Серебро пассивирование

Перемешивание электролита способствует увеличению скорости пассивирования растущих граней кристалла, так как при этом искусственно создаются условия, при которых увеличивается скорость переноса пассиватора к катоду. С возрастанием температуры пассивирующее влияние органических примесей по данным 17, 20] уменьшается, что объясняется уменьшением адсорбции этих примесей поверхностью катода. При электролизе тщательно очищенного от органических примесей раствора азотнокислого серебра пассивирование катода почти не происходит. [c.18]

Для защиты латуни от растрескивания менее эффективно пассивирование в хроматных растворах. Можно отметить положительное действие смазок хорошую защиту дает также покрытие цинком. Покрытия серебром, оловом и медью не защищают латунь от растрескивания, так как эти покрытия, будучи пористыми, не могут оказать электрохимической защиты. [c.119]

Пассивирование участков образца, не покрытых медью, серебром или золотом, не наступает ни в серной, ни в фосфорной кислотах, хотя средняя плотность анодного тока достаточно велика (при контакте медного покрытия с двумя [c.209]

В случае образования поликристаллического осадка серебра расстояние между центрами кристаллов почти всегда больше, чем установившийся диффузионный слой для монокристалла. Поэтому условия образования и роста поликристаллического осадка практически соответствуют указанному выше переходному периоду роста монокристалла. По мере роста кристаллов толщина диффузионного слоя увеличивается и сила тока постепенно падает, происходит перераспределение тока между отдельными кристаллами и там, где она меньше, наступает пассивирование, приводящее к прекращению роста кристалла (так называемое отмирание кри- [c.28]

Таким образом, отсутствие заметного пассивирования электрода и наличие значительной концентрационной поляризации способствует получению мелкокристаллических осадков серебра из цианистых растворов [c.31]

Для защиты поверхности серебра от потемнения под действием сернистых соединений применяют покрытия лаковыми пленками, окислами металлов, тонкими пленками других металлов, пассивирование путем обработки в хромовокислых растворах, легирование другими металлами. [c.337]

Широко применяют для защиты серебра от потемнения пассивирование его поверхности в растворах хромовой кислоты или в подкисленных растворах бихроматов. Однако пассивирующая (хроматная) пленка, получаемая при химической обработке, не обеспечивает надежной защиты серебра от потемнения. Рекомендуется [24] наносить пленку катодной обработкой поверхности серебра из раствора, содержащего 100—150 г/л хромовокислого калия и 1—2 г/л углекислого натрия при pH = 8—9, температуре 18—20°С и к4—8-102 А/м2, в течение 15—5 мин соответственно к- [c.338]

Если В раствор азотнокислого серебра определенного состава, где растет нитевидный кристалл, ввести поверхностноактивное вещество, то можно наблюдать уменьшение толщины растущей нити (рис. 4), которое, вероятно, происходит вследствие увеличения скорости пассивирования металла [9] по сравнению со скоростью осаждения. [c.9]

Поляризующее действие подкладки. При изучении электроосаждения серебра было показано, что скорость протекания электрохимической реакции на отдельных участках электрода весьма различна, так как поверхность электрода, как правило, неоднородна она состоит из активных и пассивных участков [23]. На активных участках электрода процесс восстановления ионов металла протекает с большой скоростью, в то время как на пассивных участках скорость весьма замедлена [24]. При изучении скорости электрохимической реакции на поверхности электродов разных металлов было показано, что в зависимости от природы металла и природы восстанавливающегося иона пассивирование электрода происходит с различной скоростью [25]. [c.186]

Константа непрочности иона Ag( N)2 мала. Однако соответствующая ей концентрация ионов серебра в растворе настолько значительная, что при малом содержании в электролите свободного цианида возможно контактное осаждение серебра даже на меди и ее сплавах. Свободный цианид повышает электропроводность цианистого раствора, предупреждает пассивирование анодов и способствует получению осадка более тонкой структуры, вследствие повышения катодной поляризации. [c.205]

Анодное пассивирование серебра обеспечивает получение устойчивой пассивной пленки, в электролите следующего состава [c.196]

Оксидирование цветных металлов в аммиачных растворах Фосфатирование горячее Осветление и пассивирование меди в растворе хромового ангидрида Железнение при повышенных температурах Электрополирование Снятие никеля, меди, хрома, цинка, кадмия, серебра и свинца [c.295]

В большинстве случаев серебрение производят в электролитах на основе комплексных соединений серебра (табл. 5.43), так как из растворов простых солей не удается получить компактные осадки. Это объясняется незначительной катодной поляризацией и пассивированием серебра при выделении из растворов простых солей. [c.265]

Пассивирование серебра применяют для предохранения поверхности от потускнения вследствие воздействия сернистых соединений, вызывающих изменение переходного сопротивления серебряных контактов, а также для декоративной отделки изделий. [c.443]

СОСТАВЫ РАСТВОРОВ ДЛЯ ПАССИВИРОВАНИЯ СЕРЕБРА И РЕЖИМЫ РАБОТЫ [c.444]

Следует отметить, что снижение концентрации хромовых солей в растворах для электрохимического пассивирования серебра (растворы № 7 и 8) позволяет получать пленки, сохраняющие способность к пайке с активными флюсами. [c.445]

ТАБЛИЦА . О ВЛИЯНИЕ РЕЖИМОВ ПАССИВИРОВАНИЯ НА СТОЙКОСТЬ ХРОМАТНЫХ ПОКРЫТИЙ НА СЕРЕБРЕ ПРОТИВ КОРРОЗИИ В АТМОСФЕРЕ СЕРНИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.453]

Весьма эффективным способом защиты от коррозии меди, серебра, никеля и цинка может быть пассивирование в условиях воздействия электрогидравлического эффекта. [c.454]

В процессе электрохимического полирования серебра и серебряных гальванических покрытий наблюдается пульсация тока и напряжения, вызванная периодическим пассивированием анода. Растворение пассивной пленки происходит быстрее при перемешивании электролита или прерывистой подаче тока. В последнем случае анодная плотность тока должна быть в 3—5 раз выше обычной. Для полирования с прерывистым током может быть использован электролит следующего состава [c.61]

Пассивирование гальванических серебряных покрытий. Для защиты серебра от потемнения в результате воздействия паров сернистых соединений, применяют химическую или электрохимическую обработку в хроматных растворах. [c.92]

При выборе оптимальных условий подготовки поверхности металла следует учитывать не только известный критерий ее качества — прочность сцепления с покрытием, но и другой фактор, который проявляется при эксплуатации изделий,— антикоррозионные свойства. В большинстве случаев защитная способность покрытий связана с их пористостью. Чем лучше очищена поверхность основы и выявлена ее структура, чем более однородна поверхность, тем менее пористым получается покрытие. Из рис. 3.1 видно влияние добавки ПАВ в обезжиривающий раствор и продолжительности процесса на пористость никелевых покрытий по стали. Подбирая оптимальные условия выполнения подготовительных операций, можно улучшить защитные свойства покрытий, что позволит уменьшить их толщину. Такие результаты достигнуты при нанесении цинковых покрытий на предварительно пассивированную поверхность стали [25] и серебра на электрохимически полированную латунь [26]. [c.49]

Пассивирование меди, ее сплавов и электролитического серебра используют для повышения их стойкости против коррозии, по- [c.125]

Пассивирование покрытий из электролитического серебра производят для защиты серебра от потемнения в результате воздействия паров сернистых соединений. [c.126]

Химическое пассивирование электролитического серебра проводят, как правило, непосредственно после серебрения. Поверхности деталей из меди и ее сплавов, покрытые гальваническим оловом или, припоями, а также из зашкуренного или кадмированного (с хроматным пассивированием) свинца перед окраской обезжиривают растворителями только в том случае, если между гальваническими операциями и окраской образуется большой разрыв во времени. [c.126]

Из приведенного краткого перечня свойств золотых покрытий нетрудно вывести заключение, что доминирующее применение эти покрытия должны иметь для декоративных целей, особенно когда необходимо длительно сохранить в красивом блестящем состоянии поверхность изделий или сооружения. Разумеется, что вследствие низкого положения в ряду напряжений (сильно электроположительный потенциал) и склонности к пассивированию золотые покрытия защищают основной металл лишь механически, а не электрохимически, и при наличии пор покрытие будет способствовать коррозии основного металла. Это относится не только к железу, но и к меди, ее сплавам и даже к серебру. [c.35]

Для предохранения от окисления п пассивирования деталей нз меди и ее сплавов, а также металлических покрытий медью оловом, олово-свинцом, серебром во время хранения при температуре от —40 до -+-50 °С и относительной влажности до 98%, одновременно являясь активатором под пайку или обволакивание [c.239]

Для золочения применяют растворимые и нерастворимые аноды. Растворимые аноды должны быть из чистого золота с очень незначительным содержанием серебра и меди. Электролит готовят на основе только цианида калия. Небольшое загрязнение электролита ионами натрия снижает растворимость золотых анодов и вызывает пассивирование их. [c.92]

Менее распространенным способом является пассивирование серебреных изделий путем погружения их в соответствующие растворы. Галоидные растворы, по-видимому, не получили практического применения. Большего внимания заслуживает раствор бихромата, в котором получается бесцветная пленка хромата серебра. Недостатком этого способа является ничтожное сопротивление пленки механическим воздействиям. [c.52]

Серебро Химическое пассивирование Хим. Пас [c.214]

Доказано, что в случае электроосаждения меди, латуни, серебра и некоторых других металлов реверсированным током из цианистых растворов качество осадка значительно улучшается по сравнению с осадками, полученными при электролизе тех же растворов без реверсии тока. При этом допустимый верхний предел плотности тока увеличивается. При некоторых условиях катодные осадки получаются более светлыми, блестящими. В кислых растворах применение реверсии тока имеет смысл главным образом при длительном электролизе в случае осаждения толстых пленок металла на нерельефные изделия. При этом устраняется или замедляется образование местных неровностей — шишек, дендритов и т. п. При кратковременном покрытии рельефных изделий кислые электролиты будут загрязняться металлом основы за счет растворения углубленных участков во время анодного периода тока. В некоторых случаях переключение на анод может вызвать пассивирование катодного осадка, вследствие чего сцепляемость его ухудшается. [c.16]

Наиболее простой и дешевой операцией для защиты серебра является пассивирование поверхности в растворах бихроматов. Многие исследователи отмечают, что эта пассивная пленка мало влияет на электрическое сопротивление. Существует два метода /юлуче-ния хроматных пленок химический и электрохимический. При последнем способе посеребренное изделие завешивается в качестве катода в раствор бихромата калия в смеси с карбонатом. При химическом пассивировании используется хромовая кислота или растворимая соль шестивалентного хрома К2СГ2О7. При этом методе хроматная пленка хорошо сцеплена с основным металлом, но зато электрохимическим методом можно получить более толстые пленки. На качество этих пленок влияет концентрация хрома, pH раствора н режим процесса температура, плотность тока и перемешивание. Поверхность изделия перед хроматированием должна быть активирована в кислоте или в щелочи. Полученная пленка, по данным многих авторов, не увеличивает переходного сопротивления и не препятствует пайке изделий. [c.29]

Так как серебро чернеет, соприкасаясь с сероводородом, всегда имеющимся в воздухе, то его необходимо защищать. Рауб [116] предлагает четыре способа лакирование пассивирование, например по способу Финка [117] или электролитическим нанесением пленки гидроокиси бериллия [118] электролитическое осаждение особо стойких металлов, например родия или очень тонких слоев цинка или кадмия [119] осаждение серебряных сплавов, например с цинком и золотом [120], с оловом [121], с палладием [122] или с индием [123]- Однако ни один из этих способов себя полностью [c.711]

Покрытия хромом имеют серебристо-стальной цвет с голубым оттенком. Благодаря сильному пассивированию хромовые покрытия не тускнеют даже в воздухе, загрязненном сернистыми газами. Несмотря на то, что коэффициент отражения полированных хролш-рованных поверхностей (70—72%) меньше, чем у серебра, блеск их сохраняется значительно дольше. Покрытия хорошо выдерживают нагрев, и цвета побежалости появляются на них лишь при температуре 480-500° С. [c.564]

Как отмечалось выше, при росте монокристалла серебра происходит самопроизвольное увеличение силы тока. Искусственная задержка тока приводит к деформации кристаллов, так как скорость обновления поверхности замедляется и чужеродные частицы успевают адсорбироваться па части поверхности. Сравнительно небольшой перерыв в электролизе также приводит к пассивированию кристалла. Длительный перерыв (1—2 мин.) при электроосаждении серебра приводит к полному пассивированию кристальна и при повторном включении тока образуются новые кристаллы 113]. Именно поэтому в неочищенных растворах кристаллы растут, как правило, с неправильными огранениями, а добавка поверхностно-активных веществ при электролизе приводит к полному прекращению роста монокристалла [14]. [c.22]

Явление пассивирования поверхности катода было хорошо изучено экспериментально К. М. Горбуновой [17], А. Г. Самарцевым [18], А. Т. Баграмяном [19, 20] п другими в процессе электро-осаждения серебра из его азотнокислых растворов. Исследования проводились и при непосредственном наблюдении с помощью микроскопа за изменением числа образующихся кристаллических зародышей (при постоянной поляризации или постоянной силе тока) и при измерении катодных потенциалов в первые секунды электролиза (при некоторой постоянной плотности тока) с помо-щью прибора, разрабо- тайного А. Т. Ваграмяном [21]. [c.17]

Вследств1ие высокого электроположительного стандартного потенциала золота и большой склонности его к пассивированию покрытия золотом не создают электрохимической защиты от коррозии не только железа, меди и ее сплавов, но и серебра. [c.184]

Анодный процесс при серебрении в цианидном электролите заключается в растворении серебра, протекающем без заметных затруднений. Анодный выход по току при оптимальных составе электролита и режиме электролиза близок к 100 %. Наибольшее влияние на анодную поляризацию оказывает концентрация свободного цианида калия в электролите чем выше его концентрация, тем меньше анодная поляризация и тем выше плотность тока, при которой происходит пассивирование анода. В широком диапазоне концентраций свободного цианида калия поляризация носит концентрационный характер. В меньшей степени оказывают влияние на анодный процесс концентрации серебра и карбоната калия. Карбонат калия вызывает значительное торможение анодного процесса растворения серебра при концентрации 80— 100 г/л. Нормальному течению анодного процесса благоприятствует повышенное содержание цианида, невысокая концентрация карбонатов и достаточная поверхность анодов отношение ее к поверхности покрываемых деталей должно быть не менее 1 1. [c.266]

Из приведенной схемы видно, что восстановление серебра в гексациано-(П)ферратном электролите в отличие от цианидного происходит из простых ионов. Анодный процесс при истощении ионов может идти только до образования соединения Ag N, которое покрывает пленкой анод и вызывает его пассивирование. Увеличение концентрации гексациано-(П)феррата калия и добавка трилона Б облегчают анодный процесс (рис. 5.11, кривые 2 и 3 ) и несколько затрудняют катодный процесс (рис. 5.11, кривые 2 и 3), способствуя получению мелкозернистых осадков. [c.267]

Серебро плохо противостоит воздействию сернистых соединений, всегда присутствующих в промышленной атмосфере. Поэтому важной задачей при получении надежных контактных серебряных пленок является защита их от химической коррозии. Защитная пленка должна быть очень тонкой (около 0,1 мк) и не нарушать электропроводности контакта. Пассивирование в хромпике К2СГ2О7 (см. 9 гл. I) позволяет получить тонкую пленку, защищающую контактную поверхность от образования механически непрочных сернистых соединений. [c.71]

Для предохранения поверхности серебряных покрытий от окисления и образования сернистых пленок, а также для декоративной отделки серебро подвергают дополнительной обработке. Хорошо защищают серебро от потускнения покрытия родием толщиною 0,1—0,3 мк. Наиболее простой операцией является химическое пассивирование серебра, которое производят в однопроцентном растворе хромпика К2СГ2О7. Для этой цели детали выдерживают в указанном растворе в течение 20 мин. при температуре 15—25° С с частым перемешиванием или встряхиванием. Показатель кислотности раствора pH поддерживают в пределах 3,0—4,5. Корректирование pH производят хромовым ангидридом. Полученная бесцветная пассивная пленка повышает стойкость серебра против окисления при сохранении электропроводности поверхности. [c.21]

Простое замещение. Если металл покрытия более благороден, чем основной металл, слой его может быть получен простым погружением покрываехмого предмета в раствор соли покрывающего металла. Таблица нормальных электродных потенциалов (стр. 334) дает некоторое представление о способности металлов замещать таким образом друг друга, но не предопределяет, будет ли вытесненный металл представлять собой плотное покрытие или рыхлые дендриты. В случае растворов приблизительно нормальной концентрации любой металл, стоящий в отрицательной части таблицы, вытесняет металл, расположенный в положительной части таблицы из раствора его соли. Таким образом цинк, помещенный в раствор свинцовой соли, вытесняет металлический свинец в виде ден-дритов железо, помещенное в раствор медной соли, покрывается металлической. медью в то же вре.мя. медь вытесняет серебро либо в виде блестящих кристаллов, либо в виде черного моховидного осадка. Такие замещения имеют. место, когда применяемый металл совершенно свободен от пассивной пленки металлы с тенденцией к пассивированию ведут себя ненормально. Если значения электродных потенциалов мало отличаются друг от друга, большое значение имеет концентрация раствора. Разность нормальных потенциалов олова и свинца 0,02 V. Чистое олово, помещенное в раствор соли свинца, начинает осаждать свинец, а свинец, помещенный в раствор соли олова, начинает вытеснять металлическое олово. В некоторых случаях равновесие достигается тогда, когда в растворе соотношение между ионами олова и свинца до- [c.666]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...