Ангидрид фосфорный

Аммоний хлористый 33 Ангидрид серный 38 Ангидрид уксусный 374 Ангидрид фосфорный 48 Анилин 376 [c.451]

Ангидрид фосфорной кислоты [c.112]

В воду, количество которой определяется по расчету, вливают фосфорную кислоту или растворяют ангидрид фосфорной кислоты. [c.62]

Углекислый газ. . . Серный ангидрид. . Окись кремния. . . Азотный ангидрид. . Фосфорный ангидрид [c.36]

Ангидрид фосфорной кислоты, сухой или влажный 20 1 1 1 1 — — — — — [44] [c.137]

Ангидрид фосфорной кислоты — 20 — 1 — — [44] [c.263]

Ангидрид фосфорной кнслоты [c.293]

Травление алюминия и его сплавов Хромовый ангидрид, фосфорная, соляная и серная кислоты едкий натр, едкое кали и соли щелочных металлов 18—60 Пары воды и газы с содержанием кислот, едких щелочных металлов [c.412]

Стальные детали с жесткими допусками 200 г/л хромового ангидрида -Ь 50 г/л фосфорной кислоты Химическая, 80—90 °С [c.113]

Алюминий и алюминиевые сплавы 1) 45 мл/л фосфорной кислоты + 20 г/л хромо-, вого ангидрида Химическая 90—95 °С, выдержка 10—20 мин [c.114]

Обладает повышенной теплостойкостью до 100°С и химической стойкостью в 60 %-ной серной, фосфорной кислотах, щелочах, среде хромового ангидрида, а также растворах черной и белой фильтрации производства двуокиси титана [c.102]

Фосфатирование производят в струйных камерах или в ваннах холодным или горячим способом. Фосфатную пленку после промывания обрабатывают водным раствором хромового ангидрида или его смеси с фосфорной кислотой. [c.264]

Флюсующее действие могут производить составные части самого припоя. Например, фосфор, окисляясь в фосфорный ангидрид, является хорошим флюсом для меди и медных сплавов, восстанавливая окислы и переводя их в легкоплавкие фосфорнокислые соединения. Поэтому фосфористые припои не требуют флюсов для пайки медных сплавов, что очень удобно на практике. [c.445]

Фосфор шихты при плавке в обыкновенных вагранках полностью переходит в металл. При наличии фосфорного ангидрида во флюсах и шлаке около 50% его восстанавливается и также переходит в металл. [c.43]

Во втором случае раствор, состоящий из 100 см фосфорной кислоты (уд. вес 1,71), 50 г хромового ангидрида и 900 см воды, заливают в металлическую ванну и подогревают до температуры 30°С. Деталь выдерживают в растворе 30—60 мин, после чего промывают последовательно холодной и горячей водой. Реко- [c.167]

Ангидрид фосфорной кислоты........ РгОв [c.293]

Ангидрид муравьиной кислоты. . . Ангидрид уксусной кислоты. ... Ангидрид фосфорной кислоты. . . Английская соль (магний сернокислый Анилин (аминобензол, фениламин) Анилин солянокислый (хлористоводо [c.321]

Для восстановления окислов меди и дегазации медных сплавов применяется фосфористая медь, содержащая около 8% Р-Дегазация основана на образовании ангидрида фосфорной кислоты Р2О5, испаряющегося при 347°, [c.243]

Первый этап — расплавление шихты и нагрев ванны жидкого металла. На этом этапе температура металла невысока интенсивно происходит окисление железа, образование оксида железа и окисление примесей Si, Р, Мп по реакциям (1)—(4). Наиболее важная задача этого этапа удаление фосфора — одной из вредных примесей в стали. Для этого необходимо проведение плавки в основной печи, в которой можно использовать основной шлак, содержащий СаО. Выделяющийся по реакции (3) фосфорный ангидрид образует с оксидом железа нестойкое соединение (FeOji-P.jO . Оксид кальция СаО — более сильное основание, чем оксид железа поэтому при невысоких температурах связывает ангидрид Р2О5, переводя его в шлак [c.30]

Реакция образования фосфорного ангидрида протекает с выделением теплсты, поэтому в соответствии с принципом Ле Шателье для удаления фосфора из металла необходимы невысокие температуры ванны металла и шлака. Из реакщп (3) и (6) следует также, что для удаления ([юсфора из металла необходимо достаточное содерокание в шлаке FeO. Для повышения содержания Р еО в шлаке в сталеплавильную печь в этот период плавки добавляют окалину, железную руду, наводя железистый шлак. По мере удаления фосфора из металла в шлак содержание фосфора в шлаке возрастает. В соответствии в законом распределения удаление фосфора из металла замедляется. Поэтому для более полного удаления фосфора из металла с его зеркала убирают шлак, содержащий фосфор, и наводят новый со свежими добавками СаО. [c.30]

Под известковистыми шлаками фосфорный ангидрид связывается в тетракальциевый фосфат [c.271]

Концентрацию железа можно считать постоянной и вместо тет-ракальциевого фосфата можно ввести в полученное выражение пропорциональную ему концентрацию фосфорного ангидрида [c.271]

Значение Lp тем выше, чем больше концентрация в шлаке (FeO) и (СаО). Поэтому дефосфорация успешно протекает под железистыми высокоосновными шлаками. В составе шлака всегда присутствуют, кроме (СаО) и (FeO), силикаты (ЗЮг) и алюминаты (AI2O3). Свободный кремнезем в шлаке способен вытеснить фосфорный ангидрид [c.271]

Если необходим сухой воздух, то в гигростат помещают вещества, хорошо поглощающие влагу (фосфорный ангидрид Р Об, безводный хлористый кальций СаС1з, силикагель, алюмогель и др.). При этом влажность составляет 0%. [c.139]

В результате МТО, как уже отмечалось, в металлах и сплавах образуется полигональная структура, возникающая в результате выстраивания дислокаций одного знака в стенки. Высокая устойчивость дислокационных стенок к действию термических флуктуаций обеопечивает высокую сопротивляемость ползучести металлов и сплавов с полигональной структурой. Химическим путем полигональная структура наиболее эффективно выявляется теми реактивами, которые вытравливают места выхода дислокаций. Ниже приводятся результаты микроскопического исследования [68] с помощью светового и электронного микроскопов структуры аустенитной стали 1Х18Н9 после МТО. Поверхность образцов предварительно электропо-лировали в растворе 35 а хромового ангидрида и 250 г орто-фосфорной кислоты. До и после МТО для выявления структуры поверхность травили в водном растворе щавелевой кислоты (10 г щавелевой кислоты на 100 г воды) при малых плотностях тока продолжительность травления не превышала 30 сек. Электролитическим травлением выявляются пятна травления, соответствующие местам выхода дислокаций на поверхность металла, а также границы зерен. [c.35]

Образцы диаметром 14 мм, электраполи-рованные в серно-фосфорном электролите, наводороживали при катодной поляриза ции в 10 %-ном водном растворе чистой серной кислоты с добавкой 2,35 мг на 1 л мышьяковистого ангидрида при (18 1)°С плотность тока 10 А/м . [c.118]

Эта грунтовка появилась совсем недавно. В ней в качестве связующего использован сополимер стирола с ма-леиновым ангидридом (стиромаль). Кроме того, в грунтовке есть фосфорная кислота, пассивирующий пигмент и вода. Стиромаль в процессе хранения грунтовки под [c.28]

В соответствии с рекомендациями покрытия из этих лакокрасочных материалов можно эксплуатировать в пределах от 213 до 373К в атмосфере, содержащей такие агрессивные газы, как хлор, двуокись серы, двуокись азота, хлористый водород, аэрозоль серного ангидрида, озон они стойки к растворам азотной, серной, фосфорной и хромовой кислот, а также едкого натра. [c.35]

Повышение химической стойкости древесины и расширение области применения деревянных конструкций могут быть обеспечены нанесением на поверхность конструкций различных лакокрасочных составов или предварительной пропиткой древесины синтетическими смолами и другими веществами. Одним из распространенных способов повышения химической стойкости древесины является пропитка ее феноло-формальдегидными или фурановыми смолами. Древесина, пропитанная феноло-формальдегидной смолой, устойчива при повышенных температурах (75 125 °С) к действию растворов минеральных (серной, соляной, фосфорной и др.) и органических (уксусной, молочной, щавелевой и др.) кислот, за исключением окисляющих, выдерживает воздействие серного ангидрида, хлора в смеси с хлористым водородом, фтористого водорода и других газов, а также не разрушается при действии аэрозолей (хлористых, фосфорных и др.), солей натрия, калия, магния, кальция и др. Химически стойка таклсе древесина, пропитанная низковязкими мономерами, например ме-тилметакрилатом с последующим радиационным отверждением. [c.93]

Замазка Слокрил-1 представляет собой композицию, состоящую из ненасыщенного полиэфирного полимера слокрил-1, инициатора твердения (гипериза), ускорителя твердения (нафтената кобальта), заполнителя (кварцевая, андезитовая мука, маршалит, графитовый порошок) и тиксотропной добавки (аэросила). Замазка стойка к воздействию двуокиси хлора (до 7 г/л), кислот — серной (до 50 %), соляной (до 30%), азотной (до 30%), фосфорной (до 30%), едкого натра (до 30 %), хромового ангидрида (до 20 г/л). Температурный интервал применения от —30 до -Ь100°С, за исключением воздействия азотной кислоты, в которой замазка Слокрил-1 может эксплуатироваться при температуре до 40 °С. Наибольшее применение эта замазка находит для защиты отбельных производств в целлюлозно-бумажной промышленности. [c.111]

Пластификаторы (мягчители). Некоторые пленкообразующие после высыхания образуют хрупкие неэластичные пленки, не отвечающие условиям эксплуатации машин и приборов (динамические воздействия, большое колебание температур и т. д.). Поэтому для обеспечения образования эластичной пленки в лакокрасочные композиции вводят вещества, называемые мягчителями, или пластификаторами. Важнейшие пластификаторы касторовое масло (ГОСТ 6757—53), обычно применяют в смеси с другими пластификаторами кастероль (ТУ МХП 1469—48), продукт окисления касторового масла кислородом воздуха при 115—130° С. Удельный вес 0,95—0,965. Пластификатор для нитроцеллю-лозных лаков и эмалей дибутилфталат (ГОСТ 8728—66) — бесцветная масляная жидкость, продукт взаимодействия бутилового спирта и фталевого ангидрида. Удельный вес 1,046, температура кипения 340 С. В воде не раство-)им, хорошо растворяет нитроцеллюлозу. 1рименяют обычно в смеси с касторовым маслом для повышения эластичности нитролаков и эмалей диоктилфталат (ГОСТ 8728—66) — маслянистая жидкость желтоватого цвета трифеиилфосфат (ТУ МХП 637—47) — белый кристаллический порошок без запаха. Удельный вес 1,185, температура кипения 245° С трикрезилфосфат (ГОСТ 5728—51) — эфир фосфорной кислоты, бесцветная жидкость без запаха, крайне ядовита. Удельный вес 1,179, температура кипения 275° С. Используется в производстве нитроэмалей темных тонов, так как под воздействием света темнеет. [c.195]

Контроль влажности агентов. Для определения содержания влаги в агентах при влажности порядка 0,003% применяется метод, основанный на испарении жидкого агента и поглощении паров воды, находящихся в смеси с парами агента, фосфорным ангидридом PgOj. [c.696]

Дефосфорация стали. Наиболее полное очищение стали от фосфора достигается при следующих основных условиях высоком содержании в шлаке закиси железа и окиси кальция, нпзком содержании в шлаке кремнекислоты и фосфорного ангидрида, низком содержании в стали углерода и марганца, пониженной температуре. [c.53]

Фосфористый водород образуется при разложении соединений фосфора с металлами (фосфидов) водой. Фосфор дает с кислородом ряд соединений наиболее характерный окисел — фосфорный ангидрид PjOb. Фосфорный ангидрид энергично притягивает воду и используется для осушки газов при взаимодействии с водой дает ную) кислоту, кислоты широко применяются в качестве удобрений. Фосфор является нежелательной примесью в сплавах, так как делает их ломкими. Он входит в состав фосфористой бронзы и некоторых декоративных сплавов. Фосфор используется для фосфатироваиия — нанесения покрытий на металлические поверхности для предохранения их от коррозии. Фосфорнокислые электролиты применяются при электрополировании металлов. Радиоактивный фосфор приобрел большое значение в качестве меченого изотопа для исследования различных процессов. [c.379]

Механические свойства железокера-мики могут быть повышены в 2—3 раза в результате легирования железного порошка фосфором. Для этого в шихту из железного порошка добавляют порошок феррофосфора или фосфорный ангидрид из расчета получения прессовок [c.315]

А вот еще одно лекарство от коррозии. Если шлифованные или полированные стальные детали покрылись ржавчиной, не огорчайтесь. От этого опасного недуга можно избавиться следующим путем. Обезжирьте детали бензином или специальным химическим раствором. Просушите их. Приготовьте раствор, в состав которого входит 20% фосфорной кислоты (плотность 1,7 г/см ) и 80% воды. Добавьте 8% по массе хромового ангидрида. Подогрейте полученный новый раствор до температуры 60—65 °С. Опустите в него детали на 10—15 мин. (В зависимости от степени коррозии.) Затем, для нейтрализации промойте их в 5%-ном растворе кальциниро-ваной соды при температуре 80 °С, а также в чистой горячей и затем холодной воде и просушите при температуре 60 С в термостате или в горячем воздухе в течение 5—10 мин. [c.91]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...