Полимеры пространственные

Для расширения температурного диапазона ПЭ-пленки проводят ее радиационное облучение [34], которое позволяет изменить физикомеханические и защитные свойства ПЭ за счет образования в аморфной части полимера пространственно-сшитой структуры (табл. 38). [c.137]

Нагревостойкость полимерных материалов. Длительная рабочая температура линейных полимеров, за исключением фторсодержащих и полифенилов, не превышает 120 °С, особенно нагревостойки кремнийорганические и некоторые другие элементоорганические полимеры, длительная рабочая температура которых достигает 180—200 °С. Высокую устойчивость к действию повышенной температуры проявляются полимеры пространственного строения. [c.204]

Вязкость жидкостей зависит от химического состава и строения молекул (макромолекул) и возрастает с увеличением молекулярной массы. Возникновение в дисперсных системах или растворах полимеров пространственных структур, образующихся при сцеплении частиц или макромолекул, вызывает резкое повышение вязкости. [c.81]

Функциональность представляет собой число реакционноспособных точек в молекуле, при использовании которых могут возникнуть главные валентные связи с другими молекулами. В результате взаимодействия между монофункциональными молекулами образуются простые молекулы. При взаимодействии между бифункциональными соединениями могут образовываться линейные полимеры. Пространственные полимеры образуются при взаимодействии соединений, одно из которых имеет функциональность не менее двух, а другое три и более. [c.52]

ПМ на основе линейных и разветвленных полимеров могут соединяться как по механизму сварки в расплаве, так и по механизму химической сварки. ПМ на основе полимеров пространственной структуры могут быть соединены лишь химической сваркой [44, с. 153]. [c.337]

Полиэфирные смолы. В противокоррозионной технике применяются ненасыщенные полиэфирные смолы. Они представляют собой растворы ненасыщенных полиэфиров в ненасыщенных мономерах, при сополимеризации которых образуются неплавкие и нерастворимые полимеры пространственного строения (117, 145, 146]. [c.119]

Одной из особенностей ковалентной связи является возможность вращения соединенных ею атомов вокруг этой связи. Чем меньше поляризована ковалентная связь, тем меньше затрачивается энергии на вращение атомов. Вращение каждого атома, составляющего макро-молекулярную цепь, вызывает поворот всего соединенного с ним отрезка цепи, что сопряжено с необходимостью преодолеть значительные по величине силы межмолекулярного сцепления. Таким запасом энергии в обычных условиях полимер не обладает. Каждая пара атомов цепи совершает непрерывно повороты только на какой-то угол, определяемый силой взаимодействия этого звена с соседними звеньями в данный момент времени. Вследствие поворотов отдельных звеньев каждая макромолекула находится все время в движении, скручиваясь и раскручиваясь, непрерывно меняя свою форму — конформацию. Чем выше температура, ниже полярность звеньев макромолекул, меньше межмолекулярное взаимодействие, меньше и короче боковые ответвления, тем больше угол поворота атомов относительно друг друга, тем, следовательно, быстрее изменяется форма макромолекул и тем богаче ее конформационный набор. Это своеобразное тепловое движение характерно только для макромолекул полимеров. В полимерах сетчатой структуры гибкость макромолекул проявляется только на отдельных отрезках, заключенных между поперечными связями. При редкой сетчатости отрезки сохраняют высокую гибкость, но с нарастанием числа поперечных связей движение отрезков цепей, заключенных между ними, все более затрудняется и, наконец, в полимерах пространственной структуры оно практически отсутствует. [c.15]

Некоторые исходные вещества образуют полимер пространственной структуры, минуя при этом стадию высокомолекулярного линейного полимера. Однако полимер пространственной структуры не переходит в пластическое состояние, поэтому его нельзя формовать в изделие, а его высокая хрупкость затрудняет изготовление изделий резанием. В таких случаях получение полимера (применительно к этим веществам чаще применяют термин смола) приостанавливают на начальной стадии, когда смола представляет собой совокупность еще сравнительно низкомолекулярных соединений. В этой стадии она имеет вязко-текучее состояние и, растворяясь, образует низковязкие растворы. В такой промежуточной стадии смолу обычно называют термореактивной. При обычной температуре термореактивная смола изменяется медленно. С повышением температуры скорость смолообразования нарастает, начинает интенсивно увеличиваться молекулярный вес полимера и он приобретает пространственную структуру. Для предупреждения самопроизвольного отверждения [c.30]

Стеклянные нити можно считать вполне упругими вплоть до разрушения. В качестве связующего в стеклопластиках применяются полимеры пространственной структуры (полиэфирные, фенол-формальдегидные, эпоксидные смолы). [c.3]

При взаимодействии первичных полиаминов с олигомерами, содержащими две эпоксидные группы и более, образуются полимеры пространственного строения. [c.141]

Пластическими массами (пластмассами) называют материалы, основу которых составляют природные или синтетические высокомолекулярные соединения. Высокомолекулярные соединения состоят из большого числа низкомолекулярных соединений (мономеров), связанных между собой силами главных валентных связей. Соединения, большие молекулы (макромолекулы) которых состоят из одинаковых структурных звеньев, называют полимерами. Макромолекулы полимеров могут иметь линейную форму, разветвленную и пространственную (сшитую). [c.426]

Реактопласты при нагреве превращаются в вязкотекучее состояние и в результате химической реакции переходят в твердое, необратимое состояние. Отвержденные реактопласты нельзя повторным нагревом вновь перевести в вязкотекучее состояние. В процессе полимеризации под действием указанных факторов линейная структура полимера превращается в пространственную. Отдельные виды [c.427]

У сетчатых (пространственных) полимеров цепи образуют пространственную сетку (рис. 19.1,в). [c.338]

Пластмассы подразделяются на термопластичные и термореактивные по реакции на теплоту. К термопластичным относятся пластмассы с линейной или разветвленной структурой полимеров, свойства которых обратимо изменяются при многократном нагревании и охлаждении. К термореактивным пластмассам относятся полимеры, в которых при термическом воздействии возникают реакции химического связывания цепных молекул друг с другом с образованием сетчатого строения. Такие пластмассы не могут переходить в пластичное состояние при повышении температуры без нарушения пространственных связей в структуре полимера. [c.27]

Полимеры делят на два типа — линейные и пространственные -в зависимости от пространственной структуры макромолекул. В линейных полимерах макромолекулы состоят из последовательности повторяющихся звеньев с большим отношением длины молекулы к ее поперечным размерам. Макромолекулы пространственных полимеров связаны в общую сетку. [c.202]

Термореактивные полимеры получают из полимеров, которые при нагревании или при комнатной температуре вследствие образования пространственной сетки из макромолекул (отверждения) переходят в неплавкое и нерастворимое состояние. Этот процесс является необратимым. [c.202]

Новолачные смолы применяются для производства лаков и пресс-порошков для изготовления электрической изоляции, причем процесс перехода линейного полимера в пространственный осуществляется в прессах при изготовлении изделий после смешения смолы с уротропином. [c.211]

Линейные макромолекулы (рис. 8.5, а) имеют форму цепей, в которых атомы соединены между собой ковалентными связями. Отдельные цепи связаны межмолекулярными силами, в значительион степени определяющими свойства полимера. Наличие в цепях разветвлений (рис. 8.5, б) приводит к ослаблению межмолекулярных сил и тем самым к снижению температуры размягчения полимера. Пространственные структуры (рис. 8.5, й) получаются в результате химической связи (сшивки) отдельных цепей полимеров либо в результате поликонденсации или полимеризации. Большое значение для свойств сшитого полимера имеет частота поперечных связей. Если эти связи располагаются сравнительно редко, то образуется полимер с сетчатой структурой. [c.427]

TMbiiJO в результате термического воздействия образуется полимер пространственной струл -туры, неплавкий и нерастворимый [c.136]

Особенностью резольных смол является наличие в их структуре метилольных групп (— СНгОН), благодаря чему они могут вступать в дальнейшую реакцию поликонденсации, приводящую к образованию полимера пространственной структуры— резита. Процесс превращения в резит, т. е. отверждение, происходит при нормальных условиях медленно, при повышенных температурах его скорость сильно возрастает. В присутствии кислых катализаторов резольные смолы отверждаются с большой скоростью и при нормальной температуре. [c.118]

Полифункциональность фурфурола и фурилового спирта вследствие наличия ненасыщенных связей в цикле, карбонильной и винильной групп в боковой цепи, а также подвижных атомов водорода, позволяет получать на их основе термореактивные олигомеры, способные при термическом или термокаталитическом воздействии образовывать неплавкие и нерастворимые полимеры пространственного строения. [c.121]

В табл. I. 1 перечислены наиболее распространенные в промышленности синтетические полимеры и сополимеры и приведена химическая структура основного звена, преимущественно содержащегося в макромолекуле данного полимера. В таблице приведены полимеры линейной, структуры макромолекул, а также полимеры пространственной структуры. В случае необходимости любой из приведенных линейных полимеров можно неревести химическим превращением в сетчатый полимер с различной частотой расположения поперечных связей. [c.15]

Применительно к полимерам пространственной структуры часто применяют понятие теплостойкости, вкладывая в него различное значение. Теплостойкость таких полимеров характеризуют температурой появления остаточной пластичности в нормальном бруске, находящемся под действием изгибающей нагрузки, равной 50 кГ (теплостойкость по Мартенсу — показатель, используемый и для линейных полимеров и определяюнщй потерю формоустойчивости изделия). В последнее время теплостойкость полимеров пространственной структуры начали характеризовать потерей в весе образца при длительном прогреве при определенной температуре или потерей прочности при испытании в условиях повышенных температур. [c.26]

Редкосетчатые полимеры способны только к ограниченному набуханию. Полимеры пространственной структуры не набухают. [c.27]

Существенным недостатком полимеров линейной структуры является ярко выраженная зависимость их свойства от температуры. Малейшее изменение температуры вызывает резкое изменение объема полимера объемный коэффициент термического расширения колеблется от 0,0006 до 0,0001. С изменением объема столь же резко изменяются и все его физические и механические характеристики. Этот недостаток выражен слабее в редкосетчатых полимерах, а тем более в полимерах пространственной структуры, что и заставляет во многих случаях отдавать предпочтение этим материалам. [c.27]

Термореактивные полимеры, будучи сравнительно рчзкомоле-кулярными, легко формуются при повышенных температурах без пластификатора однако после отверждения полимер пространственной структуры становится хрупким. Для снижения этой хрупкости термореактивные полимеры в последние годы начали совмещать с небольшим количеством термопластичного полимера. В присутствии термопластичного полимера снижается усадка во время отверждения [c.32]

Сложные эфиры мотакриловой кислоты пенасыщеппых спиртов (винилового, аллилового) образуют прп полимеризации стекловидные хрупкие полимеры пространственной структуры. [c.183]

Мочевиноформальдегидные полимеры. Реакция получения мочевтаофор-мальдегидных олигомеров и полимеров до сих пор недостаточно выяснена. Предположительно в результате термического воздействия образуется полимер пространственной стр5тгтуры, неплавкий и нераствориАШй [c.210]

К числу полимеров пространственной конденсации относятся меламинформальдегидные и карбамидфррмальде-гидные (мочевиноформальдегидные). Первые — продукт конденсации меламина (СзНеКе) с формальдегидом, вторые— продукт конденсации карбамида (мочевины) (ННг)2 -СО [c.131]

ПОЛЯРОИД (поляризационный светофильтр), один из осн. типов оптич. линейных поляризаторов представляет собой тонкую поляризац. плёнку, заклеенную для защиты от механич. повреждений и действия влаги между двумя прозрачными пластинками (плёнками). Плёнки П. обладают л и-нейным дихроизмом (см. Плеохроизм), т. е. неодинаково поглощают две линейно поляризованные перпендикулярно одна к другой составляющие падающего на них света оптическое излучение с любыми поляризац. хар-ками всегда можно преобразовать в совокупность таких составляющих см. Поляризация света). Различие в поглощения показателях П. для этих составляющих столь велико, что при типичной толщине плёнки - 0,05—0,1 мм одна из них поглощается практически полностью, а другая, лишь несколько ослабляясь, проходит через П. Поляризующие среды П. могут быть кристаллическими (плёнки-монокристаллы или множество мельчайших кристалликов, одинаково ориентированных и впрессованных в полимерную плёнку-матрицу) но чаще их действие обусловлено дихроизмом органич. молекул полимера, пространственно однородно-ориентированных. Ориентацию осуществляют с помощью растяженйя, сдвиговых деформаций [c.578]

Противополоокным предельным структурным типом являются полимеры с заглкнутой пространственной сетчатой структурой, где макромолекулы образованы мономерами, имеющими более двух активных связей, в результате чего получается двух- или трехмерная молекула. Основные ковалентные связи соединяют все звенья структуры, поэтОцу данные материалы лишь незначительно размягчаются при нагреве и разлагаются перед расплавлением. Такие полимеры являются основой термо- [c.18]

Пространственные или сетчатые полимеры образуются при соединении ("сшивке") макромолекул между собой в поперечном направлении прочными химическими сввзями непосредственно или через химические элементы или радпкат. В результате такого соед1гаения макромолекул [c.21]

Кристаллические полимеры образуются в том случае, если их макромолекулы достаточно гибкие и имеют регулярную структуру. Тогда при соответствухтих условиях возможны фазовый переход внутри пачки и образование пространственных решеток кристаллов. Кристаллизующимися полимерами являются полизтилен, полипропилен, полиамиды и др. Кристаллизация осуществляется в определенном интервале температур. [c.22]

Полимеры с пространственной структурой находятся только в стеклообразном состоянип, Г2,дкооетчптая структура позволяет получать полимеры в стеклоооразном и высокоэластическом состояниях. [c.24]

Термореакр1вные полимеры в отвержденном состоянии имеют жесткие пространственные структуры и большие внутренние напряжения. Внутренние напряжения, возникающие в клеевых композициях на основе эпоксидных смол, небольшие 69]. С целью предотвращения возникших напряжений и для регулирования адгезионных взаимодействий в состав композиции вводятся высокодисперсные наполнители минерального происможде-ни . [c.124]

Линейные полимеры отличаются большой длиной молекулы при малом ее поперечнике. Например, у полистирола при коэффициенте полимеризации п, равном 6000, длина молекулы составляет около 1,5 -10- см, при поперечном размере 1,5-10 см. Линейные полимеры обычно более легко растворимы и более гибки, чем пространственные. Многие линейные полимеры сгюсобны перерабатываться в тонкие волокна и пленки. Некоторые из них являются эластомерами — резиноподобными материалами. Аморфные полимеры с линейной структурой молекул имеют характерную зависимость деформации от температуры, представленную на рис. 3-10. На этой диаграмме ясно видны три стадии стеклообразное состояние ниже температуры стеклования Тс при температуре в пределах от Т до температуры вязкотекучего состояния полимер находится в высокоэластическом состоянии при температуре выше наступает вязко гекучее состояние. Рабочую температуру полимеров следует выбирать не выше температуры стеклования. [c.116]

Резитол уже не плавится, а только размягчается при нагревании, в спирте не растворяется, в ацетоне только набухает. Дальнейшее нагревание приводит к получению конечной стадии С (резит), в которой продукт состоит из высокомолекулярных соединений, неплавких и нерастворимых, с пространственной структурой (трехмерный полимер). [c.128]

Полимеры, получаемые поликонденсацией, В зависимости от особенностей проведения реакции поликонденсации могут быть получены полимеры как с линейной, так и с пространственной или сетчатой структурой молекул. В связи с тем что при поликонденсации происходит выделение низкомолекулярных побочных продуктов, которые не всегда могут быть полностью удалены из полимера, диэлектрические характеристики поликонденсационных полимеров несколько ниже, чем у получаемых с помощью полимеризации. Однако поликонденсационные полимеры могут быть получены с рядом ценных свойств, обусловливающих их широкое применение для материалов, применяемых в электротехнических целях. Так, линейные поликонденсационные полимеры имеют высокую прочность и большое удлинение при разрыве. Многие из них способны вытягиваться в тонкие нити, из которых можно получать электроизоляционные ткани, пряжу. Некоторые полимеры применяются для изготовления пленочных материалов. В отличие от линейных поликон- [c.210]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...