Реакция диссоциации

При расчете изменений стандартных изобарно-изотермических потенциалов образования труднорастворимых в воде окислов металлов из значений произведений растворимости этих окислов следует учитывать реакцию диссоциации окисла [c.27]

Определить, в каком направлении будет происходить реакция диссоциации, если взять 1 моль СО2 I моль СО 1 моль О2 (2п = 3) [c.272]

Пример. В качестве иллюстрации рассмотрим происходящую при постоянных давлении и температуре реакцию диссоциации водяного пара Н2О, в результате которой образуются водород и кислород [c.494]

Конкретный вид функций Ft определяется характером рассматриваемых реакций (диссоциация, рекомбинация, ионизация, возбуждение внутренних степеней свободы) и кинетикой этих реакций. [c.37]

Рис. 11-1. Константы равновесия для реакций диссоциации.

Например, для реакции диссоциации типа А2=2А, [c.244]

Второй член в квадратной скобке уравнения (11-85) представляет собой вклад химической реакции в коэффициент термического расширения химически реагирующей идеально-газовой смеси. Этот вклад отличен от О только при Ап О. Знак этого дополнительного члена определяется знаком Ап и Qp. Для реакции диссоциации А/г>0 и Qp>0, что приводит к возрастанию коэффициента термического расширения химически реагирующей смеси по сравнению с системой постоянного состава. [c.246]

Бурное развитие самолетной и ракетной техники стимулировало интенсивные исследования процессов тепло- и массообмена при больших и особенно при сверхзвуковых скоростях полета. Исследовать и рассчитывать такие процессы трудно, так как они осложнены влиянием существенного нагрева от трения, химических реакций, диссоциации и т. д. Поэтому этим процессам уделено большое внимание. [c.3]

Без учета энергии образования дефекта упаковки эта реакция диссоциации идет с уменьшением энергии [c.78]

Тонкие слои из газовой н паровой фазы наносят на подложку. В первом случае элемент пленки высаживают на поверхность в результате реакции диссоциации химического соединения, в котором связан элемент при высоких температурах, или вследствие реакции восстановления химического соединения наносимого элемента. Тонкий слой из паровой фазы получают путем сублимации элемента в условиях вакуума и последующего его осаждения на подложку. Тонкие слои полупроводникового материала можно наносить также в вакууме в изотермических условиях при переносе парообразного вещества на близкие расстояния. Этот способ основан на разнице скоростей испарения и взаимной диффузии наносимого элемента и материала подложки. [c.287]

В случае реакции диссоциации отношение числа распавшихся молекул (или молей) данного соединения, имеющихся в смеси, к полному числу молекул (или молей) этого соединения (в распавшемся и не-распавшемся состояниях, т. е. в состоянии до распада), называется степенью диссоциации х. Если обозначить общее число молей соединения (до диссоциации), в частности водяного пара в рассмотренном выше примере, через п и степень диссоциации его при данных условиях через х, то в равновесной смеси будет иметься (1—х)п молей [c.315]

Вследствие высокой температуры горения СО2 и Н2О частично диссоциируют, в результате чего часть выделяющегося при горении тепла будет затрачиваться на диссоциацию и суммарный тепловой эффект реакции уменьшится по сравнению с Qp указанной реакции. Реакции диссоциации происходят г о уравнениям [c.316]

Из-за малости л, I/ и 2 величина п может быть принята равной 25,8 кмоль. Применим к каждой из реакций диссоциации закон действующих масс. Учитывая, что молярная концентрация каждого из газов пропорциональна парциальному давлению его, получаем [c.317]

Пусть уравнение реакции диссоциации имеет вид 2Ч< -4- В" [c.197]

Рнс. 15-1. Области реакций диссоциации и ионизации воздуха в зависимости от давления и температуры. [c.350]

Но чтобы все шло согласно задуманному плану, температура в слое не должна превышать 850—900 °С, поскольку уже при 900—950 °С становится заметной обратная реакция — диссоциация сульфата кальция [c.194]

Обычно в практике углеродистые и низколегированные стали применяются в водородсодержащих средах до температуры 200- 00. При высоких давлениях и температуре ниже 300 термодинамические условия протекания реакции диссоциации цементита [c.132]

АН— теплота реакции диссоциации, Дж/кг /г — высота, м [c.5]

Изменение свойств теплоносителя от температуры и давления, а также наличие химических реакций в потоке теплоносителей при неизотермическом течении, реакций диссоциации и рекомбинации оказывают существенное влияние на процессы теплообмена. Основными причинами такого изменения является искажение профилей массовой скорости и коэффициентов турбулентного переноса тепла. В теплоносителях, в которых возможны процессы как диссоциации, так и рекомбинации, а также при наличии других химических реакций влияние неизотермичности проявляется и в результате изменения эффективной теплоемкости потока По сечению. [c.103]

В ИВТ АН СССР Б. С. Петуховым с сотр. [3.16, 3.26, 3.27] выполнено исследование теплообмена при нагреве четырехокиси аз ота в трубе в широком диапазоне изменения определяющих параметров Г = 320—870 °К, Гс=343—973°К, Р = 3—45 бар, Re= (2,5—25) 10 . Таким образом, исследованиями охвачен диапазон температур, соответствующих первой и второй стадиям реакции диссоциации и промежуточной области. [c.61]

Теплообмен при протекании в потоке первой стадии реакции. Проведенные эксперименты [3.28] подтвердили доминирующее влияние химической реакции в теплоносителе на интенсивность теплообмена. В исследованном диапазоне параметров полученные значения коэффициентов теплоотдачи до 7—8 раз превышают а/, рассчитанные по замороженным свойствам при тех же параметрах. Максимумы теплоотдачи соответствуют максимальным значениям эффективных теплопроводности и теплоемкости, минимальные величины коэффициентов теплообмена — переходной зоне между первой и второй, стадиями реакции диссоциации, где эффективные физические свойства приближаются к замороженным значениям. Гидродинамический режим течения оказывает существенное влияние на теплообмен (так же, как и для инертных газов). В качестве примера на рис. 3.1, а показано изменение по длине трубы температуры газа и стенки, а также вычисленного по экспериментальным данным числа Nua. Для сравнения показаны графики изменения Nu/, полученные при расчетах по замороженным свойствам. [c.65]

Для двухкомппнентной смеси наглядное представление о составе дает степень диссоциации о.. На рис. 9.2 показана зависимость а = / (Г, р) для реакции диссоциации водорода [c.365]

Коэ4 ициенты зависимости (9.52) можно выявить с помош,ью формул (9.41) и (9.51), одна из которых определяет величину а /а , а вторая — величину Le. Эта зависимость, выявленная на основе расчетной оценки величин J k и p J -p для реакций диссоциации [c.373]

Схема содержит три реакции диссоциации (1), (2), (3) и две обменные реакции (4), (5). Влияние реакции (6) оказалось более существенным, чем считалось ранее. Вклад реакции (6) может быть значительным при расчете скорости образования N0 за ударной волной. Кинетика реакций (I)— (6) продолжает оставаться предметом пптенспвпых нссладо-ваний. [c.60]

Таким образом, определение полей термодинамических величин для невязких течений газа с учетом химических реакций диссоциации и ионизации представляет собой весьма важную задачу. Аналогичные задачи возникают при исследовании высокоэнтальпийных течений газа в реактивных двигателях, при решении некоторых задач ядерной энергетики (диссоциирующие теплоносители) и химической -ех-нологии. [c.356]

ЕДИНИЧНЫЕ И ЧАСТИЧНЫЕ ДИСЛОКАЦИИ В Г. п. у. и О. Ц. К. РЕШЕТКАХ. Плоскостью плотнейшей упаковки г. п. у. кристаллов является чаще всего базисная плоскость с расположением атомов в каждом слое аналогично г. ц. к. кристаллу (см. рис. 35,6), но с чередованием слоев АВАВАВ... (см. рис. 7). Минимальный единичный вектор этой решетки а/3 <[12Г0]>, его модуль равен а. Дислокационная реакция диссоциации единичной дислокации на две частичные дислокации Шокли при расположении векторов Бюргерса аналогично рис. 35,6 записывается так (а/3) [1210] = (а/3) [0П0]+(а/3)[Г100]. [c.78]

При скоплении ионов водорода вблизи дефектов структуры становятся возможными и процессы их ионизации со значительным увеличением объема газа и, следовательно, резким увеличением давления в наиболее слабых элементах кристаллической решетки и созданием условий для развития поверхностных тренщн. Механизм процесса на-водороживания сталей связан с тем, что химическое сродство водорода к углероду может приводить к восстановлению карбидных фаз углеродистых сталей. При высоких давлениях водорода и температурах 200-600 С создаются благоприятные термодинамические условия для реакции диссоциации цементита и обезуглероживания стали [c.61]

При реакции диссоциации правая часть уравнения реакции имеет один член С — диссоциирующее вещество. Следовательно, степень диссоциации является степенью превращения диссоциирующего вещества в реакции диссоциации (а = хс). Поэтому, по аналогии с [c.195]

Перенос теплоты в системе диссоциирующими теплоносителями осуществляется не только за счет молекулярной теплопроводности газа, но и в результате химических реакций. Дополнительный отвод теплоты с тепловыделяющих поверхностей происходит благодаря ее поглощению на реакции диссоциации охлаждаясь в теплообменнике, газ ассоциирует с выделением поглощенной теплоты. [c.272]

В диссоциирующем газе тепло переносится, кроме молекулярных и турбулентных процессов (как в обычном газе), еще и за счет переноса и поглощения энергии диссоциации, что приводит к увеличению теплоотдачи. Если скорость химической реакции диссоциации и скорость уноса продуктов диссоциации соизмеримы, течение называется неравновесным, если скорость диссоциации много больше скорости унрса—равновесным. Если скорость диссоциации много меньше скорости уноса — замороженным. В последнем случае газ ведет себя как смесь газов, в которой отсутствуют химические реакции, и расчеты теплоотдачи проводятся по формулам гл. 4. [c.107]

Как указывалось выше, в зависимости от температуры в газовой фазе системы N2O4 протекают две обратимые реакции диссоциации (1.1) и (1.2). Степень диссоциации N2O4 и NOj в зависимости от Т и Р показана на рис. 1.2. Как видно из рисунка, при 7 <400°К [c.12]

Жидкая четырехокись азота—диссоциирующая жидкость, в которой до Тс Тщ, проходит лишь первая стадия реакции диссоциации N2045=i 2N02, что позволяет для обычных условий конвективного теплообмена использовать эффективные свойства, считая состояние жидкости химически равновесным. Поэтому нами с целью обобщения опытных данных были рассмотрены расчетные зависимости, составленные для газов и капельных жидкостей, в которых тем или иным способом учитывается влияние переменных физических свойств. В частности, была произведена обработка данных по формулам [c.46]

В неизотермическом потоке диссоциирующей четы-рехокиси азота образуются поля концентраций компонентов системы наряду с полями скоростей и температур. При течении в обогреваемом канале у стенки повышается содержание компонентов с меньшим молекулярным весом (в соответствии с реакциями диссоциации), а в ядре потока — более тяжелых компонентов. В случае охлаждения у стенки повышается концентрация тяжелых компонентов. Различие концентраций компонентов у стенки и в ядре потока приводит к переносу массы путем концентрационной диффузии. Одновременно с диффузионным происходит и турбулентный перенос массы, зависящий от характеристик течения. Так как массоперенос осуществляется в неизотермическом потоке, процесс сопровождается протеканием экзо- и эндотермических реакций. Так, например, в условиях нагрева молекулы с большим молекулярным весом переносятся к стенке, где диссоциируют с поглощением теплоты реакции на более легкие компоненты, которые, перемещаясь в ядро потока, рекомбинируют с выделением теплоты реакции. В связи с высокими значениями теплоты реакций реакционная составляющая суммарного коэффициента теплообмена в системе N2O4 может в несколько раз превышать уровень теплообмена в химически инертной смеси данных компонентов. [c.49]

Строгое теоретическое решение задачи тепло- и мас-сообмена при наличии химических реакций, особенно протекающих с конечными скоростями, чрезвычайно затруднено из-за необходимости учета взаимосвязанных процессов теплопередачи, диффузии и химических реакций, протекающих в условиях значительных градиентов температур, концентраций и скоростей. Поэтому во всех теоретических работах используются те или иные допущения, связанные с упрощением физической картцны процесса или математического решения. Обычно принимаются скорости химических реакций очень малыми (что позволяет считать поток химически замороженным) или бесконечно большими (система находится в равновесии) принимается постоянство физических свойств вещества или упрощенные зависимости свойств от определяющих параметров. Однако такой подход к анализу теплообмена в реальных аппаратах в ряде случаев неприменим, так как времена пребывания газа в каналах реактора и теплообменных аппаратов при параметрах второй стадии реакции диссоциации соизмеримы с временами химической релаксации. [c.50]

На основе разработанной Б. С. Петуховым и В. Н. Поповым методики расчета и обобщения данных по теплообмену и коэффициенту сопротивления при турбулентном течении газа с переменными физическими свойствами и при равновесной диссоциации [3.6—3.8] В. Н. Поповым и Б. Е. Хариным [3.9] выполнен теоретический расчет местных значений чисел Нуссельта и коэффициента сопротивления при турбулентном течении четырех-окиси азота при равновесном протекании первой и второй и замороженной второй стадий реакций диссоциации. [c.53]

В дальнейшем Д. Мэзоном совместно с М. Кэллагэ-ном [3.20, 3.21] были выполнены экспериментальные исследования гидродинамики и теплообмена в круглой трубе и при течении между охлаждаемыми или нагреваемыми пластинами. Опыты проводились в условиях протекания первой стадии реакции диссоциации и давлении, близком к атмосферному. Приняв в качестве движущей силы теплопередачи разность энтальпий у стенки и в ядре потока q =of(h —K). модифицированное число Нуссельта ими было представлено в виде [c.58]

Опытные данные по теплоотдаче в условиях равновесного протекания первой стадии и замороженной второй стадии реакции диссоциации обрабатывались в виде отношения числа NUg, определенного экспериментально, к числу Nuo , рассчитанному по формуле из [3.6]. При обработке опытных данных при первой стадии реакции использовались эффективные свойства (Сре и Я ), при замороженной второй стадии — соответственно pf и Я/. Анализ опытных данных и результаты расчета [3.9] показали, что отношение Nug/Nuo изменяется обратно пропорционально Ср Ср, где Ср = (Лд — hj,)l(T — Т). Поэтому если определить коэффициент теплоотдачи в виде = qj( — ) и ввести число Стэнтона St = а /ру = qjih — К) Р > то теплоотдача будет описываться уравнением [c.62]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...