Простой раствор

Когда электроосаждение осуществляют с использованием простых растворов солей металла, получают обычно матовые осадки. В таких случаях блестящая доводка покрытия может быть достигнута только за счет полирования и глянцевания, однако эти операции являются дорогостоящими и длительными. [c.88]

Наружную обмуровку из красного кирпича выполняют на простом растворе красной глины с песком толщиной швов не [c.83]

Только что приведенный пример типичен тем, что химическая реакция происходит не в газовой, а в соседней фазе. Все же имеется много случаев, когда газ просто растворяется в жидкости без химических превращений. [c.151]

Детали всегда надо загружать под током, так как ванна железнения имеет кислый раствор. Если детали загрузить в эту ванну без тока, то они будут просто растворяться и на поверхности выступит слой коллоидального графита или окисленного металла, что мешает хорошему сцеплению. [c.104]

Очевидно, что это условие не требует равенства стандартных потенциалов компонентов сплава. Необходимо лишь, чтобы с помощью изменения условий электрохимической системы (природа раствора, концентрация компонентов раствора и др.) равновесные потенциалы компонентов сплава стали равны. Очевидно также, что для металлов, стандартные потенциалы которых не сильно отличаются друг от друга, равенство равновесных потенциалов можно легко осуществить с помощью изменения концентрации компонентов сплава в растворе или других условий электрохимической системы. Для металлов, значительно отличающихся по стандартным потенциалам, сближение равновесных потенциалов в простых растворах трудно осуществимо и может быть достигнуто введением в растворы комплексообразователей или применением других средств, значительно сдвигающих равновесный потенциал металла. [c.25]

Константы ионизации свыше тысячи веществ определены и сведены в таблицы (см., например, [4]). С помощью этих таблиц, а также табличных значений А,,, , пользуясь формулами (2.23)—(2.28), можно рассчитать электропроводности простейших растворов. Более сложные расчеты могут быть выполнены на базе углубленной теории электропроводности растворов. [c.132]

Отмечено, что параметры гексагональной решетки твердых растворов и плотность сплавов дают на кривых аномальные точки. Это связано с тем, что сплавы Те—Se не являются простыми растворами замещения или внедрения, а имеют более сложный характер. Дальний порядок в расположении атомов отсутствует решетка образуется смешанными цепочками, состоящими попеременно из участков Те. . . Те и Se. . . Se различной длины, причем звенья Se—Те связаны ковалентно, связи в цепочках гомеополярные. [c.179]

Многие металлы кристаллизуются из растворов своих солей в виде мелких кристаллов, слои которых полностью воспроизводят форму покрываемого предмета (катода), а не структуру металла. Утолщение осадка имеет место в местах, где наблюдается большая плотность тока (на краях и углах катода). Некоторые металлы в отсутствии специальных, добавок не могут быть осаждены в виде плотного мелкозернистого осадка (свинец, олово, золото, серебро из простых растворов). Однако при определенных условиях и эти металлы могут быть осаждены с требуемой структурой. Одним из факторов, определяющих характер кристаллизации, является соотношение концентраций ионов осаждаемого металла и других составных частей электролита в катодном слое. [c.72]

Обычное растворение. Жидкая фаза может просто растворять основной или жидкий металл и входить в твердый раствор, образуя с компактным металлом новую фазу. В некоторых случаях, когда только одна из составляющих сплава будет растворяться в жидкой фазе, образующаяся в металле сетка пустот будет приводить, очевидно, к ослаблению или разрушению металла. [c.584]

Флюс связывает окислы металла, образуя с ними легкоплавкие химические соединения — шлаки, всплывающие на поверхность ванны и защищающие поверхность шва от дальнейшего окисления, либо расплавленный флюс просто растворяет в себе окислы (физическое растворение). [c.32]

Причины коррозии у ватерлинии. На частично погруженном образце присутствие ингибитора может обусловить интенсивную коррозию как раз под ватерлинией — в области, которая остается пассивной, если в раствор хлористого натрия не добавлять ингибитора. Пассивность металла вблизи ватерлинии в простом растворе хлористого натрия обусловлена образованием катодного продукта (гидроокись натрия), который сам по себе является ингибитором. В любом чувствительном к коррозии участке, расположенном в области ватерлинии, железо не переходит в электролит в виде растворимого хлорида. Оно превращается на поверхности в окись или гидроокись, залечивая таким образом дефекты на поверхности. Если, однако, электролит содержит ингибитор, то нельзя ожидать особой невосприимчивости к коррозии именно у ватерлинии [c.143]

Поведение морской воды. Присутствие в морской воде кальция является, вероятно, одной из нескольких причин того, что она во многих случаях гораздо менее коррозионно-активна, чем простой раствор хлористого натрия этот же результат может быть обусловлен наличием солей магния, и, возможно, сапонин и Другие органические соединения могут действовать как ингибиторы, хотя их действие еще не вполне изучено. 0,1 н раствор хлористого натрия иногда используется как заменитель морской воды при лабораторных исследованиях коррозии, эти два электролита ведут себя совершенно различно. [c.155]

Что касается процессов сварки плавлением, то здесь все оксидные и другие наслоения просто растворяются в расплавленном металле. Удаление загрязнений металла в одних случаях и растворение этих загрязнений в других — вот в этом и есть одно из самых существенных различий между сваркой давлением и плавлением. Как будет показано в дальнейшем, при современной контактной точечной и шовной сварке соединения образуются по принципам плавления. [c.13]

Для простых растворов с линейной температурной зависимостью а (Г), подчиняющейся соотношению (6.2.23), выражения (6.2.18) и (6.2.19) дают [c.101]

Для расчета составов жидкой и твердой фаз по уравнениям ( .2.36а) и (6.2.366), коэффициенты активности должны быть выражены через параметры взаимодействия простого раствора и состав. В общем виде зависимость между коэффициентами активности y , составами Xt и бинарными параметрами взаимодействия ац многокомпонентных простых растворов при температуре Т была дана Джорданом [25] в виде [c.102]

Методика термодинамических расчетов, уже представленная для бинарных и тройных систем элементов III и V групп, была распространена и на четверные твердые растворы [29, 30]. Опять жидкая фаза может рассматриваться как простой раствор с коэффициентами активности между различными бинарными парами элементов, линейно зависящими от температуры. Эти коэффициенты были независимо определены при исследовании бинарных систем. Существуют, однако, два типа четверных растворов, которые необходимо тщательно различать друг от друга. [c.108]

Просвечивающая электронная микроскопия (ПЭМ) 65, 66, 330, 332, 338, 339 Простой раствор 93 [c.361]

Составы простых растворов обозначают двумя числами. Первое число (обычно единица) показывает, что вяжущего материала в растворе одна часть (по объему или массе). Последнее число в соотношении с первым показывает, сколько частей заполнителя приходится на одну часть вяжущего материала. Например, известковый раствор состава 1 3 означает, что в данном растворе на одну часть извести приходится три части заполнителя. [c.103]

Хотя уравнение состояния Ван-дер-Ваальса относительно просто в применении к вычислению свойств смеси, точность вычисленных результатов сомнительна. Для получения надежных результатов следует применять очень точное уравнение состояния. Известно, что по уравнению состояния Бенедикт — Вебб — Рубина риГ-свойства углеводородов и их смесей вычисляются с ошибкой только в несколько десятых процента. Для того чтобы показать влияние уравнения состояния на величину вычисленных свойств раствора, были определены парциальные мольные объемы смеси этан — гептан с помощью уравнения состояния Бенедикт—Вебб — Рубина и результаты сравнены с результатами, полученными по уравнению Ван-дер-Ваальса. [c.228]

Любая каменная кладка должна удовлетворять требованиям монолитности (способности не расслаиваться на отдельные участки). Монолитность обеспечивается сцеплением камней с раствором и перевязкой камней в горизонтальных рядах. Существуют различные системы перевязки. Наиболее простой системой является так называемая цепная кладка, при которой тычковый ряд (кирпичи укладываются [c.419]

Даже в том простейшем случае, когда компоненты сплава не образуют твердых растворов и химических соединений, диаграмма тройной системы уже является довольно сложной. Диаграмма тройных сплавов, в которых компоненты образуют ограниченные твердые растворы, или в которых происходят полиморфные превращения, значительно более сложны для графического изображения. [c.153]

Теоретические вопросы, связанные с закалкой алюминиевых сплавов, относительно просты в процессе закалки фиксируется пересыщенный твердый раствор. Важно, чтобы охлаждение было достаточно быстрым. [c.569]

В простых сплавах А1 — Си с 3—5% Си (или в таких же сплавах, но с небольшим количеством магния — дюралюминии) процесс зонного старения протекает при комнатных температурах и приводит к максимальному упрочнению (рис. 415) при температурах 100—150°С зонное старение переходит в фазовое, а оно не приводит к получению максимальной прочности. При еще более высоких температурах (200°С) происходит перерождение 0 -фазы в 0-фазу (или прямое образование 0-фазы из твердого раствора), что дает еще меньшее упрочнение (см. рис. 415). [c.574]

Способ жидкостной нейтрализации в наиболее простом его виде заключается в пропускании ОГ через слой воды или какого-либо химического раствора. Водорастворимые компоненты ОГ — альдегиды, окислы серы, высшие окислы азота при этом нейтрализуются, сажевые и другие дисперсные частицы улавливаются жидкостью, ослабляется интенсивность запаха ОГ. Окись углерода и окись азота не обезвреживаются. [c.78]

Наиболее простым и доступным методом определения коррозионной стойкости металлов в электролитах является испытание в открытом сосуде (рис. 327), которое позволяет использовать большинство показателей коррозии. Образцы (обычно три в каждом опыте) подвешивают на стеклянном крючке или капроновой нити и испытывают при полном (рис. 327, а), частичном (рис. 327, б) или переменном (рис. 327, в) погружении в неподвижный (рис. 327, а—в) или перемешиваемый (рис. 327, г) коррозионный раствор, через который можно пропускать воздух, кислород, азот или другой газ (рис. 327, д). Более совершенно проведение испытания в оборудованном термостате (рис. 327, е). [c.443]

Составы простых растворов обозначают двумя числами, которые показывают соотношение объемных частей вяжущего материала и заполнителя. Для сложных растворов соотношение состоит из трех чисел, соответствующих объемным частям основного и дополнительного вяжущих веществ и заполнителя. Например, состав 1 0,15 4 известково-гипсового раствора представляет собой одну часть извести, 0,15 гипса и четыре части заполнрггеля. [c.326]

Локальные оксалатные покрытия на детали из углеродистых сталей наносят в растворе щавелевой кислсть, оксалата закисного железа, гипосульфита натрия и сульфата марганца, взятых по 1. .. 3 г/л каждого. Более простой раствор оксалатирования, содержащий (г/л) щавелевую кислоту 40. .. 50, ацетат марганца 1. .. 5, сульфат уротропина 5. .. 7, позволяет получать плотное конверсионное покрытие кристаллического строения, вклю- [c.705]

Этот изопиестический метод базируется на правиле, согласно которому давление пара или активность воды сохраняется постоянной при смешении изопиестических (с равными ян о) растворов разных электролитов, химически не взаимодействующих между собою [77 4, стр. 39]. В литературе [2, 5, 78—80] оно называется правилом Здановского, на основе которого теперь выделен класс простых растворов [78—80], выведены формулы для расчета активностей электролитов [2, 79], растворимостей [2, 5] и других свойств многокомпонентных систем. [c.90]

В первой главе излагаются основные закономерности роста монокристаллов и поликрист ал лических осадков серебра. Рассматриваются как скорость выделения серебра из простых растворов и растворов комплексных солей, так и роль прочности комплексного иона в процессе электровосстановления. [c.4]

Метод регулирования контраста с помощью двухцветных масок не вполне удовлетворителен из-за довольно большой трудоемкости. Аналогичный результат может быть получен более простым путем при введении маски в оригинальный негатив (Круг [93—95]). Вначале негатив окрашивают в синий цвет в синем тонирующем растворе (см. разд. 3.7), причем цветные плотности за-дубливают в различной степени. После этого негатив окрашивают в водном растворе желтого красителя, который диффундирует в слой на глубину, определяемую степенью задубленности слоя в этом месте. Если печать такого сине-желтого негатива производить на оптически несенсибилизированном материале, то можно достичь хорошего выравнивания контраста. Белый копировальный свет слабо поглощается местами изображения, окрашенными в синий цвет, и более интенсивно — желтыми участками изображения. Обе цветные маски вводятся в негатив путем обработки двумя простыми растворами. [c.84]

Раствор № 4 — пример простейшего раствора, содержащего ЭДТА в качестве лиганда ионов меди. (Эн является более стабильным и обеспечивает несколько более высокую скорость меднения, чем тартратные растворы такой же концентрации. [c.77]

В отношении химич. агентов Р. является металлом относительно стойким. В сухом воздухе чистая Р. окисляется с образованием красной окиси HgO только при продолжительном нагревании до 1°, близких к При дальнейшем сильном нагревании HgO распадается вновь на Р. и кислород. Р. во влажном воздухе, а также загрязненная, окисляется несколько быстрее с образованием закиси ртути Hg2 0, покрывающей металл тонкой пленкой. При комнатной 1° ртуть легко соединяется непосредственно с хлором и труднее с бромом. С серой Р. соединяется при комнатной при продолжительном растирании. В расплавленном фосфоре Р. растворяется, но с ним не соединяется. Из минеральных к-т на Р. действуют только те, которые действуют окисляюще, т. е. конц. серная и конц. и разбавленная азотная, а также царская водка, причем в зависимости от концентрации и Г реакций образуются соединения одно-или двувалентной Р. Разбавленная серная и конц. соляная к-ты на Р. не действуют, т. к. последняя обладает положительным потенциалом (в соприкосновении с раствором одновалентной Р. 4-0,793 V, с раствором двувалентной-[-0,86 V) и располагается т. о. в ряду напряжений между медью и серебром. С многочисленными металлами Р. образует сплавы— амальгамы (см.) особенно легко со щелочными и щелочноземельными металлами, серебром, золотом, свинцом, оловом, цинком и кадмием, труднее с медью. Совсем не образует амальгам с железом, никелем, кобальтом и марганцем. Для получения амальгам иногда достаточно соприкосновения жидкой ртути с соответствующим металлом некоторые амальгамы получают путем выделения Р. из растворов ее солей на менее благородном металле иногда пользуются электрич. током, выделяя соответствующий металл на ртутном катоде. Среди сплавов амальгамы занимают особое место, т. к. многие из них жидки или тестообразны уже при комнатной 1°. В химич. отношении они не отличаются от прочих сплавов, т. к. среди них имеются простые растворы других металлов в Р. (например цинк, кадмий), равно как и химич. соединения (щелочные металлы, медь, золото и другие). Особое место занимает амальгама аммония, получающаяся при обработке натриевой амальгамы крепким раствором хлористого аммония, быстро разлагающаяся уже при комнатной Г на Р., аммиак и водород. [c.406]

Влияние сернистых соединений в нефти. Вероятно, главной причиной коррозии в нефтяной промышленности является присутствие серы почти во всех сортах нефти (в количестве от немногих сотых процента до 4%). Сера может присутствовать в виде свободной серы, сероводорода, меркаптанов алкилсульфидов, тиофенов, тиофанов или двусернистого углерода, из которых первые три являются источником прямога действия серы на многие металлы. Вуд, Шили и Труасти показали, например, что хотя чистая сухая сырая нефть (нафта) не оказывает никакого действия на обычные металлы, раствор серы или сероводорода в сырой нефти действует на медь или серебро с образованием сульфида металла, и что раствор меркаптана в сырой нефти действует на те же металлы, образуя меркаптиды (металлические производные меркаптанов, которые разлагаются при 100°, давая сульфиды). Большинство других металлов (цинк, железо алюминий и т. д.) почти не подвергается действию сернистых соединений, растворенных в сырой нефти в отсутствии воды. Раствор сероводорода в сухой или сырой нефти дает на железе черную сульфидную пленку. Вуд и его сотрудники нашли, что многие металлы, на которые не действовала сухая сырая нефть, содержащая сероводород или меркаптан, подвергались сильному воздействию той же сырой нефти, если в ней присутствовала вода. Не подлежит сомнению, что в некоторых случаях вода просто растворяет серосодержащее вещество и за счет этого коррозионная активность воды увеличивается. Хром, который не корродирует <в воде и не подвергается действию раствора серо водорода в сухой или сырой нефти, испытывает сильную коррозию в присутствии обоих. После изучения различных форм серы Буд нашел, что [c.504]

На долбежных станках и других машинах, работающих с леткой нагрузкой, применяется простой раствор мыла и соды. На 378 л БОДЫ берется 4,53 кг мягкого мыла и 4,53 кг соды для стирки, причем иногда, в зависимости от условий работы, эти соотношения изменяются для получения гладкой поверхности и для нредохранения от ржавления прибавляется небольшое количество масла. [c.247]

СО2, необходимая для стабилизации Са(НСОз)г (простой раствор Са (НСОз)г будет разлагаться с образованием твердого СаСОз до тех пор, пока не будет выделено достаточно СО2, для того чтобы остановить дальнейшее разложение ) [c.152]

Осаждение из растворов, содержащих металл в виде аниона. Если раствор AgNOз используется для осаждения серебра, то полученный осадок содержит ограниченное количество несвязанных кристаллов серебра, а не непрерывный осадок если только образуется хоть несколько зародышей, то для осаждаемого металла легче продолжать построение этих кристаллов, чем заново создавать их таким образом, мы получаем кристаллический осадок, вероятно неплотно прилегающий (к поверхности) и конечно не непрерывный, который не смог бы обеспечить ни одного вида защиты. Осаждение серебра из нитратного раствора является обычным процессом при рафинировании серебра, когда происходит только перенос серебра от сырого анодного материала к катодам (примеси остаются) при минимальном потреблении энергии. Для этого процесса прекрасно годится простой раствор соли с низкой поляризацией. Но для электроосаждения грубые кристаллические осадки чрезвычайно нежелательны и поэтому должны использоваться ванны, содержащие комплексные соединения, несмотря на большие расходы, связанные с высокой поляризацией. Если вместо нитратной ванны использовать раствор, содержащий комплексный цианид, К fAg( N)2] или Ыа [Ag ( N)2], обычно с избытком ЫаСЫ или КСЫ и некоторыми карбонатами, то покрытие будет непрерывным и с чрезвычайно тонкой структурой. Многие другие металлы (Аи, Си, 2п, Сс1) осаждаются из комплексных цианистых ванн, которые дают осадки более тонкие, чем осадки, получаемые из обычных растворов солей (например, сульфатов). Другие ванны, пригодные для осаждения, содержат металл в виде аниона. Комплексные нитриты используются для осаждения палладия, в то время как олово может осаждаться из станнатных ванн. Кроме того, блестящие тонкие осадки получаются из ванн, содержащих хромовую кислоту наряду с серной, в которых большая часть хрома присутствует в виде СгО - или СгаО "-анионов и сравнительно меньше в виде катионов Сг " . Попытки осадить хром из ванн, содержащих исключительно Сг " , окончилась получением грубых кристаллических осадков, непригодных для защитных целей. Больше всего можно надеяться на успех при разработке электролитов, содержащих комплексные оксалаты, но и здесь хром находится в виде аниона [23]. [c.555]

Остается рассмотреть вопрос о жидкой коррозионной среде, в которой должны проводиться испытания напряженных образцов. Испытания при -погружении образцов в простой раствор соли, например Na l, требуют длительного времени если же испытания производить, обрызгивая образцы раствором 3% Na l, то растрескивание образцов происходит значительно быстрее. Время до растрескивания образцов из алюминиево-магниевых сплавов с увеличением концентрации соли до 10% снижайся. При дальнейшем повышении концентрации раствора дополнительного ускорения растрескивания не наблюдается [18]. [c.639]

Любопытна история возникновения такого рода окраски. До 193 г. существовал единый стандарт покраски самолетов зеленый верх, голубой (серо-голубой) низ. Первые воздушные столкновения в середине 30-гг., рассказы пилотов и дискуссии специалистов привели к смене приоритетов от наземной маскировки самолетов к маскировке воздушной или высотной. Оказалось, что самолеты, окрашенные в серый цвет, менее различимы в воздушном бою, а в условиях сильной дымки на определенном удалении просто растворяются в воздухе. Сторонников такого камуфляжа для советских самолетов оказалось достаточно. Одновременно решался вопрос надежности покрытия, отличной укрывистости и экономии средств. Уже летом 1937 г. на совместном совещании ГУАП и ВИАМ решили Всю поверхность фюзеляжей монокок, а также нижние поверхности крыльев окрашивать в серебристо-алюминиевый матовый цвет. Верхнюю поверхность крыльев и фюзеляжей, имеющих гранную форму (так в тексте, имелись в виду граненые фюзеляжи самолетов типа И-15. — Авяг.) окрашивать в защитный цвет . [c.41]

Выражение (6.2.26) показывает, что член (1/2) ai-as представляет разность между реальной и идеальной энтропией плавления AlAs в модели простого раствора. Подставляя (6.2,26) в [c.101]

Эти соотношения для бинарной смеси впервые получил Маргу-лес. Они являются простейшими выражениями коэффициентов активности как функции состава. Однако с помощью этих простых соотношений могут быть вычислены коэффициенты активности очень немногих реальных систем, поэтому необходим более тщательный анализ для получения соответствия с экспериментом. Более точный анализ, кроме взаимодействия между двумя молекулами в группе, учитывает взаимодействие между тремя молекулами в группе. Например, взаимодействие между двумя молекуламиЛ и одной молекулой В должно рассматриваться так же, как взаимодействие между двумя молекулами В и одной А. Однако сложная природа жидкого раствора и много неизвестных факторов, которые влияют на поведение неидеального раствора, делают нереальным строгий анализ поэтому становится необходимым эмпирический подход. [c.259]

Процессы, уменьшающие анодную поляризацию, называются деполяризационными процессами (например, перемешивание, снижающее концентрационную поляризацию), а вещества, их осуществляющие, — анодными деполяризаторами (например, ком-плексообразователи NHg, N и др., сильно понижающие активность простых ионов металлов в растворе вследствие их связывания втруднодиссоциирующие комплексы, или иоиыСГ, затрудняющие наступление анодной пассивности металлов). [c.197]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...