Молекула объединенная

Молекула-донор, молекула-акцептор 442 Молекула объединенная 276—281, 299, 317, 331, 332, 358 Молекулы [c.740]

При явлении ассоциации происходит объединение отдельных молекул в группы, состоящие из двух, трех, четырех и более одиночных молекул. Отдельные молекулы, входящие в группы сложных частиц, сохраняя свои индивидуальные свойства, не реализуют полностью всех степеней свободы. [c.47]

Следовательно, под ассоциацией молекул понимается простое механическое объединение двух, трех, четырех и более молекул в одну сложную частицу, которая в некоторых отношениях ведет себя как самостоятельная газовая частица. Совокупность однородных газовых частиц, образующихся в результате ассоциации молекул, можно рассматривать как обычный газ. А любой реальный газ рассматривать как смесь нескольких газов, частицами которых являются одиночные, двойные, тройные и т. д. группы молекул. Эти газы находятся в постоянном взаимодействии друг с другом, и каждый из них достаточно точно следует уравнению Ван-дер-Ваальса. [c.47]

Классическая механика исходит из предположения, что свойства пространства и времени не зависят от того, какие материальные объекты участвуют в движении и каким образом они движутся, В связи с этим возникает возможность предварительно выделить и изучить некоторые общие свойства движений. При таком изучении рассматриваются лишь общие геометрические характеристики движения, которые в равной мере относятся к движению любых объектов — молекулы или Солнца, изображения на экране телевизора или тени самолета на Земле. Если бы предметом нашего исследования были лишь свойства пространства, то мы не вышли бы за пределы геометрии. С другой стороны, если бы мы интересовались лишь течением времени, то возникающие при этом простые задачи относились бы к иной науке, которую можно было бы назвать хронометрией . Согласно данному выше определению механики, нас интересуют изменения положения некоторых объектов в пространстве и времени. До тех пор, пока мы не рассматриваем инерционных свойств движущихся объектов, нас интересует по существу лишь объединение геометрии и хронометрии. Такое объединение геометрии и хронометрии называется кинематикой. Кинематика не является собственно частью механики (поскольку при ее построении никоим образом не учитываются инерционные свойства материи) и могла бы излагаться в курсах геометрии. Однако по традиции в обычные курсы геометрии кинематика не включается, и необходимые сведения из кинематики приводятся в курсах механики. Связано это главным образом с тем, что хронометрия сравнительно бедна идеями и фактами, и поэтому, если отвлечься от потребностей механики, добавление хронометрии к обычным геометрическим построениям мало интересно с математической точки зрения. [c.10]

Рассмотрим для простоты движение пары разноименно заряженных ионов, объединенных в простейшую молекулу типа, например, Na l. В этом случае валентность каждого иона равна единице и его заряд равен заряду электрона. Уточнение конечных формул для более сложных молекул не представляет особого труда. [c.147]

В заключение проанализируем некоторые следствия, связанные с учетом колебаний ионов под действием световой волны. Для простоты рассмотрим движение двух разноименно заряженных ионов, объединенных, например, в простейшую молекулу типа Na+ l . Валентность каждого иона в этом случае равна единице, а его заряд равен заряду электрона. Предположим, что поляризация Р вещества аддитивно складывается из поляризации Ре, вызванной смещением электронов, и поляризации Ра, связанной со смещением ионов в поле световой волны Р=Ре- -Ра. Обозначим массы ионов разных знаков, со- [c.94]

Ряд веществ, молекулы которых содержат гидроксильную группу О—Н, обладают аномальными физико-химическими свойствами (высокая температура плавления и кипения, увеличенное значение молекулярного веса по сравнению с химической формулой и т. д.). Эти явления можно понять, если предположить, что между молекулами таких веществ действуют относительно большие молекулярные силы, приводящие к их объединению в комплексы. Аналогичные явления наблюдаются для молекул, содержащих группы Р—Н, N—Н, а иногда и группы 8—Н, С—Н. Этот тип межмолекулярных взаимодействий получил название водородной связи. Она осуществляется между молекулами, имеющими группы А—Н и некоторыми атомами В, входящими в состав другой молекулы А—Н+В->А—Н---В. Роль партнеров (атомов В) при образовании водородных связей могут играть атомы фтора, кислорода, азота, хлора. [c.161]

При увеличении концентрации люминесцирующего вещества в растворе происходит сближение его молекул, приводящее к развитию сильного межмолекулярного взаимодействия. Этот процесс часто сопровождается объединением соседних молекул с образованием агрегатов различной сложности. В результате в растворе наряду с мономерными молекулами появляются новые поглощающие, а иногда и излучающие центры. Их возникновение оказывает очень существенное воздействие на оптические свойства раствора. [c.208]

Объединение молекул красителей в ассоциаты очень часто осуществляется при помощи водородных связей. Возможность их возникновения определяется структурой взаимодействующих молекул и свойствами окружающей среды. После образования водородных связей, входящие в ассоциат молекулы располагаются в непосредственной близости друг от друга. Это способствует развитию сильного взаимодействия между ними, которое и вызывает наблюдаемые на опыте деформации их электронных спектров поглощения. [c.211]

Вместе с тем способ закрепления молекул красителей друг около друга очень мало сказывается на характере спектральных изменений. Для их возникновения важно лишь, чтобы эти молекулы достаточно долгое время находились в непосредственной близости, на расстоянии не далее чем на 1 нм. В этом отношении непосредственное объединение молекул красителей в ассоциаты является лишь одним из таких способов. Другой способ состоит в введении в растворы красителей высокомолекулярных веществ, [c.211]

При образовании ассоциированных молекул красителей происходит уменьшение выхода их свечения при сохранении формы спектра люминесценции. Это указывает на то, что, как правило, при объединении в ассоциаты молекулы красителей утрачивают свою люминесцентную способность. У некоторых красителей могут образовываться и люминесцирующие ассоциаты. В этом случае происходит изменение формы спектра люминесценции исследуемого раствора, который одновременно смещается в сторону длинных волн. Это связано с тем, что ассоциаты таких красителей обладают собственной длинноволновой полосой люминесценции. [c.212]

В такой системе обычно есть дополнительные малые параметры, связанные с количественным различием параметров (размеров, массы, скорости и др.) брауновской частицы и молекул. Для данной функции Гамильтона системы, исходя из уравнения Лиу-вилля, записывают уравнение для функции распределения объединенной системы, которое затем формально решается путем разложения по малому параметру (например, методом теории [c.39]

Критическая температура имеет весьма простое молекулярно-кинетическое истолкование. Так как объединение свободно движущихся молекул в каплю жидкости при сжижении газа происходит исключительно под действием сил взаимного притяжения, необходимо, чтобы максимальная энергия притяжения двух молекул, равная значению потенциальной энергии взаимодействия двух молекул в точке минимума кривой и (г), т. е. По. была по абсолютной величине не меньше средней кинетической энергии относительного движения двух молекул, равной в среднем кТ. Сжижение газа, т. е. переход вещества из газовой фазы в Жидкую, имеет место при температурах Т поэтому должно выполняться условие Цд кТк- [c.196]

Особенностью перегретых паров при небольших степенях перегрева является ассоциация их молекул, т. е. объединение молекул в группы из нескольких (чаще всего из двух) молекул. Присутствие, и притом в заметном количестве, подобных групп в насыщенных и слегка перегретых парах обнаружено экспериментально в парах ряда жидкостей, в первую очередь жидких металлов, которые, как известно, имеют наиболее высокие критические температуры. [c.284]

Инертные газы. На примере молекулы водорода видно, что объединение атомов в молекулу возможно лишь в том случае, если один из электронов одного атома может вступить в обмен с электроном другого атома, имеющим антипараллельный спин. Таким образом, вопрос сводится к тому, есть ли в атомах электроны со свободными спинами. Если все электроны в атоме объединены в пары с антипараллельными спинами, то ни один из электронов не может вступить в обмен с электроном другого атома с антипараллельным спином и, следовательно, невозможно образование молекулы. Примером являются благородные газы, в атомах которых все электроны упорядочены в пары с антипараллельными спинами, так что полный спин атома равен нулю. Поэтому атомы благородных газов не имеют ни одного электрона со свободным спином, который мог бы вступить в обмен с электроном другого атома благородного газа с антипараллельным спином. Этим и объясняется, почему благородные газы являются инертными. [c.312]

Испарение жидкости, с точки зрения молекулярной теории, состоит в вылете некоторой доли находящихся в тепловом движении молекул жидкости за пределы жидкой фазы. Конденсация пара заключается, наоборот, в концентрации беспорядочно движущихся молекул и объединении их иод действием молекулярных сил в каплю жидкости. [c.373]

Механизм молекулярного переноса импульса в капельных жидкостях сложнее, переход молекул из слоя в слой как основной фактор, по-видимому, не происходит согласно одной из гипотез, передача импульса происходит вследствие временного объединения молекул на границе слоев. Уменьшение вязкости капельных жидкостей с ростом температуры можно объяснить увеличением объема жидкости и ослаблением взаимодействия между молекулами из-за увеличения расстояния. [c.360]

Электропроводность газообразных диэлектриков. В слабых электрических полях удельная проводимость газов весьма мала. Например, удельное объемное сопротивление воздуха при нормальных условиях равно Ом-м. Ток в этих условиях возникает в результате перемещения свободных ионов и электронов, которые образуются под действием ионизирующих излучений земной коры, космических лучей, ультрафиолетового излучения солнца, нагрева. Такие факторы ионизации называют внешними факторами. Наряду с ионизацией в газе происходит рекомбинация, возникающая вследствие объединения положительных ионов и электронов, совершающих хаотическое непрерывное тепловое движение. В результате рекомбинаций образуются молекулы газа, не имеющие заряда. [c.139]

Практически важные высокомолекулярные соединения по своей химической природе являются полимерами, т. е. веществами, молекулы которых представляют собой совокупность большого числа имеющих одинаковое строение групп атомов, и получаются в результате объединения друг с другом молекул сравнительно простых по своему составу веществ, так называемых мономеров. [c.103]

Все окружающие нас тела состоят из элементарных частиц — атомов или из групп определенным образом объединенных атомов— молекул. Любая молекула состоит из совокупности электронов и атомных ядер, движение и взаимное расположение которых определяет значение внутренней энергии молекулы. Каждый атом или молекула могут обладать различными, но вполне определенными значениями энергии, т. е. находиться в том или другом энергетическом состоянии. Таким образом, их внутренняя энергия квантована. [c.5]

Реальные газы обладают заметными величинами сил внутри-молекулярного воздействия, объемом молекул и свойством образовывать ассоциации из 1, 2, 3. .. п молекул, т. е. реальный газ является смесью из групп различных молекулярных объединений. Это свойство ассоциации является функцией природы рабочего тела, а также температуры и давления рабочего тела. [c.17]

Трудность построения рационального уравнения состояния заключается в существовании в реальных газах явления ассоциации молекул, т. е. объединения их в комплексы из двух, трех и более молекул. Давно высказанная гипотеза [c.60]

Согласно фундаментальным положениям статистической физики в любой системе и в любом ее состоянии (как устойчивом, так и неустойчивом) возникают так называемые флуктуации, под которыми понимаются местные отклонения от среднего нормального состояния системы. Одной из флуктуирующих физических величин является плотность. Флуктуации плотности связаны с местными изменениями расстояния между молекулами в зоне флуктуации происходит либо сближение молекул вплоть до их объединения в относительно более крупные группы, либо же взаимное удаление молекул, сопровождающее разделение или распад ассоциированных комплексов. [c.122]

Рис. 5.14. Оптическая фильтрация в электронной микроскопии, а-электронная микрофотография негативно окрашенной уплощенной трубчатой структуры в бактериофаге (х 200000) б-картина оптической дифракции от а (кружками обведены дифракционные пятна, связанные со структурой на одной стороне уплощенной трубки. Маска сдепана так, что только эти пятна формируют изображение) в-результирующее отфильтрованное изображение, показывающее спиральную структуру из молекул, объединенных в щестигранники [14].

Для молекул, имеющих два или несколько тяжелых атомов, часто целесообразнее проводить корреляцию не с состояниями объединенного атома, а с состояниями объединенной молекулы. Объединенной молекулой как для НгСО, так и для С2Н4 является молекула Ог- В табл. 20 представлена [c.280]

В зависимости от металла в качестве плазмообразующих газов можно использовать азот, водород, аргоно-водородные, аргоноазотные, азотно-водородные смеси. Использование для резки двухатомных газов (Нг, N2) энергетически более выгодно. Двухатомный газ поглощает при диссоциации в плазмотроне тепло, которое переносится и выделяется на поверхности реза, где происходит объединение свободных атомов в молекулы. При использовании электродов из циркониевых и гафниевых сплавов в качестве плазмообразующего газа при резке можно использовать воздух. [c.93]

Авторы [2] при помощи аналогии топологического характера положительно отвечают на фундаментальный вопрос о возможности существования в природе магнитных монополей (полюсов магнита, существующих отдельно друг от друга, или, иными словами, магнитных зарядов). Исключительная важность данного вопроса заключается в том, что обнаружение (или доказательство невозможности существования) монополей позволило бы ответить на многие принципиальные вопросы естествознания. В частности, обнаружение магнитных зарядов было бы первым серьезным подтверждением теорий Великого объединения, единым образом описывающих электромагнитное, слабое и сильное взаимодействия [3] Суть аналогии состоит в создании в слоистых жидких кристаллах нематического и холестерического типов определенной топологии распределения векторов, описывающих ориентацию составляющих кристалл молекул. Данная топология аналогична топологии распределения векгоров магнитного поля вокруг гипотетического монополя Дирака. Таким образом, распределение векгоров ориентации молекул в жидких к-ристаллах можно визуально наблюдать в поляризационный микроскоп. Это позволяет по особенностям поведения жидких кристаллов выдвигать предположения о возможном поведении магнитных монополей и принципиальных методах их экспериментального обнаружения. [c.15]

Одна из возможностей образования молекулы фуллерена С-60 заключается в объединении двух фрагментов [22]. Первый фрагмент, состоящий из семи шестиугольников (30 атомов), сворачивается в объемную структуру. При этом пунктирные линии замыкают соответствующие стороны пятиугольника (рис. 37). [c.55]

Одна из возможностей образования молекулы фуллерена С-60 заключается в объединении двух фрагментов [107]. Первый фрагмеот, состоящий из семи шестиугольников (30 атомов), сворачивается в объемную структуру. При этом пунктирные линии замыкают соответствующие стороны пятиугольника (рис. 5.5). Второй фрагмент, состоящий из двух шестиугольников (10 атомов), образует с первым фрагментом шестиугольник и два пятиуголь- [c.214]

Пространственное свертывание полипептидной цепи, обладающей некоторой вторичной структурой, называют третичной структурой, а объединение нескольких субъединиц белковых молекул — четвертичной структурой. [c.177]

Полимерами называют вещества с большой мо-леку.лярной массой (10 000 и более), у которых молекулы состоят из одинаковых групп атомов-звеньев. Каждое звено представляет собой измененную молекулу исходного низкомолекулярного вещества — мономера. В ходе процесса полимеризации происходит объединение молекул мономера в весьма длинные линейные молекулы (макромолекулы). Однако помимо связей внутри молекулы имеются связи между отдельными звеньями, принадлежащими к разным молекулам. [c.64]

В середине восьмидесятых годов открыта третья форма углерода в виде замкнутых сферических или сфероидальных молекул, состоящих из пяти-и шестиугольников - фуллерены. В зависимости от количества объединенных атомов углерода существуют фуллерены С2е...С96о Наиболее стабильными являются молекулы С о и Сто. Полиморфные модификации углерода приведены на рис.4. [c.9]

Полимеризационные смолы получают в результате объединения нескольких ненасыщенных молекул обычно одного и того же вещества (моно-.мера) в более крчшные, побочные продукты при этом не образуюгс.я. [c.126]

Ковалентная связь наблюдается у некоторых газов ( I2, F2) химических соединений (ZnS, InSB и др.), твердых тел (алмаз). Например, в молекуле хлора каждый из атомов хлора имеет во внешнем слое по семь электронов, которые принимают стабильную конфигурацию, подобную конфигурации атома аргона, путем объединения двух электронов, т. е. С1. +.С1 — С1 С1 . [c.14]

Отысканию зависимости между параметрами состояния реального газа посвящены работы проф. М. П. Вукаловича и проф. И. И. Новикова, которые, помимо влияния сил сцепления и объема самих молекул, учли также ассоциацию молекул, заключающуюся в объединении одиночных молекул в двойные, тройные и тому подобные сложные комплексы, на что еще в свое время указывал Ван-дер-Ваальс. [c.105]

По М. П. Вукаловичу и И. И. Новикову, реальный газ состоит как из обычных так называемых одиночных молекул, так и из сдвоенных и строенных молекул, образующих сложную частицу. Объединение молекул в сложную группу названо ими кажущейся ассоциацией. Эта группа, представляющая механическое скопление молекул, приобретает значение самостоятельной газовой частицы (такая частица не обладает всеми свойствами одной большой молекулы этим отличаются явления кажущейся ассоциации от действительной химической ассоциации). Таким образом, реальный газ представляет собой газовую смесь , состоящую из нескольких элементарных газов , отличных друг от друга тем, что первый газ, входящий в указанную смесь, состоит из одиночных молекул данного вещества, второй газ —из сдвоенных, а третий газ —из строенных молекул того же вещества. Каждый из элементарных газов точно следует уравнению Ван-дер-Ваальса. [c.56]

Практически пользоваться уравнением Ван-дер-Ваальса нельзя, так как оно дает результаты, недостаточно точные для нужд современной паро-техники. Наиболее точным является в настоящее время уравнение состояния реальных газов, разработанное М. П. Вукаловичем и Н. И. Новиковым применительно в основном к водяному пару. Вывод этого уравнения основан на предположении наличия в реальных газах ассоциаций молекул, механически объединенных в двойные, тройные и более сложные комплексы, образующиеся в результате взаимодействия между ними. Для этого уравнения характерно близкое совпадение результатов расчетов с опытными данными. Однако для практических целей пользование этим, как и другими уравнениями состояния реального газа, неудобно вследствие сложности их и необходимости выполнения трудоемких вычислений. Обычно пользуются готовыми данными, которые берут из таблиц водяного пара или из диаграммы s—i водяного пара. [c.99]

Объединение отдельных молекул в более крупные группы всегда сопровождается увеличением вя.зкости вещества. Поэтому измерение вязкости позволяет следить за процессом полимеризации и контролировать его. Полимеры широко применяются в качестве материала в различных областях техники. Так, каучук входит в состав всевозможных резин, идущих на изготовление автомобильных камер м покрышек, галош и других предметов техники и обихода. Полимерами являются многие электроизоляционные материалы, например полистирол. К полимерам относятся и различные искусственные текстильные материалы (вискоза, найлон и др.) и так называемый плексиглас, получивший большое распространение при изготовлении бытовых предметов, стекол кабин самолетов и пр. Огромное значение развертывания исследований полимерпглх материалов подчеркнуто в постановлении Пленума ЦК КПСС в мае 1958 г. [c.60]

Ряд термопласти.чных полимеров обладает способностью к кристаллизации (типичными кристаллизующимися термопластами являются, например, широко распространенный полиэтилен и политетрафторэтилен, иначе фторопласт), которая, однако, никогда не распространяется на весь объем материала. В нем наряду с кристаллической всегда сохраняется и некоторая стекловидная аморфная фаза. Степень кристалличности зависит не только от вида материала, но и от технологии его изготовления. Кристаллические структуры возникают вследствие объединения групп цепных молекул (обычно лишь на отдельных участках их длины), причем процессу кристаллизации способствует ориентация молекул под действием внешних растягивающих усилий. Свойства частично кристаллических полимеров со стекловидной аморфной фазой в сравнении с полностью аморфными материалами более стабильны по отношению к изменениям температуры. Частично кристаллические полимеры имеют при этом определенную температуру плавления, которая для аморфных полимеров не существует. [c.33]

Уравнение состояния перегретого водяного пара М. П. Вукаловича. Термодинамическая теория перегретого водяного пара предполагает в паре наличие явления ассоциации, состоящего в механическом объединении одиночных молекул вещества в группы или комплексы, состоящие из двух, трех, четырех и пяти молекул. [c.91]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...