также особенностями изучения их визуальными и мик-роинструментальными методами. [c.18]

Как было высказано выше, композиционный материал представляет собой гетерофазную систему, отличающуюся от моно-фазного материала (мономатериала) наличием компонентов, имеющих поверхности раздела, что является необходимым условием существования КМ. Границы раздела между отдельными компонентами обусловливают термодинамическую неустойчивость КМ как системы. Помимо внешних факторов (температура, давление) эксплуатационные свойства КМ и условия его существования определяют химическая природа и дисперсность вещества II фазы. [c.18]

Высокая степень дисперсности вещества II фазы — ценное свойство, предопределяющее создание микроравномерного распределения частиц в матрице, устойчивость суспензий, эмульсий и аэрозолей, из которых происходит образование КМ, и наиболее полное проявление ими активности (химическое взаимодействие с матрицей, облегчение диффузии, упрочнение матрицы и повышение коррозионной стойкости). Значительная дисперсность важна и при создании тонких слоев композиционных покрытий с равномерным распределением частиц II фазы. [c.19]

Для выяснения основной роли природы, размеров и формы частиц (а не только их суммарного содержания) в определении свойств КМ требуется тщательная оценка и контроль свойств самого дисперсного вещества. Для определения размеров частиц, их пористости и удельной поверхности применяют седимен-тационный, микроскопический, рентгеновский, ситовой, кондук-тометрический и пикнометрический методы [2, 51]. [c.67]

Однокомпонентные (чистые) цементы — дисперсные вещества, получаемые путем тонкого помола стекол, спеков или продуктов обжига не до спекания, упомянутых оксидов, взятых в соотношениях РгО К2О3 З Оз = (1—1,5) 1 (2 -г- 4), а НзО R0 Н Оз 5102= 1 (2 -т- 4) 1 (2 -т- 4). [c.16]

Коагуляция. Очень мелкие взвешенные вещества органического и минерального происхождений, так называемые коллоид-но-дисперсные вещества, почти не удаляются из воды при ее обычном фильтровании. Для удаления таких веществ в воду добавляют специальные реактивы, способствующие объединению коллоиднодисперсных веществ в хлопья и лишь после коагуляции воду фильтруют. В качестве реагентов-коагуляторов применяют сернокислые 17 [c.259]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...