Метод иодометрический

В обоих случаях содержание гидразина в анализируемом растворе определяют по значению окислительного потенциала с помощью градуировочного графика, построенного при последовательном десятикратном разбавлении основного раствора гидразина. Таким путем готовят серию рабочих стандартных растворов в диапазоне концентраций гидразина от 1 мкг/л до 100 г/л. Титр основного стандартного раствора устанавливают иодометрическим методом. Растворы хранят в полиэтиленовых сосудах с плотно закрывающимися пробками. Рабочие стандартные растворы гидразина используют только свежеприготовленными. Для каждого стандартного раствора проводят три параллельных определения, затем значение окислительного потенциала усредняют. [c.78]

Применение установок для измерения толщины покрытия стали оловом при выборочном контроле значительно сократило время контроля по сравнению с иодометрическим методом, позволило проводить замеры непосредственно у агрегата (что дает возможность оперативно вмешиваться в режим его работы), избежать расхода белой жести и осуществлять при необходимости повторные измерения одного и того же образца. [c.238]

Определение олова [26]. Для определения олова могут быть применены два метода весовой и объёмный — иодометрический. [c.108]

Определение олова. Анализ производится иодометрическим методом (см. Анализ бронзы") . [c.113]

ГОСТ 1380-42 рекомендует иодометрический метод с восстановлением 8п 8п металли- [c.113]

Определение растворенного в воде кислорода иодометрическим методом. При определении содержания растворенного кислорода в воде иодометрическим методом о его концентрации судят по количеству выделяющегося иода, [c.164]

Хлорамин содержит активный хлор, по количеству которого он и оценивается. Содержание активного хлора должно быть не менее 25%. Анализ хлорамина производится аналогично анализу хлорной извести (иодометрическим методом). [c.130]

При анализе углеродистой стали и чугуна может быть применён метод отгонки с объёмным иодометрическим окончанием [22], [68]. [c.48]

Олово. Анализ производят иодометрическим методом. ГОСТ 1380-42 рекомендует иодометрический метод с восстановлением олова металлическим свинцом [7], [22]. [c.51]

Показание температур факела, графитового нагревателя, вторичного воздуха регистрировалось потенциометром КСП-1. Газ анализировался на содержание Ог, СОг, СО, Н2, N2 хроматографом ЛХМ-8МД. Сернистые соединения определялись иодометрическим методом. Отбор газов и замер температуры производились зондом, устройство которого исключало конденсацию паров воды и кислоты в газозаборном устройстве. [c.46]

Иодометрический метод. Посуда и реактивы 1) пипетка на 5 мл ) коническая колба на 300 мл 3) насыщенный раствор химически чисто- [c.277]

Иодометрический метод. Этот метод анализа аналогичен методик 20 н используется без предварительного разрушения цианистого комплекса [c.278]

Железо. Определение производится объемными методами—титрованием перманганатом или бихроматом калия или же иодометрическим путем [ 1 ]. [c.49]

Здесь описаны некоторые методы, которые могут быть применены для определения цвета лаков, олиф, масел и т. д. Наиболее широко распространен метод определения цвета олиф и лаков при помощи иодометрической шкалы. Этот метод применяется для стандартных испытаний всех лаков, так как он дает возможность практически достаточно точно определять цвет олиф и лаков. [c.140]

Заканчивают определение меди объемным иодометрическим методом. [c.103]

Для определения больших концентраций гидразина в водных растворах (0,2-64 %) обычно применяют иодометрический метод, достаточно трудоемкий и связанный, как правило, с разбавлением исходного раствора гидразина. При определении малых концентраций гидразина (до 100-002 мгк/л) используют фотометрический метод, основанный на реакции с п-диметиламинобензальдегидом. Метод прост, но требует использования реагентов и не может быть легко автоматизирован. [c.76]

Лако-красочные материалы и покрытия проверяются по ГОСТ 4765-49, в котором установлены методы проведения испытаний и последующих расчетов. В основном в лабораторном порядке определяют следующие элементы основные физико-химические свойства минеральных пигментов (содержание влаги в навеске и потери при прокаливании навески пигмента, содержание водорастворимых солей, реакция водной вытяжки, отсутствие органических красителей) остаток на сите цвет по иодометрической щкале вязкость содержание растворителя или количество летучих веществ растворителей, входящих в состав данного продукта содержание связующего и твердых веществ содержание пенкообразующих веществ степень растертости разлив укрывистость получение пленки условная твердость и вязкость прочность и гибкость пленки стойкость и водостойкость истираемость покрытия влаго-поглощаемость и водопроницаемость покрытий. [c.348]

Иодометрический метод — также весьма точный метод, но более продолжительный, чем персульфатный. Применяется для маркировочного и арбитражного анализа при определении любых содержаний Сг. Окисление производят при помощи избытка КМПО4, предварительно нейтрализовав кислый раствор углекислым натрием. Избыток КМПО4 разрушают кипячением со спиртом. Осадок гидрата железа и др. отфильтровывают (пользуются аликвотной частью) . К щелочному фильтрату прибавляют К4 нейтрализуют небольшим избытком НС1 (разбавленной Н25 04) и титруют выделившийся 42 раствором Йа2520д обычным путём в присутствии крахмала. [c.100]

Метод осаждения в виде uS (применяется при отсутствии установки для электролиза). Навеску растворяют в царской водке или H I с Вгз и дважды выпаривают с H I для выделения кремневой кислоты, которую отфильтровывают, а в нагретый до 60 фильтрат пропускают HqS. Осадок сульфидов отфильтровывают и обрабатывают раствором N328 для отделения Sn (Sb и As). Осадок uS растворяют в HNO3 (1 2), выпаривают с H2SO4 (1 3) и повторяют осаждение Си сероводородом. Если присутствует РЬ, его предварительно отделяют в виде сульфата. Осадок сульфида Си прокаливают и взвешивают. Фактор пересчёта СиО на Си равен 0,7989. Определение можно закончить иодометрическим методом. [c.109]

Определение железа. Железо можно определить из раствора после отделения меди электролизом. К раствору прибавляют несколько капель НдОд для окисления железа и осаждают его раствором чистой щёлочи или аммиака. Если осадок гидроокиси Ре велик, его растворяют и заканчивают определение титрованием иодометрическим, перманганоме-трическим или бихроматным методами. [c.112]

Определение меди. Анализ производится электролитическим методом после осаждения Си при помощи раствора КагЗ (не содержащего многосернистого натра, в котором uS частично растворима). Осадок uS растворяют в HNO3 (1 1), устанавливают необходимую KH aotHO Tb и производят осаждение Си электролитическим путём или же заканчивают определение иодометрическим методом (см. Анализ бронзы ). [c.113]

Объёмный метод. К раствору (после выделения меди электролизом) приливают несколько капель Н2О2 для окисления Fe Fe н нагревают до кипения. После этого приливают аммиак до заметного запаха, умеренно нагревают до коагуляции осадка гидроокисей, которые затем отфильтровывают. Осадок растворяют на фильтре в горячей НС1 (1 3), собирая раствор в колбу, охлаждают, нейтрализуют раствором КазСОз или NaH Og до выпадения осадка, который растворяют в нескольких каплях НС1. Кислотность раствора при иодометрическом определении железа должна быть равной 0,5 Л . [c.113]

НОЙ водой. Однако проведенное разделение не позволило установить факт сорбции нейтральных соединений даже на образцах катионита, проработавших 800 фильтроциклов на сточной воде. Видимо, это объясняется незначительным снижением концентрации нейтральной группы РОВ в сточной воде, которое находится в пределах погрешности методов анализа ХПК и перманганат-ной окисляемости, [ 62]. Поэтому для проверки установленной аномалии в качестве характерного представителя нейтральных соединений (имитата) был использован раствор глюкозы. "Концентрация глюкозы определялась иодометрическим щелочным методом с точностью до десятых долей миллиграмма на 1 л [168]. [c.148]

Для количественного определения формалина пользуютсяг иодометрическим методом. [c.130]

Сера в стали и чугуне образует сульфиды железа или марганца, в легированной стали образует соединения с Ш,Мо, Сгидр. Для определения серы ГОСТ 2331-43 рекомендует метод окисления (сожжение в токе кислорода) с иодометрическим окончанием. Для этих же целей иногда применяется весовой способ — взвешивание в виде Ва304. [c.47]

Определению меди предшествует отделение её от железа и других элементов. Заканчивают определение весовыми методами электролитическим (внешним и внутренним) или взвешиванием в виде СиО объёмным иодометрическим методом или колориметрическими методами с аммиаком или с fuFe ( N) [22], [55], [56]. [c.49]

Анализ бронзы. Олово. При весовом методе навеску обрабатывают НКОз и МН4КОз, выделяющийся осадок отфильтровывают, прокаливают и взвешивают в виде ЗпОг. При объёмном методе олово в солянокислом растворе восстанавливают (8п1у -> 81155) металлическим РЬ, Ре или N1 в атмосфере СО2 и титруют иодометрическим методом. ГОСТ 1987-43 рекомендует осадить 8п вместе с гидроокисью железа аммиаком и далее закончить определение объёмным иодометрическим методом [8], [22]. [c.49]

Мышьяк. Определение мышьяка может быть произведено а) объёмиы.м иодометрическим методом после отгонки в виде АзС з б) согласно ГОСТ 1987-43 после выделения гипофосфитом натрия [c.50]

Железо. Определение производится объёмными методами — титрование пер мангаиатом или бихроматом калия ил1 же иодометрическим путём. [9], [22]. [c.50]

Железо. Ре определяют в фильтрате после электролиза меди иодометрическим или перманганатным методом или колориметрическим роданидным методом по ГОСТ 1380-42 7]. [c.51]

Объемный иодометрический метод. Посуда и реактивы 1) пипетка на 10 мл 2) мераая колба на 100 мл 3) коническая колба на 250 мл [c.294]

Иодометрический метод. Определение серебра этим методом производится без разрушения цианистого комплекса и осуществляется одновременно с определением концеетрации в электролите свободного цианида. Посуда и реактивы 1) пипетка 2) коническая колба на 250 мл [c.299]

Иодометрический метод дает более точные результаты, чем ортотолидиновый, особенно в тех случаях, когда содержание остаточного хлора превышает 1 мг/л. Для иодометрического определения хлора используется колориметрический метод. [c.308]

Концентрация кислорода во всех поступающих в деаэратор и уходящих из него потоках воды (желателен отбор проб деаэрированной воды под колонкой). Определение концентрации кислорода производится известным иодометрическим способом с двойным или тройным отбором, если концентрация его находится в пределах 0,2—1 мг/л. При концентрации 1 мг/кг следует применять метод Винклера. Малые концентрации кислорода, характерные для деаэрированной воды пли турбинных конденсатов, определяются лейкометрическими методами с использованием индигокармина, сафранина или метиленблау. [c.150]

Сера в стали и чугуне образует сульфиды железа или марганца, в легированной стали образует соединения с W, Мо, Сг и др. Для определения серы ГОСТ 2331-43 рекомендует метод сожжения в токе кислорода образующуюся двуокись серы поглощают в специальных приборах и заканчивают определение иодометрическим титрованием. Для контрольных и арбитражных анализов иногда применяется весовой способ — взвешивание в виде BaSOj. [c.46]

При анализе углеродистой стали, а с некоторыми органичениями и для чугуна, может быть применен метод отгонки с объемным иодометрическим окончанием [1] [4]. [c.46]

Заканчивают определение весовыми. методами электролитическим (внешним и внутренним) или взвешиванием в виде СиО объемным иодометрическим методом или колориметрическими методами с аммиаком или с K4pe( N)g [1] 12]. [c.47]

Олово. При объемном методе олово в солянокислом растворе восстанавливают (5П[у — 8п11) металлическим РЬ, Ре или N1 в атмосфере СО, и титруют иодометрическим методом. ГОСТ 1953-54 рекомендует осаждать Зп вместе с гидроокисью железа аммиаком и далее закончить определение объемным иодо-ыетрическим методом после восстановления А1 (мет.). [c.48]

Мышьяк. Определение мышьяка может быть произведено а) объемным иодометрическим методом после отгонки в виде АзС1з б) после выделения гипофосфитом натрия или в) колориметри-чески.ми методами. [c.48]

Метод отгонки состоит в растворении образца металла в кислотах (например, в серной). При этом химически связанный в стали азот переходит в аммонийную соль, количество аммиака в которой определяется путем перегонки раствора после обработки его щелочью, с последующим улавливанием аммиака в дистиллате титрованным раствором кислоты или определением его иодометрически или колориметрически. Этим методом не определяется механически включенный азот, а также азот, связанный с элементами, нитриды которых нерастворимы в кислотах (титан и др.). [c.54]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...