Азотистая кислота

Окислы азота раздражающе действуют на слизистые оболочки глаз, носа, остаются в легких в виде азотной и азотистых кислот, получаемых в результате их взаимодействия с влагой верхних дыхательных путей. Опасность воздействия окислов азота заключается в том, что отравление организма проявляется не сразу, а постепенно, причем каких-либо нейтрализующих средств нет. [c.8]

Примером смешанных ингибиторов электрохимической коррозии металлов являются вещества, тормозящие протекание обоих электродных процессов (например, катапин), а также применяемые для защиты стали и чугуна от атмосферной коррозии нитриты аминов, которые пассивируют поверхность стали образующейся при их гидролизе азотистой кислотой, а освободившийся амин связывает поступающую из воздуха агрессивную по отношению к металлу угольную кислоту, в результате чего образуется карбонат амина. [c.350]

Органические загрязнения сточных вод при наличии кислорода под действием аэробных микроорганизмов окисляются, в результате чего сначала образуются соли азотистой кислоты (нитриты), а затем соли азотной кислоты( нитраты). Этот процесс называется нитрификацией. [c.230]

В основе механизма защитного действия антикоррозионной бумаги, содержащей ингибитор УНИ, лежит взаимодействие его компонентов с влагой, имеющейся в структуре бумаги и на поверхности металлоизделия. Защитное действие ингибитора УНИ проявляется непосредственно как результат изолированного влияния на металл уротропина и нитрита натрия, так и в форме воздействия на металл. азотистой кислоты, образующейся в результате гидролиза уротропина в присутствии нитрита натрия. Соотношение различных механизмов защитного действия ингибитора УНИ определяется условиями хранения металлоизделия, упакованного в бумагу. [c.110]

При непосредственном контакте бумаги с металлом защитное действие ингибитора УНИ может проявляться в форме индивидуального влияния уротропина и нитрита натрия на процесс коррозии. При наличии пространства между упаковочной бумагой и поверхностью металлоизделия защитное действие проявляется в форме влияния на коррозию азотистой кислоты и уротропина, который обладает заметной летучестью уже при 20—30 С. Таким образом, уротропин участвует в процессе защиты в виде индивидуального химического продукта и в виде соединений, образующихся в результате его гидролиза на поверхности бумаги или металлоизделия, протекающего по уравнению [c.110]

В — при 21—32Х и интенсивном перемешивании в воде, конденсированной из смеси газа (88% N2 и 12% СО2) и водяных паров, содержащей 40 мг/л железа, 10 мг/л серной и сернистой кислот, 3 мг/л азотной и азотистой кислот, pH 6, с периодическим погружением для карпентера 20 СЬ и ни-о-неля Укп < 0,003 мм/год. [c.255]

Азотистая кислота — соединение малоустойчивое [c.294]

Следует отметить, что нами рассматриваются свойства лабораторно чистой четырехокиси азота. В условиях работы энергетических установок в теплоносителе неизбежно присутствие примесей воды, азотной и азотистой кислот и других соединений, которые могут оказывать определенное влияние на теплообмен, особенно при фазовых превращениях (кипении). [c.12]

Аниониты с третичными и четвертичными аминогруппами не взаимодействуют с азотистой кислотой и сорбируют N02 аналогично другим анионам слабых кислот. Поэтому в схемах обессоливания биологически очищенных городских сточных вод не следует применять аниониты с первичными и вторичными аминогруппами [111]. [c.86]

Смазка для прокатки труб в интервале температур 300— 500° С [3], имеющая следующий состав (в %) натриевая селитра 40, гидроокись кальция 10, серебристый графит 5, вода 45. Смазку наносят на трубную заготовку окунанием пакетов труб в ванну с кипящим составом. Перед подачей на стан трубы просушивают при температуре 150—200° С в течение 20—30 мин (до полного удаления влаги). В очаге деформации при температурах прокатки солевая составляющая смазки плавится, образуя жидкую фазу, в которой распределен равномерно по объему основной смазочный компонент смазки — графит. Кроме натриевой селитры, с целью получения смазок с различной температурой образования жидкой фазы [4], применяют также смеси калиевых и натриевых солей азотной и азотистой кислот. Иногда в качестве стабилизатора вместо гидроокиси кальция в смазку вводят химически осажденный карбонат кальция [5]. [c.143]

Наличие в питательной воде солей азотистой кислоты (нитритов) вызывает интенсивный коррозионный процесс кипятильных труб, имеющий по внешнему виду большое сходство с кислородной коррозией. Однако, в отличие от нее, нитритная коррозия поражает не входные участки опускных труб, а внутреннюю поверхность подъемных труб с образованием более глубоких язвин диаметром 15—20 мм. При нитритной коррозии необходимо сменить источник водоснабжения если это сделать невозможно, то применяют сульфитирование котловой воды с поддержанием в ней избытка сульфита в пределах 10—20 мг/кг. [c.101]

Жидкости, как правило, заметно расширяются при нагревании. Так, например, для азотистой кислоты температурный коэффициент объемного [c.166]

Извлечение окислов азота. При извлечении окислов азота необходимо иметь в виду, что ири взаимодействии NO2 с водой образуется слабая азотистая кислота [c.287]

Для теплой прокатки нержавеющих сталей на осветленную или обезжиренную поверхность труб наносят смеси воды с 20—50 % натриевой или калиевой соли азотной или азотистой кислоты или их смеси с 10 % гидроокиси кальция или графита [36 ]. [c.212]

В системах водяного охлаждения концентрация ионов бикарбоната приблизительно равна общей щелочности, так как концентрация карбонатных и гидроксильных ионов при рН<9 пренебрежимо мала. Если же вода содержит примеси слабых кислот (например, азотистой кислоты или сероводорода) или слабых оснований (например, аммиака), то общая щелочность будет отличаться от фактической концентрации карбонатных ионов. [c.259]

Нафтеновые кислоты, продукты реакции их с азотистой кислотой Способ получения в [751]. [c.179]

Азота окислы 13 Азотистая кислота 152 Азотистокислый натрий 281 Азотная кислота 123. Азотнокислое железо 67 Азотнокислый алюминий 14 Азотнокислый аммоний. 29 Азотнокислый калий 81 Азотнокислый натрий 282 Акриловая кислота 394 Акролеин 373 Алюминий 14 [c.451]

Известно, что подход к отрицательно заряженному катоду частиц с отрицательным знаком возможен только для сложных анионов, способных к деформации в электрическом поле. Однако анион азотистой кислоты настолько мал и обладает столь прочной электронной структурой, что его деформация, на основании которой он мог бы удержаться в отрицательном поле, катодного пространства, затруднена. В таких условиях потенциал катода должен достигнуть слишком большого отрицательного значения, чтобы произошло разрушение аниона азотистой кислоты на и 20 и соответствующее его восстановление. [c.54]

Обычно в качестве замедлителей атмосферной коррозии рекомендуются амины жирного и циклического рядов, обработанные углекислым газом или азотной и азотистой кислотами. Эффективными летучими замедлителя.мн являются соли аминов и ами-носпиртов, парами которых насыщается воздух в складских помещениях, контейнерах, трюмах судов и тому подобных помещениях, н[)едназначенных для хранения или перевозки M Ta.i.iii-ческих изделий. [c.316]

В азотной кислоте катодным деполяризатором (пассиватором) является азотистая кислота HNO [51. Она может образовываться в достаточном количестве в результате начальной быстрой реакции железа с HNO3. С накоплением HNOa возрастает анодная плотность тока, достигая, наконец /крит- Железо становится пассивным, и скорость коррозии его уменьшается до сравнительно низкого значения — около 2 г/(м -сут) [13]. [c.77]

Если железо сначала поместить в разбавленный раствор хромата на достаточное время (несколько минут), оно остается пассивным в концентрированной HNO3 и без начальной реакции с HNOa. Пассивная пленка уже образовалась в хромате, и в азотистой кислоте как деполяризаторе для достижения /крит нет более нужды — она нужна только в концентрациях, необходимых для поддержания существующей пленки. [c.77]

Азот топлива, являясь инертной составляющей, высвобождается в процессе горения в виде окислов азота (до 25 кг на 1 т угля и до 15 кг на 1 т нефтепродуктов). В процессе высокотемпературного сжигания топлива с избытком воздуха происходит дополиительпое образование окислов азота за счет соединения непрореагировавшего кислорода с азотом воздуха. Окислы азота образуют при их вдыхании азотную и азотистую кислоты, которые поражают слизистую оболочку и органы дыхания. Окислы азота являются основными загрязнителями воздуха при сжигании природного газа. [c.237]

Ингибитор НДА—нитрит дициклогексиламмония представляет собой соль вторичного амина и азотистой кислоты. Это кристаллическое вещество белого цвета с желтоватым оттенком с содержанием основного вещества не менее 95,0 %. Температура плавления 165—180 °С, pH 1 %-ного водного раствора 7—8. [c.191]

Резкое увеличение содержания азотной кислоты у поверхности нагрева объясняет усиление коррозии нержавеющих сталей в зоне кипения (см. параграф 1.3). С точки зрения теплообмена увеличение концентрации примесей может привести к расслоению раствора с образованием слоя кислоты, насыщенной четырехокисью азота, к смещению линии насыщения, изменению вязкости и теплопроводности сложных растворов с участием продуктов коррозии, особенно в окрестности центров парообразования. При этом следует учитывать низкую термическую стойкость образующихся нитрокомплексов, гидратов, азотистой кислоты и других соединений, поэтому влияние указанных факторов в различных областях температур может быть неодинаковым. [c.98]

Соотечественник Пристли физик и химик Г. Кавендиш повторил в 1784 г. его опыты и показал, что окислы азота при растворении в щелочном растворе образовывали соли азотной и азотистой кислот. [c.159]

В истории синтетических красителей большое место заняли ароматические диазосоединения, позволившие изготовлять разнообразные по цвету красители. Открытие диазосоединений принадлежит И. П, Гриссу, получившему их в результате обработки анилина и других первичных ароматических аминов азотистой кислотой. В 1875 г. немецкий химик В. Мейер предложил использовать для этих целей не азотистую кислоту, а ее соли в присутствии серной или соляной кислот [72, с. 77]. В 1876 г. А. Гофман и его соотечественник О, Витт установили строение диазосоединений. К числу простейших диазосоединений относится диазобензол, легко вступающий в реакцию с фенолами и ароматическими основаниями. В результате образуются устойчивые основания, которые с кислотами дают разнооб- [c.198]

Наибольшее значение для консервации машиностроительной продукции имеют летучие ингибиторы органические и неорганические основания (аммиак, различные аммониевые основания) слабые органические и неорганические кислоты (бензойная, олеиновая), соли органических и неорганических оснований (карбонаты, бензоаты, амины и др.), некоторые сложные эфиры кислот (бутан-бензоат, ( нилбензоат), органические эфиры азотистой кислоты, тионитраты, алифатические нитросоединения нитрофенолы, перекиси и гидроперекиси, нитриты аминов комплексные соединения летучих органических и неорганических оснований с перекисями, комбинированные ингибиторы. [c.55]

Для биологически очищенной сточной воды характерны значительные концентрации нитритов и нитратов. Поэтому в воде, поступающей на аниониты, после Н-фильтров будет содержаться азотистая кислота. Как показано в [ПО], первичные и вторичные аминогруппы слабоосновных анионитов вступают во взаимодействие с HNOji [c.86]

Существование NBra не подтверждено. Уравнения реакций приведены по аналогии аммиака с 0С1 при pH = 5,6 и с учетом соотношения между азотом и йодом (N I = 1 6). Окисление аммиака гипобромитом протекает всегда количественно при значениях рН = 7,5—8,5. Ниже рН = 7,5 гипобромит неколичест-венно реагирует с аммиаком. При рН>8,5 окисление аммиака быстро протекает до образования азота. Реакция удаления избытка гипобромита нитритом протекает избирательно только при определенных значениях pH. При рН>8,5 окислительновосстановительный потенциал оказывается недостаточным, при рН<7,5 бромамин быстро реагирует с нитритом. При еще более низких значениях pH азотистая кислота окисляет йодиды до элементарного йода. [c.287]

В распределенной системе (железная проволока) наблюдается распространение импульса активации аналогично нервному импульсу. Дтя описания динамики системы, по-видимому, достаточно трех переменных потенциала Двойного с тоя, поверхностной концентрации пленки и приповерхностной концентрации азотистой кислоты Bonhoef/er, Vetter, 1.950 Баренблатт и др.. 1.965 Маркин, Мазур, )971). Однако динамическая модель этой системы не построена. [c.13]

Общепризнано, что первой стадией действия ингибитора является его адсорбция на поверхности металла. Дальнейшие стадии взаимодействия ингибитора с металлом протекают различными путями. При использовании (НДА), например, его действие заключается в физической адсорбции на окисной пленке с последующим распадом в адсорбционной пленке влаги на амин и азотистую кислоту [3]. При этом азотистая кислота усиливает естественную окис-ную пленку, а адсорбция амина гидрофобизует поверхность. Для других ингибиторов механизм действия совершенно иной. Действие солей аминов с нитробензойными кислотами основано на том, что [c.80]

Ннтритная коррозия поражает больше всего внутреннюю поверхность подъем ных труб циркуляционных контуров. Она происходит под действием нитритов— солей азотистой кислоты HNO2 (в основном под действием ЫаЫОг). [c.76]

В качестве противоизносных присадок к водо-гликолевым жидкостям рекомендуется применять моно- и диэфиры моно- и дисульфоянтарной кислоты или соли таких эфиров [6], а в качестве ингибиторов коррозии — различные соли органического основания и азотистой кислоты [29]. [c.296]

Для полного ионообменного извлечения NO2 необходимо, чтобы продукты реакции не разрушались. Это может быть достигнуто ири использовании сильноосновных анионитов [346, 347]. Для полного извлечения 1 кг нитрозных газов необходимо 22 кг анионита Амберлит IRA-400. В присутствии HNO3 и слабоосновных анионитов типа АН-23, АН-25 и Амберлит IR-45 происходит разложение азотистой кислоты по реакции [c.287]

В качестве экстрагента для извлечения плутония предложен вторичный амин Amberlite LA-2 [342]. Экстрагент растворяют в четыреххлористом углероде или в трихлорбензоле. Он относительно устойчив к разложению азотной и азотистой кислотами. Преимущества применения LA-2 по сравнению с ТБФ заключаются в устранении трудностей, связанных с образованием дибутилфосфорной кислоты в случае ТБФ, в устранении необходимости в растворе нитрата гидроксиламина для реэк-288 [c.288]

Неорганические соли — кристаллические вещества природного или синтетического происхождения. В процессах обработки давлением наибольшее распространение получили соли соляной, ортофосфор ной, а также азотной и азотистой кислот. Солевые смазки применяются в виде порошков или водных растворов. Для достижения требуемой температуры плавления используют смеси солей — солевые эвтектики. Если соль используется в качестве среды для безокислитель-ного нагрева заготовок, то остающийся на поверхности слой служит в дальнейшем технологической смазкой. Солевые смазки легко удаляются с поверхности изделий, но часто обладают сильным коррозионным действием. [c.126]

Превращение иона аммония в окисленные соединения подчиняется определенным термодинамическим закономерностям. На рис. 3.1 представлены основные стабильные соединения азота, находящиеся в растворе. В области активного окисления превалирует нитрат-ион, восстановления — ион аммония. Между ними располагается узкая область, в которой наиболее устойчив нитрит-ион. С биологической точки зрения важна граница, когда нитрит-ион переходит в ядовитую азотистую кислоту. При рН<4 биологические превращения азота не происходят. Верхнее значение pH для нитрификации составляет несколько выше 9, при котором проходит граница ион аммония — МНз-НгО . Окисление аммиака может происходить только в области сравнительно высоких значений окислительно-восстановительного потенциала, для первой фазы нитрификации несколько более низких, чем для второй. Физиологические характеристики нитрификаторов хорошо согласуются с областями устойчивости продуктов и субстратов реакции. [c.63]

Защитная способность обусловлена окислением поверхности азотистой кислотой, возникающей при гидролизе ингибитора при этом образуется ионо-слой из окисла железа. [c.135]

На рис. 25 приведены кривые катодной поляризации железа, полученные в буферном растворе (рН = 9) в присутствии нитрита натрия. Восстановление аниона азотистой кислоты должно было бы привести к значительному увеличению предельного диффузионного тока, так как, кроме кислорода, в восстановительном процессе участновали бы анионы. Однако экспериментальные данные показывают, что предельный диффузионный ток как в присутствии нитрита натрия, так и в его отсутствии, остается одним и тем же. [c.53]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...