Диссоциация предел

Верхний предел перегрева расплава определяется интенсивностью его диссоциации и испарения, а также химическим взаимодействием с материалом контейнера и с кристаллизационной атмосфе- [c.52]

Ограниченная прочность химических связей обусловливает верхний предел колебательной энергии, которой могут обладать молекулы без разрушения связи. Поскольку колебательная энергия при нагревании возрастает, термическая стойкость зависит от величины энергии диссоциации различных связей. В табл. 2-1 приведены величины энергий некоторых характерных связей по данным работ (Л. 66, 67]. Несмотря на существующее разногласие между данными абсолютных значений энергий связи, которые отражает табл. 2-1, может быть установлен общий порядок расположения различных связей по термической стойкости. [c.32]

При определении термодинамических свойств перегретого водяного пара в области весьма высоких давлений и температур до р = 1000 кг см а t = 1000° С предположено, что установленные опытом законы в пределах исследуемых давлений до р = = 500 am п t = 600° С распространяются и на области более высоких температур, до таких значений температуры, при которых состояние пара претерпевает или фазовые изменения или имеет место влияние диссоциации водяного пара на кислород и водород. Нижней границей значений температур, при которых в области весьма высоких давлений заметно влияние фазовых изменений, принята температура t = 550° С. Верхней границей значений температур, за которой заметно влияние диссоциации при малых и средних давлениях пара, принята температура t = 1000° С. [c.34]

Степень диссоциации аммиака поддерживают в пределах 35—80%. [c.236]

Катионы Са и Mg , входящие в состав некарбонатной жесткости, слабокислотными группами не сорбируются, так как образование в фильтрате сильных кислот препятствует диссоциации слабокислотных функциональных групп. К моменту, когда ионы водорода в катионите будут израсходованы полностью, в фильтрате фиксируется вторичная гидрокарбонатная щелочность в пределах 0,4— [c.141]

Режимы и способы подогрева кокиля. Начальная температура кокиля во многом определяет качество получаемой отливки, а также стойкость стенок кокиля и его элементов (стержней, вкладышей). Необходимость предварительного подогрева кокиля обусловливается скоплением в нем (на холодных стенках, щелях по разъему, в вентах) водного конденсата, взаимодействие которого с расплавом при заливке может привести (в результате диссоциации воды) к взрыву и разрушению кокиля. В то же время холодный кокиль при заливке расплава подвергается максимальному по силе термическому удару, что также способствует разрушению литейной формы и ее элементов. Минимальная температура подогрева кокиля составляет 85—95 °С, а максимальная колеблется в пределах 115—475 С, что предотвращает недоливы и отбел чугуна. При перегреве кокиля в нем активизируются процессы коррозии, обезуглероживания, насыщения серой и роста чугуна при этом в отливках наблюдаются усадочные раковины, поры и повышенная ликвация. [c.338]

М. Максимальное влияние диссоциации газа на предельные законы лежит в пределах 25%. Для случая Рг = Рг 1 можно воспользоваться известной аналогией 4 = [c.65]

Скорость протекания аммиака должна быть такой, чтобы диссоциация аммиака была в требуемых пределах (табл. 175). [c.342]

Чрезмерное повышение степени диссоциации аммиака понижает предел выносливости. [c.350]

Из наиболее распространенных электролитов высшей степенью диссоциации обладает серная кислота при концентрации в пределах 7—8 моль/л. [c.24]

Рис. 1.38. а — Определение энергии диссоциации молекулы методом графической экстраполяции (заштрихованная площадь дает нижний предел Оо) б и в — фрагменты графиков, на которых значения АО отсчитываются от У + 7г и [c.85]

Высокая теплота адсорбции дает право считать, что процесс сопровождается большим изменением изобарного потенциала. Освобождение значительного количества энергии делает возможной диссоциацию молекул кислорода на атомы и адсорбцию их с образованием химических связей, что оказывается энергетически выгодным. При этом электроны металла оттягиваются к атомам кислорода, которые превращаются в отрицательно заряженные частицы, в пределе в анионы 0 . [c.81]

Низкомолекулярные органические кислоты вызывают коррозию. Натриевые соли имеют ясно выраженное защитное действие при условии, что константа диссоциации кислоты лежит в пределах 10- —10-8. [c.729]

Скорость, соответствующая числам М==5 и больше, при которых, во-первых, по-новому проявляется свойство сжимаемости воздуха — скачки уплотнения из прямолинейных, присоединенных к ЛА, становятся криволинейными, отсоединенными, что сказывается на величине сил давления и трения, действующих на поверхность ЛА, а значит и на аэродинамические характеристики его, и, во-вторых, в результате соударения с ЛА частиц воздуха и вызванного этим увеличения скорости хаотического движения их имеет место аэродинамический нагрев частей ЛА, а также наблюдается диссоциация и ионизация воздуха, что отрицательно влияет на аэродинамические характеристики и прочностные свойства ЛА Скорость, равная у поверхности Земли около 7,912 (8,0) км/с, при достижении которой ЛА превращается в искусственный спутник Земли. При этой скорости траектория (орбита), по которой движется ЛА (спутник), лежит еще в пределах земной атмосферы и земного притяжения, а космический корабль в своем движении будет описывать траекторию, близкую к эллипсу, с фокусом в центре Земли, и тем более вытянутую, чем больше начальная орбитальная скорость [c.125]

Четвертая стадия гидратации, до влажности, несколько превышающей соответствующую нижнему пределу пластичности , примерно определяемую максимальной влагоемкостью образца, характеризуется заполнением водой капилляров диаметром больше 3-10- м. Она характеризуется также заметным поступлением в поры глины части воды, связанной силовым полем ионного слоя вокруг глинистых частиц. Все больше увеличивается диссоциация глин на ионы, т. е. происходит отщепление ионов с поверхности кристаллической решетки глинистых частиц и ионы переходят в раствор пор. В диффузный слой воды вокруг частиц в свою очередь проникает часть воды путем осмоса , т. е. выравниваются концентрации за счет проникновения молекул воды из слоев с более низкой концентрацией обменных катионов, расположенных у поверхности частиц, в слои с более высокой концентрацией. При этой стадии гидратации порошок глинистого материала способен уже спрессовываться в пресс-форме при приложении давления. [c.246]

Азотирование производят для повышения твердости, износостойкости и предела выносливости сталей при этом также повышается коррозионная стойкость в атмосфере и водопроводной воде. При азотировании поверхность детали насыщается активным азотом, полученным при диссоциации аммиака [c.118]

Каждая сотая доля процента азота повышает предел прочности титана на 19,6 МПа и твердость на 59 МПа. При содержании 0,2% азота титан становится хрупким. Давление пара жидкого титана значительно выше упругости диссоциации соединений титана с кислородом и азотом, поэтому кислород и азот не удаляются из металла в процессе плавки. Упругость диссоциации, МПа, следующая 0,10 для TiO 10" для Т120з lO" для Ti02 и 1,17-10 для TiN. [c.301]

Если температура у стенки ниже предела диссоциации, то конценграция атомов равна нулю и теплообмен в рассматриваемом предельном случае термодинамического равновесия характеризуется молекулярной теплопроводностью. [c.702]

Электрофоретическое нанесение лакокрасочных материалов, растворимых в воде, представляет собой усовершенствованный способ погружения, недостатки которого устранены действием электростатического поля. Электрофорез основан на ориентированном перемещении коллоидных частиц в диэлектрической среде. При наложении электрического тока возникают два процесса. Первый — это электролиз, характеризующийся перемещением ионов, образовавшихся при диссоциации электролита. Второй — собственно электрофорез, т. е. движение коллоидных частиц под действием электрического поля в среде с высокой диэлектрической постоянной. Частицы в соответствии со своей полярностью движутся к одному из электродов. Отрицательно заряженные частицы движутся к аноду, т. е. к изделию. На аноде или в непосредственной близости от него происходит потеря электрического заряда и коагуляция частиц. Одновременно с электрофорезом происходит и электроосмос, т. е. процесс, при котором под действием разности потенциалов из лакокрасочного материала вытесняется диспергирующий агент, например вода, и слой загустевает. Технологическим достоинством этого способа является возможность обеспечения высокой степени автоматизации, при которой потери лакокрасочного материала не превышают 5%. Достигается равномерная толщина слоя, которую можно регулировать в пределах 8—45 мкм. Слой не имеет пор и видимых дефектов. Коррозионная стойкость его примерно в 2 раза выше, чем у лакокрасочных покрытий, полученных способом погружения. Линия, в которой использована такая технология, в основном состоит из оборудования для предварительной подготовки поверхности, оборудования для непосредственно электрофоретического нанесения, включая соответствующую промывку, и оборудования для предварительной и окончательной сушки лакокрасочного покрытия при температуре 150—220° С в течение 5—30 мин. Способ нашел применение в автомобильной промышленности, на предприятиях по производству мебели, металлических конструкций для строительства и в других областях. [c.87]

Механические свойства нелегированного титана. Прочностные и пластические свойства нелегированного титана определяются содержанием в нем примесей кислорода, азота и в меньшей степени углерода, железа и кремния. Особо чистый титан, полученный путем термической диссоциации его летучих соединений с йодом (йодидный титан), имеет предел прочности 25,6 кПмм , предел текучести (0,2%) 10,6 кПмм , относительное удлинение 72% (на расчетной длине 13 мм), поперечное сужение 86,2%. Содержание примесей в этом металле не превышало следующих пределов 0,01% Н, 0,001% N, 0,03% С, [c.180]

Механизм второй стадии химической реакции диссоциации N02 и рекомбинации 2N0 -02 значительно сложнее [1.58]. В работе [1.38] показано, что диссоциация N02 достаточно хорошо описывается эффективным уравнением 2N02ч=i 2N0 -02, и приведены новые константы скоростей химической реакции, полученные на основании многочисленных опубликованных работ по кинетике второй стадии реакции. Время установления равновесия второй стадии реакции в зависимости от давления и температуры может изменяться в широких пределах (10-3—10 с). [c.44]

На рис. 4.6 показано характерное распределение среднеинтегральных температур потока Т и поверхности теплообмена Гс в пределах выделенных областей, а также соответствующие стадии реакции диссоциации, протекающие в жидкой и паровой фазах. При этом предполагается, что реакция Ы204 2Н02 (Ь стадия) носит квазирав-новесный характер, а реакция 2М02ч 2Н0+02 (II стадия) существенно неравновесна [4.2]. [c.142]

Фазы F — однородные газообразные, жидкие или твёрдые части системы. Компоненты К — составные части (простые элементы или соединения), образующие вещества, из которых состоит система. Степени свободы L — условия (температура, давление, концентрации), которые в известных пределах можно изменять, не нарушая состояния равновесия (числа фаз) системы. Для систем, находящихся в состоянии равновесия, согласно правилу фаз Гиббса, L = К — F, где К — наименьшее число молекул, которыми может быть выражен химический состав любой фазы данной системы. Например, для реакции диссоциации известняка СаО + СО2 = = a Og+Q, по правилу фаз, К=2 (СаО и СО.2), F = 3 (известняк, известь и газ) и тогда Z, = 2 + 2—3 = 1. Таким образом, если, используя единственную степень свободы, задаться температурой, то давление (упругость диссоциации) углекислого кальция будет иметь строго определённое значение. Это следует также из того, что константа равновесия данной реакции Кр = Pqq. [c.166]

Растворимость мономерных форм кремниевой кислоты в воде и в водяном паре довольно хорошо изучена она изменяется в широких пределах в зависимости от та ких факторов, как модификация и величина частиц равновесной с водой твердой фазой, температура, рП раствора и т. 1П. Так, при Q0 °С растворимость крупных частиц кварца d = 50 мкм составляет 6 мг1кг, в то время как растворимость частиц диаметром 4 мкм в 5 раз выше, т. е. 30 мг1кг. Растворимость аморфной модификации кремниевой кислоты из-за хорошо развитой поверхности мало зависит от крупности частиц и уже при 20 °С составляет 100—170 мг кг. Константы диссоциации мета-кремниевой кислоты имеют порядок 10 i° и поэто- [c.96]

При добавлении в систему достаточного количества противоположно заряженных многовалентных ионов, способных к избирательной адсорбции на поверхности коллоидных частиц, может произойти перезарядка последних. Коллоидные частицы могут приобретать заряд не только в результате адсорбции ионов, но и вследствие собственной диссоциации. Содержащиеся в природных поверхностных водах тонкодисперсные частицы глины, близкие по размерам к коллоидным, и частицы гуминовых веществ амфотерны при одних значениях pH среды они диссоциируют как щелочи, при других, более высоких — как кислоты. Значение pH, при которых амфотерные вещества (амфолиты) не диссоциируют, называется изоэлектрически м. Для гуминовых веществ оно находится в пределах pH = 3,5- 4,5, для глин — около 5. Значения pH природных поверхностных вод заметно больше этих величин, поэтому глина и гуминовые вещества диссоциируют, как кислоты следовательно, их коллоидные частицы заряжены отрицательно ион водорода отделяется, остается отрицательно заряженный радикал [c.42]

Охлаждающей средой внутри котла служит вода и образующаяся в процессе парообразоваиия пароводяная смесь, температура которых котле при нормальных условиях его работы не превышает температуры кипения, соответствующей заданному давлению. Для применяемых в настоящее время давлений эта температура лежит р пределах 150-)-350°С. Для того чтобы охлаждение стенок котельных поверхностей нагрева было действенным и эффективным, внутри котла должно быть организовано интенсивное и устойчивое двшюение пароводяной смеси вдоль поверхностей нагрева, обеопечивающее непрерывность отвода тепла от стенок, отсутствие явлений местного застоя, перегрева и диссоциации пара и, соответственно, перегрева металла, его коррозии и т. п. [c.6]

В свободном виде — пластичный, очень мягкий серебристо-белый метал.11, быстро тускнеет на воздухе вследствие образования плёнки оксида и нитрида. При нормальной темп-ре устойчива модификация Л. с объёмно-центрированной кубич. решёткой с параметром а= = 0,35023 нйг, при темп-ре —195 С она переходит в модификацию, обладающую гексагональной решёткой. Плотность 0,539 кг/дм (наименьшая среди всех металлов). пл = 180,5 С, гкип = 1336,6 °С теплоёмкость — 24,85 Дж/(иоль-К), теплота плавления 3,0 кДж/моль, теплота испарения 133,7 кДш/моль. Характеристич. темп-ра 370 К. Вязкость жидкого Л. 0,5915 (при темп-ре 183,4 С) и 0,4548 мПа-с (при 285,5 Х), Газообразный Л. состоит из двухатомных молекул Li , межъ-ядерное расстояние в к-рых 0,2672 нм, энергия диссоциации 99,0 кДж/моль (О К). Коэф. теплопроводности 71 Вт/(мХ К) 0—100 С). Уд. сонротивление 0,0855 мкОм м (при О °С) ср. температурный коэф. сопротивлепия 4,5-10 . Л. парамагаитен, магн. восприимчивость +2,04-10 (при 20 °С). Тв. по Моосу0,6, по Бринеллю 5 МПа. Модуль упругости 5 ГПа, предел прочности при растяжении 115 МПа. [c.598]

Установлено, что из-за отсутствия тяжёлой частицы в экситоне (и соответственно больших амплитуд нулевых колебаний) связь экситонов в биэкситоне оказывается весьма слабой. По теоретич. оценкам, подтверждённым экспериментом, при различии масс электрона и дырки в пределах одного порядка энергия диссоциации биэкситона Этим обстоятельством объясняется то, что Э.-д.ж. в полупроводниках, в отличие от жидкого водорода, не является молекулярной жидкостью, а, подобно жидким щелочным металлам, имеет вид атомарной метал-лич. жидкости, в к-рой не существует ни экситонных молекул, ни экситонов, а электроны и дырки полностью делокализованы и свободны, подобно электронам в металлах. Они могут перемещаться независимо друг от друга внутри объёма, занимаемого Э.-д.ж., и покидают этот объём, если им сообщается дополнит, энергия, превышающая т. н. работу выхода. Кроме того, и электроны, и дырки оказываются вырожденными во всей области существования конденсированной фазы. Т.о., Э.-д.ж. является вырожденной двухкомпонентной ферми-жидкостью. Другим важным следствием отсутствия в Э.-д.ж. тяжёлых частиц является то, что такая жидкость не кристаллизуется, т. е. не [c.557]

Рассмотрим группу кривых, относящихся к М = 0. Они построены, для отношений температур стенки и набегающего потока (без диссоциации), равных 5, 1, 0,1 и 0,01. С уменьшением числа Кнудсена кривые Tw стремятся к этим пределам (скачок температур исчезает в сплошной среде). С увеличением числа Кнудсена все кривые стремятся к единице, т. е. температура газа около стенки приближается к температуре набегающего потока независимо от температуры поверхности. [c.46]

Соотношение ионных и молекулярных форм летучих щелочей и изменение степени диссоциации воды (электропроводности) достаточно подробно исследованы. Если признать, что пассивирующие возможности летучей щелочи связаны с концентрацией ионов аммония NH и гидроксила 0Н , то действенность любого способа пассивации амминами не выходит за пределы 270— 300 С [5]. [c.41]

Если в растворе количество отдельных электролитов превышает их предел растворимости, накипеобразование протекает с определенным проявлением цикличности. В частности, на поверхности нагрева из ионов ДЭС возникает кристаллический слой. Однако при поверхностном кипении нет условий для возникновения ЭП и неподвижного ПСБ. Паровые пузыри постоянно перемешивают ПСБ, и он не имеет ярко выраженного электроней-трального состава. Помимо частиц коагеля и геля, в нем имеется множество мицелл, ионов, кристаллических образований и т. п. Поэтому хотя паровые пузыри стимулируют отложение электролитов в накипь, это не означает, что в таких растворах наступает усиленное отложение в накипь только веществ ионной диссоциации. Паровые пузыри, сдвигая ионы ДЭС, одновременно с этим разрушают барьер на пути электронейтральных частиц к теплообменной поверхности. Это, а также неупорядоченность ПСБ приводит к защемлению органических и минеральных электронейтральных частиц в торосах кристаллов, которые возникают вокруг контактных пятен паровых пузырей. Поэтому образующаяся накипь состоит из электролитов, коагелей, гелей и студней. Она получается рыхлой, ее кольца могут превышать толщину граничного слоя несмотря на то, что для таких растворов толщина последнего значительно больше, чем у растворов ионной структуры. В этом случае на отложения действует гидродинамика потока и они могут разрушаться. [c.62]

Л. И. Долматова и К. Б. Лебедев [159, с. 84] также проводили систематические исследования возможности извлечения мышьяка из сточных вод. Установлено, что из растворов пятивалентного мышьяка последний катионитами в пределах рН = 1- 13 не сорбируется, т. е. катионные формы мышьяка в этих условиях отсутствуют. Из кислых растворов обычными смолами мышьяк (V) практически не сорбируется ввиду слабой диссоциации мышьяковистых соединений. Наиболее высокие результаты по сорбции мышьяка (V) получены в нейтральных растворах в солевой форме емкость обычных смол по мышьяку составляет 50—60 мг/г. По уменьшению сорбционной емкости исследуемые аниониты могут быть расположены в следующий ряд АНС> >АНКБ-1(РеЗ+, С1-)>АНКБ-7(РеЗ+, h) >АН-31 АВ-16Г> > АН-21 >АН-22>АВ-17>ЭДЭ-10П>АН-35> АН-66. [c.283]

Керамические порощки получают как традиционными методами — синтезом из простых веществ, карботермическим синтезом, так и самораспространяющимся высокотемпературным синтезом (СВС), плазмохимическим и растворным синтезом, диссоциацией сложных соединений и электролизом. Размер частиц порошков находится в пределах от 20 нм до 500 мкм. Форма частиц порошков губчатая, осколочная, округлая, ограненная, изометрическая, волокнистая. Порошки получают с кристаллической и аморфной структурами. [c.138]

В области диссоциацио 1ного предела кривая потенциальной энергии молекулы Нг расположена выше, чем у Ог, а в области мини.мума они совпадают. [c.111]

Опыты по наблюдению кинетики процесса окисления во времени показали, что рост окалины на всех сталях при всех исследованных тe иIepaтypax протекает по параболическому закону --= кх, показатель которого п И3]меняется в довольно широких пределах (от 4 до 1,5) с температурой опыта. Закон изменения показателя п с температурой для каждой стали нарушается, как правило, в районе температур, соответствующих изменениям, происходящим в стали и в прилегающем к ней слое окалины появление в окалине вюстита, эвтектоидное, магнитное и аллотропическое превращения в стали, заметная диссоциация окисла а-РегОо. [c.51]

При излишне большой концентрации ионов 0Н диссоциация гидратированных молекул обескремнивающего реагента оказывается подавленной и условия сорбции кремнекислых соединений ухудшаются. При еще большой концентрации ионов ОН происходит растворение ранее поглощенных шламом кремнекислых соединений. Оптимальное значение величины pH несколько различно для разных исходных вод опо меняется для воды одного и того же источника по времени года и должно быть найдено опытн.ым путем. Оптимальная величина pH обычно лежит в пределах 10,1—10,3 и в отдельных случаях достигает значения 10,4. [c.448]

Температурный интервал диссоциации магниевого компонента доломита находится в пределах 600—750° С, а температурный интервал диссоциапии кальциевого компонента доломита находится в пределах 700-900° С. [c.473]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...