Реакции с паром

Гетерогенной реакция будет тогда, когда некоторые вещества, участвующие в реакции, находятся в конденсированном состоянии. Механизм гетерогенной реакции состоит в том, что газообразные вещества вступают в реакцию с парами конденсированных веществ, находящимися при давлении насыщения, определяемом температурой реакции. [c.368]

Аналогично может происходить выращивание слоев кремния. Кремний вступает в реакцию с парами йода при температурах 800— 950° С. Трудностью при использовании кремния является его склонность образовывать устойчивые кислородные соединения, которые приходится удалять путем восстановления водородом. [c.60]

Из приведенных ур-ий видно, что помимо углерода, содержащегося в ацетилене, выделяется также углерод из СОа или СО, после того как кислород их затрачен на сжигание водорода в воду. В действительности выход углерода получается несколько меньше, напр, по первому ур-ию вместо 3 эквивалентов получается только 2,5, так как часть углерода при высокой t° снова вступает в реакцию с парами воды, образуя СО и На. Для воспламенения смеси ацетилена с СО начальное давление не должно быть менее 6 aim. Кроме этих газов предложены также смеси ацетилена с хлорированными углеводородами хлористым этиленом и др., причем как побочный продукт после взрыва получается НС1 [c.8]

При сгорании топлива наиболее опасными являются сернистые соединения SOo, SO3 и H.,S, образующиеся из имеющейся в топливе серы. Эти соединения, вступая в реакцию с парами воды, дают соответствующие кислоты, которые корродируют стенки цилиндра и приводят к быстрому старению смазочного масла. Капельки воды, появляющиеся в результате конденсации продуктов сгорания, попадают в масло, эмульгируют его и настолько быстро повышают его вязкость, что образуется некоторое подобие масляной пасты. [c.582]

Предположим в первом приближении, что моменты сил трения равны нулю — О, М . = —= О и = 0. Тогда задача сводится к ранее рассмотренному в 55 случаю расчета группы без учета сил трения в кинематических парах. Указанными там методами находим составляющие и F и строим план сил (рис. 13.11,6). Пусть на этом плане сил полученные реакции в парах В, С и D соответственно равны F21. F32 и F34. На рис. 13.11, б реакция F32 не показана, чтобы не загружать чертеж. Полученные значения реакций F , F32 и Fh подставляем в формулы (13.18). Имеем [c.259]

Пусть дан кулачковый механизм с парами IV класса (рис. 13.18) с приложенными к нему внешними силами F2 и и парой с моментом М2. Требуется определить реакции в кинематических парах и величину уравновешивающего момента М , приложенного к kj -лачку I. Приводим заданный механизм к механизму с парами [c.267]

При силовом расчете зубчатых колес можно не производить замены высших пар IV класса цепями с парами V класса, а рассматривать равновесие колес, образующих статически определимые системы. Такой статически определимой системой является колесо 2 (рис. 13.20), на которое действует внешний момент М2, реакция входного колеса на выходное колесо 2 и реакция F20 стойки О на колесо /. Из уравнения моментов всех сил, действующих на колесо 2, относительно неподвижной точки В имеем / 21 2 os а М2 = О, откуда определяем реакцию F i- [c.269]

Типичным примером этого является реакция с водяным паром, в которой окись углерода и пар реагируют на соответствующем катализаторе с образованием двуокиси углерода и водорода. Большой избыток пара используется для достижения высокой степени превращения окиси углерода. Смесь пара и окиси углерода подается в большую камеру с катализатором, которая работает по существу адиабатно. Желательно определение максимальной температуры и степени превращения. [c.311]

Для реакции взаимодействия железа с парами серы [c.132]

В системе С — Н — О возможно развитие реакций с твердым углеродом не только оксида углерода СО2, но и паров воды [c.334]

Динамические реакции составляют пару сил с моментом Мс- [c.251]

Заделка создаёт неизвестную по величине и направлению реакцию и пару сил с неизвестным моментом в заделке. [c.24]

В частных случаях нагружения консоли в заделке может возникнуть только сила реакции или пара. Возможен также случай, когда действующие на консоль активные силы взаимно уравновешиваются, не вызывая в заделке ни реакции, ни реактивного момента (например, когда балка-консоль нагружена двумя противоположными парами с одинаковыми моментами). [c.100]

Для двухступенчатого редуктора с неподвижными осями (рис. 8.24, а) при заданном моменте сил сопротивления Мд из уравнения равновесия звена 3 находим реакцию зубчатой пары 2 —3. Эта реакция направлена по нормали п Пд, очевидно также, что [c.297]

Векторные уравнения равновесия сил, действующих на каждое из звеньев 1, 2 и 3 с зубчатыми колесами, позволяют найти реакции вращательных пар [c.299]

В рассматриваемом примере система уравнений для определения реакций с учетом трения получилась линейной вследствие принятых допущений. Если учесть трение во вращательной паре, то система уравнений получилась бы уже нелинейной, так как [c.132]

Полученные данные равновесного состава продуктов сгорания, содержащих щелочные металлы, хлор и серу, показывают, что пары чистых щелочных металлов после диссоциации щелочных соединений, передвигаясь вместе с продуктами сгорания в зону более низких температур, переходят постепенно в гидрооксиды, а после реакции с кислыми компонентами газа образуют хлориды и сульфаты. [c.31]

Исследования в области ТЭ с переменной интенсивностью ведутся более 100 лет, но за пределы лабораторий они стали выходить лишь в 1958—1962 гг. Достоинствами ТЭ являются высокий КПД — до 70—80%, а в реакциях с уменьшением числа молей газов КИЭ > 100% (за счет использования тепла окружающей среды), бесшумный процесс, отсутствие движуш,ихся изнашиваю-ш,ихся элементов, непосредственное получение электрического тока и т. п., недостатками — низкая удельная мощность отдельных элементов, что требует соединения их сотнями и тысячами (для получения мощности порядка 15 кВт надо соединить примерно 1000 шт.), ограниченный круг используемых химических топлив, правда, в него входит водород с кислородом (или воздухом) как наиболее перспективная пара. [c.140]

Две сосредоточенные вертикальные реакции образуют пару с моментом Rv(L — DQo), приложенную к пластине. Обозначим через F полное касательное усилие, действующее на пластину со стороны верхней плиты тогда совокупность усилий на верхней и нижней поверхностях сводится к паре с моментом FD. Следовательно, величины и 0о связаны равенством [c.324]

Но не только углекислый газ выступает в нетрадиционном для себя амплуа. В подобные окислители подрядился и водяной пар (Н2О). Реакция С+НгО СО-Ь + Н2 получила название реакции водяного газа , а приведенная выше (с СО2) — реакции воздушного газа . [c.182]

Величины f l и F могут быть получены из уравнений равновесия, написанных для каждого из звеньев2 и 5 в отдельности. Для этого рассмотрим сначала равновесие звена 2. Звено 2 находится под действием следующих сил и пар силы F , составляющих F" и F реакции F , реакции и пары с моментом 7W,. Составим уравнение моментов всех сил относительно точки С. Так как знак силы нам неизвестен, то при составлении уравнения моментов задаемся произвольным знаком момента этой силы. Если после определения величины этой силы она окажется [c.250]

К твердому телу приложены внешние силы Р — вес тела, силы опорных реакций и пара сил с моментом т . Так как моменты веса тела и сил опорных реакций относительно оси вращения 2 равны нулю, то сумма моментов внеианих сил относительно оси вращения г равна моменту т. е. [c.213]

Величина коэ( х )нциента трения качения равна длине <1, которую вычислим следующим образом. Сложим нормальную реакцию Л с парой сил, препятствующе) качению в момент, когда М = Мтах- Получим ту же силу N, но сдвинутую параллельно самой себе па расстояние [c.71]

Коэффициент трения качения равен длине (1, которую вычислим следующим ибразо.м. Сложим нормальную реакцию У с парой счкп, ире- [c.71]

Пример 1.21. Горизонтально расположенная двухопорная балка с консолью АЕ (рис. 1.76) на участке ЕС нагружена вертикальной равномерно распределенной нагрузкой интенсиш10стью 2 кн/м, в точке С — парой сил, момент которой 18 кн-м, и в точке D — вертикальной сосредоточенной нагрупкой 10 кн. Определить реакции опор Л и 5. Весом балки пренебречь. [c.57]

При энергиях взаимодействия 1—2 Гэв /С+-мезонов возникает примерно в 100 раз больше, чем Л --мезонов Л --мезоны возникают только в паре с Л+-мезонами, тогда как Д +-мезоны могут возникать и в паре с гиперонами наконец, /С+-мезоыы при взаимодействии с нуклонами могут только рассеиваться и перезаряжаться, а С -мезоны — еще давать реакцию с образованием гиперонов. Все эти свойства казались настолько необычными, что л-мезоны и гипероны стали называть странными частицам и. Однако вскоре выяснилось, что особенности странных частиц связаны между собой и могут быть поняты из самых общих теоретических построений. [c.178]

Химическая термодинамика занимается изучением химических процессов с термодинамической точки зрения и в отличие от технической рассматривает явления, в которых происходят знутрп-молекулярные изменения рабочего тела при сохранении гтомами молекул своей индивидуальности. Образование новых веществ (рабочего тела) или разложение веществ осуществляется в результате химической реакции. Для химического процесса характерно изменение числа и расположения атомов в молекуле реагирующих веществ. В ходе реакции разрушаются старые и возникают новые связи между атомами. В результате действия сил связей шэоисхо-дит выделение или поглощение энергии. Энергия, которая может проявляться только в результате химической реакции, называется химической энергией. Химическая энергия представляет собой часть внутренней энергии системы, рассматриваемой в момент химического превращения, ибо в запас внутренней энергии входит не только кинетическая и потенциальная энергия молекул, но и ншергия электронов, энергия, содержащаяся в атомных ядрах, лучистая энергия. Отличительным признаком химической реакции является изменение состава системы в результате перераспределения массы между реагирующими веществами в изолированной системе. Если же система не изолирована от окружающей среды, то свойства ее должны зависеть также от количества вещества, введенного в систему или выведенного из нее. Если, например, в калориметрическую бомбу поместить смесь из двух объемов водорода и одного объема кислорода (гремучий газ), то, несмотря на отсутствие теплообмена, происходит реакция с образованием водяного пара [c.191]

Pl(2) ( ) = Ра(2) = Pl(2)s ( 2)i 7-F2(l) = О- (5.1.24) Скорости химических реакций для паров топлива в микронламе-ни, имеющем объем = Атсарбр, и в несущей фазе (вне при-веденной пленки r>ai) зададим с помощью закона Аррениуса (см. 5.1.14) [c.412]

В заключение этого параграфа рассмотрим с помощью только что изложенных правил генеалогическое дерево i -гиперона. Эта частица имеет странность 5 = —3. Поэтому ее удобнее получать в реакции с участием хотя бы одной частицы отрицательной странности. Но все странные частицы нестабильны, так что под рукой их нет. И начинать приходится с бомбардировки мишени из обычного (т. е. содержащего протоны и нейтроны) вещества пучком протонов высокой энергии. При столкновении нуклон — нуклон могут рождаться пары каон — антикаон. Например, [c.313]

Перейдем к вопросу о нейтральных слабых токах. Прежде всего легко убедиться, что четырехфермионные узлы, составленные из элементарных узлов типа изображенных на рис. 7.87, 7.88, не описывают никаких распадов, если не считать экзотических и практически недоступных наблюдению процессов превращения нейтрального мезона в пару нейтрино—антинейтрино. Поэтому нейтральные слабые токи, т. е. процессы, идущие через виртуальный 2 -бозон, можно обнаружить только в реакциях с участием нейтрино (или антинейтрино). Для однозначного заключения о существовании слабых токов необходимо, чтобы наблюдаемый процесс не мог идти через виртуальный 157-бозон. [c.424]

Следовательно, выполняя силовой расчет с учетом сил трения во вращательной паре, необходимо, чтобы действительная реакция была направлена касательно к кругу радиусом Д. Этот круг называется кругом трения. Касательная должна быть проведена так, чтобы момент M- - был направлен в противоположную сторону относительно угловой скорости oji (рис. 9.7, а, б). При силовом расчете без учета трения необходимо, чтобы реакция вращательной пары проходила бы через ее центр. Действительная точка касания цапфы с вкладышем при наличии зазора (допуска) между этими телами и полусухом или сухом трении смещается относительно оси у на величину плеча h, которое зависит от радиуса цапфы и коэффициента трения. [c.317]

С и пропускают над ней водород в смеси с парами четыреххлористого кремния. Последний разлагается, кремний осаждается на пластинке, а хлор соединяется с водородом пары НС1 уносятся из зоны реакции. Если в состав газоносителя добавить бромистый бор ВВг или хлористый фосфор РС1, то образующийся слой кремния будет легирован соответствеи.но бором (акцептором) или фос( юром (донором). Нередко поступают иначе вначале выращивают эпитаксиальный слой из чистого кремния, затем вводят примесь диффузией. Повторяя процесс диффузионного легирования с использованием масок, получают различные сложные переходы. [c.186]

Современные процессы основаны на том, что уголь или нафта подвергаются перегонке в присутствии либо воздуха, либо водяного пара и кислорода. При газификации угля на воздушном дутье образуется газ, обладающий относительно низкой теплотой сгорания, поэтому такой газ целесообразно использовать только на электростанциях, расположенных на месте его производства. (Один из недостатков воздушного дутья — наличие в воздухе азота, что приводит к образованию большого количества окислов азота.) В процессе с парокислородным дутьем (О2+Н2О) образуется газ несколько более высокого качества, который можно подвергать дальнейшей переработке для получения метана с высокой теплотой сгорания. Этот синтез-газ (иногда его называют также генераторным газом) содержит высокий процент окиси углерода СО и азота N2. Если в синтез-газе соотношение водорода н окиси углерода будет существенно отличаться от 3 I (что требуется для преобразования его в метан), понадобится дальнейшая переработка. Часть СО преобразуется в СО , прореагировав с водой в реакторе, где происходит конверсия водяного газа при этом высвобождается еще больше водорода, СО2 и примеси серы удаляются, а оставшийся газ, состоящий в основном из Н2, СО, СН4 и Н2О, проходит стадию каталитической метанизацин, на которой СО и Но, вступая в реакцию, образуют метан СН . Конверсия водяного газа и каталитическая -метанизацня являются экзотермическими реакциями с выделением большого количества теплоты. Необходимо обеспечить значительный п эффективный отвод этой теплоты, [c.116]

Технологии газификации угля различаются между собой по методу обеспечения теплотой, необходимой для протекания реакций газификации (автотермичные реакции, реакции с подводом теплоты извне), методу создания контакта между реагентами (неподвижный слой, кипящий слой), виду потока реагентов (попутный поток, противоток), газификационной среде (водород, водяной пар в смеси с кислородом, чистый кислород), виду удаляемого остатка (жидкий шлак, сухая зола).В лабораторных установках были опробованы почти все [c.116]

На основании этих экспериментов был сделан вывод, что увеличение температуры защитной оболочки до 980°С и выше в процессе продувки может привести к обширному распуханию твэлов и сужению сечения каналов для теплоносителя. При более высоких температурах неожиданное повреждение защитной оболочки топлива и реакции топлива с паром приведут к резким температурным колебаниям, что, в свою очередь, усилит плавление, разрывы топливных стержней и общие повреждения активной зоны. Таким образом, если авария с потерей теплоносителя произойдет в реакторе, работающем с максимально разрешенной температурой защитной оболочки 1200 °С, вполне вероятно, что САОЗ не только не сможет предотвратить сильнейшее расплавление активной зоны, возрастание давления и выброс радиоактивности, но фактически может ускорить эти явления, вызвав гидравлический удар . [c.185]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...