Участок активный, пассивный

Таким образом, при восстановлении хромовой кислоты на хромовом электроде наблюдаются в основном три крайних состояния поверхности электрода активная поверхность (см. рис. 105, а, кривая 2, участок аЬ), пассивная (окисленная) поверхность (см. рис. 105, а, кривая i) и поверхность, покрытая пленкой из продуктов электролиза (рис. 105, а, кривая 2, участок d). Указанные состояния и определяют скорость и характер протекающих катодных реакций. [c.164]

Если полностью запассивированный металл перестать поляризовать, выключая ток, то изменение потенциала металла во времени имеет характер, аналогичный представленному на рис. 217. Спад потенциала после выключения поляризационного тока соответствует разряду двойного электрического слоя, затем на кривой появляется горизонтальный участок, соответствующий растворению пассивной пленки (активации), а затем потенциал падает до значения стационарного потенциала коррозии активного железа. [c.316]

Зависимости между напряжениями и деформациями при нагрузке и разгрузке не совпадают. В соответствии с этим принято различать активное и пассивное деформирование образца. При активном деформировании или, как говорят обычно, активной деформации напряжение возрастает, при пассивной — уменьшается. Таким образом, участок диаграммы Oi (рис. 404) соответствует активной, а СР — пассивной деформации. Деформация, измеряемая отрезком ОБ (рис. 404), может рассматриваться как сумма чисто пластической, необратимой деформации ОР и упругой деформации РО, которая восстанавливается после снятия нагрузки. Таким образом, деформация образца не является ни чисто пластической, ни чисто упругой. [c.354]

Различают активный метод контроля, когда источник (один или несколько) нагревает контролируемый участок до температуры 100°С, и пассивный - основанный на использовании собственного теплового излучения нагретого аппарата. [c.220]

В общепринятой схеме расчета траектория полета ракеты разбивается на два основных участка 1) активный участок движения ракеты под действием реактивной тяги, тяготения и взаимодействия ракеты с окружающим ее воздухом и 2) пассивный участок движения ракеты под действием только тяготения и взаимодействия с окружающей средой при выключенном двигателе (исчерпании ресурсов топлива). Пассивный участок траектории при достижении ракетой достаточно большой высоты и выхода ее из плотных слоев атмосферы соответствует тому свободному от сопротивления воздуха участку полета ракеты, который был уже рассмотрен ранее в 92—94. [c.124]

Зависимости между напряжениями и деформациями при нагрузке и разгрузке не совпадают. В соответствии с этим принято различать активное и пассивное деформирование образца. При активном деформировании или, как говорят обычно, активной деформации напряжение возрастает, при пассивной — уменьшается. Таким образом, участок диаграммы ОВС (рис. 350) соответствует активной, а F — пассивной деформации. Деформация, измеряемая отрезком 0D (рис. 350), может рассматриваться как сумма чисто пластической, необратимой деформации OF и упругой де- [c.348]

Хотя во многих лазерах с пассивной синхронизацией мод применяются быстрые насыщающиеся поглотители, в некоторых условиях синхронизацию мод могут обеспечить также медленные насыщающиеся поглотители. Это возможно, когда энергия насыщения усиливающей среды сравнима с энергией насыщения поглотителя, хотя и несколько превышает ее. К синхронизации мод в этом случае приводят весьма тонкие физические явления [28], которые мы опишем с помощью рис. 5.45. Для простоты предположим, что как насыщающийся поглотитель, так и активная среда помещены вместе в одну и ту же кювету на одном из концов лазерного резонатора. Будем считать, что до появления импульса потери преобладают над усилением, поэтому участок переднего фронта импульса испытывает ослабление. С некоторого момента времени в течение переднего фронта импульса, когда накопленная плотность энергии импульса станет сравни- [c.318]

Общий вид экспериментальной кривой анодной поляризации, полученной на железе в разбавленных растворах серной кислоты, приведен на рис. 29. На кривой имеется четыре характерных участка, отвечающих различным электрохимическим процессам. Участок АБВ характеризует изменение скорости процесса ионизации металла от потенциала в условиях, когда железный анод находится в активном состоянии. В точке В электрод, несмотря на то, что поверхность железа остается блестящей, становится пассивным и перестает растворяться. На втором участке ВГ потенциал резко возрастает, а плотность тока падает до значений, определяющих точку Г. В пассивной области плотность тока в значительной области потенциалов ГД не зависит от потенциала анода. В точке Д электрод приобретает такое значение потенциала, которое достаточно уже для разряда ионов 0Н . Четвертый участок ДЕ характеризует, таким образом, процесс выделения кислорода. [c.64]

Однако когда в электролите наряду с обычными ионами присутствуют и галоидные ионы, например хлорид-ионы, уже не удается поддерживать металл в пассивном состоянии в таком широком интервале потенциалов. Оказывается, достаточно сдвинуть потенциал нержавеющей стали от потенциала полной пассивации фп.п, что, кстати, может произойти в реальных условиях по самым различным причинам (анодная поляризация за счет неодинакового распределения кислорода, попадание окислителя, наличие катодных включений и т. д.), как сталь немедленно активируется (участок ВГ на поляризационной кривой). Это происходит потому, что некоторые поверхностно-активные ионы начинают преимущественно адсорбироваться на поверхности электрода, вытесняя с него кислород, который поддерживает металл в пассивном состоянии. [c.292]

В результате проведенных экспериментов было установлено, что за пассивным участком трубопровода возникает участок с повышенной скоростью растворения (соответствующий активному состоянию поверхности), переходящий затем в участок, где влияние поляризации от внешнего источника практически не сказывается. Для определения протяженности пассивного участка авторы [32] предложили уравнение, выведенное в предположении, что плотность тока на ЭТОМ участке (на стенке трубопровода) пренебрежимо мала по сравнению с плотностью тока на участке, соответствующем активному состоянию поверхности. В работе отмечается также, что длина участка, на котором за счет анодной защиты можно поддерживать пассивное состояние на заранее запассивированном металле, значительно превосходит длину участка, который может быть запассивирован за счет анодной поляризации. [c.135]

Зсе коррозионностойкие стали, рассчитанные на службу в пассивном состоянии, в той или иной степени склонны к щелевой коррозии, т, е. понижение их потенциала в зазоре всегда представляет опасность выхода на активный участок растворения. [c.27]

Наиболее широкое применение в гальванотехнике нашли растворимые аноды, изготовленные из того же металла, который осаждается на катоде. Работа растворимого анода оказывает значительное влияние на изменение состава электролита во времени. Обычно растворимый анод работает в области активного растворения металла (участок а на поляризационной кривой рис. 1.8). Если катодный и анодный выходы по току очень близки к 100 %, как, например, в электролите сернокислого меднения, то изменения состава электролита не происходит в течение длительного времени. В растворах сернокислого никелирования катодный выход по току всегда меньше 100 % в результате протекания параллельной реакции выделения водорода, поэтому при анодном выходе по току равном 100 % электролит с течением времени будет подщелачиваться и обогащаться по ионам никеля. Если никелевые аноды находятся в пассивном состоянии и на них протекает параллельная реакция выделения кислорода, т. е. анодный выход по току значительно меньше катодного, то электролит будет подкисляться и обедняться по ионам никеля. [c.27]

Переход в активное состояние может быть вызван влажностью воздуха и особенно легко при действии так называемых активаторов растворов, содержащих ионы хлора, брома, водорода и др. Кроме того, пассивное состояние нарушается при механических повреждениях (царапинах) на поверхности пассивированного железа. Так, например, если на поверхность железной пластинки, пассивированной путем нагревания до 200—300° на воздухе, нанести раствор сульфата меди, то выделение меди не наблюдается. Однако если на поверхности той же пластинки сделать царапину и затем налить на процарапанный участок раствор сульфата меди, то происходит выделение меди почти одновременно не только на процарапанном участке, но и на остальной поверхности, смоченной этим раствором. [c.90]

В последнее время было показано [26, с. 3 45], что процесс растворения в питтинге не является обычным активным анодным растворением, а представляет собой новый анодный процесс образования низшего окисла, хорошо растворимого в данных условиях, протекающий также с достаточно большой скоростью, но при потенциалах, соответствующих пассивной области. В это<м случае можно полагать, что при анодной поляризации возрастает адсорбция С1 , и при достижении потенциала О вследствие повышенной концентрации С1 на поверхности на отдельных участках начинается их взаимодействие с окисной пленкой, приводящее к возрастанию скорости ее растворения. Участок Од соответствует расширению (формированию) активной поверхности питтинга, т. е. происходит процесс, обратный процессу, протекающему на участке ВС. Если питтинг распространился на всю площадь образца (например, при исследовании модели питтинга), то при более положительных по- [c.74]

При этом активный участок траектории, на котором работает двигатель, имеет несколько сотен километров в длину, а пассивный участок — сотни тысяч (при полете к Луне) или сотни миллионов (при полете к планетам) километров. В конце активного участка космическому аппарату как бы сообщается толчок — импульс, [c.49]

Для ниобия и его сплавов, содержащих 10 и 20 вес. / о титана, характерно наличие трех участков на анодных нотенциостатических кривых в 20%-ном растворе КОН при 40° С (рис. 3, кривые 1—3). Первый участок относится к области активного состояния металла при потенциалах от —1 до —0,8 в, второй участок — активно-пассивная область при потенциалах от —0,8 до +0,4 в и третий участок нри более положительных значениях потенциалов характеризует область пассивного состояния сплавов. На анодных кривых сплавов, содержащих 30 и 40 вес. % титана, при потенциалах выше —0,7 и —0,6 в наблюдается только область предель- [c.195]

В растворах УаОН электрохимическое поведение сплава определяется пардаальными характеристиками и содержанием компонентов. Области пассивности титана соответствует размытый участок активности сплава, за которым следуют два пика, связанных соответственно с перепассивацией титана и циркония. В области последних наблюдается выделение кислорода. Дальнейшее анодное смещение потешщала соцровоадается ростом анодного оксида. Подготовка поверхности заметно влияет на электрохимическую активность сплава. Результаты изучения анодного поведения сплава, термообработанного по различным режимам, подтвердили существенное влияние релаксации и могут быть использованы для повышения коррозионной стойкости сплава. [c.99]

Изучение завясирлости скорости коррозии от потенциала методом химической пассивации показало, что на поляризационной кривой отсутствует участок активного растворения. При введении уже первых порций метавацадата натрия сталь находится на границе активно-пассивного состояния. Поскольку этот ингибитор з широкой области концентраций не изменяет площадь, на которой протекает анодная реакция растворения (см. рис. 2,23), он не увеличивает эффективности катодного процесса. Уменьшение скорости коррозии в условиях, когда потенциал остается постоянным, объ- [c.171]

Если по данным рис. 5,18 построить кривую зависимости истинной скорости растворения стали от потенциала, получим поляризационную Кривую с тремя характерными участками (рис. 5,19). На первом участке, простирающемся от стационарного потенциала до ф = 0,0 В (потенциал частичной пассивации), электрод находится в активном состоянии смещение ингибитором потенциала в положительную сторону в соответствии с законами электрохимической кинетики приводит к увеличению скорости коррозии. На втором участке кривой металл находится в активно-пассивном состоянии и смещение потенциала в П0л10ж1ительную сторону приводит уже к падению скорости коррозии. Начиная с потенциала, равного примерно -Ь0,220 В, сталь становится полностью пассивной (третий участок). [c.173]

При потенциалах от 0,4 до 0,25- 0,27В наблюдались катодные токи. При более положительных значениях потенциалов имеется участок, характеризующий пассивное состояние матерала. С ростом концентрации кислоты от 0,1 до 7Н наблюдается увеличение токов пассивации с 10 до 10" - А/см . Зона пассивного состояния нитрида титана наблюдается до потенциала 1,25В. Петли активного растворения на TiN не обнаружено. Дальнейшее увеличение потенциала анода приводит к выделению хлора и кислорода на аноде. [c.53]

Ряд металлов — железо, хром, никель, титан, алюминий, цирконий и другие в концентрирЪванных растворах окислителей разрушаются значительно меньше, чем в более слабых растворах — происходит пассивация металлов. Металл в данном случае называют пассивным. Таким образом, пассивное состояние характеризуется относительно высокой коррозионной стойкостью, вызванной торможением анодной реакции ионизации металла в определенной области потенциала (см. рис. 6, участок 3). Снижение скорости коррозии происходит в результате образования на поверхности металла фазовых или адсорбционных слоев, тормозящих анодный процесс, оно начинается при потенциалах области активно-пассивного состояния (участок 2). [c.22]

Понятие о траекториях искусственных спутников Земли. На космический корабль или искусственный спутник помимо поли тяготения Земли действуют поля тяготения других небесных тел (Солнца, Луны и др.). Однако при не слишком большом удалении от Земли решающую роль играет поле тяготения Земли, которое в первом приближении можно считать сферически симметричны центральным полом, чей центр совпадает с центром Зем.ти. Траекторию космическогв корабля можно разбить на два участка активный, во время прохождения которого двигатели работают, и пассивный, описываемый космическим кораблем после выключения двигателя. Определение пассивного участка траектории п поле тяготения Земли сводится к решению задачи Кеплера — Ньютона (см. п. 2. 2). Если пассивный участок траектории тела, запу-ш,енного с Земли в космическое пространство, представляет собой эллиптическую орбиту, то тело является искусственным спутником Земли. [c.431]

При наложении в точке дренажа потенциала соответствующего пассивному состоянию, участок / внутренней поверхности трубы находится в пассивном состоянии, а >-частск /, в области потенциала активного растворения. Обший ток, стекающий с заш1Ш1аемого трубопровода, выражается суммой токов, стекающих с активного н пассивного >-частков [c.81]

Как известно, даже в отсутствие механических напряжений реальная поверхность металла не является эквипотенциальной, а содержит активные участки, которыми являются границы зерен, микровключения легирующих и других элементов, выделения или сегрегации компонентов сплава, поверхностные вакансии, дислокации и т.п. При приложении механических напряжений электрохимическая гетерогенность поверхности возрастает за счет смещения потенциала растянутых участков в анодную область, сжатых - в катодную [ll]. Местом зарождения трещины, как правило, является активный участок поверхности, на котором повреждена защитная пассивная пленка. В результате протекания электохимической коррозий на этом участке" образуется повреждение, направленное в глубь металла -питтинг, который, являясь концентратом механических напряжений, дает начало трещине. [c.7]

Плотности токов обмена резко уменьшаются, что приводит к снижению скорости растворения металла. При наилучшей за-пассивированности сдвиг потенциала от фст в область отрицательных значений максимален (участок ОР), в результате чего при наложении г к происходит активация поверхности (зона EKSR). Емкость двойного электрического слоя резко растет, что обусловлено увеличением фарадеевской составляющей. Так как уровень раствора гидроксиламинсульфата в сборниках изменяется, плотность катодного тока может значительно увеличиваться. Кривая заряжения стали 06ХН28МДТ при f = 20 и 1к=10 А/м2 в промышленном растворе гидроксиламинсульфата имеет три пика потенциала, направленные в область положительных значений и свидетельствующие о возможности пассивации стали, однако пассивное состояние быстро нарушается, поэтому значение потенциала электрода колеблется в области активного растворения. Этим можно объяснить большую скорость коррозии в нижней части катода при периодическом снижении уровня раствора в сборниках. [c.87]

Был исследован [162] радиус действия анодной защиты на модели, состоящей из стеклянной трубы, по оси которой натянута стальная проволока (сталь 18% Сг — 8% Ni), подвергавшаяся анодной поляризации в 30%-ной H2SO4. Катод располагался у одного из концов стеклянной трубы. Такая модель позволяла визуально наблюдать распределение активных и пассивных участков вдоль стальной проволоки. Приняв во внимание, что расход тока в частично защищенной стальной проволоке происходит в основном на активном участке проволоки, и сделав вероятное допущение, что активный участок растворяется со скоростью, соответствующей средней плотности тока i, полученной из поляризационной кривой интегрированием плотностей тока в зоне активного растворения в интервале потенциалов Ef, (рис. 80), при некотором упрощении расчетов нашли длину пассивного участка проволоки [c.118]

Легко видеть, что получить экспериментальную кривую аЬсй/, используя обычный гальваностатическнй способ, нельзя. Как известно, способ этот характеризуется тем, что между анодом и вспомогательным катодом создается определенная сила тока, после чего измеряется (по выбранному электроду сравнения) установившееся значение потенциала изучаемого электрода. Такой способ непригоден, так как данному значению тока может отвечать больше чем одно значение потенциала. Поэтому при использовании гальваностатического способа от исследователя ускользает участок пассивности — измерения дают кривую g lke. Участок Ь,к может быть горизонтальным только в том случае, если цепь поляризации, питаюш ая электроды, обеспечивает постоянство тока, независимо от изменения потенциалов электродов. В противном случае при переходе с ветви, отвечающей активному растворению, на ветвь перепассивации может наблюдаться некоторое, плохо воспроизводимое падение р силы тока. [c.198]

Как правило, растворение металлов в пассивной области (см. участок СО рис. 3) происходит при образовании катионов высшей валентности (например, Ре , Сг ). Поскольку при столь малой интенсивности растворения очень мала вероятность развития диффузионных ограничений процесса, гидродинамические условия не влияют на кинетику растворения металла в рассматриваемой пассивной области. Пассивационные явления на поверхности анодно-растворяющегося металла имеют большое значение для процесса и влияют на производительность ЭХО и качество поверхности. Пассивность, зависящую от многих факторов (состава металла, активности раствора и т. д.), можно рассматривать как состояние повышенной устойчивости металла, вызванное торможением анодного процесса в условиях, когда с точки зрения термодинамики он реакционно способен. Как правило, пассивность связана со значительным изменением потенциала металла в положительную сторону вследствие воздействия сильной окислительной среды или анодной поляризации [177]. [c.28]

Закономерности анодного растворения титана с достаточной полнотой могут быть исследованы методом снятия поляризационных кривых [176]. Характер анодных поляризационных кривых (рис. 17) зависит от активности электролитов. При растворении титана в концентрированных неокисляющих кислотах (НС1, H2SO4, НР) сначала наблюдается активный участок поляризационной кривой (плотность тока растет с увеличением анодного потенциала) этот участок сменяется затем пассивным участком с резко сниженной плотностью тока. [c.50]

Пассивированный металл или сплав при изменении внешних факторов, связанных со свойствами электролита, может вновь становиться активным. Процесс перехода металла из пассивного состояния в активное называют активацией. Вещества или процессы, вызывающие этот переход, называются активаторами. Активацию могут вызывать восстановители (Нг, ЫагЗОз, МагЗгОз), некоторые ионы(Н, С1, Вг", I, 50 ), катодная поляризация, повышение температуры, нарушение целостности пассивной пленки на поверхности металла. В присутствии, например, иона хлора наступает нарушение пассивного состояния при потенциале питтингообразования пит (см. рис. 6, участок 4, а) по реакции [c.23]

Изменения состояния поверхности в ходе процесса иллюстрируются характерными участками кривых анодной поляризации. На рис. 1П-7 показаны кривые для меди в растворе Н3РО4 плотностью 1,55 при 20 °С и никеля в растворе Н2504 плотностью 1,6 при 40 С. Первый участок кривых АВ соответствует активному состоянию поверхности металла. В этой области потенциалов происходит травление металла. Второй участок кривых ВС соответствует резкому самопроизвольному скачку потенциала анода в положительную область при одновременном уменьшении плотности поляризующего тока. Такой ход кривых указывает на переход активного состояния поверхности в пассивное, обусловленный резким торможением процесса ионизации металла вследствие образования [c.119]

При легировании стали Х18Н10 титаном суживается область пассивного состояния, так как имеется активный участок в интервале 500—650 мв. Как было показано, наличие этого участка связано с неустойчивостью карбидов титана при этих потенциалах. 20 [c.20]

Участок 4 — область транспассивации или перепассивации, которая начинается по достижении потенциала транспассивности ( х). Б этой области скорость растворения вновь растет с увеличением положительного значения потенциала. При этом отличие от области активного растворения (участок 1) состоит в том, что металл, HJ-ходящийся в пассивном состоянии, р1-створяется с образованием ионов высшей валентности. Так, Ре в активной области переходит в раствор в виде Ре +, а в транспассивной — в виде Ре +. [c.11]

Вследствие чрезвычайного многообразия условий, при которых происходят пожары в рудниках, способы тушения их также весьма разнообразны, но в общем можно различать два основных метода тушения Р. п.—активный и пассивный. При активном методе (непосредственное тушение) тушение Р. п. производится 1) заливанием водой 2) тушением тазами (СО2, иногда паром последнее однако сопряжено с рядом неудобств и, вообще говоря, не рекомендуется) 3) выбойкой, разбрасыванием и тушением горящих масс, крепежного леса и т. п. 4) заиливанием горящих деликов глиняным раствором или разболтанной в воде тонкой золой, нагнетаемыми в толщу целиков через специально проводимые скважины, и другими мероприятиями. При пассивном способе 1) изолируют горящее место или участок посредством специальных пожарных перемычек для прекращения к пожару доступа воздуха (кислорода) 2) закрывают все шахты и заполняют рудник углекислотой или сернистым газом, для чего устраивают временные печи около устьев шахт, подающих в рудник воздух, и обжигают в этих печах углекислые породы и сернистые руды 3) наконец как крайнее средство затопляют рудник на продолжительное время водой. Все- [c.429]

Расширению вдоль оси шва ОХ препят-ств)тот скрепленные со слитком более холодные пассивные части. Расширению в поперечном направлении 0 мешают закрепление свариваемых деталей в сварочных приспособлениях, прихватки, ранее наложенные щвы и остывающий, уже заваренный участок данного шва. Возникающие при этом продольные и поперечные силы, действующие на активную часть со стороны пассивной, показаны темными стрелками на рис. 1.29, б. Под действием этих сил в металле слитка возникают временные напряжения сжатия по этим двум осям. В пассивной части детали при этом наблюда- ются временные напряжения растяжения в продольном направлении ОХ и сжатия в поперечном 0 . [c.51]

Сущность метода можно пояснить на примере контроля паяной сотовой панели (рис. 115). Контролируемая панель перемещается построчно в двух взаимно перпендикулярных направлениях. Два (или один) источника нагревают контролируемый участок до температуры — 100° С. В случае качественного паяного соединения идет интенсивный отвод теплоты, и в связи с этим температура этого участка окажется ниже, чем на участке непропая. Чувствительность теплового приемника такова, что удается зарегистрировать разницу в температуре поверхности, составляющую всего 0,Г С. Сигнал с приемника усиливается и подается на самописец, регистрирующий распределение температуры по поверхности тела. Непропай выявляется как участок с повышенной температурой поверхности. Методы искусственного нагрева относятся к активным методам контроля. Напротив, пассивными методами называют методы, использующие собственное тепловое излучение нагретого тела. Следует отметить худшую чувствительность пассивных методов, поскольку температурный градиент в этом случае меньше, чем при искусственном нагреве, так как сказывается эффект неизбежного выравнивания температуры тела вследствие теплопроводности. [c.208]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...