Ионный раствор

При плавлении ионных кристаллов или кристаллов с ковалентными полярными связями, которые тоже могут образовывать ионы при температурах выше, чем температуры их плавления (ионные растворы — название предложено М. Я. Темкиным). Ионизация газов не приводит к образованию электролитов, так как основной проводящей электрический ток частицей будет электрон. [c.288]

В сварочной металлургии особая роль принадлежит электролитам типа ионных растворов, которые образуются при плавлении флюсов, электродных покрытий и порошковых проволок и активно взаимодействуют с металлами. Остальные виды электролитов используются при подготовке металлов под сварку для травления или участвуют в процессах электрохимической коррозии сварных соединений. [c.288]

Ионные растворы, образующиеся при плавлении ионных кристаллов или кристаллов с ковалентной полярной связью, обладают громадной концентрацией, так как при плавлении твердых тел объем расплава увеличивается только на 6—8%. Расстояния между ионами в расплаве будут близки к расстояниям между ними в кристалле, а следовательно, энергия взаимодействия между ними будет приближаться к их энергии в кристаллической решетке. [c.289]

Коэффициент активности в ионных растворах будет весьма небольшим, но огромная концентрация ионов в растворе будет создавать определенную активную концентрацию а [см. формулу (8.78)]. [c.289]

Ионные растворы состоят только из положительных и отрицательных ионов, взаимодействующих между собой. Но различные ионы энергетически неравноценны, так как их обобщенные потенциалы, характеризующие напряженность их электрических полей, разнятся между собой. Обобщенный потенциал равен заряду иона, деленному на его радиус [c.290]

Совершенные ионные растворы (СИР) предполагают, что анионы равноценны при взаимодействии с катионами, а все катионы равноценны между собой при взаимодействии с анионами. [c.291]

Электрическая проводимость в ионных растворах резко возрастает при повышении температуры, одновременно резко снижается вязкость ионных растворов. Для чистых веш,еств (солей) существует эмпирическое уравнение [c.292]

Развитая в трудах О. А. Есина и его школы (Свердловск) теория регулярных ионных растворов, учитывающая энергетическое различие ионов (энергия смешения) и образование комплексных анионов SuO/ в результате захвата молекулами ЗЮг ионов 0 ", позволила теоретически определить взаимодействие между ионами и дала метод расчета коэффициентов активностей компонентов исходя из основных положений статистической термодинамики. Основы этой теории изложены в монографии [c.355]

Значение вязкости тесно связано с электропроводимостью ионных растворов [c.358]

Как было рассмотрено ранее, прогнозировать состав и свойства шлака можно, исходя из теории молекулярных комплексов или из теории регулярных ионных растворов. Однако окончательную корректировку составов нужно проводить экспериментально. [c.361]

Однако в связи с высокими требованиями к качеству сварных соединений в настоящее время такая приблизительная оценка уже не устраивает специалистов, и применяются уточненные формулы для основности шлаков исходя из теории регулярных ионных растворов, в которых главную роль играет анион 0 и его распределение между элементарными и комп- [c.361]

Исходя из современных представлений о природе шлаковых фаз, основанных на теории регулярных ионных растворов (см. п. 9.4), были сделаны попытки предварительного расчета изменений состава металла шва при сварке под слоем флюса, т. е. предварительного расчета А[х] = [х]ш—W Однако ввиду [c.371]

Метод заключается в титровании хлор-ионов раствором азотнокислого серебра в присутствии хромата калия. Первая капля избыточного нитрата серебра образует осадок хромата серебра, окрашивающего раствор в красно-бурый цвет [c.73]

Иониты — это нерастворимые в воде органические или неорганические вещества, содержащие активные группы с подвижными ионами и способные обменивать эти ионы на ионы растворов при контакте с ними. [c.124]

Ион Раствор борной кислоты 100 0 мг В/кг, pH 4,8—5,0 при 25 С Раствор борной кислоты 1 000 мг В/кг. pH 6,1 —6,3, 10 М к, 25 С [c.213]

Для расчета процесса достаточно знать значения нескольких фундаментальных характеристик исследуемой системы ионит-раствор полной обменной емкости ионита ао, константы обмена удаляемых ионов Кц, кинетических коэффициентов, концентраций каждого из компонентов в исходной воде С. и распределения [c.164]

Для выполнения расчетов на ЭВМ. с помощью послойной модели необходимо установить ряд фундаментальных характеристик, описывающих статику и кинетику системы ионит —раствор. К ним относятся полная обменная емкость, константа обмена и коэффициенты диффузии ионов. Для полной характеристики ионитов необходимо знать средний диаметр зерен, влажность, насыпную плотность и набухаемость. Поэтому предварительно определяются основные характеристики исследуемых катионитов (табл. 7.2). [c.164]

Регенерация истощенного ионита сводится к замене черных ионов в его зернах на белые. Это достигается путем пропускания через истощенный ионит раствора электролита, содержащего белые ионы, при этом их количество должно превышать стехиометрические соотношения обмениваемых ионов для того, чтобы реакция обмена пошла в нужном направлении. [c.87]

Растворённые вещества характеризуются минимальным размером частичек, — размером молекул или ионов. Растворяться в воде могут все вещества — твёрдые, жидкие и газообразные. [c.184]

Примечание. Частицы размерами менее м образуют молекулярные или ионные растворы. [c.266]

Физико-химические эффекты воздействия магнитного поля (рост опалесценции, рост осмотических коэффициентов и капиллярной проницаемости, уменьшение вязкости, изменение скорости и константы равновесия обратимых химических реакций, снижение порогов коагуляции и др.) наиболее ярко проявляются в достаточно концентрированных ионных растворах, находящихся вблизи состояния насыщения. Тогда естественно предположить, что точкой приложения электрических сил, индуцированных магнитным полем, являются заряженные частицы — ионы или ион-радикалы, а доминирующей силой является сила Лоренца, вызывающая перемещение катионов и анионов навстречу друг другу. [c.67]

На рисунках 34 и 35 изображаются графические зависимости полезного выхода металла от pH — показателя концентрации водородных ионов раствора. [c.86]

Обмен ионов в различных фазах играет большую роль в природе и технике. Питание растений, образование содовых и сульфатных озер и многие другие процессы, происходящие в природе, обязаны обмену ионов между твердой и жидкой фазами. Впервые ученые наблюдали обмен ионов при их поглощении почвами из растворов. В 1850—1854 гг. английский ученый Уэй заметил, что между ионами щелочных и щелочноземельных металлов почв и ионами растворов происходит взаимный обмен. Уже тогда было обращено внимание на то, что количество ионов, поглощенных почвой, эквивалентно количеству ионов, выделившихся из нее [1, 2]. [c.5]

Ионообменные материалы (иониты) — естественные и искусственные, неорганические и органические, твердые и жидкие, практически нерастворимые в воде и других растворителях полиэлектролиты, имеющие в структуре специальные ионогенные группы, способные к реакциям обмена ионов с ионами раствора. Этим понятием объединяются все иониты, независимо от их природы. Характерным свойством их является способность обменивать ионы своих ионогенных групп на ионы другой среды. [c.12]

Плавление кристаллов ковалентно-полярных соединений (например, ЗЮг, AI2O3, ТЮг и т. д.) тоже может привести к образованию ионных растворов, но при достаточно высоких температурах. Процесс диссоциации этих соединений на ионы можно выразить уравнениями [c.291]

Ионы с высокими обобщенными потенциалами (Si " А1 ) неустойчивы и будут захватывать ионы 0 , образуя свои комплексные анионы. Образование комплексных соединений можно показать на примере совместного ионного раствора СаО и Si02. [c.291]

Аналогично ведет себя АЬОз, и в обычном шлаковом растворе из трех компонентов СаО — AI2O3 — Si02 будем иметь различные двойные и тройные соли, наличие которых определяют по диаграммам плавкости. Для ионных растворов существуют две теории СИР и РИР. [c.291]

Эта схема слишком идеализирует состояние ионного раствора, так как не учитывает энергетическую неравноценность ионов (Уо) и возможность образования комплексных ионов, поэтому эта теория рассматривается как первое приближение. В частности, ее можно использовать для сильноосновных шлаков, массовая доля ЗЮг в которых не превышает 10%. [c.291]

Регулярные ионные растворы (РИР) учитывают энергетическую неравноценность ионов и образование комплексных ионов S xOl , которые изменяют свое строение в зависимости от кон- [c.291]

В. А. Кожеурова Термодинамика металлургических шлаков и в ряде последующих работ. Основной вывод из этой теории— возможность вычисления энергии Гиббса для всей системы регулярного ионного раствора. [c.355]

При различных массовых соотношениях одних и тех же компонентов шлак может быть или основным, или кислым. Если основной шлак содержит до 10% Si02, то можно пренебречь ком-плексообразованием SuOJ и ограничиться только расчетом энергий взаимодействия ионов между собой. В этом случае получаем совершенный ионный раствор (СИР). Но если шлак кислый и содержит много комплексных ионов SLO/ , то нужно также учитывать энергию и энтропию образовавшихся комплексов, т. е. рассматривать шлак как регулярный ионный раствор (РИР). [c.355]

Ионные растворы, содержащие большое количество ионов типа S xOy , или SiOa, склонного к полимеризации (тетраэдры [8104] ), обладают повышенной вязкостью при высоких температурах и медленно меняют ее в процессе затвердевания, сопровождающегося значительным переохлаждением. Такие системы называются длинными шлаками . На рис. 9. 38 приведены кривые изменения вязкости в зависимости от температуры для основных шлаков, содержащих большое количество элементарных ионов коротких , и для кислых шлаков, содержащих значительное количество ионов SijrO ( длинных ). [c.358]

Просчитывая уравнения для 7" = 2000К и отношения (%MnO)/(%FeO) = 1, получаем, что при кислых шлаках [%Мп] =0,1230, а при основных [%Мп] = 0,365, т. е. в 3 раза больше, так как в кислых шлаках активность Мп " подавлена ионами SixOJ . Если же этот процесс рассмотреть с точки зрения теории ионных растворов, то активность ионов и Fe мож- [c.364]

В агрессивных средах разрушение поверхности твердого тела происходит иод влиянием двух одновременно протекающих процессов -коррозии (в результате химического и электрохимического взаимодействия материала со средой) и механического изнашивания. Химическое взаимодействие реализуется при контакте материалов с сухими газами или неэлектропроводными агрессивными жидкостями электрохимическая коррозия - при контакте металлов с электролитами (водные растворы кислот, щелочей, солей и т.д.). При этом наблюдаются два процесса - анодный (непосредственный переход атомов металла в раствор в виде ионов) и катодный (ассимиляция избыточных электронов атомами или ионами раствора). В результате в зоне трения возникает элек1рический ток. [c.137]

Ламповый потенциометр ЛП-58 предназначен для определения величин pH (концентрация водородных ионов растворов), измерения окислительно-восстановительных и других потенциалов. Прибор обеспечивает возможность определения pH со стеклянными, хин-гидронными, а также с другими электродами. Питание прибора — от сети переменного тока 127/220 в. Потенциометр снабжен стабилизатором напряжения, благодаря чему показания не зависят от колебаний напряжения сети. [c.115]

Рис. 10. Схема гальванической цепи из двух разно родных металлов, помещенных в ионный раствор. Вни зу в условном масштабе схема уровней гальвани-потен циала, отсчитанных от уровня потенциала раствора Внешнее напряжение Е, приложенное от источника компенсирует собственную э. д. с. гальванической цепи

Полетаев Л. Н., Соболь А. С., Малахов И. А. Определение некоторых характеристик системы ионит—раствор для расчета процесса деаммонизации на отечественных катионитах КУ-2 и сульфоугле// Синтез ионообменных материалов и применение их в процессах водоподготовки в энергетике. Черкассы ВНИИТЭХИМ, 1981. С. 64—65. [c.267]

Ленард, применяя к ионным растворам закон Стокса, установил, что температурные коэффициенты Г электропроводности этих растворов и движения макроскопических тел в жидкости в сущности одинаковы. В дальнейшем Н. Н. Улих доказал, что произведение для всех жидких сред с повышением температуры или остается постоянным, или несколько падает. Постоянным оно сохраняется в электролитах лишь при малых значениях Яо, при этом ко увеличивается с ростом температуры. [c.17]

Для успещного выполнения процесса регенерации ионообменного материала, кроме обеспечения максимально полного контакта раствора с частицами ионита, необходимо направить ионный обмен в нужном направлении. Это зависит прежде всего от концентрации реагента в регенерационном растворе. Как уже указывалось выще, по мере прохождения регенерационного раствора через истощенный ионит раствор все в большей степени загрязняется удаляемыми из ионита вредными ионами, что приводит к торможению процесса регенерации ионита. Такой процесс своеобразного отравления регенерационного раствора можно в значительной степени ослабить, пропуская через истощенный ионит регенерационный раствор порциями с переменной концентрацией, не увеличивая при этом средний удельный расход реагента. Сначала пропускают первую порцию относительно мало концентрированного регенерационного раствора, в результате чего происходит лишь частичное вытеснение из истощенного ионита вредных катионов. Затем пропускают вторую порцию регенерационного раствора повышенной концентрации. Оптимальным решением в этих условиях является плавное изменение автоматическим регулятором концентрации реагента в регенерационном растворе. [c.105]

Таким образом, если повышение концентрации раствора щелочи существенно повышает регенерируемость АВ-17-8, находящегося в 504-форме, то у АН-31, наоборот, при этом регенерируемость незначительно ухудшается. Поэтому для обеспечения оптимальных условий регенерации указанных анионитов, работающих совместно в режиме поглощения сульфат-ионов, раствор щелочи концентрацией 8—12% необходимо сначала пропустить через АВ-17-8, а затем, разбавив до 1—2%, через АН-31. При этом существенно повысятся обменные емкости обоих анпонитов и увеличится срок службы анионита АН-31, в результате чего улучшится эффективность всей схемы. [c.126]

Причиной потери радиоактивных мзотопов является их адсорбция стенками автоклава, линий отбора проб пара и котловой воды, стенками отборников проб [Л. 3, 72]. Интенсивность адсорбционных процессов, а следовательно, и потеря раствором изотопов определяется не только величиной адсорбционной поверхности, знаком и величиной заряда этой поверхности и иона раствора, но также другим и индивидуальными свойствами радиоактивных изотопов и материала контактй-7 99 [c.99]

При помещении ионного раствора в магнитное поле В картина существенно меняется от того, покоится раствор или движется относит-ельно Поля. В первом случае наблюдаются только магнитостатические эффекты, связанные с наличием у ионов собственного магнитного момента (спйна), во втором случае добавляются магнитодинами-ч ские эффекты, в том числе — магнитофорез, амбиполярный дрейф ионов относительно потока жидкости в направлении, определяемом правилом векторного произведения [c.68]

В отличие от теории Гоша, считавшего весь ионный раствор одним квазикристаллом, в предлагаемой модели статистически упорядоченное расположение ионов требуется на ансамблях, содержащих всего 10 —10 ионов, т. е. в областях размером менее 50-10 м. [c.71]

Выбор марки ионообменной смолы, на первый взгляд, не должен вызывать особых сомнений. Химики-полимерщики, получив новую ионообменную смолу, детально изучают ее свойства СОЕ, ПОН, кривые титрования и т. д. Однако изучение свойств смолы проводится на чистых синтетических растворах. Промышленные же растворы практически не могут быть однокомпонентными, в них обязательно присутствуют ионы-конкуренты между отдельными компонентами раствора могут происходить различные взаимодействия, влияющие на свойства отдельных ионов раствора. К сожалению, на данном этапе развития науки нельзя заранее однозначно предложить конкретную ионообменную смолу для извлечения какого-либо металла (иона) из конкретного промышленного раствора. Направленный (целевой) синтез [c.73]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...