Снятие поляризационных кривых

Рис, 222. Схема установки для снятия поляризационных кривых [c.343]

Метод снятия поляризационных кривых [c.138]

Метод снятия поляризационных кривых - один из наиболее часто используемых в практике коррозионных исследований. Этим методом достаточно надежно определяют скорости коррозионных процессов. Метод заключается в изучении зависимости скорости электрохимической реакции (катодной или анодной) от потенциала металла. Снятие кривых производится гальваническим или потенциальным методом. [c.138]

При снятии поляризационных кривых важно, как располагаются в электрохимической ячейке образцы. Раньше исследуемый образец располагался в электрическом поле горизонтально между двумя платиновыми электродами. Позднее этот метод усовершенствовался и исследуемый электрод стали располагать вертикально, а платиновые электроды, между которыми создается электрическое поле, помещать в пористые сосуды. Хорошие результаты получились и при исследовании вращающихся образцов. [c.169]

При гальваническом методе снятия поляризационных кривых зависимость потенциала от плотности тока выражается кривой, представленной на рис. 56. [c.169]

В противоположность простым измерениям силы тока и потенциала при поляризационных измерениях, т. е. при снятии поляризационных кривых ток — потенциал, нужны активные системы с активными внешними схемами, имеющими переменную характеристику (см. рис. 2.3). Эти внешние схемы тоже должны быть возможно более жесткими, так чтобы все нестационарные значения располагались на известной характеристике — так называемой прямой сопротивления внешней схемы [1]. Для электрохимической защиты особый интерес представляют внешние схемы с круто поднимающимися прямыми сопротивления в диаграмме I U), т. е. с малыми внутренними сопротивлениями, поскольку такими схемами можно эффективно контролировать потенциал независимо от величины потребляемого тока. Обычные источники постоянного тока с высоким внутренним сопротивлением уступают таким схемам, поскольку изменения силы потребляемого тока вызывают и соответственно большие изменения напряжения (см. раздел 9). Для некоторых систем, например групп II и IV, согласно разделу 2.4, для защиты могут применяться только низкоомные преобразователи (см. раздел 20). [c.83]

Самые распространенные электрохимические методы измерение электродных потенциалов снятие поляризационных кривых и определение скорости коррозии по этим кривым измерение силы тока пар. [c.30]

Однако следует заметить, что выводы, основанные на построении поляризационных диаграмм коррозионных процессов, имеют скорее символическое, чем реальное значение. В действительности мы не располагаем экспериментальными средствами, чтобы получить такую диаграмму, ибо то, что способен дать метод снятия поляризационных кривых на электроде, помещенном в коррозионную среду, относится к его поведению при наложенном внешнем токе. Между тем всякая поляризационная диаграмма оперирует с недоступными измерению величинами внутреннего тока, протекающего между анодными и катодными участками коррозионного элемента. [c.150]

Снятие поляризационных кривых производилось по общепринятой методике [c.43]

Значения плотностей тока, отвечающие предельным условиям (1пр.) для соответствующих растворов, определялись непосредственно из опытов. В процессе снятия поляризационных кривых осуществлялся постоянный контроль за составом электролита и поверхностью катода. [c.43]

Электрохимические методы. Позволяют изучать механизм и кинетику электрохимической коррозии и заключаются в измерении электродных потенциалов и снятии поляризационных кривых рис. Тб.ЭХ которые исследуются либо гальваностатическим, либо потенциостатическим методами. [c.262]

При изучении электрохимической коррозии наибольшее значение имеют измерения электродных потенциалов металлов и сплавов и снятие поляризационных кривых (обычно потенциостатическим методом), которые в определенных условиях являются наиболее полной характеристикой коррозионной стойкости металла. [c.55]

Как показали исследования i[18—21, 34—48], решающее значение имеет химическая и концентрационная анодная поляризация, связанная со сложностью отвода ионов металла в глубь смазки. Снятие поляризационных кривых под слоем неингибированных углеводородных смазок, и тем более ингибированных показало преимущественное торможение анодного процесса. [c.80]

Для практического исполнения анодной защиты предварительно на лабораторной установке снимают анодные поляризационные потенциостатические кривые, характеризующие анодное поведение металла в данной среде. По ним определяют диапазон защитных потенциалов, критическую плотность тока / р и плотность тока полной пассивации / . Аппаратурное оформление и методика снятия поляризационных кривых описаны в [14]. При высокой электропроводности промышленной среды расположение катодов в аппарате мало влияет на пассивацию поверхности. При низкой электропроводности среды, вследствие возникновения большого градиента потенциала вдоль защищаемой- поверхности, на определенном расстоянии от катода стенки аппарата остаются в активном состоянии и подвергаются коррозии, в то время как вблизи катода потенциал удерживается в области устойчивой пассивности. Поэтому предварительные сведения о дальнодействии анодной защиты или ее рассеивающей способности имеют [c.263]

Метод снятия поляризационных кривых позволяет судить о, том, с какой скоростью протекают в данной среде электрохимические реакции. В настоящее время этот метод применяют как при решении теоретических вопросов, так и для практических задач по выбору коррозионностойких материалов для данных условий эксплуатации или установлению влияния состава среды.. [c.50]

Рис. 19. Устройство для снятия поляризационных кривых в тонких слоях электролита

При.снятии поляризационных кривых важно, как располагаются в электрохимической ячейке образцы. Раньше исследуемый образец располагали в электрическом поле горизонтально между двумя платиновыми электродами. Позднее этот метод усовершенствовали и исследуемый электрод стали располагать вертикально, а платиновые электроды, между которыми создается электриче- [c.75]

При гальваностатическом методе снятия поляризационных кривых зависимость потенциала от плотности тока выражается кривой, представленной на рис. 32, б. Как видно из этого рисунка, для электролита, в котором сплав не склонен к питтинговой коррозии, поляризационная кривая подобна кривой 1. Если же сплав в раство-, [c.76]

Поляризационные кривые позволяют изучить кинетику электродных процессов, величину защитного тока при электрохимической защите, явление пассивности и др. Существует два способа снятия поляризационных кривых гальваностатический и потен-циостатический. Гальваностатический метод заключается в измерении стационариого потенциала металла при пропускании через него тока определенной плотности. По ряду значений потенциалов при соответствующих плотностях поляризующего тока строят кривые катодной или анодной поляризации, т. е. зависимости Е = /(г к) или Е = /(/-г). [c.342]

Степень поляризации зависит от характера анодных и катодных участков, состава коррозионной среды и плотности коррозионного тока. Чем бо.чьше наклон поляризационных кривых, тем сильнее поляризуется электрод и тем сильнее тормозится анодный или катодный процесс. Для снятия поляризационных кривых могут быть использованы разные схемы установок. Схема любой установки для снятия поляризационных кривых гальва-ностатическим способом подобна схеме для и.змерения электродных потешгиалов компенсационным методом н отличается от нее по существу только тем, что она предусматривает подвод постоянного тока к исследуемому электроду и измерение его величины, т. е. включает источник постоянного тока, приборы для измерения силы тока и регулирования его величины и вспомогательный поляризующий электрод. Схема установки для снятия поляризационных кривых приведена на рис. 222. [c.342]

Потенциостатнческнй способ снятия поляризационных кривых, как было указано в гл. III, заключается в том, что исследуемый электрод искусственно поддерживается при постоянном во времени потенциале. Наблюдение ведется за меняющейся во времени величиной плотности тока. На основании ряда измерений плотности тока при различных потенциалах электрода стро- [c.342]

Ферросиликаты железа, образующиеся на поверхности стали, имеют аморфную структуру. Они адсорбируются катодными участками поверхности стали, что подтверждается торможением катодной составляющей коррозионного процесса. Последнее обстоятельство было установлено не только методом поляризационного сопротивления, но и в результате проведения электрохимических измерений со снятием поляризационных кривых с использованием дискового вращающегося электрода [32J. Получены зависимости локальной и общей коррозии от концентрации силиката натрия в конденсате. Максимальное значение общей коррозии определено при концентрации силиката натрия (модуль 2) около 100 мг/л. Отсутствие стояночной коррозии наблюдалось в растворах силиката натрия, содержащих 600 мг/л SiOa - и более, Для изучения влияния хлоридов и сульфатов на защитные свойства силиката натрия исследования проводили при разных соотношениях смеси этих соединений. [c.76]

Одновременно проводили электронномикроскопическое изучение на аппарате УЭМВ-100К дислокационной субструктуры в тонких фольгах образцов, деформированных при тех же напряжениях, которые были выбраны для снятия поляризационных кривых. Анализ показал, что увеличение степени деформации сопровождается ростом плотности дислокаций, причем если вблизи предела упругости и на стадии легкого скольжения появляются хаотически расположенные дислокации, то на стадии деформационного упрочнения дислокации выстраиваются в плоские скопления, достигающие значительных размеров по числу дислокаций (рис. 19, а). На заключительной стадии динамического возврата плоские скопления разрушаются и образуются клубки дислокаций при значительном увеличении плотности дислокаций (рис. 19, б). [c.80]

Снятие поляризационных кривых можно проводить гальваностатическим или потенцпостатнческим методом. В первом случае через ячейку пропускают ток определенной плотности и изучают изменение потенциала, во втором — исследуемому электроду задают определенный потенциал и измеряют силу тока, устанавливающуюся в системе при данном потенциале. [c.31]

Рис. 2.6. Схема установки для снятия поляризационных кривых гальваноста-тическим методом

На рис. 2.6 приведена схема установки для снятия поляризационных кривых г-альваностатическим методом ячейка — без разделения катодного и анодного пространства. Для определения характера коррозионного процесса в атмосферных условиях поляризационные кривые снимают в тонких слоях электролитов [3]. [c.32]

При снятии анодных поляризационных кривых необходимо сдвинуть стационарный потенциал до 1,2—1,5 В, что дает возможность проследить поведение металла в активном и пассивном состоянии и в состоянии перепасснва-ции. При потенциостатическом методе снятия поляризационных кривых значение потенциалов устанавливают с помощью потенциостатов типа П-5827, П-5827М и П-5848. [c.32]

Электрохимические ячейки для снятия поляризационных кривых бывают различной конструкции — с разделением катодного и анодного пространства и без разделения [9]. К потенциостату П-5827М поставляется стандартная стеклянная ячейка. [c.33]

В практике коррозионных исследо.заний метод снятия поляризационных кривых получил очень широкое распространение. Поэтому следует познакомиться с одним часто встречающимся способом графического изображение поляризаци-OiKHbix кривых в полулогарифмических координатах. Станем на этот раз скорость ионизации металла, и обратного процесса разряда ионов (Металла из раствора откладывать на графике в зависимости не от силы тока i, а от логарифма этой величины. [c.55]

Вопрос о механизме процессов, протекающих при эле кт рохимическом восстановлении кислорода, не утратил дискуссионного характера до настоящего времени. В значительной степени это связано с трудностями, которые возникают при использовании обычных методов снятия поляризационных кривых iB результате прямого взаимодействия кислорода с материалом Катода. Поэтому заслуживающие наибольшего доверия данные по электрохимическому восстановлению кислорода были получены для таких металлов, как серебро, ртуть, ллатина, с малым сродством к кислороду. [c.89]

Анодные поляризационные кривые могут быть получены гадьезноста-тическим или потенциостатическим методом. Гальваностатический метод заключается в измерении стандартного потенциала металла при пропускании через него тока заданной плотности. Этот метод снятия поляризационных кривых имеет определенные ограничения, он непригоден, если сдвиг потенциала в положительном направлении уменьшается с уменьшением скорости растворения, что характерно, например, для пассивирующихся металлов. Для этих цепей применяют потенциостатический метод, заключающийся в том, что исследуемый образец металла с помощью по-тенциостата искусственно поддерживают при постоянном во времени потенциале, а фиксируется величина переменного во времени тока, [c.9]

Для изучения возможности применения отвала Башкирского медносерного комбината (БМСК) в качестве основы активатора и определения эффективности его действия были созданы экспериментальны установки показанные на рис 2.3 и 2.4 [40]. Установка (рис. 2.3) представляет собой трех электродную электрохимическую ячейку позволяющая снимать поляризационные кривые в среде состоящей из влажного порошкообразного активатора. Методика снятия поляризационных кривых аналогична описанной в п 2.2. [c.44]

Снятие поляризационных кривых осуществлялось прямым компенсационным методом с помощью потенциометра ППТВ-1 и зеркального гальванометра, как нуль-инструмента. Электролизером служил стеклянный сосуд (рис. 20), емкостью 250 см католит от знолита разделялся (чтобы исключить возможность проникновения кислорода и продуктов окисления по- ерхностно-активных веществ в католит) стеклянной пористой диафрагмой (размер пор 4—6 мк). Такой сравнительно большой объем (250 см ) электролизера п применение, растворимых анодов (ст. 10) позволяют считать концентрацию ионов железа в растворе прак-з ически не меняющейся в течение опыта. [c.41]

Метод снятия поляризационных кривых, примененный в наших исследованиях, не может считаться аб солютно точным (26, 186, 188). Все же, соблюдау строгое постоянство основных условий электролиза г обеспечивая получение гладких мелкокристаллических осадков, мы добились вполне удовлетворительной во спроизводимости опытных данных с точностью 5тм На возможность применения указанной методики длг исследования катодных процессов тех металлов, которые обладают высокой поляризацией (Ре, Сг, N1), указывают к. VI. Левин и А. В.Полюсов (58). Авторы отмечают яОсциллографическое определение истинной поверхности электрода показало, что изменения поверхности и активности электрода в процессе снятия поляризационных кривых настолько незначительные, что ими можно пренебрегать . [c.42]

В качестве базового электролита был выбран расплав с массовым содержанием, % AIF3 58,1 NaF 26,1 LiF 15,8, — насыщенный глиноземом. Анодные процессы исследовали методом снятия поляризационных кривых в гальванодинамическом режиме с учетом омического падения напряжения в электролите и на других линейных участках цепи, отработанным при изучении катодной поляризации I - [c.31]

Процесс катодной деполяризации железа, стали и алюминия под действием сульфатредуцирующих бактерий можно исследовать экспериментально методом снятия поляризационных кривых, характер которых позволяет судить об интенсивности коррозионного процесса, обусловленного жизнедеятельностью бактерий. При изучении процесса катодной деполяризации с использованием как гидрогеназ-положительных, так и гидрогеназ-отрицательных сульфатредуцирующих бактерий было установлено,, что скорость коррозии металла зависит от содержания железа в среде. [c.69]

На рис. 38 представлены емкостно-омические характеристики некоторых типичных пленок продуктов (метод импеданс ) в электролите—1 М раствор Na2S04. Как видно, для смазки ПВК, нитроэмали НЦ-125 (и аналогичных неингибированных продуктов) сопротивление пленки невелико и не зависит от частоты. Емкость двойного электрического слоя ячейки, наоборот, значительна и зависит от частоты. Это свидетельствует о ре-шаюш,ем значении изоляционного фактора для этих продуктов, о значительной пористости их пленки (микротрещины, микродефекты). Так, емкостно-омическая характеристика эмали НЦ-125 мало отличается от фона, а для ингибированных масел и особенно ПИНС наблюдается совсем иная картина. Сопротивление пленок резко возрастает и начинает зависеть от частоты (как и любой слой диэлектрика, непрозрачный для электролита) емкость двойного электрического слоя резко падает и перестает зависеть от частоты (см. рис. 38), что подтверждает решающее значение для ингибированных систем адсорбционно-хемосорбци-онных эффектов. Способность рассматриваемых продуктов ингибировать водную фазу изучали при снятии поляризационных кривых (потенцио- и гальваностатических и динамических) водных вытяжек этих продуктов (рис. 39). [c.186]

Исследование анодного поведения стали 2Х18Н9 во втором растворе методом снятия поляризационных кривых показало, что и в этом растворе зафиксировано наступление пассивности при анодной поляризации. По результатам коррозионных испытаний установлено, что в области пассивных значений потенциалов от +0,69 до +0,79 в межкристаллитная коррозия отсутствует, на участке транссассивности происходило межкристаллитное разрушение на небольшую глубину. В отсутствие анодно11 поляризации, при стационарных потенциалах образцов, соответствующих в данных случаях неполному пассивному состоянию, развивалась интенсивная межкристаллитная коррозия. [c.125]

Армирование позволяет устранить влияние торцов образца и полностью избежать или значительно сократить применение различных замазок, абочей поверхностью в этом случае является лишь свободная от армиррвки часть образца. Армированные электроды (см. рис. 16, в) также использулот для снятия поляризационных кривых. [c.46]

Этот метод заключается в изучение зависимости скорости электрохимической реакции (катодной или анодной) от потенциала металла. Снятие поляризационных кривых можно производить гальва-ностатическим или потенциостатическим методами. [c.50]

Для снятия поляризационных кривых применяются различные электрохимические ячейки, наиболее простые из которых представлены на рис. 21. Стандартная ячейка поставляется в комплекте с потенцио-статом П-5827М. [c.52]

Потенциодинамические кривые можно снимать как в объеме раствора, так и под каплей электролита, нанесенного на noBeiixHo Tb испытываемой стали. Для снятия поляризационной кривой в капле электролита на поверхность исследуемого образца наклеивают липкую хлор- [c.58]

Наиболее распространенные методы выявления различных факторов на питтинговую коррозию — определение потенциала пнттингообра-зования пт гальваностатическим или потенциостатическим методом. При определении Епт для получения хорошо воспроизводимых результатов скорость снятия поляризационных кривых не должна быть большой. Для коррозионностойких сталей ряда марок и различных условий, как показано в работе [74], она составляет 0,9 В/ч (рис. 26). [c.92]

Напряжения при испытаниях в естественной атмосфере составляли 90, 70 и 50% от предела текучести. Электрохимическое поведение сплавов исследовалось в 0,5%-ном растворе Na l. Измерение электродных потенциалов и снятие поляризационных кривых проводилось на ламповом потенциометре фирмы Лидс и Нортруп [c.139]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...