Методы анализа состава жидкостей

Методы анализа состава жидкостей [c.186]

Оптический метод анализа состава жидкостей [c.200]

Согласно этому методу, сплав состава точки х (фиг. 38) выдерживается в соответствующем тигле с защитным покрытием во избежание окисления или загрязнения при температуре в течение времени, достаточного для установления равновесия. При температуре Тх сплав оказывается состоящим из твердой фазы состава 5 и жидкости состава из которой необходимо получить образец для химического анализа. Возможность применения данного метода зависит от разности в удельных весах жидкой и твердой фаз если твердая фаза тонет, то оставшуюся жидкость можно извлечь, как это описано выше при приготовлении образцов для снятия кривых охлаждения. Если твердая фаза всплывает, то [c.86]

Рассмотрим особенности устройства масс-спектрометров на примере статического масс-спектрометра отечественного производства МИ-1305, предназначенного для анализа состава газов и паров легколетучих жидкостей. В масс-анализаторе прибора для разделения ионов по массам и фокусировки ионного пучка используется секторное магнитное поле. Радиус центральной траектории 200 мм при дисперсии 1,45 мм на 1% относительной разности масс. Вакуумная система состоит из трех частей. В фор-вакуумной части используется насос типа ВН-4ИМ, в высоковакуумной —ДРН-10. Анализируемый пар вводится в источник ионов через третью часть вакуумной системы — систему напуска. Она состоит из двух идентичных каналов один для напуска одной или двух анализируемых проб, а другой — для напуска эталонных проб с известным составом. Обязательным является контроль давления в вакуумной системе. Для этого используются манометры с термопарным измерительным преобразователем (для форвакуумной части) и с ионизационным преобразователем (для высоковакуумной части). Ионизация паров осуществляется методом электронной бомбардировки (наиболее широко распространенный способ) в ис точнике ионов используется типовая ионная коллимирующая оптика по схеме ВИРА АН СССР [69]. Электронные блоки включают устройства для измерения ионных токов, давления, вакуумной блокировки, для контроля питания электромагнита и источника ионов. [c.291]

Полученные уравнения дают представление о достоинствах и недостатках метода анализа размерностей. Главное достоинство метода — чрезвычайная простота и легкость получения безразмерных комплексов (отметим попутно, что приведенный способ составления комбинаций далеко не единственный в работах [48] и [63] рассматриваются иные, не менее простые, способы). Использование при этом я-теоремы дает возможность оценить по предварительным данным сложность результата анализа. К недостаткам метода следует отнести прежде всего некоторую неопределенность в составе критериев подобия (в примере произвольно выбраны независимыми т.1, 2 и /Л4) и полное отсутствие сведений об аналитическом виде функциональной зависимости между критериями. Кроме того, от интуиции исследователя зависит перечень физических параметров, принимаемых во внимание. Последнее обстоятельство наглядно поясняется на рассмотренном примере. Полученные уравнения выражают подобие процессов при установившемся движении через конкретный насос различных жидкостей, отличающихся значениями плотности. При этом не учтено влияние вязкости жидкости. Если включить в перечень исходных параметров величину (г (динамическая вязкость жидкости), то число определяющих критериев подобия увеличится на единицу за счет числа Re, характеризующего режимы течения жидкости. В данном примере допустимо этого не делать, так как в центробежном насосе реализуется лишь турбулентное течение, при котором коэффициент вязкого трения практически постоянен. Поэтому учет числа Re приведет лишь к масштабному изменению экспериментальных графиков. При желании распространить полученные условия подобия на серию насосов в число исходных величин должны быть введены размеры 1 , 1 , 1 yi критериальное уравнение примет вид [c.20]

Существует несколько ответов на этот вопрос. Во-первых, как будет показано ниже, данные обычного метода, хотя и легко получаемые, часто неправильны это является выводом из анализа, приведенного ниже, хотя нужно признать, что нельзя не считаться и с экспериментальными данными, связанными с этим вопросом. Во-вторых, описанный метод совершенно отличается от того, которым пользуются при конструировании башен для кондиционирования воздуха или его охлаждения однако система вода — воздух является сравнительно простым примером бинарной смеси и должна описываться предлагаемым методом. В-третьих, исчезновение энтальпий из расчетов вызывает справедливые опасения обычный метод предсказывает одинаковые скорости массопереноса для заданных составов газа и жидкости независимо от того, перегрет ли газ. Правильно ли это [c.34]

В этом случае наиболее точные результаты могут быть получены методом охлаждения со взятием пробы, который успешно применялся американскими исследователями. Принцип, лежащий в основе этого метода, можно легко понять с помощью рис, 98. Рассмотрим сплав состава п. Предположим, что он медленно охлаждается до температуры t при достаточном перемешивании. При этой температуре сплав будет состоять из жидкости состава а, находящейся в равновесии с твердой фазой состава Ь. Если перемешивание прекратить и сплав выдержать при температуре /, то в зависимости от соотношения плотностей фаз кристаллы твердой фазы будут опускаться на дно или всплывать на поверхность расплава. По прошествии времени, достаточного для полного отделения твердой фазы, можно взять пробу жидкости. Анализ пробы дает состав жидкости, находящейся при интересующей температуре в равновесии с твердой фазой. Таким образом, можно установить точку а на линии ликвидус. [c.184]

В книге приведены результаты измерения коэффициентов теплопроводности около 200 жидкостей, относящихся к различным классам органических соединений. Рассматривается зависимость теплопроводности от температуры, давления, состава и структуры молекул. Дается анализ существующих методов расчета коэффициентов тепло-. проводности. [c.2]

В книге рассмотрены особенности пластической деформации металла при обработке резанием, механика прямоугольного и косоугольного резания, вопросы механизма действия и выбора эффективных составов смазочно-охлаждающих жидкостей. Даы анализ причин износа режущих инструментов и рассмотрены пути повышения их стойкости, исследована виброустойчивость и стабильность процесса резания.. Значительное внимание уделено экономике механической обработки и физико-химическим методам обработки. [c.4]

Не просто бывает установить состав образца, с которого снимается кривая охлаждения, с точностью, соизмеримой с точностью измерения температуры. Из-за возможного улетучивания или окисления компонентов состав сплава при температуре начала кристаллизации никогда нельзя принимать по шихте или по весу. Как отмечалось в разд. 2.2, отливка, медленно охлажденная из жидкого состояния в неравновесных условиях, имеет неоднородный состав. В ней имеются участки, обогащенные растворенным элементом (или, наоборот, обедненные растворенным элементом, если он повышает температуру плавления растворителя), где кристаллизовались последние порции жидкости. Перемешивание в процессе охлаждения также может привести к неравномерному распределению растворенного элемента. Кроме того, при охлаждении возможна ликвация по удельному весу. Следовательно, любая попытка определить путем химического анализа состав отдельных частей закристаллизовавшегося сплава является ненадежной и может дать результаты, вводящие в заблуждение. Во избежание таких ошибок рекомендуется растворять весь образец для химического анализа и обеспечивать, насколько это возможно, условия, в которых состав образца соответствовал бы составу сплава в момент кристаллизации для этого необходимо быстро охлаждать образец, как только установлена его критическая точка. Данный метод связан с непроизводительными затратами материала. [c.78]

Для определения значений энтальпий ЛЯ смешения жидкостей обычно применяют калориметрический метод, который позволяет в прямом опыте получить данные высокой точности. В некоторых случаях энтальпии смешения определяют расчетным путем на основании температурной зависимости коэффициентов активности компонентов раствора. Для растворов неэлектролитов такой путь целесообразен в тех случаях, когда для системы имеются надежные политермические данные о равновесии жидкость—пар. В результате расчета может иметь место существенная ошибка в значениях энтальпий смешения, однако практически во всех случаях удается правильно определить порядок величины и знак ДЯ, а также характер зависимости АЯ от состава раствора. Подробный анализ расчетного метода был сделан нами в справочнике [1, с. 24—28]. [c.5]

Большую группу оптических приборов составляют приборы спектрального анализа, в которых для изучения состава жидких сред и определения концентрации веществ, содержащихся в жидкостях, используется их оптический спектр. Спектральный анализ делится как методически, так и по области применения на три вида атомно-эмиссионная спектро фотометрия, регистрирующая спектр, излучаемый светящимися парами вещества (сюда относится также метод пламенной фотометрии), абсорбционный спектральный анализ (абсорбционная спектрофотометр и я), [c.85]

Оптико-спектральные методы физико-химического анализа. Оптико-спектральные методы исследования жидкости наиболее эффективны при изучении молекулярного и элементного состава их компонентов. К этому классу методов относится абсорбционный и люминесцентный спектральные анализы (абсорбционная спектрофотометр ия), о которых уже говорилось выше. Рассмотрим подробнее два других вида оптического спектрального анализа — эмиссионный спектральный анализ и анализ спектров комбинационного рассеяния света. [c.123]

Изучение структуры жидкости исторически развилось из исследований строения твердых тел, поэтому в значительной части первых работ для объяснения и описания природы жидкости неизбежно использовались методы изучения твердых тел. Благодаря сравнимым значениям плотности и межмолекулярных расстояний жидкость удобно представлять себе как неплотно упакованную решеточную структуру. Такое представление естественно привело к тому, что для описания жидкости также стали применяться координационные числа подобно тому, как это делается для твердого тела. Хотя это понятие и нельзя считать точно определенным в силу присущей атомам жидкости подвижности, оно позволяет составить мысленную картину взаимного расположения атомов. Эта давно сложившаяся традиция, а также довольно абстрактный характер радиальной функции распределения привели к тому, что при экспериментальных или теоретических исследованиях и сравнительном анализе микроскопической структуры жидкостей и плотных газов обычно рассчитываются и обсуждаются координационные числа. [c.26]

Приборы для контроля состава и свойств вещества ультразвуковыми методами можно подразделить на следующие основные группы приборы, производящие экспресс-анализ физико-химических процессов ультразвуковые уровнемеры и сигнализаторы уровня приборы, измеряющие скорости потоков, температуру, расход жидкостей и газов. В свою очередь, все ультразвуковые кои-рольно-измерительные приборы разделяются на работающие в импульсном режиме и в режиме непрерывного излучения. При импульсном режиме в исследуемую скид-кость посылаются короткие ультразвуковые сигналы-импульсы и измеряется время пробега их вдоль отрезка определенной длины. [c.111]

Оценка чистоты гидросистем производится по результатам лабораторного анализа отобранных из систем проб рабочей жидкости на содержание механических примесей. Содержание механических примесей определяется весовым и микроскопическим методами. Учитывая значительную трудоемкость микроскопического метода, определение содержания механических примесей по гранулометрическому составу в каждой из подсистем производится не менее двух раз за период испытаний в начале и в конце летных испытаний. [c.168]

Ведение технологических процессов в химической, газо- и нефтехимической промышленности, энергетике во многих случаях основывается на результатах анализа состава жидкостей. Одним из важных моментов работы по охране окружающей среды является контроль за состоянием естественных и искусственных водоемов и анализ сбросных вод промышленных предприятий и населенных пунктов, которые осуществляются также с использованием анализаторов состава жидкостей. К числу наиболее распространенных методов анализа жидкостей, применяемых в промышленных анализаторах, относятся разновидности электрохими- [c.186]

В оптических анализаторах жидкостей используется связь между параметрами оптического излучения и составом анализируемой жидкости. В общих чертах основы оптического метода анализа рассмотрены в 16.5. Для анализа состава жидкостей чаще используются рассмотренные ниже следующие разновидности оптического метода колориметрический, пламеннофотометрический, турбидиметрический и нефелометрический. [c.200]

В гальванических цехах анализ состава гальванических ванн и анализ в механических цехах состава моечных машин и охлаждающих жидкостей осуществляют химикоаналитическим методом, поэтому оборудование состоит из вытяжного шкафа и аналитического стола, технических весов, посуды. [c.199]

Систематические исследования неравновесных процессов, в частности процессов диффузии вблизи критического состояния двойных жидких смесей, начаты сравнительно давне. Но до сих пор в этом вопросе исследователи не только не пришли к общим результатам, но и не выработали единого теоретически обоснованного подхода к изучению рассматриваемого вопроса. Одна из причин такого состояния проблемы - сложность экспериментального изучения процессов диффузии - необходимость проведения измерений в течение длительного Е[рвмени. Следует также учесть тот факт, что используемые в настоящее время методы измерения коэффициентов диффузии II, 2J предполагают необходимость прямого анализа состава смеси до и после диффузионного переноса. Использовать же такие методы для жидкостей, особенно вблизи критического состояния, не представляется возможным. [c.99]

Кроме дополнительных принадлежностей в микроскопии применяют ряд вспомогательных средств и материалов светофильтры, предметные и покровные стекла, иммерсионные жидкости, флюорохромы, жидкости для определения показателей преломления иммерсионным методом, гидрофобизирующие составы, средства для консервации препаратов и др. Рассмотрим некоторые из них, имеющие наиболее широкое применение для дисперсионного анализа. [c.55]

Особенно многообразны подобные аналитические задачи при биологических и медицинских лабораторных исследованиях, где изучению подвергаются мазки крови, спинномозговой жидкости, микробные и вирусные препараты и другие биосубстраты с целью оценки их структурноклеточного состава. Эти исследования осуществляются с помощью оптических микроскопов, дополнительно оснащенных измерительными электронными системами, так как визуальные методы анализа не обеспечивают получение надежных результатов. [c.102]

Для количественного анализа состава и оценки пористости (в том числе и деформационной пустотности) по шлифу применяли точечный метод А. А. Глаголева. При этом для лучшего выделения пустотного пространства в породах пластинки пород предварительно насыщали прокрашенной эпоксидной смолой (по методу лаборатории коллекторов и пластовых жидкостей ВНИГНИ). [c.58]

При низких давлениях величина Рц, .Уг в уравнении (12.5.1), включающая плотность паров и их концентрацию, может быть опущена когда это упрощение возможно, уравнение (12.5.1) может быть использована для коррелирования поверхностных натяжений смесей широкого круга органических жидкостей [5, 16, 24, 36, 48] с достаточно хорошими результатами. Большинство авторов не применяют, однако, общие таблицы (такие как табл. 12.1) значений групповых составляющих для вычисления [Р,], а обрабатывают экспериментальные данные методом регрессионного анализа, чтобы получить наилучшее значение [P ] для каждого компонента смеси. Такая же процедура с успехом используется для систем газ—жидкость при высоких давлениях, когда член рр Уг уравнения (12.5.1) существенен. Вайнауг и Кац [65] показали, что уравнение (12.5.1) коррелирует поверхностное натяжение смеси метан — пропан при температурах от —15 до 90 °С и давлениях 2,7—102 атм. Дим и Меттокс [И] также применяли это уравнение для системы метан—нонан при температурах от —34 до 24 °С и давлениях 1 — 100 атм. Некоторые сглаженные результаты представлены на рис. 12.4. При любой температуре поверхностное натяжение смеси уменьшается с увеличением давления, так как большее количество метана растворяется в жидкой фазе. Влияние давления необычно вместо уменьшения с ростом температуры поверхностное натяжение смеси увеличивается, кроме случаев наиболее низких давлений. Это явление иллюстрирует тот факт, что при невысоких температурах метан более растворим в нонане и влияние состава жидкости более важно в определении От, чем влияние температуры. [c.523]

Компонентные составы нефтяного газа и углеводородной жидкости приведены в табл. 8.1.2. При проведении замеров величины давлений газа, жидкости и газожидкостной смеси измеряли с помощью образцовых манометров. Расходы жидкости и газа - с помощью диафрагм. Кроме того, измеряли величины температур ртутными термометрами и отбирали пробы газа, жидкости и газожидкостной смеси на входе и выходе эжекционного струйного аппарата. Концентрацию углеводородных компонентов в смесях измеряли хромотографическим методом на приборах ЛХМ-8МД точность измерений, по данным лаборатории анализа, составляла 1%. Результаты измерений приведены в табл. 8.1.2, 8.1.3. [c.199]

В некоторых случаях можно определять линию солидус твердого. раствора рентгеновским структурным анализом. При этом могут быть использованы два основных метода. Если сплав пригоден для исследования в высокотемпературной камере, то снимается серия рентгенограмм при последовательно повышающихся температурах. Полученная кривая зависимости периода решеши от температуры в точке солидус меняет направление. В том случае, когда кривая зависимости периода решетки от состава может быть снята при комнатной температуре, сплавы в виде опилок закаливаются из двухфазной области (твердый раствор + жидкость). Полученный в резул1ьтате этого закаленный сплав даст на рентгенограмме резкие линии твфдого раствора, находящегося при температуре закалки в равновесии, и кроме того — размытые линии твердого раствора переменного состава, образовавшегося из жидкой фазы. [c.196]

Как было указано выше, первый этап определения линии солидус микроскопическим методом заключается в приготовлении ряда литых образцов в условиях, при котйрых получается по возможности мелкая микроструктура и которые препятствуют сегрегации или другим формам получения неоднородного состава. Эти слитки должны быть затем гомогенизированы режим гомогенизации устанавливается в зависимости от тех данных, которые следуют из анализа кривых охлаждения жидкости. [c.198]

По последним данным [1, 2], пределы растворимости РЬТе значительно же, чем указывается М. Хансеном и К. Андерко (см. т. II, рис. 603). В связи с этим в работе [3] заново исследовали пределы растворимости РЬТе, применяя микроскопический, рентгеновский и денситометр ический анализы, и обнаружили, что растворимость и РЬ, и Те в РЬТе меньше того предела, который может быть зафиксирован при использовании стандартных металловедческих методов. Интервал максимальной растворимости, по данным электрического анализа [4], составляет 49,994 5,013% (ат.) Те при 775° С. Составы жидкой и твердой фаз, полученные по результатам химического анализа приведенных в равновесие образцов, даны в табл. 37. Подтверждено [5] существование области гомогенности у РЬТе, но данные по растворимости противоречат рассмотренным выше [1—4] согласно [5, 6], ликвидус выше, чем по М. Хансену и К- Андерко (см. т. II, рис. 603). Анализ термических кривых охлаждения [7] также показывает, что при О— 50% (ат.) Те ликвидус находится выше, чем экстраполированная кривая у М. Хансена и К- Андерко (см. т. II). Авторы работы [7] на основе данных по отжигу утверждают, что РЬТе не растворяет РЬ. По [1], РЬТе плавится при 932,9 0,05° С и имеет состав, несколько приближенный к Те [50,002% (ат.) Те]. В работе [1] дан состав жидкости, находящейся в равновесии с твердым РЬТе при 923—924° С. Повышенная температура плавления РЬТе, сообщаемая в работе [ 1 ], вероятно, близка к истинной, так как соединение готовили из материалов 99,99%-НОЙ чистоты и принимали максимальные меры предосторожности против испарения. [c.319]

Инерционность процесса изменения концентрацпи определяется относительно медленными изменениями состава смеси на тарелках при изменении состава питания. Изменение состава жидкой фазы на изолированной тарелке, на которой обеспечивается хорошее перемешивание, связано с изменением состава или скорости потоков приходящей жидкости и паров уравнением первого порядка. При последовательном соединении нескольких тарелок их постоянные времени взаимосвязаны н прямые методы точного анализа оказываются весьма трудоемкими. Значения эффективных постоянных времени зависят от наклона кривой фазового равновесия, времени пребывания на тарелке, скоростей потоков в колонне и расхода питания. Для того чтобы оценить влияние этих параметров на величины постоянных времени и получить некоторые данные, необходимые для обобщений, ниже приводятся точные решения для простейших примеров колонн с одной, двумя и четырьмя ступенями разделения. В этих примерах предполагается, что на каждой ступени имеет место идеальное перемешивание и что инерционностью потоков жидкости и паров можно пренебречь. [c.385]

В первом [3] систематическом исследовании диаграммы состояния системы In — Ag, выполненном методами термического, микроструктурного и рентгеновского анализов, был обнаружен ряд превращений в сплавах в твердом состоянии. Согласно этому исследованию в системе существуют три промежуточные фазы ( , у и г ), стабильные при повышенных температурах, и три промежуточные фазы (б, е и ф), стабильные при комнатной температуре. Фаза близка по составу к Agsln (26,18% In), образуется по перитектической реакции жидкость + а <=> при 693° и распадается в сплавах, содержащих до 24,84% In, но перитектоидной реакции а + у при 667 , а в сплавах с 25,97% In и более —по перитектической реакции жидкость-f + Y при 660°. Фаза у при 26% In распадается эвтектоидно при 187° по реакции у а -f б, а при 34% In к 281 — по перитектической реакции V + жидкость е. Фаза е при 204° претерпевает полиморфное превращение и переходит в е-фазу. Фаза б при комнатной температуре гомогенна в области составов 27—33,1% In. [c.459]

СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ — физич. метод опре деления качественного и количественного состава вещества на основе изучения его спектров. В зависимости от характера исследуемых спектров различают С. а. по спектрам иснускапия (э м и с с и о н-н ы й), дающий элементарный состав пробы С. а. по спектрам поглощения в газе, жидкости или твердом тело (а б с о р б ц и о н п ы п), позволяющий определять как элементарный, так и молекулярный состав вещества С. а. по спектрам комбинац. рассеяния света, по спектрам люминесценции С. а. по рентгеновским спектрам. [c.15]

Дисперсный состав аэрозоля, образующегося при распылении жидкости в фонтане, изучен еще меньше, чем дисперсный состав аэрозоля, получаемого распылением жидкости в слое. Гистограммы спектрального состава диаметров капель аэрозоля, образованного распылением водного 57о-ного раствора Na l ультразвуком частоты 2,5 Мгц в полулогарифмической системе координат приведены в работе [37]. Способ измерения диаметров капель аэрозоля не указан, но на основании косвенных данных можно предположить, что был применен седиментометрический метод с фоторегистрацией. В качестве распылителя использовался серийный ультразвуковой ингалятор типа TUR [8 ]. Гистограммы I и 2 на рис. 24 получены в результате анализа дисперсного состава аэрозоля, проведенного сразу же после заполнения им помещения объемом 36 ж . В одном случае (гистограмма i) температура распыляемого раствора поддерживалась при [c.358]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...