Карбонат калия

Во время выщелачивания ванна насыщается силикатами и карбонатами калия. В свежей ванне растворение керамики продолжается в течение 1 ч, но после насыщения до 50% силикатом калия растворение происходит в течение 2 ч. Скорость выщелачивания зависит прежде всего от количества свободного едкого кали, количество которого необходимо пополнять. При концентрации более 60% КОН условия работы становятся нетехнологичными резко сокращается время выщелачивания, появляется опасность (при понижении температуры) выпадения щелочи из пересыщенного раствора. Работа с высококонцентрированной щелочью вызывает опасность травматизма работающих, так как из ванны вылетают брызги щелочи. [c.355]

Этот метод обработки, применяемый в системах водяного охлаждения, заключается в добавлении к воде небольших количеств различных фосфатов, тормозящих кристаллизацию карбоната каль- [c.340]

При сравнении мокрых способов очистки, обеспечивающих извлечение 80—90% HjS из полученного газа, в работе [221] отмечается, что более высокие технико-экономические показатели получены в случае очистки горячим раствором карбоната калия (так называемый поташный способ) (рис. 135), чем при очистке раствором этаноламинов. [c.271]

Название абсорбция обычно дается процессу, в котором один компонент газовой смеси переносится из газовой фазы в соседнюю фазу. Примером, хорошо известным инженерам, может служить абсорбция двуокиси углерода из смеси выхлопного газа, примененная в аппарате Орса для газового анализа. Газообразная смесь приводится в соприкосновение с водным раствором гидроокиси калия. В результате двуокись углерода переходит в жидкую фазу и реагирует с гидроокисью, образуя карбонат калия. В других типах аппаратов соседней фазой служит твердое, а не жидкое вещество, так как двуокись углерода может реагировать непосредственно и с кристаллической гидроокисью калия. [c.151]

На рис. 16-11 показана одна из предлагаемых схем высокотемпературного ТЭ (более 600° С) значительной мощности, предназначенного для работы в наземных установках с использованием в качестве топлива природного газа и окислителя кислорода. ТЭ состоит из двух электродов, помещенных в твердом электролите, которым служит расплав карбоната калия, впитанного в окись магния, В катоде природный газ вступает в реакцию с углекислым газом и паром, которые [c.280]

Ковке молотом предпочитают ковку на прессах, чтобы избежать разбрызгивания защитного соляного покрытия на металле. Соляное покрытие образуется при извлечении урана из соляной ванны (смесь карбонатов калия и лития), используемой для нагревания металла. Оно служит для предохранения от окисления и распыления окиси урана. Для этой операции горячей обработки, как и для других, температура обработки выдерживается вблизи 600 — достаточно высоко в а-области и с достаточным запасом ниже температуры превращения в Р-фазу. К концу ковки металл охлаждают в воде, чтобы воспрепятствовать окислению. В начале осаживанием и поперечной ковкой разрушается грубая дендритная структура отливки. Последующие операции ковки зависят от заданной формы откованной заготовки. [c.849]

Цианид меди — 30 цианид калия — 65 цианид калия свободный—18—20 едкое кали—15 карбонат калия — 35—40. Режим, как в составе (12). [c.181]

Патент США, № 4116629, 1978 г. Результаты, приведенные в патенте, относятся к процессу переработки синтетического газа, получаемого частичным окислением серусодержащей сырой нефти, в которой неочищенный синтетический газ промывается в карбонатном растворе с целью удаления СО вместе с незначительным количеством HjS. Использование горячего раствора карбоната калия в качестве поглотителя слабокислых газов приобретает все более широкое распространение. [c.89]

Содержание карбоната калия в этих растворах может изменяться в широких пределах от 20 до 40 % в зависимости от состава газа. Кроме этого раствор может содержать моноэтаноламин, диэтаноламин, амины боратов и другие вещества, хорошо адсорбирующие газы. Однако все эти композиции абсорбирующих растворов чрезвычайно коррозионно-активны по отношению к железосодержащим сплавам, с которыми раствор контактирует. [c.90]

Большинство почв обнаруживают нейтральную или близкую к нейтральной реакцию (pH = 5-т-8). В этом случае коррозионная агрессивность почвы зависит от влияния других факторов. Существуют также почвы, имеющие кислую (pH = 3- 4) или щелочную (pH = 10- 12) реакцию и отличающиеся большой агрессивностью. Кислыми почвы становятся вследствие присутствия угольной или органических кислот, щелочными — в присутствии известняка, карбонатов калия или натрия. В кислых почвах коррозия металлов может протекать с водородной деполяризацией. [c.86]

И абсорбционную мокрую очистку газов. К первой группе относятся очистка окисью железа, активным углем, окисью цинка, очистка с помощью молекулярных сит и т. д., ко второй группе — очистка растворами этаноламинов, фосфата калия, карбоната калия, фенолята натрия и т. д. В нефтеперерабатывающей промышленности нашли применение, в основном, методы очистки, относящиеся ко второй группе [4, 5]. [c.214]

Аналогичные зависимости найдены также и для цинковых сплавов величина скорости коррозии при этом зависит от характера легирующих присадок. Железо и особенно медь ускоряют коррозию [8]. В 10 н. растворе карбоната калия скорость коррозии снижается, но этот процесс носит немонотонный характер. [c.208]

Слишком сильное насыщение карбонатом натрия устраняется вымораживанием для карбоната калиЯ этот способ неосуществим. [c.682]

Кроме того, изучали твердую фазу карбоната каль-дия, получаемую из природной воды. Воду пропускали [c.46]

Детали из меди и сплавов перед осаждением покрытий из цианидных электролитов пассивируют анодной обработкой (плотность тока 3—5 А/дм ) в электролите из 30—40 г/л цианида и 20— 30 г/л карбоната калия в течение 0,5—1 мин. [c.147]

Для повышения электропроводимости раствора и торможения реакции карбонизации цианида угольной кислотой из воздуха вводят небольшое количество гидроксида щелочного металла. Накопление карбонатов до определенной концентрации несколько повышает рассеивающую способность электролита и качество покрытий, так что иногда карбонаты калия или натрия добавляют в приготавливаемый раствор, в особенности если он работает при повышенных плотности тока и температуре. При содержании карбонатов более 60 г/л они начинают оказывать неблагоприятное влияние — снижается выход металла по току, увеличивается пористость покрытий. Как и в других гальванотехнических процессах, от избытка карбонатов освобождаются выведением их в осадок при охлаждении раствора до -5-=--10°С или заменой [c.85]

Оксидные или смешанные оксидно-солевые пленки темно-коричневого или черного цвета на серебре получают химической или электрохимической обработкой. В первом случае большое распространение нашли растворы на основе серной печени. Этот препарат получают сплавлением в течение 20—30 мин смеси из двух массовых частей серы и двух частей карбоната калия. Полученный однородный сплав после охлаждения измельчают и растворяют в воде. На 100 частей воды берут 2—3 части серной печени. Обработку серебряных деталей или покрытий ведут в этом растворе в течение 2—3 мин при 60—70 °С. Серная печень легко поглощает влагу и поэтому препарат следует сохранять в закрытой посуде. [c.268]

Старую масляную краску можно удалять щелочным составом, приготовляемым иа 1,3 кг негашеной извести, 0,45 кг поташа (карбоната калия) и воды, которую добавляют до образования густой вязкой массы, способной удерживаться на поверхности. Смесь выдерживают на поверхности в течение 12 ч, после чего краска легко снимается. [c.71]

Карбонат калия 7,5—30 Фосфорная кислота 1,5—5,6 [c.78]

Калий углекислый (карбонат калия, поташ) К2СО3 — средняя калиевая соль угольной кпслоты, мoлeкvляpнaя масса 165,236. Бесцветные гигроскопичные кристаллы. Плотность 2.29 г/см , температура плавления 896° С. Растворимость в воде при 20° С 52,8%), при 100° С —60,9% раствор имеет щелочную [c.424]

Если скорость реакции СОг—К2СО3 нельзя принимать весьма большой и 5-концентрация карбоната калия отличается от нуля, то возникает вопрос о выборе величины КаСОз s> необходимой для расчета. Для ответа на этот вопрос нужно знать действительные константы скорости реакции. В книге такие вопросы рассматриваться не будут. [c.79]

Один процесс переработки африканского лепидолита дает в качестве побочного продукта смесь, содержащую 70% карбоната калия с примесью 23% карбоната рубидия и 2% карбоната цезия. Этот продукт, поставляе- [c.636]

Способ основан на изменении щелочности воды взаимодействии последней с карбонатом кальиия [c.67]

В степени окисления (III) америций образует довольно многочисленные соединения — и обычные, и комплексные. Однако в окислительной среде америций (III) довольно легко отдает еще один, два или три электрона — три легче, чем один или два. Чтобы получить америций (VI) из америция (III), достаточно слегка нагреть исходное соединение с персульфатом аммония в слабокислой среде (обычно в 0,01-молярном растворе азотной кислоты). Переход Ат (III) — Аш (VI) происходит сразу же, минуя промежуточные стадии окисления. Окислительно-восстановительный потенциал этой пары несколько меньше, чем пары Аш (III) — Аш (V), и потому окислить трехвалентный америций до шестивалентного проще, чем до пятивалентного. Последний получается лишь в тех случаях, когда образуемое соединение америция (V) сразу же выводится из реагирующей системы, например выпадает в осадок. Так, если процесс окисления происходит в среде карбоната калия, образуется малорастворимая двойная соль пятивалентного америция КАшОаСОз. [c.140]

Анодный процесс при серебрении в цианидном электролите заключается в растворении серебра, протекающем без заметных затруднений. Анодный выход по току при оптимальных составе электролита и режиме электролиза близок к 100 %. Наибольшее влияние на анодную поляризацию оказывает концентрация свободного цианида калия в электролите чем выше его концентрация, тем меньше анодная поляризация и тем выше плотность тока, при которой происходит пассивирование анода. В широком диапазоне концентраций свободного цианида калия поляризация носит концентрационный характер. В меньшей степени оказывают влияние на анодный процесс концентрации серебра и карбоната калия. Карбонат калия вызывает значительное торможение анодного процесса растворения серебра при концентрации 80— 100 г/л. Нормальному течению анодного процесса благоприятствует повышенное содержание цианида, невысокая концентрация карбонатов и достаточная поверхность анодов отношение ее к поверхности покрываемых деталей должно быть не менее 1 1. [c.266]

Широко используется также саморегулирующийся электролит состава 2—5 г/л ацетата свинца основного, 20—25 г/л хлорида серебра, 120—150 г/л калия гексациано-(П)феррата, 20—60 г/л карбоната калия (температура 15—25 °С, плотность тока 0,3— 0,5 А/дм, аноды серебряные). Избыток соли свинца находится в осадке и по мере разряда ионов свинца переходит в раствор. Электролиз проводят при асимметричном токе, причем плотность переменного тока равна 0,3—0,6 А/дм. С повышением переменной составляющей и содержания карбоната калия содержание свинца в сплаве увеличивается. [c.276]

Введение в электролит карбоната калия или его фосфатов повышает электропроводимость, рассеивающую способность, а также качество покрытий. Однако, как и в рассмотренных выше процессах серебрения, чрезмерное накопление карбонатов ухудшает работу ванны и качество получаемых осадков. Предельно допустимое содержание К2СО3— 140—160 г/л. Избыток карбонатов можно удалить, осадив их при добавлении в горячий электролит нитрата кальция, кислого фосфата кальция или цианида бария с последующим отделением выпавшего осадка фильтрованием. [c.107]

Поташ, углекислый кали, вторичный карбонат калия К2СО3. [c.1359]

Смотреть страницы где упоминается термин Карбонат калия : [c.29] [c.55] [c.284] [c.339] [c.79] [c.637] [c.718] [c.135] [c.372] [c.373] [c.83] [c.281] [c.68] [c.268] [c.450] [c.77] [c.44] [c.52] [c.132] [c.100] [c.112] [c.69] [c.326]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...