Область активного состояния

ОБЛАСТЬ АКТИВНОГО СОСТОЯНИЯ [c.7]

Классические поляризационные кривые приведены на рис. 9.5. Сначала кислород из воздуха переходит в водный раствор, после чего потенциал металла повышается от потенциала катода (—) до потенциала анода ( + ). При этом течет отрицательный электрический ток, складывающийся из малого тока восстановления ионов кислорода и большого тока восстановления ионов водорода. Этот суммарный ток всегда отрицательный. Его протекание повышает электрический потенциал. По абсолютной величине этот ток невелик. Анодный ток, соответствующий анодному растворению, по абсолютной величине равен катодному току, а потенциал, отвечающий такому состоянию, является потенциалом коррозии. Так как во внешней цепи поддерживается равновесие, растворение металла начинается уже при электрическом потенциале, отвечающем точке 3. Анодный электрический ток (ток коррозии) пропорционален скорости коррозионного растворения. Он возрастает с увеличением потенциала. Диапазон потенциалов, соответствующий активному растворению металла, называется областью активного состояния. [c.252]

Растворение металлов в области активного состояния характеризуется линейной зависимостью между потенциалом Е и логарифмом плотности тока. [c.93]

Значения стационарного потенциала стали под покрытиями на основе битума находятся в области активного состояния поверхности металла, т. е. подтверждают, что действие этих по- [c.158]

Анодное растворение металлов в области активного состояния. Анодная ионизация металлов, т. е. переход металла в виде ионов в раствор под влиянием анодной поляризации, представляет собой сложный многостадийный процесс. В этом процессе принимают участие компоненты раствора, в частности, анионы и молекулы растворителя. Наиболее четкое и последовательное развитие теория анодного растворения металлов получила в работах Я. М. Колотыркина и его сотрудников [16,17]. Согласно теории Колотыркина, переход металлов в раствор в виде ионов является результатом ряда последовательно протекающих стадий, [c.14]

Наиболее эффективными ингибиторами кислотной коррозии металлов в области активного состояния являются органические ПАВ, имеющие в своем составе азот, серу, кислород, фосфор, а также непредельные соединения. В связи с этим, прежде чем обсуждать механизм действия ингибиторов, следует более подробно охарактеризовать пути их воздействия на коррозионный процесс. [c.26]

А — область активного состояния [c.13]

Область активного состояния [c.16]

Область активного состояния А (рис. 2) состоит из следующих участков [c.16]

Напряженное состояние в процессе взрывной запрессовки трубки характеризуется достаточно высокой жесткостью Oi/OT 2 (рис. 6.12). Кроме того, в области активного пластического деформирования материала наблюдается высокий абсолютный уровень напряжений, что связано с возрастанием напряжения течения при больших скоростях деформирования. [c.352]

Во время полета корабля Союз-3 ожидался высокий уро- вень солнечной активности. Однако постоянный контроль всех проявлений солнечной активности, состояния геомагнитного поля и уровней радиации в околоземном космосе и в стратосфере в приполярных областях позволил принять решение о возможности выполнения полета в намеченные сроки. [c.283]

Потенциометрический метод имеет преимущество перед гальвано-статическим, так как позволяет изучить зависимость скорости растворения от потенциала в широкой области, в том числе в области, соответствующей переходу металла из активного состояния в пассивное и наоборот. Гальваностатический метод этим свойством не обладает. [c.139]

По мере увеличения плотности тока I = (3 + 5) 10" А/см периодические колебания потенциала на кривых заряжения также наблюдаются, однако электрод более длительное время находится в активном состоянии, о чем свидетельствует появление длинных горизонтальных участков на кривых, располагающихся в менее положительной области потенциалов, а также исчезновение в интервале определенного времени периодических колебаний потенциала (см. рис. 64, б, в). [c.188]

Анализируя анодную поляризационную кривую (см. рис. 4), можно отметить четыре основных состояния металла. Область I соответствует активному состоянию, т. е. состоянию, в котором растворение металла подчиняется законам электрохимической кинетики и может быть описано уравнением Тафеля [c.25]

Значительное влияние на потенциалы областей активного, пассивного состояния, состояния перепассивации и пробоя оказывает легирование. Легирование влияет также на скорость коррозии металлов и является одним из важных методов защиты металлов от коррозии. [c.31]

Случай а — анодный металл находится в пробойном состоянии, катодный — в активном состоянии (переходная область из активного в пассивное состояние). Оба металла интенсивно растворяются. [c.44]

Имеются также опасности при катодной и протекторной защите металла (сплава) в активном состоянии. При значительном смещении потенциала в катодную область возрастает скорость выделения водорода, что при наличии некоторых примесей или добавок в металле (сплаве) или веществ в коррозионной среде может привести к наводороживанию и охрупчиванию [43, 44]. [c.47]

I — область активного состояния Л — область частичной запассивированности III — область пассивного состояния IV — область [c.458]

По достижении определенного потенциала ( п п на рис. 4.11) снова имеет место рост скорости растворения металла при сдвиге в положительную сторону происходит нарушение пассивного состояния металла, которое принято называть его активацией или пе-репассивацией. Скорость растворения вновь растет с увеличением положительного значения потенциала. При этом отличие от области активного состояния состоит в том, что металл растворяется с образованием ионов высшей степени окисления. Так, железо в активной области переходит в раствор в виде двухзарядных ионов, а в области перепассивации — в виде трехзарядных ионов. [c.93]

СТОЯНИИ пластичного хрома с указанными добавками платиновых металлов. Вниз и влево от соответствующей линии на диаграмме силав сохраняет устойчивое (самопро- 20 извольно возобновляемое) пассивное состояние, вверх и направо — активное. При переходе из области активного состояния в область пассивного состояния коррозионная стойкость хрома повышается на три порядка. Видно, как сильно расширяется по температуре и концентрации серной кислоты область устойчивого состояния хрома при его катодном модифицировании платиновыми металлами. Легирование хрома 1 % Re также дает заметный положительный эффект, однако введение 0,1 % платиновых металлов действует гораздо эффективнее. Наиболее эффективной оказывается присадка платины. Сплав пластичного хрома с [c.237]

Отрицательное влияние хрома в качестве легирующего компонента, а также низкую коррозионную стойкость обогащенных им фаз следует ожидать в растворах очень сильных окислителей. Есть и вторая область потенциалов, в которой легирование хромом оказывает отрицательное влияние на коррозионную стойкость [32, 77]. Эта область активного состояния, она реализуется в присутствии восстановителей, в депассивирующих условиях, а также при катодной поляризации. [c.30]

Для ниобия и его сплавов, содержащих 10 и 20 вес. / о титана, характерно наличие трех участков на анодных нотенциостатических кривых в 20%-ном растворе КОН при 40° С (рис. 3, кривые 1—3). Первый участок относится к области активного состояния металла при потенциалах от —1 до —0,8 в, второй участок — активно-пассивная область при потенциалах от —0,8 до +0,4 в и третий участок нри более положительных значениях потенциалов характеризует область пассивного состояния сплавов. На анодных кривых сплавов, содержащих 30 и 40 вес. % титана, при потенциалах выше —0,7 и —0,6 в наблюдается только область предель- [c.195]

ПО реакции 4. Заштрихованный треугольник IV — единственное место, где все оксиды и гидриды титана термодинамически неустойчивы по отношению к реакции электрохимического растворения. Здесь лежит область активного состояния титанового анода. Однако даже в этой области металл непосредственно не соприкасается с раствором, их всегда разделяют гидридная пленка, скорость образования которой (по реакции 8), но-видимому, никогда не бывает меньше скорости растворения. Более того, для титанового анода характерно образование TiaOs по реакции 3 я в активной области. [c.30]

Как известно [2, 3—5], потенциостатический метод исследования позволяет получить наиболее полные данные по коррозионному поведению металла, так, например, определить потенциалы пассиваиии, защитный ток пассивации, область активного состояния электрода и ряд других величин. [c.50]

Рис. 6. Схематическая потенциостатическая анодная кривая нержавеющей стали равновесный (стационарный) потенциал — потенциал пассивация Яд.п — потенциал полной пассивация (фладе-пО тенциал) — потенциал перепассивации ijj—сила тока пассивации — сила тока пассивного состояния I — область активного состояния Я — активно-пасснвно-го и/ — пассивного /V —область перепассивации

I — область активного состояния II — область частичной запассивированности /Я —область пассивного состояния IV — область перепассивации потенциал начала пассивации 1 п.п тенцнал полной пассивности V переп потенциал перепассивации — стационарный потенциал при отсутствии поляризации внешним током [c.389]

При Гре < V,, п ( 1Г. II —потенциал полной пассивности) железо активно и переходит в раствор в виде ионов Fe +. mHaO, при Vre>Vr,,n железо пассивно и переходит в раствор в виде ионов Fe ь./лНзО со скоростью, на несколько порядков меньше, чем в активном состоянии (i = 7-10 А/см ). При достаточно высоких значениях потенциала Vpe > (Vo,)o6p в области возрастающей плотности тока начинается электролитическое выделение кислорода по реакции [c.305]

ЛВ —область активного растворения металла ВС — об-ласть активно-пассивного состояния СО — область устоИ-ЧИ1Ю10 пассивного состояния ОЕ — область перепасси-вации Ех — потенциал начала пассивации Ег — потенциал начала активации Ез — потенциал перепассивации 1 — критический ток пассивации з — ток полной пассивации [c.343]

Для получения полной анодной кривой бьша применена разработан ная И.Л. Розенфельдом методика предварительной активации поверх кости, которая дает поляризационные кривые, характерные для пассиви рующегося металла с областями активного растворения, активно-пас сивного и пассивного состояния. На рис. 22 приведены анодные поляри зационные кривые алюминия АД1 и алюминиевых покрытий при ско рости наложения потенциалов 10 мВ/с в средах 0,01 н. Na l. В 0,01 н растворе Na l стационарный потенциал стали с электрофоретическим покрытием при гидростатическом обжатии на 0,1 Вис гидроимпульс ным - на 0,2 В положительнее потенциала чистого алюминия и состав ляет - 1,3 и -1,2 В соответственно. [c.82]

В рассматриваемых реакциях вследствие пирогидролиза хлористого титана происходит образование соляной кислоты, которая поддерживает в активном состоянии поверхность титана в местах разрушения окисной пленки, способствует процессам локального растворения и насыщения металла водородом. Чем больше химическая гетерогенность металла, тем более интенсивно протекают процессы локального растворения и тем активнее происходит насыщение металла водородом. При этом следует иметь в виду, что склонность к водородной хрупкости при нагружении металла в области температур 250—500°С существенно отличается от хрупкости при 20°С. При температурах горячесолёвого растрескивания выделения гидридов, по-видимому, не происходит из-за очень высокой растворимости водорода в металле, и сами гидриды не могут проявить хрупкость при данных температурах. Водородная хрупкость в этом интервале температур возможна лишь при сравнительно высоких концентрациях водорода как обратимая водородная хрупкость, связанная с повышенной концентрацией водорода на границах зерен. Эта концентрация способствует возникновению локального вязкого течения и соответственно охрупчиванию металла. [c.77]

На силу тока в активном, пассивном и перепассивном состоянии металла оказывает влияние pH и температура. Если молекулы воды участвуют в процессе растворения, то с ростом pH области основных состояний металла смещаются в сторону более отрицательных значений потенциала. При этом перенапряжение анодного растворения металла в активном состоянии и состоянии перепассивации уменьшается. Скорость коррозии металла в пассивном состоянии в большинстве случаев уменьшается с ростом [c.29]

Известно, что скорости химических реакций возрастают с увеличением температуры. Этот же вывод справедлив по отношению Е процессам коррозии. С ростом температуры раствора снижается перенапряжение анодного процесса в активной области и области перепассивации. В пассивной области скорость коррозии, как правило, также (рис. 9) возрастает, и область пассивного состояния сокращается. В присутствии ионов-активаторов при повышении температуры раствора металл из пассивного состояния может переходить в состояние пробоя, и поверхность металла будет подвергаться питтинговой коррозии, так как потенциал питтин- [c.30]

Так же, как и в случае межкристаллитной коррозии, металл характеризуется несколькими анодными кривыми, зависяш,ими от адсорбционных свойств поверхности и наличия металлических или неметаллических включений. Точечная и язвенная коррозия особенно характерна в средаза, содержащих хлорид-, бромид-или иодид-ионы, которые адсорбируются на отдельных участках металла. Условия пассивации на таких участках резко отличаются от основного фона металла как по потенциалам начала пассивации, так и по потенциалам полной пассивации. Изменяется также величина критического тока пассивации и потенцмал пробоя. Точечная и язвенная виды коррозии проявляются или в области потенциалов, характеризующих переход из активного состояния в пассивное, или в области высоких потенциалов, характеризующих переход из пассивного состояния в состояние пробоя. При этом участки с ослабленной пассивной пленкой пробиваются при [c.38]

Если металл (сплав) находится в активном состоянии, СОСТОЯНИЙ пробоя или перепассивации, то снизить скорость коррозии можно смещением его потенциала в область более отрицательных (меньших) потенциалов. С этой цепью применяется метод катодной защиты [41, 42] или протекторная защита. Методы катодной и протекторной защиты, в частности, эффективно применяются при защиге морских соорулсений. [c.47]

При заприте металла в активном состоянии, смещение аотенциала доводят до значений равновесного потенциала металла (потенциал полной защиты) или до более отрицательных потенциалов. При чаа кге металла от коррозии а состоянии пробоя или перепассивации металл переводят Б пассивное состояние. Для не-которы.х металлов (например, магний) скорость коррозии в пассивном состоянии отличается высокими значениями. Поэтому металл дополнительно легируется элемен-т жи, снижающими ток в пассивном состоянии. Следует иметь в виду, что при значительном смещении потенциала металла в катодную область металл может перейти из пассивного состояния в активное, и скорость его коррозии увеличивается (эффект перезащиты). [c.47]

По действию ка сопряженные катодные и анодные реакции, протекающие при коррозии металлов, ингибиторы разделяют на катодные, анодные и смешанные На рис. 22 представлены схематические поляризационные кривые, поясняющие действия ингибиторов различных типов. Катодные ингибиторы уменьшают скорость катодного процесса, что приводит к смещению потенциала коррозии в область более отрицательных потенциалов и замедлению скорости коррозии при нахохедении металла в активном состоянии или состоянии перепассивации. Если металл находится в пассивном состоянии, то изменение скорости катодного процесса не оказывает влияния на скорость коррозии. Если находится на границе активной и пассивной области, то увеличение перенапряжения катодного процесса выведет металл в активное состояние, что вызовет увеличение скорости коррозии. [c.48]

При статическом нагружении с помощью разрывной машины на фиксированных уровнях нагрузки, соответствующих области упругой деформации, стадии легкого скольжения, области деформационного упрочнения и стадии динамического возврата, снимали анодные потёнциодинамические кривые (2,4 В/ч) и определяли зависимость от степени деформации потенциалов полной пассивации и- перепассивации (области пассивного состояния), скорости коррозии (потери массы), плотности тока начала пассивации (в области Фладе-потенциала), потенциалов активного и транспассиБного состояний при определенном значении тока поляризации, плотностей тока активного, пассивного и транспассивного состояний на определенных уровнях потенциалов. При динамическом нагружении записывали плотности токов активного растворения и пассивного состояния в потенциостати-ческом режиме, величины потенциалов в гальваностатическом режиме, а также изучали влияние скорости деформации на величину тока и электродные потенциалы. [c.80]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...