Построение раствора

Нетрудно заметить, что необходимый для построения коррозионной диаграммы суммарный ток складывается из двух величин /внешн. измеряемого микроамперметром при снятии реальных поляризационных кривых, и /внутр. т. е. токов саморастворения, которые могут быть определены пересчетом коррозионных потерь металла Ат (определяемых по убыли массы электрода за время опыта или анализом раствора на содержание в нем растворившегося металла в виде ионов) в ток /внутр по закону Фарадея [уравнение (561)1. [c.284]

Для металлических растворов у<1 и изменяется в зависимости от концентрации, а поэтому пользуемся диаграммами плавкости, построенными на основании экспериментальных данных. Как известно по диаграммам плавкости, между растворенным металлом и металлом-растворителем (матрицей) могут возникать не только комплексы переменного состава, но и химические соединения — интерметаллиды. [c.283]

Законы Генри и Рауля (или какая-либо другая эмпирическая закономерность) используются при построении термодинамической теории бесконечно разбавленных растворов. При этом один из предельных законов (например, закон Генри или закон Рауля) рассматривается как экспериментальный факт. Тогда остальные закономерности, справедливые для предельно разбавленных растворов, выводятся на основе методов термодинамики. [c.40]

При построении термодинамической теории бесконечно разбавленных растворов 2 наиболее часто используются следующие предельные законы. [c.54]

Перейдем к построению указанных членов ряда. Начнем с простейшей задачи. Пусть имеется клин с углом раствора 2а. Рассмотрим вначале гармоническую задачу ). Запишем уравнение Лапласа в полярных координатах [c.309]

Рис. 10-4. Построение р, х-диа-граммы для идеального раствора.

Непрерывный ряд твердых растворов возникает, если для компонентов А ч В в основном соблюдаются правила изоморфного замещения. Для построения кривых начала кристаллизации (кривых ликвидуса) мы должны рассмотреть условия равновесия в системе жидкий — твердый растворы. Равновесное состояние должно характеризоваться равенством парциальных давлений. Парциальное давление пара растворителя над раствором описывается законом Рауля Ра Ра а, где р% — давление пара чистого жидкого компонента А при заданной температуре Ха — его мольная доля. Исходя из законов термодинамики, кривые давления чистого растворителя в жидком (кривая А — А ) и твердом (кривая В — В ) состояниях должны лежать выше кривых парциального давления того же вещества в жидком (кривая О — О ) и твердом (кривые С —С, Р — Р и К — К ) растворах (рис. 35). Кривые А — А и В — В пересекаются в точке /, абсцисса которой указывает температуру кристаллизации Тх чистого компонента А. Если из жидкого раствора, характеризуемого кривой О — О, кристаллизуется чистый компонент А, температура его кристаллизации Т2 соответствует точке 2. Если из жидкой фазы (кривая О — О ) кристаллизуется не чистый компонент А, а его твердый раствор (кривые С — С, Р — Р и К Л"), температуры начала кристаллизации, характеризуемые точками Л,и 5, могут лежать выше и ниже температуры в зависимости от концентрации компонента А в твер,[гом растворе конкрет- [c.68]

На диаметре построенной полуокружности находят положения поршня, соответствующие углам поворота вала компрессора. Для этой цели циркулем с раствором ножек, равным дли- [c.113]

Влияние ингибиторов на кинетику электрохимических реакций, т. е. на скорость коррозионного процесса, определяется также в потенциостатическом режиме. Для этого снимаются анодные и катодные поляризационные кривые. В общем случае анализ формы поляризационных кривых и изучение характера их зависимости от состава раствора, температуры, ингибирующих добавок позволяют получить довольно полные сведения о природе изучаемого электрохимического процесса, В зависимости от того, как влияют на кинетику электрохимической реакции конкретные ингибиторы и в какой степени замедляют ее, их делят на анодные, катодные или смешанные. В результате дополнительных графических построений, определяют точки саморастворения и затем скорость коррозионного процесса (г/(м ч), по формуле [c.179]

В настоящее время расчет интенсивности теплообмена в выпарных аппаратах производят в основном по эмпирическим формулам типа а = Л<7 р в которых коэффициенты А и показатели степени при <7 и р являются функциями концентрации раствора. С ростом концентрации значение п, как правило, уменьшается. Построение обобщенных формул вызывает значительные трудности из-за отсутствия данных по свойствам растворов на линии насыщения. Опубликованные в литературе отдельные, не очень полные данные, как правило, относятся к низким температурам. Например, приведенные в табл. 13.2 значения коэффициентов диффузии определены при г = 25° С. Предложенный Нернстом способ пересчета значений D на другие температуры с использованием данных о предельной подвижности ионов дает достаточную точность только для бесконечно разбавленных растворов. [c.362]

На рис. 55 приведена построенная на основании уравнения (16,21) типичная теоретическая диаграмма состояния распадающегося твердого раствора внедрения. [c.196]

Для приближенного построения эвольвент Ki и Кг отрезки АР и РВ делят на произвольное количество одинаковых долей (на рис. 15.9 эти отрезки разделены на шесть частей). Взяв в раствор циркуля длину одной доли, делают засечки на каждой из основных [c.288]

Построение, приведенное на рис. 15.9, дает возможность определить границы участков сопряженных профилей зубьев, которые в процессе взаимодействия последних перекатываются друг по другу. Для этого, взяв в раствор циркуля расстояния Oj/ и O L, делаем ими засечку профилей зубьев Кх и обоих зубчатых колес соответственно из центров Oj и Од. Заметим, что длины сопряженных участков головок и ножек, принадлежащих обоим зубьям, существенно различны, что подтверждает наличие относительного скольжения профилей. [c.289]

Становится возможным использование комбинированного метода, при котором объем упрочняется одними дислокационными механизмами (размельчением фаз, созданием устойчивых субзеренных дислокационных построений), а рабочая поверхность — другими (увеличением числа дислокаций, выделением избыточных фаз, концентрированных твердых растворов). Данный метод позволит экономить дефицитные легирующие элементы, снизить металлоемкость машин и конструкций, повысить их надежность и долговечность, особенно в эксплуатации при низких температурах. [c.5]

Основные факторы, определяющие склонность к коррозионному растрескиванию титановых сплавов в кислотных растворах, —примерно те же, что и при растрескивании в галогенидах. Общепринятой методикой исследования является построение кривых зависимости коэффициента интенсивности напряжений /Су от длительности нагружения т. Правильнее было бы строить эти кривые в "перевернутом" виде —зависимость времени разрушения (в убывающем порядке) от приложенного /Су. В этом случае кривые будут подобны кривым на рис. 22, поэтому в дальнейшем анализ растрескивания дается именно по кривым убывающая длительность разрушения (что прямо зависит от скорости роста трещины) — коэффициент интенсивности напряжений. Такое построение дает большую информацию относительно порогового значения /С , а также физико-химических стадий коррозионного разрушения. [c.49]

В обоих случаях содержание гидразина в анализируемом растворе определяют по значению окислительного потенциала с помощью градуировочного графика, построенного при последовательном десятикратном разбавлении основного раствора гидразина. Таким путем готовят серию рабочих стандартных растворов в диапазоне концентраций гидразина от 1 мкг/л до 100 г/л. Титр основного стандартного раствора устанавливают иодометрическим методом. Растворы хранят в полиэтиленовых сосудах с плотно закрывающимися пробками. Рабочие стандартные растворы гидразина используют только свежеприготовленными. Для каждого стандартного раствора проводят три параллельных определения, затем значение окислительного потенциала усредняют. [c.78]

Второй вариант метода заключается в погружении образца или части его в раствор пирогаллола и определении интенсивности окрашивания раствора с помощью фотоколориметра. В последнем случае необходимо построение калибровочной кривой интенсивности окрашивания. [c.215]

Для построения калибровочной кривой отбирают с помощью бюретки емкостью 25 мл в фарфоровые чашки емкостью 50 мл от 1 до 20 мл образцового раствора Б и выпаривают на водяной бане досуха. [c.81]

Если теперь из того же центра провести ряд сфер различного радиуса, то полученный нами конус вырежет на них участки, подобные тому, с помощью которого бьш построен конус. Площади зтих участков будут, как это ясно из простых геометрических соображений, пропорциональны квадратам радиусов сфер, из которых эти участки вырезаны. Поэтому отношение площадей каждой из них к квадрату соответствующего радиуса будет оставаться постоянным независимо от радиуса сферы и будет тем больше, чем больше раствор конуса. Это отношение вырезанной конусом на сфере площади к квадрату радиуса сферы принимается в СИ и СГС в качестве меры телесного угла. Таким образом, телесный угол Определяется формулой [c.129]

Поясним практические приемы построения прообраза на конической поверхности. Выбираем на оси точку М , не совпадающую с вершиной V (рис. 50, б). Плоскость, перпендикулярная оси и содержащая М-,, пересекает поверхность по параллели sp некоторой сферы 5а. Центр сферы 5а определяется углом раствора конуса и отрезком VMi- Через М2 проводим плоскость, параллельную плоскости проекций, через Mi — плоскость, перпендикулярную оси конуса. Линия пересечения построенных плоскостей и вершина V определяют плоскость искомых прообразов L . [c.112]

По оценке Радиационной лаборатории им. Лоуренса подземное выщелачивание предварительно подготовленных ядерными взрывами магазинов может охватить месторождения с общими запасами 240 млн. т руды и средним содержанием меди 0,55%. Магазины рекомендуется готовить термоядерными зарядами мощностью до 100 кт и создавать гидрометаллургические заводы на суточную переработку порядка 10 тыс. jii исходных продукционных растворов с выпуском 100 т сутки товарной меди. Технико-экономические показатели таких предприятий, построенных на базе забалансовых вкрапленных месторождений, не будут уступать показателям современных рудников и заводов, действующих на промышленных медных месторождениях. [c.138]

При построении систем защиты должна обеспечиваться высокая вероятность их срабатывания, даже при отказе отдельных входящих в них устройств. Поэтому широко применяются схемы с функциональной избыточностью, предусматривается непрерывный и периодический контроль исправности устройств. Все релейные элементы работают на отпускание, т. е. при обесточивании защита срабатывает. Наиболее ответственные защиты выполняются многоканальными, включая весь тракт прохождения сигнала от датчиков до исполнительного механизма. При этом каждый канал располагается в отдельном помещении так, чтобы при разрушении канала в результате пожара или механических повреждений защита в целом сохраняла свою работоспособность. Как отмечалось, кроме описанного горизонтального дублирования каналов существует и вертикальное , т. е. при несрабатывании защиты нижнего уровня, если продолжается развитие аварийной ситуации, срабатывает защита более высокого уровня. Например, если в реакторе ВВЭР по какой-либо причине не произошло опускание поглотителей в активную зону, срабатывают защиты, подающие в реактор раствор борной кислоты. [c.150]

Эбонит (полисульфид каучука) — продукт вулканизации каучука с большим количеством серы (до 60%) — твердое вещество с плотностью 1,1 — 1,25г/сл пределом прочности при растяжении 300—600 кГ см при относительном удлинении 1—4%. При повышении температуры до 65—100° С он переходит в пластичное состояние, позволяющее осуществлять штамповку. Эбонит хорошо обрабатывается точением, фрезерованием и т. д. Эбонит широко используют в качестве электротехнических деталей благодаря высоким диэлектрическим свойствам. Для этой цели выпускают (ГОСТ 2748—53) поделочный эбонит марок А и Б в виде листов от 0,5 до 32 мм круглых прутков диаметром от 5 до 75 мм и трубок с внутренним диаметром от 3 до 50 мм с толщиной стенок от 1 мм (для малых диаметров) до 20 мм (для больших диаметров). Из эбонита изготовляют моноблоки для аккумуляторов (ГОСТы 6980—54, 9298—59 и различные ТУ) и детали для них, стойкие к кислоте. В кислотах, щелочах, органических растворителях эбонит практически не растворяется, лишь набухает в бензоле, сероуглероде и других растворителях, поэтому его применяют в химическом маши построении в качестве стойких к агрессивным средам деталей, труб, сосудов, насосов и т. д. [c.246]

В металлах и сплавах могут иметь место следующие основные риды превращений 1) переход чистого металла из твёрдого состояния в жидкое и обратно 2) переход металла из одной аллотропической формы в другую 3) кристаллизация избыточного компонента (чистого металла, твёрдого раствора или химического соединения) из жидкого сплава, затвердевающего по соответствующей диаграмме плавкости 4) выпадение одного из компонентов из твёрдого раствора в случае его пересыщен-ности при данной температуре. Превращения (критические точки) могут быть обнаружены построением и анализом кривых нагревания и охлаждения металлов и сплавов. [c.188]

Рис. 91. Расположение атомов в кристаллической решетке твердого раствора, построенного по типу эаме1дения

Достоинством ИК-спектрального метода является возможность качественной идентификации фуллеренов с целью их обнаружения в исследуемом объекте. Это относится и к сложным смесям соединений, содержащих молекулы фуллеренов, т. е. для обнаружения фуллеренов при помощи данного метода не требуется предварительной очистки образца. В [132, 133] разработаны специальные методики для качественной и количественной идентификации фуллеренов С60 в железоуглеродистых сплавах. В [125] оптимизирован ИК-спектральный метод количественного определения фуллеренов С60 в сложных многокомпонентных смесях углеводородных соединений в растворах I4. Обосновано, что наиболее подходящей полосой поглощения для построения градуировочного графика является длинноволновая полоса поглощения СбО при 528 см" (рис. 5,16). Предложен метод расчета интенсивностей характеристических полос поглощения фуллерена С60 посредством их усреднения для полос при минимальном (528 см" ) и максимальном (L429 см" ) волновом числе. Показано, что данный метод применим для поглощающих слоев исследуемых растворов разной толщины. [c.229]

В проведенных экспериментах динамика и.зменення фазового соотноше.чия керосина в трансформаторном масле при их взаимном смеи1еиии в процессе фильтрации Б пористой среде контролировалась по изменению физических свойств выходяш,ей струи раствора при иомош,и предварительно построенных кривых. Последние предотвращают собой зависимость коэффициентов преломления, кинематической вя.зкости и поверхностного натяжения от процентного содержания керосина в трансформаторном масле (см. б главы II). [c.80]

Рис. 10-7. Т, д -диаграмма идеаль- Рис. 10-8. К построению Т, ного бинарного раствора. Л -диаграммы.

Легко видеть, что указанное построение есть не что иное, как определение натуральной величины отрезка способом вращения. Но так как в нем опущены построения вспомогательных линий, то оно короче и точнее. Полученным раствором S/ циркуля-измерителя из точки следует прочертить иглой небольщую дугу вблизи точки Лц и на этой дуге отметить точку с помощью другого измерителя ( с микрометрическим винтом) A l AJ ,. Таким образом будет построена натуральная величина одной треугольной грани пирамиды, вписанной в данный конус. [c.330]

В середине прошлого столетия зародилась новая ветвь рассматриваемой науки — начертательная геометрия пространства многих измерений. Многомерная начертательная геометрия развивалась на Западе главным образом итальянским математиком Веронезе и голландским геометром Скауте . В России многомерная начертательная геометрия стала развиваться в основном в связи с проблемами, возникавшими в физико-химическом анализе при исследовании многокомпонентных систем (сплавов и растворов, состоящих из большого числа элементов, и пр.). При этом ведущую роль сыграли работы школы академика Н, С. Курнакова . Большую ясность в понимание основных принципов построения многомерной начертательной геометрии внес великий русский кристаллограф и геометр Е. С. Федоров (1853—1919). Принимая вместо точек за основные элементы различные геометрические образы, он показал возможность построения бесчисленного множества плоских геометрических систем (системы параллельных отрезков, системы векторов, системы окружностей и т. д.), являющихся взаимно однозначным отображением точечного пространства любого числа измерений . [c.408]

Растворы, для которых зависимость парциальных и общего давления от состава выражается прямыми линиями [закон Рауля (552) па рис. 64], представляют тот предел, к которому приближаются ре- 1 1Ы ые растворы. Исходя из этого, реальные растворы и соответствующие им графики классифицируют по характеру отклонений от закона Рауля. Кривые, построенные по экспериментальным данным n n r 1 и /а, 1, лолжн1>1 быть касательными к прямым, выражающим закон [c.230]

Для построения калибровочной кривой в серию мерных колб емкостью 50 мл отмеряют пипеткой от 0,1 до 10 мл стандартного раствора А, содержащих от 0,01 до 1 мг железа. Содержимое стандартных колб разбавляют дистиллированной водой до 25 мл. Во все колбы приливают по 1 мл азотной кислоты (1 1) и по 5 мл 10%-ного раствора роданистого калия или аммония, доводят дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. [c.77]

Для примера рассмотрим обработку результатов коррозионно-усталостных испытаний образцов диаметром рабочей части 5 мм из нормализованной стали 20 при чистом изгибе с вращением в 3 %-ном растворе Na I (рис, 12). В зависимости от базы испытания, состояния поверхности образцов графики коррозионной усталости в полулогарифмических координатах могут быть представлены в виде прямой или ломаной линии с одним, а реже с двумя перегибами. Тогда каждый прямолинейный участок необходимо подвергать обработке отдельно. Для стали 20 в полулогарифмических координатах четко выражены два прямолинейных участка, поэтому подвергаем обработке отдельно верхнюю и нижнюю ветви кривой. Исходные данные об уровне напряжений а и времени до разрушения N заносим в табл. 2 и 3. Через точку М (см. рис. 12) с координатами (антилогарифм среднеарифметического значения 1д /V) и V (среднеарифметическое значение а) проводят две прямые, рассчитанные по уравнениям (1) и (2) с использованием данных табл. 3 и 4 площадь между прямыми охватывает наиболее вероятное местоположение экспериментальных точек. Чем меньше разброс экспериментальных точек, тем меньше разница между коэффициентами Ь, и bj. Критерием разброса экспериментальных точек служит коэффициент корреляции г =Ь /Ь . При минимальном разбросе л ->1. Поскольку кооордина-ты точки перелома кривой точно установить трудно, то при построении кривой кор-розинной усталости отдельные ветви соединяют плавной линией. [c.33]

В качестве примера на рис. 13 приведено семейство кривых коррозионной усталости различных вероятностей разрушения образцов титанового сплава ВТ14, построенных методом линейного регрессионного анализа с учетом порога чувствительности по циклам. Образцы испытаны при различных уровнях напряжения (1,47 1,35 1,23 1,17 1,11) от условного предела выносливости [c.36]

XI. Определение количества выделяющегося водорода (или определение повышения давления) 1. Лабораторные испытания в случае процессов с деполяризацией за счёт выделения водорода 1. Возмоншость построения кривой К—( по результатам испытания одного образца 2. Большая чувствительность (в 10—20 раз большая, чем при весовом методе) 3. Простота 4. Отсутствие необходимости удалять и собирать продукты лоррозил в растворе и на об разце 1. Ограниченность применения 2. Трудность перемешивания раствора 3. Ошибки, если наряду с выделением водорода идёт и кислородная деполяризация н, см 1см В день [c.128]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...