Участок пассивный

За периодом полета с маршевым двигателем следует участок пассивного полета и траектория оканчивается дугой полной тяги. Этот вариант может иметь место при больших конечных скоростях и малых углах наклона траектории, таких, какие требуются при запуске искусственных спутников Земли. Если конец периода полета с маршевым двигателем и в этом случае неизвестен, то учитываем следующее обстоятельство участок пассивного полета должен окончиться при Яз = сХь и, следовательно, эта точка определена. [c.773]

Ограничимся рассмотрением траектории, состоящей из участка полета с ускорителем, за которым следует период полета с маршевым двигателем и затем участок пассивного полета. Начальное условие 2(ai)=0 опять означает, что в конце полета с ускорителем A/2 = 0, и условием совместности уравнений (103), (72), (74 ) и (104) в этой точке является уравнение (85). [Другая возможность, а именно k = tg Y, исключается уравнением (105), так как при этом оно дает бесконечную тягу в начале периода полета с маршевым двигателем]. Если мгновенное увеличение скорости при включении ускорителя берется в качестве начальной неизвестной величины, то начальный угол Y определяется из уравнения (85). Тогда интегрирование на участке полета с маршевым двигателем ведется со второй неизвестной величиной k до тех пор, пока не выгорит все топливо. Конец участка пассивного полета определяется условием 2(сг2)=0. Обе эти неизвестные величины тогда определяют путем введения соответствующих поправок, обеспечивающих получение заданной конечной высоты и выполнение условия i(a2)=0. Если поправки вводят только в величину k с целью обеспечить выполнение конечного условия Xi(a2)=0, то получаемое решение является минимальным относительно высоты, полученной при интегрировании, если такая высота была задана заранее. [c.782]

Перейдем к определению дальности полета. Как и ранее, отсутствие ограничения на расход приводит к тому, что общая дальность полета включает участок оптимальной тяги ( 2 = 0) и участок пассивного полета. [c.293]

Очень большая замедленность анодной реакции ионизации металла имеет место при возникновении анодной пассивности (см. с. 305). Анодная поляризация металлов в определенных условиях может облегчать переход металлов в пассивное состояние (образование на металле первичных фазовых или адсорбционных защитных пленок), что сопровождается резким торможением анодного процесса с соответствующим самопроизвольным падением плотности тока и значительным смещением потенциала электрода в положительную сторону (участок BE на рис. 137) до значений, достаточных для протекания нового анодного процесса, обычно выделения кислорода [участок EF кривой (Ко,)обр DEF на рис. 137]. Значение этого вида анодной поляризации рассчитать нельзя и его берут обычно из опытных данных. [c.197]

Если полностью запассивированный металл перестать поляризовать, выключая ток, то изменение потенциала металла во времени имеет характер, аналогичный представленному на рис. 217. Спад потенциала после выключения поляризационного тока соответствует разряду двойного электрического слоя, затем на кривой появляется горизонтальный участок, соответствующий растворению пассивной пленки (активации), а затем потенциал падает до значения стационарного потенциала коррозии активного железа. [c.316]

Для ряда металлов (А1, Ti) при очень положительных значениях потенциалов анодирования Vs на пассивной пленке предельной толщины наблюдается рост внешней пористой окисной пленки до значительных толщин (участок ST на рис. 216) — анодирование металла. [c.317]

Зависимости между напряжениями и деформациями при нагрузке и разгрузке не совпадают. В соответствии с этим принято различать активное и пассивное деформирование образца. При активном деформировании или, как говорят обычно, активной деформации напряжение возрастает, при пассивной — уменьшается. Таким образом, участок диаграммы Oi (рис. 404) соответствует активной, а СР — пассивной деформации. Деформация, измеряемая отрезком ОБ (рис. 404), может рассматриваться как сумма чисто пластической, необратимой деформации ОР и упругой деформации РО, которая восстанавливается после снятия нагрузки. Таким образом, деформация образца не является ни чисто пластической, ни чисто упругой. [c.354]

Различают активный метод контроля, когда источник (один или несколько) нагревает контролируемый участок до температуры 100°С, и пассивный - основанный на использовании собственного теплового излучения нагретого аппарата. [c.220]

В общепринятой схеме расчета траектория полета ракеты разбивается на два основных участка 1) активный участок движения ракеты под действием реактивной тяги, тяготения и взаимодействия ракеты с окружающим ее воздухом и 2) пассивный участок движения ракеты под действием только тяготения и взаимодействия с окружающей средой при выключенном двигателе (исчерпании ресурсов топлива). Пассивный участок траектории при достижении ракетой достаточно большой высоты и выхода ее из плотных слоев атмосферы соответствует тому свободному от сопротивления воздуха участку полета ракеты, который был уже рассмотрен ранее в 92—94. [c.124]

Циолковский выдвинул идею создания многоступенчатых ракет, или ракетных поездов . Если скорость всех ступеней увеличивается на одну и ту же величину V, а число ступеней п, то суммарная скорость ракеты при выходе ее на пассивный участок траектории, где двигатели выключаются, VE = nv. Предположим, что скорость истечения газов из сопла ракеты составляет 3—4 км/с, тогда трех ступеней оказывается достаточно для запуска искусственных спутников Земли, а четырех — для запуска межпланетных кораблей. [c.111]

Зависимости между напряжениями и деформациями при нагрузке и разгрузке не совпадают. В соответствии с этим принято различать активное и пассивное деформирование образца. При активном деформировании или, как говорят обычно, активной деформации напряжение возрастает, при пассивной — уменьшается. Таким образом, участок диаграммы ОВС (рис. 350) соответствует активной, а F — пассивной деформации. Деформация, измеряемая отрезком 0D (рис. 350), может рассматриваться как сумма чисто пластической, необратимой деформации OF и упругой де- [c.348]

I может иметься участок (заштрихованный на рис. 2.2), в котором материал покрывается чрезвычайно тонкими оксидными неравновесными слоями. Такая химическая пассивность в техническом отношении не отличается от пассивности, обеспечиваемой благодаря образованию поверхностного слоя. В обоих этих случаях скорость коррозии хотя и очень мала, но не обращается в нуль как в области III, соответствующей термодинамической устойчивости металла. Кроме того, сохраняется названная выше скрытая опасность поражения местной коррозией. [c.52]

Принцип действия анодной защиты основан на пассивации металлов при их анодной поляризации током сторонних источников. Расчет анодной защиты требует учета нелинейности анодных поляризационных кривых, общий вид которых представлен на рис. 4.15, где D - участок, соответствующий области пассивного состояния металла. [c.240]

Как известно, в пассивном состоянии наблюдается аналогичное явление. Участок анодной поляризационной кривой, характеризующий растворение металла в области перепассивации, с повышением температуры также смещается в область более отрицательных потенциалов. [c.30]

Как известно, в пассивном состоянии наблюдается аналогичное явление. Участок анодной поляризационной кривой, характеризующий растворение металла в области перепассивации, с повышением температуры также смещается в область более отрицательных потенциалов. Такое явление характерно для никеля в растворе хлористого натрия [1,12]. [c.25]

Исследование кинетики электродных процессов на армко-железе в щелочных средах подтверждает, что в 0,010—10,0 Н растворах гидроокиси натрия, при стационарном потенциале, оно находится в пассивном состоянии, о чем свидетельствует вертикальный участок [c.103]

Пассивные линейные параметры проточной части в случае гармонических колебаний давления и расхода (участок спирального отвода) [c.70]

Область пассивности при дальнейшем смещении потенциала электрода в положительную сторону сменяется областью перепассивации, в которой вновь наблюдается рост тока (участок 4 на рис. 4.22). Подобная картина зависимости плотности тока от потенциала характерна не только для железа в серной кислоте, но и для многих других металлов. [c.114]

II. Механизм разрушения пленки предусматривает механическое разруше-пассивной пленки, и таким образом участок обнаженной поверхности металла подвергается воздействию электролита. Беспрепятственный доступ агрессивных анионов к поверхности металла предотвращает его репассивацию на этих участках. Разрушение пленки происходит под влиянием электрострикции, вызванной адсорбцией хлор-ионов. [c.98]

Хотя во многих лазерах с пассивной синхронизацией мод применяются быстрые насыщающиеся поглотители, в некоторых условиях синхронизацию мод могут обеспечить также медленные насыщающиеся поглотители. Это возможно, когда энергия насыщения усиливающей среды сравнима с энергией насыщения поглотителя, хотя и несколько превышает ее. К синхронизации мод в этом случае приводят весьма тонкие физические явления [28], которые мы опишем с помощью рис. 5.45. Для простоты предположим, что как насыщающийся поглотитель, так и активная среда помещены вместе в одну и ту же кювету на одном из концов лазерного резонатора. Будем считать, что до появления импульса потери преобладают над усилением, поэтому участок переднего фронта импульса испытывает ослабление. С некоторого момента времени в течение переднего фронта импульса, когда накопленная плотность энергии импульса станет сравни- [c.318]

Общий вид экспериментальной кривой анодной поляризации, полученной на железе в разбавленных растворах серной кислоты, приведен на рис. 29. На кривой имеется четыре характерных участка, отвечающих различным электрохимическим процессам. Участок АБВ характеризует изменение скорости процесса ионизации металла от потенциала в условиях, когда железный анод находится в активном состоянии. В точке В электрод, несмотря на то, что поверхность железа остается блестящей, становится пассивным и перестает растворяться. На втором участке ВГ потенциал резко возрастает, а плотность тока падает до значений, определяющих точку Г. В пассивной области плотность тока в значительной области потенциалов ГД не зависит от потенциала анода. В точке Д электрод приобретает такое значение потенциала, которое достаточно уже для разряда ионов 0Н . Четвертый участок ДЕ характеризует, таким образом, процесс выделения кислорода. [c.64]

При потенциостатическом методе поляризации после достижения точки В наблюдаете яуменьшение тока (BF), свидетельствующее о пассивации металла, участок пассивного состояния FG) и затем увеличение тока G D), связанное так же, как и па гальваностатической кривой, с протеканием другого анодного процесса. Из этого следует, что из гальваностатической кривой нельзя определить потенциал полной пассивации Еаа (точка F), область пассивности FG) и величину тока в пассивном состоянии inn- Таким образом, преимущество потен-циостатического метода по сравнению с гальваностатическим состоит в том, что он позволяет установить закономерность скорости растворения металла в области потенциалов, наиболее интересной для изучения именно — в области пассивирования [c.48]

Легко видеть, что получить экспериментальную кривую аЬсй/, используя обычный гальваностатическнй способ, нельзя. Как известно, способ этот характеризуется тем, что между анодом и вспомогательным катодом создается определенная сила тока, после чего измеряется (по выбранному электроду сравнения) установившееся значение потенциала изучаемого электрода. Такой способ непригоден, так как данному значению тока может отвечать больше чем одно значение потенциала. Поэтому при использовании гальваностатического способа от исследователя ускользает участок пассивности — измерения дают кривую g lke. Участок Ь,к может быть горизонтальным только в том случае, если цепь поляризации, питаюш ая электроды, обеспечивает постоянство тока, независимо от изменения потенциалов электродов. В противном случае при переходе с ветви, отвечающей активному растворению, на ветвь перепассивации может наблюдаться некоторое, плохо воспроизводимое падение р силы тока. [c.198]

Понятие о траекториях искусственных спутников Земли. На космический корабль или искусственный спутник помимо поли тяготения Земли действуют поля тяготения других небесных тел (Солнца, Луны и др.). Однако при не слишком большом удалении от Земли решающую роль играет поле тяготения Земли, которое в первом приближении можно считать сферически симметричны центральным полом, чей центр совпадает с центром Зем.ти. Траекторию космическогв корабля можно разбить на два участка активный, во время прохождения которого двигатели работают, и пассивный, описываемый космическим кораблем после выключения двигателя. Определение пассивного участка траектории п поле тяготения Земли сводится к решению задачи Кеплера — Ньютона (см. п. 2. 2). Если пассивный участок траектории тела, запу-ш,енного с Земли в космическое пространство, представляет собой эллиптическую орбиту, то тело является искусственным спутником Земли. [c.431]

При наложении в точке дренажа потенциала соответствующего пассивному состоянию, участок / внутренней поверхности трубы находится в пассивном состоянии, а >-частск /, в области потенциала активного растворения. Обший ток, стекающий с заш1Ш1аемого трубопровода, выражается суммой токов, стекающих с активного н пассивного >-частков [c.81]

Как следует из рис. 43 (кривая 2), степень защиты ингибитором КПИ-1 от коррозии при пластической деформации стали относительно невысокая, хотя данный ингибитор высокоэффективен при защите упругодеформируемой стали. Начальный участок кривой 2 указывает на прочность образующейся пассивной пленки до пластической деформации 2%, после чего пленка прорывается и "коррозионный ток скачком возрастает. [c.141]

На II участке также протекают процессы микропластической деформации поверхностных слоев металла, однако конкурирующий процесс пассивации поддерживает относительную стабильность потенциала в течение времени до появления усталостных микротрещин. С появлением этих микротрещин наблюдается интенсивный сдвиг потенциала в отрицательную сторону (см. рис. 27, участок III) по аналогии с углеродистыми сталями. При увеличении глубины коррозионно-усталостной трещины возможна некоторая стабилизация потенциала на поверхности образца (участок IV). Участок V кривой соответствует спонтанному разрушению образца, т.е. его долому. Участок VI соответствует пассивации зон доло-ма. При циклических напряжениях, близких к пределу выносливости образцов, их потенциал почти не отличается от потенциала ненагруженных образцов и находится в пассивной области при большой длительности нагружения. Признаков коррозионно-усталостного разрушения на их поверхности не обнаружено. [c.65]

В 0,01 Н растворе хлористого натрия при облучении характер анодной поляризационной кривой стали 1X18Н9Т сохраняется. Скорость анодного процесса в пассивной области практически не изменяется. Однако потенциал пробоя и участок анодной поляризационной кривой, отвечающий области пере-пассивации, смещаются при облучении в положительную сторону на 100—150 мв. [c.43]

Как известно, даже в отсутствие механических напряжений реальная поверхность металла не является эквипотенциальной, а содержит активные участки, которыми являются границы зерен, микровключения легирующих и других элементов, выделения или сегрегации компонентов сплава, поверхностные вакансии, дислокации и т.п. При приложении механических напряжений электрохимическая гетерогенность поверхности возрастает за счет смещения потенциала растянутых участков в анодную область, сжатых - в катодную [ll]. Местом зарождения трещины, как правило, является активный участок поверхности, на котором повреждена защитная пассивная пленка. В результате протекания электохимической коррозий на этом участке" образуется повреждение, направленное в глубь металла -питтинг, который, являясь концентратом механических напряжений, дает начало трещине. [c.7]

При значениях потенциала, более положительных, чем потенциал перепассивации фпп, находится область перепассива-ции LM, где металл растворяется с образованием ионов высшей валентности. Эта область детально исследована В. П. Батраковым [14]. При более положительных потенциалах находится область вторичной пассивности MN и далее область окисления гидроксид-ионов с выделением кислорода. В определенных условиях, которые рассмотрены ниже, при достижении потенциала питтингообразования фпо 1 пассивность нарушается и на поверхности образуются питтинги (участок ЕК на кривой). В присутствии МОз и других анионов область питтингообразования может быть ограничена с двух сторон потен-ЦИНЛЭМИ фпо И фин (ингибирования). На участке кривой D ( Рмкк)> также в области перепассивации LM может [c.10]

При выдержке стали в области устойчивой пассивности плотности тока снижаются до 1 10 А/м (см. табл. 3.1), что соответствует скорости растворения 0,002 мм/год. Перемешивание и повышение температуры до 40°С в 25%-ном растворе мало влияют на скорость растворения стали в пассивном состоянии в отличие от растворов углеаммиакатов, содержащих аммиачную селитру. В промышленной 25%-ной аммиачной воде с pH 10,8 анодная поляризационная кривая (рис. 3.2, кривая 6) сдвинута в сторону положительных потенциалов по сравнению с кривыми в растворах с pH 12—13, а 4 еще больше возрастает (рис. 3.2, табл. 3.1). Поляризационная кривая промышленных растворов с pH 10,8 хорошо совпадает с кривой, полученной в лабораторном растворе с таким же pH (рис. 3.2, кривая 7). В разбавленных чистых 2,5—5%-ных растворах аммиака при pH 11,7—11,9 (рис. 3.2 кривая /), контактирующих с воздухом, углеродистая сталь находится в устойчивом пассивном состоянии. После выключения катодной поляризации стационарный потенциал стали увеличивается до величины, большей —0,5 В, а на анодной поляризационной кривой фиксируется лишь область пассивного состояния и перепассивации. На катодной поляризационной кривой в интервале (—0,5) — (—0,8) В наблюдается участок предельной плотности тока восстановления кислорода (рис. 3.2, кривая /). [c.41]

Плотности токов обмена резко уменьшаются, что приводит к снижению скорости растворения металла. При наилучшей за-пассивированности сдвиг потенциала от фст в область отрицательных значений максимален (участок ОР), в результате чего при наложении г к происходит активация поверхности (зона EKSR). Емкость двойного электрического слоя резко растет, что обусловлено увеличением фарадеевской составляющей. Так как уровень раствора гидроксиламинсульфата в сборниках изменяется, плотность катодного тока может значительно увеличиваться. Кривая заряжения стали 06ХН28МДТ при f = 20 и 1к=10 А/м2 в промышленном растворе гидроксиламинсульфата имеет три пика потенциала, направленные в область положительных значений и свидетельствующие о возможности пассивации стали, однако пассивное состояние быстро нарушается, поэтому значение потенциала электрода колеблется в области активного растворения. Этим можно объяснить большую скорость коррозии в нижней части катода при периодическом снижении уровня раствора в сборниках. [c.87]

В растворах УаОН электрохимическое поведение сплава определяется пардаальными характеристиками и содержанием компонентов. Области пассивности титана соответствует размытый участок активности сплава, за которым следуют два пика, связанных соответственно с перепассивацией титана и циркония. В области последних наблюдается выделение кислорода. Дальнейшее анодное смещение потешщала соцровоадается ростом анодного оксида. Подготовка поверхности заметно влияет на электрохимическую активность сплава. Результаты изучения анодного поведения сплава, термообработанного по различным режимам, подтвердили существенное влияние релаксации и могут быть использованы для повышения коррозионной стойкости сплава. [c.99]

Изучение завясирлости скорости коррозии от потенциала методом химической пассивации показало, что на поляризационной кривой отсутствует участок активного растворения. При введении уже первых порций метавацадата натрия сталь находится на границе активно-пассивного состояния. Поскольку этот ингибитор з широкой области концентраций не изменяет площадь, на которой протекает анодная реакция растворения (см. рис. 2,23), он не увеличивает эффективности катодного процесса. Уменьшение скорости коррозии в условиях, когда потенциал остается постоянным, объ- [c.171]

Если по данным рис. 5,18 построить кривую зависимости истинной скорости растворения стали от потенциала, получим поляризационную Кривую с тремя характерными участками (рис. 5,19). На первом участке, простирающемся от стационарного потенциала до ф = 0,0 В (потенциал частичной пассивации), электрод находится в активном состоянии смещение ингибитором потенциала в положительную сторону в соответствии с законами электрохимической кинетики приводит к увеличению скорости коррозии. На втором участке кривой металл находится в активно-пассивном состоянии и смещение потенциала в П0л10ж1ительную сторону приводит уже к падению скорости коррозии. Начиная с потенциала, равного примерно -Ь0,220 В, сталь становится полностью пассивной (третий участок). [c.173]

При потенциалах от 0,4 до 0,25- 0,27В наблюдались катодные токи. При более положительных значениях потенциалов имеется участок, характеризующий пассивное состояние матерала. С ростом концентрации кислоты от 0,1 до 7Н наблюдается увеличение токов пассивации с 10 до 10" - А/см . Зона пассивного состояния нитрида титана наблюдается до потенциала 1,25В. Петли активного растворения на TiN не обнаружено. Дальнейшее увеличение потенциала анода приводит к выделению хлора и кислорода на аноде. [c.53]

Образующиеся продукты реакции после достижения предельной концентрации насыщения могут выделяться на поверхности металла в виде достаточно толстых, часто видимых, но обычно неплотных и лишь только частично защитных кроющих слоев. В этом случае анодная поляризационная кривая вместо участка Е ABDP (см. рис. 26) имеет участок E A B D P. Наблюдаемая более сильная анодная поляризуемость на участке А В в этом случае происходит вследствие экранирования части поверхности продуктами коррозии.Процесс роста пористой пленки продолжается до тех пор, пока благодаря все усиливающейся истинной плотности тока в точке D будет достигнут потенциал ц начала видимого образования защитной пассивной пленки в результате анодного процесса по реакции (2). [c.45]

Для некоторых коррозионных систем, например для нержавеющих сталей, хрома, никеля и других металлов, пассивное состояние может нарушаться переходом в транспассивное состояние, часто также называемое состоянием перепассивации. Это явление наблюдается, если катодный процесс очень эффективен и начинается при потенциалах Е , более положительных, чем потенциал начала перехода в транспассивное состояние Е . Стационарный потенциал коррозии в транспассивном состоянии Ех находится положительнее потенциала начала перехода в транснассивное состояние, т. е. Ех > -Ет- Система будет корродировать со значительным коррозионным током ЕхУ (см. рис. 37, ), несмотря на сильно положительный потенциал коррозии. В отличие от питтинговой коррозии, коррозия в транспассивном состоянии имеет достаточно равномерный характер. Реальная анодная кривая Ex,S (см. рис. 37, б) для этого случая отражает только участок транспассивного состояния, т. е. начинается от очень положительного стационарного потенциала коррозии Ex и имеет относительно малую анодную поляризуемость. [c.64]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...