Пробой жидкостей

ИМИ процесса пользовались методами, основанными на анализе проб жидкости, отбираемых на выходе из образца пористой среды или вдоль его длины. Этот метод, испытанный в отечественной и зарубежной практике лабораторного экспериментирования, был принят и в наших исследованиях. Ввиду того, что визуальное контролирование процесса вытеснения смешивающихся жидкостей не представлялось возможным, так как исключалась возможность замера объемных расходов смешивающихся фаз фильтрационного потока, а также с целью повышения точности производимых измерений нами был использован метод, основанный на анализе отбираемых проб жидкости при выходе ее из образца в процессе вытеснения с последующим определением [c.35]

Пробой газа обусловливается явлением ударной и фотонной ионизации. Пробой жидких диэлектриков происходит в результате ионизационных и тепловых процессов. Одним из главнейших факторов, способствующих пробою жидкостей, является наличие в них посторонних примесей. Пробой твердых тел может вызываться как электрическим, так и тепловым процессами, возникающими под действием поля. [c.116]

ПРИМЕЧАНИЯ 1. Отсутствие означает, что при взятии одной пробы жидкости частицы заданного размера не обнаружены или при взятии нескольких проб общее число обнаруженных частиц меньше числа взятых проб. 2. А. О. — абсолютное отсутствие частиц загрязнений. 3. Масса загрязнений для классов 6—12 дана факультативно, т. е. не является обязательным контрольным параметром. Контроль может вводиться по усмотрению заказчика системы, применяющего жидкость. [c.146]

Погрешность измерения температуры составляла 4 С, Опыты проводились под давлением насыщенных паров, а также в среде азота при давлении 15—20 бар. После нагревания при заданной температуре через вентиль 4 отбирались пробы жидкости п измерялась вязкость при температуре 11°С. О степени разложения теплоносителя судили по изменению вязкости, которая измерялась на модифицированном вискозиметре Освальда. [c.48]

Тонкость фильтрования определяется при расчете коэффициента пропускания. Коэффициент пропускания — это процент содержания количества частиц загрязнителя определенной размерной группы в пробе жидкости до фильтрующей перегородки в количестве частиц той же размерной группы и в том же объеме пробы жидкости после фильтрующей перегородки. Коэффициент пропускания Я подсчитывается для каждой размерной группы по формуле [c.66]

Отбор проб жидкости производят из работающей системы [c.71]

Таким образом, экстраполяцией установили, что в пробе жидкости объемом 100 см содержится 9600 загрязняющих частиц, имеющих размер 1—5 мкм. [c.88]

На основе данных таблиц можно изготовить ряд эталонных диапозитивов для стандартных классов чистоты для сравнения. с диапозитивами, полученными на основе анализа проб жидкости, взятой из работающей гидравлической системы. [c.93]

Анализ литературных источников позволяет качественно представить следующий механизм электрической эрозии электродов при пробое жидкости и газов [c.168]

Исследования продуктов эрозии, собранных после пробоя, показали, что они состоят из частиц различного размера - от мельчайших, образовавшихся от конденсации паров металла, до более крупных, размеры которых по длине и ширине колеблются от 0.1 до 2.0 мм, а толщина (0.1-0.2) мм. Незначительная часть (3-5%) продуктов эрозии представлена в виде шариков, которые указывают на то, что часть металла с эрозионного следа удалялась в каплях. Наличие в продуктах эрозии крупных частиц разнообразной формы, на которых видны следы плазменных струй, указывает на то, что они отслоились в твердом состоянии при пробое жидкости таких частиц не наблюдалось. [c.171]

На рис. 1 представлен график гранулометрического состава загрязнения жидкости гидравлических систем 25 транспортных машин пяти различных типов. Из графика видно, что в гидросистемах, несмотря на наличие фильтров, количество частиц загрязнений велико. В пробах жидкости количество частиц в 1 см достигало размером 3 1 мк — более 100 000 шт., 10+ — 4400 шт. и 25+ ° — 800 шт. Основная масса частиц загрязнений при работе системы находится во взвешенном состоянии и движется вместе с рабочей жидкостью по линиям ее тока. [c.323]

Анализ проб жидкости и отложений на фильтрах [8] показал, что в жидкости обычно присутствуют в том или ином количестве частицы металла, пластмассы, резины, волокон, окалины, атмосферной пыли, притирочных паст и т. п. органическая часть отложений не превышает 20—25%. Твердость некоторых компонентов загрязнений значительно превосходит твердость материалов, применяемых для изготовления деталей гидроаппаратуры. Твердые частицы загрязнений, двигаясь вместе с жидкостью и попадая в зазоры между рабочими поверхностями скользящих пар агрегатов, могут вызвать увеличение трения, а в некоторых случаях и заклинивание подвижных элементов. Опыт эксплуатации и исследования показал, что усилия, потребные, например, для перемещения плунжеров золотниковых распределителей жидкости, измеряемые десятками граммов, могут возрасти в сотни раз и достигнуть значений нескольких десятков килограммов. Подобное возрастание усилия может привести к нарушению нормальной работы гидросистемы и даже выходу из строя отдельных участков. Это особенно [c.325]

Диаметр частиц загрязнения в мк Число частиц В пробе жидкости при размере гранул исходного порошка в мм [c.605]

Количество и размер частиц удобнее определять, если среднее расстояние между частицами будет больше десятикратного размера их диаметра или равно ему последнее достигается путем соответствующего выбора жидкости в пробах, подлежащих анализу, концентрации загрязняющего продукта независимо от концентрации его в испытательной системе. Для получения требуемой концентрации исследуемые пробы жидкости разбавляют чистой жидкостью, количество которой учитывается при определении загрязненности проб жидкости. [c.615]

На рис. 8 приведены типовые микрофотографии проб стандартно чистой жидкости АМГ-10 (рис. 8, а) жидкости из системы С бумажными фильтрами тонкой очистки, способными удерживать твердые частицы размером, превышающим 10—12 мк (рис. 8, б), и жидкости из системы с фильтрам проволочного типа, способными отфильтровывать частицы величиной более 0,033—0,05 мм. Данные о количестве и размерах частиц, находящихся в 1 см указанных проб жидкостей, приведены в таблице. [c.132]

Для контроля процесса вытеснения автор использовал метод, основанный на анализе отбираемых в процессе вытеснения проб жидкости при выходе ее из образца породы с последующим определением ряда их физических свойств (коэффициента преломления, кинематической вязкости и поверхностного натяжения на границе двух жидкостей) Этот контроль осуществлялся при помощи предварительно построенных тарировоч-ных кривых, выражавших зависимость определяемых вышеуказанных физических параметров от процентного соотношения смешивающихся фаз в пробе. [c.8]

Впервые во ВНИИ Л. В. Лютин [27] изучал взаимодействие остаточной н закачиваемой вод в пористом пространстве. При этом был использован метод добавления в исследуемые жидкости различных химических индикаторов, например, хлорида натрия и сульфата натрия. В процессе вытеснения отбирались пробы жидкости на выходе из образца, и при помощи химического анализа устанавливалась концентрация раствора. [c.33]

С. А. Кундин в опытах по вытеснению смешивающихся углеводородных жидкостей определял по коэффициенту преломления концентрацию отбираемых проб жидкости на выходе из образца пористой среды. [c.33]

Р. Л. Слобод и Буркик [46] в последующих своих работах определяли концентрацию раствора рефрактометрическим методом, основанным на анализе проб жидкости, отбираемых на выходе из образца. [c.34]

В частности, при работе жидкости в сильных полях, особенно высокой частоты, происходит ее нагрев и образование пузырьков пара. Поэто.му характер пробо.я жидких диэлектриков зависит от множества факторов, определяемых в значительной мере видом, размером, количеством и распределением примесей. Наличие мостиков и цепочек из твердых частиц сильно искажает поле между электродами. В, результате пробой жидкости происходит в неоднородном поле, а это приводит к снижению ее электрической прочности. [c.122]

Во втором положении крана жидкость поступает н центральное отверстие Е в пробковом кране, при этом С и I) гидромотора заперты. В третьем положении проби жидкость через обводной канал В поступает в полость Л теля, а отработанная жидкость из полости (7 через отверс на слив, при этом гидромотор вращается против часо [c.56]

Теорию электрического пробоя можно применить к жидкостям, максимально очищенным от примеси. При высоких значениях напряженности электрического поля может происходить вырывануе электронов из металлических электродов и, как и в газах, разру.ие-пие молекул самой жидкости за счет ударов заряженными частицами. При этом повышенная электрическая прочность жидкого диэлектрика по сравнению с газообразным обусловлена значительно меньшей длиной свободного пробега электронов. Пробой жидкостей, содержащих газовые включения, объясняют местным перегревом жидкости (за счет энергии, выделяющейся в относительно легко ионизирующихся пузырьках газа), который приводит к образованию газового канала менаду электродами. Вода в виде отдельных мелких капелек, находящихся в трансформаторном масле, при нормальной темпера-Tj-pe значительно снижает (рис. 4-6). Под влиянием электрического поля сферические капельки воды —сильно дипольной жидкости — поляризуются, приобретают форму эллипсоидов и, притягиваясь между собой разноименными концами, создают между э/ектродами цепочки с повышенной проводимостью, по которым и происходит электрический пробой. [c.65]

Баррера с соавторами [Л. 24] использовал установку, в которой дегазированные пробы жидкости в количестве 5 г нагревались в ампулах из стекла пирекс (терфенильные смеои) или в капсулах из нержавеющей стали (гидрированные терфенильные смеси). Ампу- [c.53]

В исследоваииях Зингера с соавторами [Л. 82] использовалась установка, в которой предварительно дегазированные пробы жидкости в количестве 5—10 г нагревались в пирексовых ампулах объемом 35 см . Проведенные опыты показали, что условия запаивания предварительно эвакуированных ампул не оказывают влияния на результаты эксперимента. Термо-статирование осуществлялось в стальной трубе, которая помещалась в печь с постоянной температурой. [c.55]

В установке Де Халаса (Л. 16, 25] предварительно дегазированные пробы жидкости нагревались в ампулах из стекла пирекс в среде гелия. В процессе исследования при различных температурах определялись начальные скорости образования ВК продуктов. Количество образовавшихся ВК продуктов определялось -методом вакуумной дистилляции. За количество ВК продуктов принималась сумма всех [c.55]

В работе Болта [Л. 25, 84] использовалась установка, в которой пробы жидкости нагревались в ампулах из нержавеющей стали в течение 24 ч, в среде азота при давлении 22 бар. Степень разложения определялась по образованию газов и ВК продуктов. Для определения ВК продуктов использовался метод вакуумной дистилляции. Следует отметить, что полученные значения для скоростей газовыде-ления и образования ВК продуктов соответствуют средней скорости [c.56]

Детальное изучение в.с.х. горных пород /35/ и исследования физических процессов, сопровождающих электрический пробой жидкостей (в частности, воды) /5/, позволили аналитически описать требуемые в.с.х. Согласно /4/, в.с.х. горных пород для толщины образца 10 мм могут быть описаны выражением (1.9а), а для образцов различной толщины пробивное напряжение может быть определено из выражения (1.96) с коэффициентами т=п=ОА. Вольтсекундные характеристики дистиллированной воды могут быть описаны выражением (1.10). Для определения в.с.х. технической воды в диапазоне изменения удельного [c.72]

Определение стерильности (бактериологический контроль) фильтрпластин СФ и Ф. Бактериологический контроль пробы жидкости, полученной путём фильтрования через испытуемые пластины СФ и Ф (устано- [c.348]

Содержание газа (в частности, кислорода) в жидкости, заполняющей образцы, определяется в процессе испытаний с помощью дополнительного устройства (рис. 11-21). К газовой магистрали присоединена емкость 1 с жидкостью (конденсатом). Эту емкость объемом около 1 л и испытуемый образец помещают в печь 2 машины ИП-2, где она нагревается до заданной температуры. Газ одновременно насыщает жидкость в образцах и в этой емкости. Наличие газов в жидкости определяется известными методами (кислород лейкометрическим методом с точностью до 0,015 мг л после отбора ее из емкости при открытии вентиля 3 и охлаждения в холодильнике 4. Перед отбором проб жидкости змеевик холодильника присоединяется к вакуумному насосу для удаления воздуха. Емкость 1 заполняется водой из сосуда 6 посредством гибкого шланга 7 и насыщается газом, проходящим через очиститель 5. [c.82]

Газосодержание т определялось путем отбора проб жидкости с помощью шприцев. Рабочий участок представлял собой вертикальный канал кольцевого сечения, образованный трубами диаметром 22 и 18 мм. Поток в рабочем канале двигался вниз. Длина обогреваемого участка внутренней трубы была равна 300 мм. Обогрев осуществлялся постоянным электрическим током. Помимо влияния газосодержання жидкости на процесс кипения, изучалась зависимость этого процесса от целого ряда других параметров, которые изменялись в следующих пределах давление 5 [c.113]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...