Комплексы молекулярные

Итак, на основе анализа экспериментальных данных можно прийти к выводу, что большая часть известных веществ в жидком состоянии обладает способностью к смешению, растворению. Размеры скоплений однородных молекул в растворе, именуемые в литературе кластерами [102], роями, комплексами, молекулярными группами [4], ассоциациями и флуктуациями концентрации [117], изменяются в пределах от нескольких молекул до ЫО молекул в зависимости от внешних условий. Более крупные скопления существуют в эмульсиях. [c.197]

При исследовании комплексов молекулярного азота одним из главных является вопрос об их конфигурации, в частности о выборе между структурой линейной молекулы (типа карбонилов) и структурой тт-комплекса с эквивалентными атомами азота. Эта проблема может быть решена при помощи метода изотопного замещения. Если комплекс N[N2 имеет линейное строение, то в матрице N2/ N2 должны [c.160]

Молекулярные комплексы с оксидом кальция образуются по следующим реакциям [c.351]

Ранее упоминалось, что теория шлаковых фаз была основана на образовании молекулярных комплексов, построенных из оксидов различного типа. Эта теория в основном дает правильные результаты, но бывают значительные отклонения, указывающие [c.354]

Теория молекулярных комплексов всегда давала правильные результаты (полуколичественно) и позволяла прогнозировать процессы взаимодействия металла со шлаком. [c.355]

Как было рассмотрено ранее, прогнозировать состав и свойства шлака можно, исходя из теории молекулярных комплексов или из теории регулярных ионных растворов. Однако окончательную корректировку составов нужно проводить экспериментально. [c.361]

Ряд веществ, молекулы которых содержат гидроксильную группу О—Н, обладают аномальными физико-химическими свойствами (высокая температура плавления и кипения, увеличенное значение молекулярного веса по сравнению с химической формулой и т. д.). Эти явления можно понять, если предположить, что между молекулами таких веществ действуют относительно большие молекулярные силы, приводящие к их объединению в комплексы. Аналогичные явления наблюдаются для молекул, содержащих группы Р—Н, N—Н, а иногда и группы 8—Н, С—Н. Этот тип межмолекулярных взаимодействий получил название водородной связи. Она осуществляется между молекулами, имеющими группы А—Н и некоторыми атомами В, входящими в состав другой молекулы А—Н+В->А—Н---В. Роль партнеров (атомов В) при образовании водородных связей могут играть атомы фтора, кислорода, азота, хлора. [c.161]

Решение уравнения Лиувилля представляет собой столь же сложную задачу, как и решение уравнений механики для системы многих частиц. Однако оно позволяет получить более простые уравнения для вероятностей нахождения одной или нескольких частиц в элементах соответствующего фазового пространства. Исследование свойств молекулярных систем с помощью функций распределения комплексов частиц составляет содержание метода Боголюбова. [c.36]

Такое построение курса обусловлено также тем, что метод неравновесных функций распределения комплексов частиц является перенесением в статистическую физику идей стохастической теории брауновского движения. В дополнение к феноменологической теории строгий микроскопический метод Боголюбова позволяет выразить описывающие систему параметры через молекулярные характеристики. [c.36]

Среди органических твердых полупроводников целесообразно выделить следующие группы молекулярные кристаллы, молекулярные комплексы, металлоорганические комплексы, полимерные полупроводники п пигменты. Известны также полупроводниковые соли радикалов, жидкости и биологические вещества, но они здесь не рассматриваются. [c.209]

Критическая температура Г р зависит от плотности молекулярного пучка, увеличиваясь с ростом последней, что вполне естественно, так как с увеличением плотности пучка увеличивается плотность адсорбированных атомов и вероятность образования из них дуплетов, триплетов и более сложных комплексов. Для испарения атомов из таких комплексов необходима большая энергия, чем для испарения одиночных атомов, так как при этом преодолевается связь атомов не только с поверхностью, но и с комплексом. [c.61]

Закономерности поведения графита можно качественно-объяснить на основании модели радиационных дефектов. Известно, что в структуре графита при нейтронном облучении создаются два вида дефектов — смещенные атомы и вакансии. Смещенные атомы обладают высокой подвижностью, и большая часть из них занимает вакантные места в решетке, а оставшиеся— образуют молекулярные комплексы. Размеры и число комплексов обусловлены прежде всего температурой облучения. Так, электронномикроскопические исследования показали, что при температуре облучения 150°С образуются равномерно распределенные скопления размером в 40 А. При температуре ниже 500° С, когда вакансии малоподвижны, число смещенных атомов в небольших скоплениях равно примерно числу вакансий. [c.191]

Припои — присадочные металлы (сплавы), способные в расплавленном состоянии заполнить зазор между спаиваемыми изделиями и в результате затвердевания образовать неразборное прочное и герметичное соединение их. Качество припоя определяется температурой его плавления, которая должна быть меньше температуры плавления спаиваемых металлов, смачиваемостью (т. е. комплексом свойств, обеспечивающих растекание расплава по спаиваемым металлам с образованием постоянных атомно-молекулярных связей с ними) прочностью, коррозионной стойкостью и другими показателями, характеризующими качество и долговечность соединения. В связи с ростом номенклатуры сплавов и сферы применения пайки деление припоев на мягкие и твердые, низко- и высокотемпературные стало недостаточным. Ниже приведены данные о наиболее распространенных стандартных припоях, а более полное описание см. в работах [4, 11, 12]. [c.95]

Мы располагаем также молекулярно-механической теорией трения, развиваемой в СССР. Согласно этой теории трение имеет двойственную природу и обусловлено, с одной стороны, деформационными процессами, протекающими в тонком поверхностном слое, с другой— разрушением и образованием молекулярных связей. Молекулярные связи возникают в ре зультате взаимодействия поверхностей двух твердых тел (ван дер-ваальсовские силы), осложненного комплексом процессов протекающих на площадях фактического контакта (адгезия диффузия, химическое взаимодействие и т. п.). [c.83]

Вязкость служит характеристикой объёмных свойств смазочного масла. В достаточно тонких слоях смазки, порядка 0,1 (х и менее, объёмные свойства смазки под влиянием молекулярного поля твёрдого тела изменяются. Комплекс свойств, обусловливающих смазочное действие тонких слоёв смазки, называется маслянистостью. [c.129]

Наконец, третий этап исследований охватывает широкий круг вопросов, связанных с изучением теплофизических свойств материалов, в том числе излучательной способности поверхности, теплоты физико-химиче-ских превращений, молекулярной массы продуктов разложения связующего и ряда других свойств, которые могут зависеть от характера воздействия набегающего потока, а также технологии изготовления, структуры наполнителя и связующего и т.д. Проведение исследований такого типа требует разработки специальных методик и целого комплекса измерений в условиях высокотемпературной среды. [c.310]

Адгезионно-деформационная или молекулярно-механическая теория трения твердых тел (внешнего трения) дает представление о природе износа, главных действующих факторах, и показывает возможность описания основных закономерностей трения. Согласно этой теории процесс трения сопровождается комплексом явлений взаимодействием контактирующих поверхностей, физико-химическим изменением поверхностных слоев трущихся пар, разрушением (износом) поверхностей. В связи с существенной дискретностью фрикционного контакта, различием температурного и напряженного состояния в отдельных точках контакта, [c.160]

В работе [4], как и в [3], отмечена связь характера температурной зависимости этого параметра с расположением молекул в пространстве. Можно предположить, что то распределение веществ по признаку сходства характера изменения вязкости от температуры, которое произведено в настоящей работе, будет отвечать некоторым группам, внутри которых следует ожидать сходного строения молекулярных комплексов в жидком состоянии. [c.102]

Материя, как известно, обладает единственным постоянным свойством — быть объективной реальностью , т. е. она существует вне зависимости от человеческого разума. Все остальные свойства материи относительны, преходящи, временны. Наукой установлено, что материи в пределах Земли и околоземного пространства присущи следующие движения молекулярное (вращательное и поступательное), колебательные движения атомов и целый комплекс внутриатомных движений. Если эти известные виды движений называть свойством материи, то таким свойством будут обладать все тела, находящиеся в указанных границах. Энергетическая концепция тепла, сформулированная М. В. Ломоносовым, Л. Эйлером и Д. Бернулли, рассматривает природу тепла как производную этих движений, т. е. как форму энергии. Поэтому все окружающие нас тела являются носителями тепловой энергии. [c.5]

На достаточном удалении от вязкого подслоя (т]> >11,6) можно пренебречь молекулярной вязкостью и соответственно исключить из уравнения (4.8) величину р, тогда оставшиеся пять величин, размерности которых составлены из тех же четырех основных, должны комбинироваться в один безразмерный комплекс [c.68]

Если жидкость неподвижна, а у поверхности раздела фаз (которую мы в дальнейшем будем называть просто поверхностью) существуют нормальные к ней градиенты температуры или концентрации, то задача сводится к расчету теплопроводности или диффузии. Однако при движении жидкости перенос энергии и вещества происходит не только под действием градиентов потенциалов (как при теплопроводности и диффузии), но и совместно с движущейся жидкостью. Такой комплекс процессов переноса обычно называют конвекцией. Основной особенностью конвективного тепло- и массообмена, следовательно, является перенос энергии и вещества к поверхности или от нее как молекулярным путем, так и макроскопически с движущейся жидкостью. [c.17]

Дело в том, что при достаточно сильном сжатии газа молекулы его сближаются настолько, что силы взаимного притяжения заставляют наименее подвижные молекулы объединяться в комплексы, называемые ассоциациями. Сначала появляются двойные, затем тройные и еще более сложные ассоциации. Вследствие этого по мере сжатия газа количество одиночных молекул в нем уменьшается, а количество молекулярных ассоциаций увеличивается и структура последних становится все более сложной. Взаимное расположение молекул в ассоциациях соответствует минимальному значению их общей потенциальной энергии (см. рис. 6-1), поэтому ассоциация представляет собой устойчивое образование, распад которого возможен только при условии подвода энергии извне. [c.97]

Комплексы молекулярного кислорода. Никель, палладий и платина при конденсации их атомов в матрицы, содержащие молекулы кислорода, образуют частицы двух типов - MOj и М(02)2- Исследования с применением смесей 02, U2 показали, что в частицах MOj атомы кислорода эквивалентны. Такот строение, например, чмеют комплексы никеля в отличие от его комплексов с молекулярным азотом. Подобный тип связи существует и в частицах М(02)2 для которых предполагается необычная структура с симметрией 02 (см. рис. 8.3, в). Так, в комплексе N1(02)2 атомы кислорода расположены тетраэдрически вокруг атома никеля, к которому, следовательно, не могут присоединиться более двух молекул кис лорода. [c.162]

ПОНЫ 354, 387, 420 нормальные координаты 51 Комплексообразоваипе 442 Комплексы молекулярные 435, 442 Конверсия внутренняя 488, 567 Конденсация газов 435 Коническое пересечение потенциальных поверхностей 458, 459 Конфигурационное взаимодействие 418, 441 Конфигурация геометрическая 360 [c.739]

Ионы в атмосфере. В результате ионизации газов, входящих в состав атмосферы, образуются первичные (молекулярные) ионы и устойчивые комплексы из 1 0— 15 молекул (легкие ионы). Путем присоединения легких ионов к частицам аэрозоля образуются более крупные — ионы тяжелые и ультратяжелые. Обнаруживаются также средние или промежуточные ионы (табл. 44.39. 44.40), природа которых не вполне ясна. [c.1195]

Примерами ограниченно идеальных растворов могут служить системы й -бромкамфора—/-бромкамфора, толуол—четыреххлористый углерод и др., которые при кристаллизации образуют молекулярные соединения —комплексы. [c.52]

Гетеродесмические структуры, в отличие от гомодесмических, всегда являются координационно-неравными. В зависимости от к или т различают островные (k=3), цепные (k = 2) и слоистые (й=1) структуры, причем островные и координационно-равные не всегда надежно различимы. Примером островных структур являются молекулярные соединения с конечными молекулами, содержащие изолированные комплексы металлов и т. д. Примерами цепных структур могут служить кристаллические полимеры, например элементарный селен, силикаты типа асбеста и т. д. Представителями слоистых структур являются графит, содержащий плоские гексагональные сетки атомов углерода, слоистые силикаты. Встречаются также структуры с координацией смешанного типа. [c.162]

Изменяя строение молекул вещества, уменьшая или увеличивая длину молекулярной цепи, можно получить бесконечное количество веществ с разнообразными свойствами. Это дает возможность модифицировать полимер и получить несчетное количество новых материалов — композиционных полимеров, которые сочетают в себе комплекс весьма ценных физико-механических свойств. При создании полимерных композиций весьма важно получить однородную смесь, что положительно действует на их свойства. Например, введение в полимер пластификатора (низкомолекулярного вещества) улучшает пе-рерабатываемость полимеров и комплекс их свойств. [c.64]

Эту группу образуют полициклические низкомолекулярные соединения, для которых характерно электронное взаимодействие между молекулами. Молекулярные комплексы обладают, как правило, значительно большей проводимостью, нежели молекулярные кристаллы. Молекулярный комплекс представляет собой соединение донорно-акцепторного типа одна молекула соединения способна присоединять электрон, вторая — его отдавать. Поэтому такие соединения называют также комплексами с передачей заряда. При передаче заряда возникает иоиная связь между молекулами. Например, в антрацен — [c.209]

По своей структуре молекулярные комплексы могут быть слоистыми (р- и й-слои) и однородными. Например, галогенароматическне комплексы имеют однородное, а соединения антрацена со щелочными металлами — слоистое строение. Довольно типичными свойствами обладает однородный комплекс виолантрен — иод первый обладает своц- [c.210]

Данное общее положение относится не только к титановым сплавам, но и кО всем другим металлическим системам. Например, в мартенситно-стареющей стали в процессе старения обнаружили с помощью эффекта Мессбауэра предвьщеления (РеМО Мо [11] в твердом растворе алюминиевого сплава обнаружены молекулярные комплексы в алюминиевых сплавах систем А1—Мд —3 и А1 —Мд — [c.17]

Се показано наличие предвыделений, предшествующих образованию соединений Мд31 и МдСе в твердых растворах сплавов на основе меди, легированных хромом и цирконием, обнаружены молекулярные комплексы Сг2 2г, а при легировании меди никелем и бериллием — молекулярные комплексы Ы1Ве. [c.17]

Такие материалы имеют молекулярную структуру с преимущественно ионными связями и склонность относительно легко реагировать с водой в них наблюдается интенсивное избирательное взаимодействие с кислыми, щелочными и минерализованными водами. Для большинства неорганических неметаллических материалов характерна значительная пористость, которая предполагает возможность фильтрации и подноса воды или увлажнения вследствие конденсации паров. Многие силикатные материалы имеют полиминеральную структуру, часто переходящую в конгломератную. В соответствии с общей теорией искусственных строительных конгломератов оптимальной структуре соответствует комплекс наиболее благоприятных показателей фи-знко-механических п эксплуатационных свойств конгломерата, т. е. у всех конгломератов сохраняется, как и у вяжущего вещества, только одна экстремальная точка на графической зависимости свойства — с/ф (рис. 9). Коррозионная стойкость силикатных материалов определяется стойкостью наиболее слабого составляющего, обычно цементирующего вещества. [c.35]

Средний молекулярный вес не определяет всего комплекса свойств полимера. Такие свойства, как устойчивость к действию химических реагентов, высоких температур, диэлектрические свойства и др., зависят от химического строения полимеров, степени отверждения (защитности). [c.43]

Образование тримера двуокиси азота КзОе Новик и др. [14] установили в результате масс-спектрометриче-ского исследования молекулярного пучка NO2, полученного при расширении NO2 в сверхзвуковом сопле. Давление газа на входе в сопло составляло 700 мм рт. ст., температура газа была близка к комнатной, В табл. 1.2 приведены установленные ими результаты. Масс-спектрометрический анализ показал, что наряду с NsOa при этих условиях образуются также полимеры NO2 с более высоким молекулярным весом. По мнению авторов работы [14], комплекс N3O6 имеет плоскую конфигурацию следующего типа [c.14]

В соответствии с этими величинами реакция (1.8) — экзотермический процесс с тепловым эффектом при температуре 7 300°К порядка 4 ккал1моль. Авторы работы [14] ограничились рассмотрением NO2, N2O4, N3O6 в связи с тем, что использованные ими данные недостаточно обширны и недостаточно точны. По их мнению, определенный вклад в равновесие могут давать также комплексы с более высоким молекулярным весом. [c.15]

Эпоксидные смолы — продукты поликонденсации дифенилолпропана с эпихлорги-дрином в щелочной среде, и в зависимости от условий и режимов ведения процесса получают смолы с широким диапазоном свойств. Для изготовления л. к. м. применяют смолы Э-40 (молекулярный вес 600), Э-41, Э-33 (1000), Э-44, Э-15 (1700) и Э-49, Э-05 (3200). С увеличением молекулярного веса повышается консистенция смол — от мазеобразного до твердого состояния. Смолы имеют линейное строение полимеров и поэтому не обладают комплексом свойств, необходимых для пленкообразующих. Для устранения этого недостатка в л. к. м. на основе данных смол непосредственно перед употреблением вводят отвердители, которые, взаимодействуя с эпоксидной группой композиции, образуют в пленке пространственный полимер. Отвержденные таким образом эпоксидные пленки стойки к действию щелочей, бензина и некоторых органических растворителей. [c.194]

Безразмерный комплекс j. p/X называется числомПрандтля (молекулярным). При подстановке в него турбулентных коэффициентов i,p и Х, . его называют турбулентным числом Прандтля. [c.78]

Под введенным автором термином структуры следует понимать комплекс физических свойств полимеров, определяемый особенностями их молекулярного строения, в первую очередь наличием больших и гибких цепных молекул (см. Краткие очерки по физико-химии полимеров В. А. Каргина и Г. Л. Слэним-скогз). [c.111]

Др. фактор усиления связан с изменением комбинац. поляризуемости молекулы и взаимодействующих с ней электронов металла. Это взаимодействие имеет, по-видимому, хим. природу. Величина химического усиления зависит от характера связи, к-рую образует адсорбир. молекула с металлом. Существуют две гипотезы хим. усиления, к-рые во мн. случаях согласуются с эксперим. данными. Первая из них основывается на экспериментально обнаруженном для нек-рых молекул (бензол, этилен) сходстве соотношения линий в спектрах Г. к. р. и спектрах характеристич. (неупругих) потерь энергии при рассеянии медленных электронов на изолир. молекулах, в процессе к-рого электрон захватывается на пек-рое время молекулой и образуется промежуточное состояние —отрицательный молекулярный ион. Сделано предположение, что при адсорбции молекулы возникает комплекс, где имеются возбуждённые электронные состояния, частота перехода в к-рые из осн. состояния соответствует частоте видимого диапазона эл.-магн. излучения, т. е. создаются условия резонанса. Возбуждённые состояния в этом случае обусловлены переносом электрона из молекулы в металл или обратно. [c.459]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...