Устойчивые (стабильные) превращения

Несколько иначе производится термическая обработка жаропрочных аустенитных сталей. После закалки этих сталей производится отпуск, который обычно применительно к этим сталям называется стабилизирующим или просто стабилизацией. Длительный стабилизирующий отпуск в течение нескольких часов производится при температурах 600—850°, превышающих на 100—150° рабочие температуры. При стабилизации происходит выделение из аустенита высокодисперсных частиц карбидов и других химических соединений, которые затрудняют сдвиги в зернах аустенита и тем самым упрочняют их. Процесс стабилизации жаропрочных аустенитных сталей подобен старению алюминиевых сплавов (см. параграф 19). Превышение температуры стабилизации по сравнению с рабочей температурой необходимо для того, чтобы процессы выделения карбидов и их коагуляция закончились полностью до начала работы стальной детали и чтобы при ее работе никаких структурных превращений в стали не происходило. Термической обработкой создается устойчивая (стабильная) структура. Поэтому и отпуск в этом случае называется стабилизирующим. [c.188]

Здесь аустенит — раствор углерода в -железе — является равновесным выше точки Al. Если при охлаждении ниже точки Аг превращение совсем не начнется, то получим неравновесный, переохлажденный аустенит. Такой аустенит фиксируется, но только на более или менее короткое время, зависящее от того, до какой температуры переохлажден аустенит. Если эго переохлаждение незначительно,—температура немного ниже Аг (близка к 723°), аустенит претерпевает указанное перлитное превращение полностью и получается состояние, которое рассматриваем как равновесное — стабильное, со структурой перлита, в котором обе равновесные фазы — феррит и цементит — явно различимы под оптическим микроскопом (хотя бы и при большом увеличении) и структура перлита остается неизменяемой с течением времени, т. е. устойчивой (стабильной). Такое состояние распада аустенита при небольшом его переохлаждении рассматриваем как указанное выше ( 86) предельное состояние равновесия, получаемое при отжиге стали в связи с медленным охлаждением. [c.212]

Превращения при отпуске закаленной стали. Отпуском называется нагрев закаленной стали до температуры ниже критической точки Ас (723°) с последующим охлаждением. Целью отпуска является частичное или полное устранение внутренних напряжений, снижение твердости и повышение вязкости. Отпуску подвергается закаленная сталь со структурой тетрагонального мартенсита и остаточного аустенита. Находясь в напряженном и неустойчивом состоянии, закаленная сталь стремится к своему устойчивому стабильному состоянию, т. е. к превращению мартенсита и остаточного аустенита в феррито-цементитную смесь. Такое превращение. [c.234]

Изменение структуры при отпуске. Находясь в напряженном и неустойчивом состоянии, закаленная сталь стремится к своему устойчивому стабильному состоянию, т. е. к превращению мартенсита и остаточного аустенита в феррито-цементитную смесь. [c.31]

Стабильные и нестабильные ядра. Не всякое атомное ядро, состоящее из протонов и нейтронов, удерживаемых ядерными силами притяжения, может существовать неограниченно долго. Многие атомные ядра оказываются способными к самопроизвольным превращениям в другие атомные ядра. Устойчивыми являются лишь те атомные ядра, которые обладают минимальным запасом полной энергии среди всех ядер, в которые данное ядро могло бы самопроизвольно превратиться. [c.321]

Известные в наше время атомные ядра можно разделить на две группы 1) стабильные (устойчивые) ядра и 2) нестабильные (радиоактивные). Стабильные ядра — это такие ядра, для которых спонтанный распад и превращения являются энергетически невозможными. В реально существующих стабильных ядрах обычно число нуклонов одного сорта находится в определенном соотношении с числом нуклонов другого сорта. Так, например, в стабильных ядрах при у4 < 36 число нейтронов и протонов примерно одинаково, а нейтронный избыток (изотопическое число) --- 1/2 N — Z) [c.98]

Кремний способствует выделению углерода в соответствии со стабильной системой железо—графит незначительно изменяет характер превращений по сравнению с превращениями в соответствующих марках углеродистой стали несколько повышает устойчивость аустенита в перлитной и особенно в средней области понижает чувствительность к закалке и повышает устойчивость против отпуска кремнистая сталь отличается особым видом устойчивости против отпуска (например, в закаленной стали с 2% кремния и 0,6% углерода игольчатая ориентировка структуры, напоминающая исходный мартенсит, сохраняется после отпуска при 500 С, в то время как в углеродистой стали после отпуска при той же температуре игольчатой ориентировки совершенно не наблюдается) повышает сопротивление износу, что ухудшает обрабатываемость конструкционной стали особенно при сверлении стабилизирует аустенит повышает упругость стали. Практически не растворяется в цементите [c.22]

Химическая стабильность — окисление масла и металла в тонких слоях. Факторы устойчивости смазочных слоев во времени (а следовательно, и надежности узла трения) не ограничиваются их молекулярно-поверхностными свойствами. Не менее существенное значение имеет химическая стабильность. Однако поверхность раздела фаз оказывает влияние на кинетику химических превращений масел. [c.106]

Кинетика фазовых переходов, так же как и кинетика любых иных явлений, выходит за рамки собственно квази-стационарной термодинамики. В вопросах изменения агрегатных состояний термодинамика ограничивается рассмотрением равновесных систем, которые включают в себя уже сформировавшуюся новую фазу. Сам же ход формирования как микро-, так и макроскопических частиц вновь образующейся фазы, их роста и накопления остается за пределами анализа. В границах термодинамических представлений, как указывает Я- И. Френкель [Л. 50], под температурой агрегатного перехода (при заданном давлении) понимается не та температура, при которой фактически начинаются фазовые превращения, а та, при которой микроструктурные изменения, приводящие к возникновению новой фазы, прекращаются и система приходит в стабильное состояние. Очевидно, что и в стабильной системе изменение количественного соотношения между газообразной и конденсированной фазами возможно лишь при некотором нарушении взаимного равновесия элементов системы. Квазистационарная термодинамика допускает такие отклонения, однако каждое из них должно быть исчезающе мало. Это означает, что изменения макроскопического масштаба могут происходить лишь на протяжении бесконечно больших отрезков времени, во всяком случае по сравнению со временем восстановления нарушенного равновесия. В действительности же, как это отмечалось ранее, в быстротекущих процессах (например, при движении в условиях больших продольных градиентов давления) скорость изменения состояний среды, вызываемая внешними воздействиями, оказывается вполне сопоставимой со скоростью развития внутренних процессов, ведущих к восстановлению равновесия системы. Следует отметить, что особенно значительные нарушения равновесного состояния происходят в период зарождения новой фазы и начала ее развития. Мы здесь рассмотрим некоторые элементы процесса формирования конденсированной фазы, во-первых, ввиду его большого практического значения, во-вторых, для того, чтобы несколько осветить физическую картину явлений, приводящих в конечном счете к термодинамически устойчивому двухфазному состоянию. [c.121]

Так, согласно Захарову и Максимовой [242], облучение сплава Fe— Ni — Mn дозой нейтронов, равной 6,5-10 приводило к понижению М- с —15 до —36° С, по-видимому из-за возникновения несовершенств, препятствующих превращению. Последующий нагрев такого сплава приводил вначале (при 200 С) к понижению Мн, вероятно, из-за того, что устранялись менее стабильные дефекты однако еще оставались дефекты, затрудняющие превращение. По-видимому, при дальнейшем нагреве уничтожаются и более устойчивые дефекты, препятствующие превращению, и повышается (рис. 120). [c.264]

Релаксация упругой энергии осуществляется образованием сетки дислокаций в обеих фазах вблизи поверхности раздела. В результате возникает стабильная система (когерентные участки + сетки дислокаций), устойчивость которой определяется степенью релаксации упругой энергии [ 22]. Поскольку когерентные участки сопряженных фаз легко подвижны, подвижность такой системы определяется подвижностью сетки меж-фазных дислокаций. Если для перемещения границы достаточно скольжения межфазных дислокаций, вся граница в целом способна к консервативному перемещению. Этот случай реализуется при мартенситных превращениях. [c.24]

Снижение температуры ТЦО до 650 °С, 1 ч (см. рис. 6.2-6.5) приводит к суммарному увеличению количества а-фазы с 10 до 30 % и остаточного аустенита с 18 до 55 % после девяти циклов с одновременным снижением начала (М ) а - у-превращения (см. рис. 6.3-6.5). Увеличение образования стабильных а- и у-фаз при ТЦО уменьшает объем МСС (с 70 до 15%), претерпевающей а - у-превращение (см. рис. 6.3). Двухфазная структура после ТЦО с 923 К, 1 ч устойчива (см. рис. 6.6) и расширяет область а - у-превращения при последующем нагреве под закалку. [c.165]

Термическая стабильность АМС. Поскольку АМС находятся в неравновесном состоянии, при нагревании, как только атомы их компонентов приобретают достаточную подвижность, в них происходят превращения, связанные с переходом в более устойчивое состояние. Критерием стабильности АМС является температура, при которой становится заметным изменение каких-либо свойств. При определении термической стабильности АМС наиболее часто используют методы дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) и дифференциального термического анализа (ДТА), посредством в которых определяют температуру начала выделения тепла при нагревании сплава с определенной скоростью. Аналогично используют измерение электросопротивления или дилатометрию. При таких методах температура начала превращения зависит от скорости нагрева. Часто термическую стабильность оценивают также по времени, которое проходит до начала превращения при изотермических отжигах или при изохронно-изотермических отжигах. Поэтому все находимые различными методами критерии стабильности являются условными и требуют оговорки об использованном способе их определения. Вместе с тем все методы дают одну и ту же последовательность при определении температурной стабильности АМС различных составов. [c.404]

Таким образом, если при перлитном превращении образуется система (феррит, цементит), находящаяся в устойчивом термодинамическом равновесии (т. е. стабильная система фаз), обладающая минимумом свободной энергии, то при мартенситном превращении образуется термодинамически неустойчивая (т. е. метастабильная) фаза, имеющая меньший по сравнению с аусте-нитом запас свободной энергии. [c.11]

Причиной такого различия в изменении прочностных свойств после различных видов обработки может быть неодинаковая устойчивость 0-фазы к превращению в равновесное состояние. Действительно, если после ВТМО и серийной обработки дифракционные линии от 0-фазы исчезают на рентгенограмме после 24—28 ч нагрева при 150 °С, то после обработки в режиме СП линии, принадлежащие 0-фазе, сохраняются вплоть до 100 ч старения (см. рис. 59), т. е. 6-фаза, образующаяся при СПД, представляет собой более стабильный структурный элемент, чем после ВТМО и серийной обработки. [c.150]

В классической теории зародышеобразования (разд. 2.1) обычно рассматриваются флуктуации первого из указанных выше типов, и любая система в достаточно малых объемах считается устойчивой относительно таких флуктуаций. Причина этого обычно объясняется следующим образом при фазовых превращениях отрицательному по знаку изменению свободной энергии, обусловленному образованием некоторого объема более стабильной фазы (или фаз), противостоит положительное по знаку изменение свободной энергии, происходящее вследствие появления новой поверхности раздела фаз. По мере уменьшения объема претерпевшей превращение области положительная поверхностная энергия должна в конце концов превысить выигрыш в свободной энергии, пропорциональный объему зародыша. Понятно, что эти макроскопические концепции не вполне применимы к зародышам, содержащим небольшое число атомов, и такое деление на объемную и поверхностную энергию совершенно произвольно. Тем не менее подобный формализм оказывается полезным, хотя используемые при этом параметры, такие, как поверхностная энергия, нельзя приравнивать к соответствующим макроскопическим свойствам. [c.228]

Зарождение в процессах выделения и подобных им превращениях часто начинается главным образом на границах зерен или дислокациях. О причинах этого мы говорили выше при рассмотрении гетерогенного зародышеобразования (разд. 2.2), однако Б данном случае имеются еще дополнительные причины, объясняющие, почему такие места особенно благоприятны для зарождения. В частности, это связано с тем, что растворенные атомы имеют тенденцию к сегрегации на границах зерен и дислокациях даже тогда, когда основной объем исходной фазы является устойчивым (см. ФМ-3, гл. I, разд. 6.1) если же исходная фаза становится мета-стабильной, эта тенденция заметно возрастает. Этот эффект особенно ярко выражен в случае примесей внедрения, которые сильно взаимодействуют с дислокациями. Так, например, электронномикроскопические и кинетические исследования выделения углерода в а-железе в интервале температур 0—170° С указывают, что часть избыточного углерода сегрегирует сначала к дислокациям и что зарождение дискретных частичек карбидной фазы происходит благодаря флуктуациям концентрации углерода вдоль дислокаций. Лишь впоследствии эти частицы растут за счет атомов углерода, поступающих непосредственно из объема матрицы (а-железа). [c.255]

Для большинства сплавов максимальное упрочнение создается, когда в структуре отсутствуют некогерентные выделения. Существуют три возможных варианта образования более стабильных выделений, а именно прямое превращение менее устойчивых в более стабильные, а также независимое зарождение и рост стабильных фаз. При этом образование более стабильных фаз сопровождается одновременным растворением менее устойчивых. [c.10]

Находяш,аяся в порах и на поверхности изделий вода, а также образовавшийся при впуске пара конденсат растворяют часть извести и кремнезема и в результате их взаимодействия в жидкой фазе начинает образовываться гидросиликат кальция, который выпадает из раствора, как менее растворимый по сравнению с исходными реагирующими компонентами. При данной температуре гидротермальной обработки каждый гидросиликат может быть устойчив лишь при определенной концентрации окружающего его раствора. Изменение состава жидкой фазы приводит к превращению ранее стабильного гидросиликата в другой, устойчивый в жидкой фазе изменившегося состава. [c.108]

К первой группе относят -стабилизаторы — элементы (из металлов алюминий), повышающие стабильность -модификации титана. Ко второй относят р-стабилизаторы — элементы, повышающие устойчивость р-модификации титана. Последние, кроме того, разделяют на две подгруппы — элементы, претерпевающие эвтектоидное превращение, и элементы, изоморфные р-титану. К первой подгруппе из металлов относят Мп, Ре, Сг, N1, Си, У, [c.63]

Таким образом, прослеживается следующая закономерность [221] при малой скорости нагрева преобладает диффузионный механизм превращения и образуется устойчивый (стабильный) аустенит при умеренной—получится и устойчивый, и неустойчивый (метастабильный) аустенит в силу действия одновременно двух различных процессов — диффузионного и бездиффузионного. Однако при этом та часть аустенита, которая возникает по бездиффузиоЦному механизму, не может быть устойчивой в межкритическом интервале температур, так как температура (поглощенная энергия) малоуглеродистого аустенита ниже равновесной. Такой аустенит является неустойчивым. Неустойствость аустенита в межкритическом интервале температур свидетельствует о том, что в нем углерода меньше, чем это требуется при диффузионном механизме пре- [c.13]

Кремний, обладая сильным графитообразующим действием, способствует в чугуне образованию фаз устойчивой стабильной системы. Практически увеличение содержания кремния в чугуне играет такую же роль, как замедление скорости охлаждения. При средних содержаниях кремния (1,3—1,8%) в чугуне его влияние сильно сказывается в верхнем интервале (эвтектическое превращение), вызывая образование графита, а при большем содержании (2,5—3,0) — в нижнем критическом интервале эвтектоидного превращения, способствуя образованию феррита. [c.123]

Коррозионное растрескивание ускоряется при недостаточной стабильности аустенита в отношении 7 а -превращения. Поэтому увеличение устойчивости аустенита относительно мартен-снтного превращения достигается увеличением содержания а с-теннтообразующих элементов, что приводит к повышению сопротивления коррозионному растрескиванию. [c.496]

Атомные ядра, для которых не выполняются условия (III.23), (III.26), (III.28), являются стабильными по отношению к р-распаду. Такие ядра на плоскости N, Z занимают неширокукз дорожку. Линии, отделяющие область р-устойчивых ядер от области Р-не-устойчивых ядер, называются кривыми Р-стабильности (см. 23). Известны следующие виды ядерных превращений ядерные превращения с испусканием а-частицы ядерные превращения, приводящие к делению ядра на два осколка [c.102]

На рисунке 61 изображены схемы последовательных превращений во всех четырех радиоактивных семействах. По оси абсцисс отложены зарядовые числа Z, а по оси ординат — массовые числа ядер А. В представленной схеме а-распад ведет к смещению влево на два интервала и вниз на четыре интервала, (i-распад ведет к сдвигу по горизонтали направо на один интервал. Семейство урана начинается изотопом и заканчивается стабильным изотопом RaG (старое название), т. е. свинцом РЬ . Семейство тория начинается торием и заканчивается устойчивым изотопом ThD (старое название), т. е. РЬ ° . Конечным продуктом семейства актиния является A D (старое название), т. е. стабильный изотои РЬ . Семейство нептуния заканчивается стабильным изотопом Bi2oa [c.209]

Сообщалось, что В4С сохраняет стабильность размеров при 1%-ном выгорании атомов В при температурах до 435° С [155]. Растрескивание B4G произошло после 16,6%-ного выгорания атомов В [118]. В работе Вольврейджа указывается, что карбид бора испытывает полное раздробление после 36%-ного выгорания атомов В [211]. Опытные данные указывают, что горячепрессованные образцы B4G несколько более устойчивы при облучении, чем холоднопрессованные [162, 181, 187, 208]. Облучение до выгорания 66% атомов В вызывает превращение монолитного В4С в порошок. Результаты по выделению гелия, полученные на порошковых образцах, облученных до 22 и 66%-ного выгорания атомов В , показывают, что во время облучения выделяется соответственно [c.205]

Фазовый переход 1-го рода. Превращение одной фазы в др. при ФП 1-го рода требует перестройки системы и преодоления барьера энергетически невыгодных промежуточных состояний. Благодаря этому возможно существование метастабильного состояния старой фазы в области, где абсолютно устойчивой является новап фаза. Метастабильное состояние системы за конечное время превращается в устойчивое в результате процесса флуктуац. возникновения небольших областей новой фазы — зародышей. В первой стадии процесса их число невелико, каждый зародыш растёт независимо от др., эту стадию наз. нуклеацией. В последующей стадии происходит рост и объединение областей новой фазы. На фазовой диаграмме (рис. 1) линия ФП (1) разделяет области давлений Р и темп-р Т, где фазы I и II стабильны. Область существования метастабильной фазы I заштрихована. [c.352]

Фазовый переход 1-го рода менее стабильной модификации в более стабильную связан с преодолением энергетик. барьера, к-рый сущ ественно меньше, если превращение происходит постепенно, путём зарождения и последоват. роста в ней областей новой фазы. Барьер преодолевается за счёт тепловых флуктуаций поэтому, если вероятность флуктуаций мала, менее устойчивая фаза может длит, время существовать в метастабильном состоянии. Напр., алмаз, области стабильности к-рого соответствуют Т > 1500 К и давление р = 10 Па, тем не менее может существовать неограниченно долго при атм. давлении и комнатной темп-ре, не превращаясь в стабильный при этих условиях графит. В др. веществах, напр. в сегнетоэлектриках и сегнетоэластиках, наоборот, разл. модификации легко и обратимо переходят друг в друга прп изменении темп-ры, давления и др., претерпевая при этом структурные фазовые переходы. В окрестности точек таких переходов физ. свойства веществ обычно экстремальны. [c.26]

Ф. о. 1-го рода. Точка Ф. п. 1-го рода характеризуется равенством уд. Шобса энергий (термодинамич. потеюдаалов) двух фаз, между к-рыми происходит переход Ф] (Г, Р, Н) = =Ф2(Г, Р, Н). При этом производные термодинамич. потенциалов Ф1.2 по параметрам Т, Р... т. е. энтропия, уд. объём и т. п.), вообще говоря, не совпадают. Поэтому Ф. п. 1-го рода связаны со скачкообразными изменениями этих величин. В нек-рой окрестности точхи Ф. п. 1-го рода в обеих фазах реализуются локальные минимумы термодинамич. потенциалов одна из фаз является абсолютно устойчивой, а другая—метастабильной (см. Мета-стабильное состояние). Для каждой из фаз, рассматриваемых по отдельности, точка Ф. п. 1-го рода ничем не выделена, в частности процессы установления термодинамич. равновесия не испь1тывают замедления в окрестности этой точки, в то время как процесс превращения одной фазы в другую резко замедляется (см. Кинетика фазовых переходов). Поэтому для Ф. п. 1-го рода характерны явления гистерезиса напр., переохлаждение и перегрев), когда первоначально стабильная фаза при прохождении точки равновесия фаз сохраняется как метастабильная в нек-ром интервале параметров. В точке равновесия обе фазы могут сосуществовать бесконечно долго, в этом случае имеет место т. п. фазовое расслоение. [c.272]

Для достижения высокой прочности и особенно трешиностойкости керамических материалов используют эффекты, связанные с полиморфным превращением диоксида циркония из метастабильной тетрагональной модификации в стабильную моноклинную. Такое преврашение инициируется внешними механическими нагрузками и приводит к необратимым затратам работы при деформировании и разрушении материала (рис. 3.13). В системах с дисперсными частицами диоксида циркония получены уникальные материалы, имеющие прочность при изгибе выше О МПа (рис. 3.14) и трещиностойкость более 30 МПа-м / [22]. ни обладают также повышенной устойчивостью к медленному росту термостойкостью. [c.247]

Превращение иона аммония в окисленные соединения подчиняется определенным термодинамическим закономерностям. На рис. 3.1 представлены основные стабильные соединения азота, находящиеся в растворе. В области активного окисления превалирует нитрат-ион, восстановления — ион аммония. Между ними располагается узкая область, в которой наиболее устойчив нитрит-ион. С биологической точки зрения важна граница, когда нитрит-ион переходит в ядовитую азотистую кислоту. При рН<4 биологические превращения азота не происходят. Верхнее значение pH для нитрификации составляет несколько выше 9, при котором проходит граница ион аммония — МНз-НгО . Окисление аммиака может происходить только в области сравнительно высоких значений окислительно-восстановительного потенциала, для первой фазы нитрификации несколько более низких, чем для второй. Физиологические характеристики нитрификаторов хорошо согласуются с областями устойчивости продуктов и субстратов реакции. [c.63]

Термодинамический потенциал бинарной системы является-функцией температуры, давления и концентрации. Во многих системах в области высоких температур стабильным состоянием может быть однофазный твердый раствор, а в области низких температур равновесию отвечает двухфазное состояние. Посредством закалки, которая состоит в резком охлаждении сплава от температур устойчивости однофазного состояния, твердый раствор на основе компонента или промелсуточной фазы переносится в область температур, где этот раствор оказывается пересыщенным. Например, в системе с эвтектоидным превращением стабильная в области высоких температур-Р-фаза путем закалки (вертикальные линии /, 2, 3 на рис. 10.4) мол<ет быть зафиксирована в метастабильном состояний Рмет в области низких температур с последующим распадом по схемам [c.205]

До сих пор однокомпонентные системы рассматривались в состоянии устойчивого равновесия. Однако, несмотря на благоприятные условия, иногда не происходит образование новой фазы или превращение одной модификации имеющейся фазы в другую. В частности, известно, что вода, охлажденная ниже 0°С, может находиться в жидком состоянии устойчивая при 100 °С фаза одноводного сульфата магния — кизерита может не образоваться, а вместо него в твердую фазу выделяется другой кристаллогидрат, обычно не существующий при этой температуре. Но внесение затравки в систему в виде кристаллика льда (в первом случае) или кизерита (во втором) вызовет кристаллизацию стабильной фазы. Система, которая сама по себе является устойчивой, но теряет устойчивость при соприкосновении с определенной фазой, называется метаста-бильной. Метастабильное состояние устойчиво долгое время и его можно воспроизвести. [c.48]

При введении легирующих элементов можно получать сплавы, обладающие высокой механической прочностью. Основными легирующими элементами являются А1, 5п, Мп, Сг, Мо, V. Легирующие элементы влияют на устойчивость аллотропических модификаций титана. В соответствии с влиянием легирующих элементов на аллотропические превращения титановые сплавы классифицируются по структуре следующим образом 1) а-титановые сплавы, структура которых состоит из а-фазы (например, сплав ВТ5-1) 2) а-ЬР-сплавы, в структуре которых присутствуют обе фазы (ВТЗ-1, ВТ6) 3) р-сплавы, структура которых состоит из механически стабильной р-фазы (ВТ15) двухфазные (а-]-р)-сплавы и р-сплавы в отличие от а-сплавов упрочняются термической обработкой. Так, сплав ВТ15 после закалки и старения имеет ав= 130-1-- 150кгс/мм1 [c.149]

Таким образом, система, существующая в нескольких энергетических состояниях, переходит в состояние с наименьшей энергией не сразу, а ступенчатым образом, Обычно нет необходимости в каждом случае определять кристаллическую структуру этих промежуточных состояний, они могут различаться калориметрически благодаря их разным энергетическим уровням. Если, например, выкристаллизовывать при комнатной температуре из водного раствора соль КНОз, которая ниже 127,8° С кристаллизуется в ромбической, а выше этой температуры в ромбоэдрической сингонии, то сначала образуются ромбоэдры, устойчивые только при высокой температуре, которые позднее превращаются в ромбические кристаллы. Когда ромбические иглы при своем росте соприкасаются с уже выкристаллизованными ромбоэдрами, последние распадаются (соприкосновение со стабильной фазой) и превращаются также в агрегат ромбических кристаллов. Этот процесс ступенчатого перехода можно проследить под микроскопом. Превращение происходит преимущественно в местах контакта устойчивой фазы с нестабильной. [c.192]

Деформация стали при ВТМО осуществляется при температуре, соответствующей области устойчивого аустенита (выше критической точки Лз), а деформация при НТМО — в температурной области мета-стабильного аустенита (ниже критической точки Л,, но выше точки мартенситного превращения М ). За рубежом метод НТМО получил название аусформинг . [c.126]

Как видим, этот метод предусматривает интенсивное деформирование стали в области относительной устойчивости аустенита при температуре выше мартенситной точки (M ), но ниже температуры рекристаллизации (T a рекр)> с последующим фазовым превращением а). Таким образом, существенным отличием НТМО от ВТМО является задержка охлаждения аустенизированной стали в надмартен-ситной области температур и последующее деформирование мета-стабильного аустенита. [c.128]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...