Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Сера, взаимодействие с металлам

Сера, взаимодействие с металлами 145  [c.427]

При комнатной температуре молибден устойчив на воздухе и в кислороде. С водородом молибден не взаимодействует, поэтому спекание заготовок из молибдена производят в атмосфере водорода.. Молибден взаимодействует с азотом, который придает металлу хрупкость. Со фтором молибден взаимодействует при обычной температуре, с хлором—при 250° С, с бромом — при 450° С с парами йода не взаимодействует при температурах до 800° С пары воды разрушают молибден при 700°С. Азотирование молибдена начинается при 1500° С. При действии СО наблюдается цементация молибдена при 1400° С, а в СОз—-заметное окисление при 1200° С. Сера взаимодействует с молибденом при красном калении, а H2S — при 1200° С.  [c.292]


В химическом отношении ртуть является относительно стойким элементом. При комнатной температуре она не взаимодействует с кислородом и с сухим воздухом в присутствии следов цинка или свинца, а также во влажном воздухе о а покрывается серой пленкой окислов. При нагреве ртути Примерно до 350° С в атмосфере, содержащей кислород, она окисляется. При взаимодействии с металлами, смачивающимися ртутью, последняя образует амальгаму. Так она образует амальгамы со всеми металлами рассматриваемой группы высокотемпературных теплоносителей (кроме Ga), а также сцинком, серебром, золото.ч и др. Одновременно с образованием амальгамы наблюдается образование также и химических соединений ртути с металлами.  [c.54]

Первопричиной коррозии газового тракта паровых котлов является наличие в энергетическом топливе вредных примесей. Качественный и количественный составы этих примесей определяют появление в продуктах сгорания коррозионно-агрессивных соединений и интенсивность их взаимодействия с металлом. Наиболее вредной примесью является сера, присутствие которой во всех видах топлива — одна из основных причин коррозии высоко- и низкотемпературных поверхностей нагрева. К вредным примесям топлива относятся также соединения ванадия, щелочных металлов и др.  [c.7]

В условиях реакции между медью и серой, кольцевые молекулы серы 8, растворенной в бензоле, обладают срав- нительно малой реакционной способностью. В реакции медью могут участвовать только отдельные атомы или цепочечные молекулы серы —5—5—5—5----, которые образуются на поверхности меди при размыкании кольцевых молекул Зз адсорбированной серы. Торможение реакции меди с серой в бензольном растворе, видимо, связано с тем, что в присутствии антрахинона активные формы серы не образуются или мгновенно связываются с антрахиноном, не успевая вступить во взаимодействие с металлом.  [c.17]

Образующаяся закись железа FeO растворяется в металле и взаимодействует с примесями J n, Si, С и P. Фосфорный ангидрид, кремнезем и сера взаимодействуют с окисью кальция и образуют  [c.52]

Механизм протекания такой коррозии еще недостаточно изучен, и по нему имеются различные точки зрения, Высказываются предположения [Л. 50], что процесс коррозии в данном случае происходит под влиянием серы топлива, вступающей во взаимодействие с металлом труб в тех случаях, когда при затяжке выделения серы из топлива она достигает труб и на граничном слое сера сгорает при недостатке воздуха. Следователь- ro, предполагается, что происходит химический процесс в газовой фазе и продуктами этой реакции являются сульфиды железа (РеЗ) на поверхности труб.  [c.149]


Образование твердых растворов и соединений между твердым и жидким металлом происходит в результате протекания диффузионных процессов в твердой фазе — атомной и реактивной диффузии — и является весьма нежелательным явлением, так как образующийся слой твердого раствора или интерметаллического соединения обычно бывает хрупким, что снижает пластичность всего изделия. Возможны также частные случаи химического взаимодействия жидкометаллической среды с компонентами твердого металла взаимодействие щелочных металлов с растворенным в твердых металлах кислородом, лития — с углеродом, серой и  [c.144]

Механическое истирающее воздействие на металл другого твердого тела при наличии коррозионной среды (например, зубьев шестерен, омываемых водой) или непосредственное воздействие самой жидкой или газообразной коррозионной среды (например, воды на гребные винты судов, насосы, трубы) приводит к ускорению коррозионного разрушения вследствие износа защитной пленки окислов или других соединений, образующихся на поверхности металла в результате взаимодействия со средой. К этому виду разрушения, называемого коррозией при трении, недостаточно устойчивы, например, серый чугун с повышенным содержанием углерода, оловянистые бронзы и некоторые другие материалы.  [c.338]

Медь подвергается сильной коррозии и при действии газовых сред — хлор, бром, йод, пары серы, сероводород, углекислота разрушают медь. В особенности интенсивная коррозия меди имеет место при действии на нее водорода при высоких температурах. Этот вид разрушения известен под названием водородной болезни . Технические марки меди всегда загрязнены примесью закиси меди, которая при взаимодействии с водородом восстанавливается до металлической с образованием паров воды. Образующиеся при указанной реакции пары воды стремятся выделиться и нарушают связь между отдельными кристаллитами металла, вследствие чего медь становится хрупкой, дает трещины и не выдерживает динамических нагрузок. С повышением температуры водородная хрупкость меди увеличивается (рис. 174).  [c.249]

Следует отметить также, что алюминий, введенный в металл, взаимодействует с серой и азотом, образуя нитриды алюминия [AIN , что снижает вредное влияние азота в отливках.  [c.275]

Наряду с ванадием, минеральная часть жидкого топлива содержит и щелочные металлы (в основном натрий) и серу. Эти компоненты, взаимодействуя с соединениями ванадия, в зависимости от условий, образуют разнотипные комплексные соединения.  [c.36]

На высокотемпературную коррозию металла сложным образом действуют оксиды серы. Содержащиеся в продуктах сгорания топлива оксиды серы, взаимодействуя в отложениях с хлоридами щелочных металлов, могут вызывать появление в них новых кислых компонентов (например НС1), которые, самостоятельно реагируя с металлом [82], интенсифицируют коррозию.  [c.75]

Диффундирующий в металл водород взаимодействует с окислами, углеродом (или, точнее, с цементитом), серой, фосфором и рядом других элементов, образуя водяные пары, метан, сероводород и т. д. Эти продукты, например водяной пар или метан, приводят к нарушению структуры, понижают прочность металла, придают ему хрупкость и способствуют его разрушению. Такие процессы могут протекать в установках для синтеза аммиака, гидрирования углей при производстве бензина и в ряде других случаев,, когда водород применяется при повышенной температуре и давлении. Наклеп или укрупнение зерен металла способствует повышению его хрупкости и преждевременному разрушению. Действие водорода сопровождается также обезуглероживанием металла. Влияние водорода усиливается при температуре выше 350°С и тогда мало зависит от содержания углерода в сплаве.  [c.84]

Повышенная стойкость литейной корки на чугуне объясняется силикатной плёнкой, которая образуется от взаимодействия расплавленного металла с материалом формы. Возможно, что иногда повышенная стойкость является следствием образования на сером чугуне корочки белого, более стойкого чугуна.  [c.17]


В этом случае образующиеся продукты коррозии располагаются в местах действия гальванических пар и не защищают металл от последующего разрушения. При взаимодействии обычного серого чугуна с агрессивной средой включения пластинчатого графита образуют с металлической основой гальванические пары, в которых графит, имеющий более высокий (положительный) потенциал растворения , будет служить катодом, а феррит (или перлит) — анодом.  [c.220]

Фосфорорганические соединения значительно повышают критические нагрузки и снижают износ при нагрузках меньших, чем критические, однако, заедание в их присутствии носит катастрофический характер и часто заканчивается свариванием трущихся поверхностей [25—27], Фосфорорганические соединения повышают критические параметры вне зависимости от присутствия кислорода, сера- и хлорорганических соединений. Наблюдается непосредственное взаимодействие продуктов разложения фосфорорганических соединений с металлом (или восстановление окисного слоя) с образованием фосфидов, что находится в хорошем соответствии с радиометрическими данными [27—30]. Под влиянием веществ, приводящих к вырождению заедания (кислород, сера-и хлорорганические соединения), смягчается заедание в присутствии фосфорсодержащих веществ [25—27].  [c.160]

При обычной температуре на корундовые материалы не действует ни один химический агент, а при высоких температурах их действие проявляется очень незначительно. В некоторых случаях только в корундовых тиглях можно получать химически чистые вещества. В них можно плавить металлический алю.миний и его сплавы, щелочные и щелочноземельные металлы, кремний, олово, железо. Сера, фосфор, мышьяк, их соединения и сплавы не взаимодействуют с корундовыми материалами даже при 1000° С. До 1800° С корундовые материалы стойки к действию восстановителей углерода, водорода и свободных металлов, в частности вольфрама.  [c.340]

В расплавленном состоянии ( л = 113° С) сера взаимодействует с металлами и образует на поверхности сернистые соединения. Плавленая сера разрушает углеродистую сталь и образует на ее поверхности тройной слой окалины. Наружный слой состоит из пирита FejS, про.чежуточный слой имеет переменный состав (троалит), а нижний, прилегающий к металлу слой состоит из пирротита FeS. Углеродистая сталь стойка к расплавленной сере до 200° С при более высоких температурах сера интенсивно диффундирует через защитный слой продуктов коррозии и разрушает металл.  [c.558]

Методика измерений состояла в том, что металлические диски опускались на стеклянных держателях в стеклянные цилиндрические пробирки с исследуемым маслом. Измерение активности поверхности дисков производилось торцовым Р-счетчиком ТМ-20 на установке типа Б . Фон составлял 20—40 имп1мин. Счет импульсов производился с точностью не менее +3%. Количество серы или фосфора, вступивших во взаимодействие с металлом, определялось расчетным путем с применением эталонных растворов активных веществ, наносимых на стандартные диски. Метод давал возможность определять тысячные до.пи микрограмма серы или фосфора на 1 ем поверхности, что позволяло изучать начальные стадии взаимодействия серы, фосфора и их соединений с металлом.  [c.67]

Исследование влияния температуры на взаимодействие поверхности стали с раствором дидецилсульфида показало, что взаимодействие металла с сульфидом начилаотся при температуре около 170°. Повышение температуры до 200—230 приводит к увеличению количества серы, связанного с металлом. Результаты опытов на медных дисках с дидсцил-сульфидом показали, что реакция взаимодействия с поверхностью металла начинается при 130 . При повышении температуры до 170—200° взаимодействие серы с металлом увеличивается, достигая максимума при температурах 170—200°.  [c.69]

При очистке нефтепродуктов от сероводорода необходимо соз< дать условия, полностью предотвращающие занос в аппараты, соприкасающиеся с очищенными продуктами, влажных сульфидов, которые сами по себе могут явиться причиной наводороживания и последующего расслоения стали. Такой занос может иметь место, например, в случае недостаточного отстаивания для отделения щелочи от продукта при щелочной очистке. В связи с этим очистка с применением регенерируемого реагента (например, моноэтанолами-на) более рациональна, нежели щелочная очистка. Дополнительными преимуществами моноэтаноламиновой очистки от сероводорода являются относительно небольшой расход реагента (вследствие его регенерации) и возможность использования извлеченного сероводорода для получения дефицитных серы и серной кислоты. Это подтверждает целесообразность перенесения очистки нефтепродуктов от НгЗ на более ранние стадии переработки (до ГФУ), так как в противном случае значительное количество сероводорода вместо того, чтобы служить сырьем, расходуется на взаимодействие с металлом оборудования, нанося ему существенный ущерб.  [c.96]

Большинство смазок типа металлических мыл плавится при температуре около 200°. Для осуществления смазки при более высокой температуре создают более тугоплавкие пленки. Для этой цели в смазку вводят добавки с серой и хромом. В результате взаимодействия с металлом эти добавки образуют пленки, состоящие из сульфидов и хлоридов. Хлоридные пленки сохраняют эффективность до 400° С, а сульфидные—до 800° С. У сульфидных пленок сопротивление сдвигу больше и коэффициент трения значительно выше, чем у хлоридных пленок. При основных видах механической обработки (точении, фрезеровании, сверлении, протягивании и др.) необходимо, кроме смазки, и хорошее охлаждение инструмента. Смазка должна хорошо проникать в зону контакта режущего лезвия с изделием и стружкой. Для этой цели применяются различные способы подачи жидкости под давлением 10—30 атм, со стороны задней поверхности, двухструйное охлаждение и др. Смазка должна также быстро вступать в реакцию с материалом режущего инструмента и обрабатываемой заготовки и создавать предохранительную пленку.  [c.235]

В этот же период создаются условия для удаления серы из металла. Сера в стали находится в виде сульфида [FeSl, который растворяется также в основном шлаке (FeS). Чем выше температура, тем большее количество FeS растворяется в шлаке, т. в. больше серы переходит из металла в шлак. Сульфид железа, растворенный в шлаке взаимодействует с оксидом кальция, также растворенным в шлаке  [c.31]


Железо, кобальт и никель в атмосфере сухого воздуха при температурах до 150—250 °С покрываются защитной оксидной пленкой при дальнейшем нагревании взаимодействуют с кислородом, серой, фосфором, углеродом. Коррозионная стойкость этих металлов существенно улучшается после очистки от примесей. Эти металлы, особенно железо, ферромагнитны высокими магнитными свойствами обладают металлиды кобальта.  [c.145]

На воздухе нептуний медленно окисляется, при нагревании взаимодействует с водородом, азотом, углеродом, серой и фосфором. Плотность сс-фазы 20,45 т/м , р-фазы 19,36 т/м , у-фазы 18 т/м . 1пл = 637°С, 7кип=3900°С. Упругие свойства при 20 °С =102 ГПа, 0 = 76 ГПа, при —196 °С =218 ГПа, 0=89 ГПа. Нептуний — пластичный металл  [c.173]

Как правило, нет элементов, вредных вообще. Только в отдельных случаях имеет место ухудшение одного свойства от влияния любого элемента или ухудшение многих свойств вследствие действия одного элемента. Примером такого исключения может служить факт понижения электропроводности меди при легировании любым элементом, включая более электропроводное серебро. Свинец вреден для многих металлов и сплавов, поскольку он ухудшает пластичность, но он несомненно полезен для обработки резанием. Антифрикционные сплавы, как правило, содержат свинец. Сера в никеле вредна, потому что сообщает горячеломкость, но для непассивирующихся никелевых анодов она полезна, так как способствует их равномерному растворению. Углерод понижает пластичность многих металлов, но может повысить ее, если они содержат кислород. Кислород оказывает полезное влияние при горячей деформации металлов, если он связывает вредные примеси в тугоплавкие или летучие оксиды, очищая границы зерен. Многие полезные добавки улучшают пластичность при введении в малых количествах потому, что очень ограниченно растворимы в металле и, находясь по границам зерен, взаимодействуют с межкристаллитными вредными примесями. Однако в этом случае даже небольшой избыток полезной добавки может вызвать межкристаллитную хрупкость. Тогда полезная добавка окажется вредной примесью, а дополнительное введение вредной примеси— полезным.  [c.201]

Трудность создания универсальной системы обеспечения безопаской и безаварийной работы технологических установок НПЗ заключается в том, что каждый процесс накладывает специфические особенности на условия деформирования и старения конструкционных материалов, связанных с активным взаимодействием компонентов нефтепродуктов с металлом, нестационарной гидродинамикой высокотемпературных потоков. Особенно активно с металлом взаимодействуют углерод и сера, сильно изменяя физикомеханические характеристики, причем могут иметь конкурирующие процессы, учет которых является достаточно сложным делом. Все эти сложности наиболее наглядно выявляются при рассмотрении УЗК.  [c.18]

Предполагается, что на поверхности металла происходит адсорбция как продуктов разложения тиомочевины или ее производных (Н5- ионы, органические катионы), так и молекул, не подвергнутых химическим изменениям. Молекулы хемосорбируются на поверхности металла с образованием электронной пары между атомами серы и атомами металла. Вероятно, в ряде случаев адсорбция тиомочевины и ее производных может быть обусловлена взаимодействием металла с группами NN2, поскольку у атома азота, как и у серы, имеется свободная электронная пара. С другой стороны отмечается [109], что продукты распада тиомочевины или ее производных, которые являются более низкомолекулярными веществами, чем тиомочевина или ее производственные, не обладают высокой эффективностью и не могут полностью обеспечить наблюдаемый защитный эффект.  [c.74]

Характеристики вязкости смазки и температура ее десорбции определяют закономерности износа в зоне контакта. При этом смазочная среда предохраняет поверхности трения от непосредственного контакта. При добавлении в смазку химически активных веществ (сера и фосфоросодержащие вещества) процессы периодического разрушения и восстановления окис-ной пленки заменяются процессом образования и периодического разрушения пленок другого химического состава, структура и свойства которых зависят от компонентов химически активных добавок и могут изменяться в весьма широких пределах.. Износ при, ,этом остается механико-химическим, т. е. связанным с пластической деформацией, образованием и разрушением вторичных защитных структур на основе взаимодействия металла с химически активными добавками, но по интенсивности может изменяться как в сторону уменьшения, так и увеличения. Стойкость против задира резко увеличивается. Тонкие слои антифрикционных металлов на телах качения защищают поверхность стали от взаимодействия с кислородом воздуха, Т. е. играют роль смазочной среды. Поэтому покрытие рабочих поверхностей подшипников качения тонким слоем антифрикционных металлов предотвращает интенсивное окисление поверхностей трения и снижает скорость окислительного износа. Тонкие пленки увеличивают также площади фактического контакта при соприкосновении тел качения,  [c.105]

Коррозия металлов в неэлектролитах является разновидностью химической коррозии. Органические жидкости не обладающие электропроводностью, исключают возможность протекания электрохимических реакций. К неэлектролитам относятся органические растворители бензол, толуол, четыреххлористый углерод, жидкое топливо (мазут, керосин и бензин) и некоторые неорганические вещества, такие, как бром, расплав серы и жидкий фтористый водород. В этих средах коррозию вызывает химическая реакция между металлом и коррозионной средой. Наибольшее практическое значение имеет коррозия металлов в нефти и ее производных. Коррозионно-актив-ными составляющими нефти являются сера, сероводород, сероуглерод, тиофены, меркаптаны и др. Сероводород образует сульфиды с железом, свинцом, медью, а также со сплавами свинца и меди. При взаимодействии меркаптанов с никелем, серебром, медью, свинцом и со сплавами меди и свинца получаются металлические производные меркаптанов — меркапти-ды. Сера реагирует с медью, ртутью и серебром с образованием сульфидов.  [c.15]

По-пидимому, такой эффект связан с полирующим действием исследованных кислот по отношению к поверхности металла (что и наблюдалось у пластинок в этих опытах) при одновременном разрушающем действии этих кислот на антикоррозионную присадку. Последнее подтверждается ходом кривых справа от минимумов, когда, несмотря на увеличение количества пленки и времени ее существопания на поверхности свинца, pe.iKO уиелпчивается его коррозия. Это, по-видимому, связано с имеющим место при разрушении присадки переходом серы в более реакционно способное состояние, в котором она не обладает антикоррозионными свойствами, а взаимодействуя с поверхностью свинца, вызывает интенсивное коррозионное разрушение последней.  [c.64]

Изучение кинетики процесса взаимодейстпия серы с поверхностью металла показало, что при определенной температуре интенсивность взаимодействия серы с металлом увеличивается во времени, достигая некоторого предельного значения, соответствующего не изменяющемуся со временем уровню активности. С повышением температуры увеличивается время, необходимое для достижения предельного значения.  [c.68]

На рис. 3 приведено аналогичное семейство кривых для растворов трибутилтритиофосфита, меченного радиоактивным изотопом серы. Как видно из графика, взаимодействие присадки с металлом происходит при температурах 130—150 , то есть при температурах, характерных для образования сульфидов на поверхности стали.  [c.69]

Удаление серы из металла. Сера в жидком металле находится в виде PeS и MnS. Марганец, взаимодействуя с FeS по реакции FeS + Mn = MnS- Fe +26 450 ка i, переходит в MnS, практически нерастворимый в металле. Повышение температуры ванны неблагоприятно для хйда этой экзотермической реакции. Увеличение концентрации Мп  [c.183]


Кислород — ухудшает пластические свойства стали как в холодном, так и в горячем состоянии. Он может растворяться в стали в очень небольших количествах. В плохо раскисленной стали кислород образует включения закиси железа. Взаимодействуя с марганцем или кремнием, он образует оксид марганца МпО, диоксид кремния SiOa или силикат марганца (МпО)2-(ЗЮ2)з- Оксиды имеют меньшую плотность, чем железо, всплывают при застывании слитка и переходят в шлак. Не успевшие всплыть до перехода металла в твердое состояние оксиды образуют неметаллические включения, которые вызывают подобно сере красноломкость стали. Очень твердые частицы оксидов марганца, кремния и алюминия ухудшают обрабатываемость резанием, вызывая быстрое затупление режущего инструмента. Крупные неметаллические включения могут привести к снижению прочности детали, особенно при наличии концентраторов напряжений.  [c.95]

При нагреве, а также в расплавленном состоянии титан энергично взаимодействует с газами, углеродом, серой и большинством металлов, что определяет особенности его получения и обработки. Соединения титана с углеродом (Ti ), и кислородом (TiOj) очень прочны и не восстанавливаются до чистого металла даже наиболее сильными восстановителями. Титан высокой степени чистоты (99,8% Ti) получают путем термического разложения четырехиодистого титана в вакууме, а технический титан — восстановлением четыреххлористого титана магнием или натрием в атмосфере инертного газа—аргона.  [c.302]

Барий Ва (Barium). Серебристо-белый металл. Распространенность в земной коре 0,05%. = 704= С, = 1540° С плотность 3,5. Непосредственно соединяется с кислородом, водородом, серой, азотом. Бурно реагирует с водой, выделяя водород энергично взаимодействует с кислотами. С кислородом образует окись бария ВаО и перекись бария BaOa- Окись бария дает с водой сильное основание Ва(0Н)2. Перекись бария применяется как исходный продукт для получения перекиси водорода. Все растворимые в воде соли бария чрезвычайно ядовиты. Нерастворимый в воде сернокислый барий используется в промышленности как наполнитель и утяжелитель при производстве бумаги, для приготовления минеральных красок. Металлический барий входит в состав сплавов, обладающих высокой эмиссионной способностью.  [c.373]

Алюминий AI (Aluminium).Серебристобелый ковкий металл, легко прокатывается в листы и протягивается в проволоку. Распространенность в земной коре 8-8%- = 660° С, = 2060° С плотность 2,70. В природе встречается в виде соединений (полевые шпаты, каолин,криолит, окись алюминия и др.). Получается электролизом расплавленной окиси алюминия в криолите. На воздухе покрывается пленкой окисла, которая предохраняет металл от дальнейшего разрушения. При нагревании энергично взаимодействует с кислородом, галогенами, серой. Растворяется в щелочах, в соляной, серной и азотной кислотах сильно разбавленные, а также очень крепкие азотная и серная кислоты на алюминий почти не действуют.  [c.374]

Торий Th (Thorium). Белый, с сероватым оттенком блестящий мягкий металл. Распространенность в земной коре 8 10- %. = 1700 G, > 3000 С плотность 11,55. Основное сырье для получения тория — минерал монацит (фосфат редкоземельных элементов). При обычных условиях торий устойчив по отношению к воздуху и воде. При нагревании энергично взаимодействует с галогенами, кислородом, серой, азотом и углеродом. Почти нерастворим в разбавленных кислотах, не растворяется в щелочах, растворим в концентрированной соляной кислоте и царской водке. В последнее время торий все более широко используется в ядерной технике ц энергетике для получения ядерного топлива— радиоактивного изотопа  [c.375]

Цирконий Zr (Zir onium). Металл, обладающий стальным блеском. Распространенность в земной коре 0,02< /о-4л = 1830° С, t iin = 2900° С плотность 6,25. В природе встречается в рассеянном состоянии, только в виде соединений. При обычных условиях устойчив по отношению к воде и воздуху. При высоких температурах энергично взаимодействует с кислородом, галогенами, серой, азотом, углеродом. Металлический цирконий растворяется в плавиковой кислоте, царской водке, а также в расплавленных щелочах.  [c.378]

В природе встречается в самородном виде, но главным образом в виде соединений с серой. При обычной температуре сурьма на воздухе не изменяется, при нагревании образует окись сурьмы SbjOg. Не взаимодействует с водой, не реагирует с разбавленными кислотами. Непосредственно соединяется с галогенами, при нагревании — с фосфором и серой. Соединение с водородом — сурьмянистый водород ЗЬНз (стибин), образующийся при взаимодействии соединений сурьмы с металлами (антимониды) и разбавленных кислот — чрезвычайно ядовито.  [c.380]


Смотреть страницы где упоминается термин Сера, взаимодействие с металлам : [c.69]    [c.78]    [c.144]    [c.84]    [c.346]    [c.352]    [c.357]    [c.372]    [c.379]   
Окисление металлов и сплавов (1965) -- [ c.145 ]



ПОИСК



Взаимодействие расплавленного металла с газами, серой и фосфором

Механизм взаимодействия серы с металлами

Теория металлургических процессов при сварке Окисление металлов и взаимодействие их с серой

Химическое взаимодействие серы в масле с металлами и ее влияние на пластическое течение поверхностных слоев



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте