Соединения азота

Более половины всех загрязнений атмосферы создает транспорт. Кроме оксида углерода и соединений азота, автомобильные двигатели ежегодно выбрасывают в атмосферу 2—3 млн. т свинца. Соединения свинца добав- [c.113]

При термоядерном взрыве развиваются колоссальные температуры, приводящие к диссоциации молекул атмосферного кислорода и азота. Происходит образование самых различных соединений азота, и по мере того, как восстанавливается равновесие в средних слоях стратосферы, накапливается большое количество окислов азота. Каждая молекула окислов азота может разрушить тысячи молекул озона, прежде чем она сама будет разрушена или покинет зону взрыва. [c.306]

В результате этого с 60-х годов во многих районах возникли и стали быстро распространяться загрязнение воздуха и воды и другие отрицательные явления, вызванные воздействием на окружающую среду. В частности, вблизи крупных индустриальных центров здоровью населения стали угрожать выбросы сернистых соединений и других вредных веществ, а в больших городах в результате быстрого увеличения числа автомашин к ним прибавились выбросы соединений азота, являющихся фотохимическими окислителями. Что касается загрязнения воды, то сброс промышленных и городских отходов нанес серьезный ущерб среде обитания в водах рек и в море вблизи побережья. [c.133]

Азот и соединения азота. Реакции азота, М. Т. Дмитриев [13] наблюдал действие электронов (0,2 Мэе) и у-излучения на однофазные растворы газа в воде при [c.77]

Свойства некоторых соединений азота [c.355]

При анализе эксплуатационных показателей контактных экономайзеров на Первоуральской ТЭЦ большое внимание уделено изменениям качества воды, особенно в отношении содержания в ней диоксида углерода СОг и оксидов азота ЫОд . В отношении СО2 эксплуатационные наблюдения подтверждают приведенные ниже изменения по водяному тракту в отношении же оксидов азота подобный анализ раньше не проводился. Из приведенных в работе [42] данных явствует, что часть оксидов азота из дымовых газов переходит в воду. В первую очередь речь идет о диоксиде азота NO2. В среднем за 14 лет в воде после контактных экономайзеров содержится 200—300 (минимум) и 1000—1500 (максимум) мкг/л соединений азота в пересчете на NOj. В процессе прохождения воды через отстойник, механические и катионитовые фильтры содержание азотистых соединений в пересчете на NO2 снижается до 15—80 (минимум) и 100—300 (максимум) мкг/л. Эти и превышающие их в отдельные периоды кратковременные значения содержания соединений азота превышают норму в несколько раз. Тем не менее нитритная коррозия в котлах Первоуральской ТЭЦ не обнаружена. Об этом свидетельствуют систематические контрольные вырезки труб, не обнаружившие никаких коррозионных повреждений из-за нарушений водно-химического режима. В целом по заключению Уралтехэнерго использование ХВО Первоуральской ТЭЦ воды, нагретой в контактных экономайзерах, не приводит к каким-либо нарушениям работы котлов и котельно-вспомогательного оборудования. Поэтому применение контактных экономайзеров является эффективным мероприятием с точки зрения не только теплоиспользования, но и экологии, и может быть рекомендовано в системе Минэнерго СССР. [c.124]

К молекулярно-дисперсным веществам относятся растворенные в воде соли, кислоты, щелочи и различные газы. У большинства природных вод их состав определяется ионами кальция, магния, натрия, хлора, угольной кислоты и различных соединений азота, железа и кремния. [c.91]

Молекулярный азот при температурах до 1200° С практически стабилен вследствие высокой теплоты диссоциации (N+ +N=N2+208 кал) [93]. В присутствии примесей кремния и алюминия при повышенных температурах адсорбция азота металлом возрастает, при 1540 и 1760° С для железа она составляет соответственно 0,039 7о N2 и 0,042% N2. Различные соединения азота, образующиеся в зоне контакта, диссоциируют на атомарные N и Н, которые активно вступают во взаимодействие с металлами с образованием нитридов и гидридов по реакциям [c.99]

Ионы аммония ПН , так же как нитрат- и нитрит-ионы N0 и N07, являются продуктами распада органических примесей, поступающих в воду (например, со сбрасываемыми сточными водами) или образующихся в самой воде (например, микрофлора и микрофауна, развивающиеся в поверхностных слоях воды, по отмирании оседают на дно, где происходит разложение органических веществ, входящих в состав их организмов). Рассматриваемая группа ионов находится в тесной взаимосвязи при высоких концентрациях растворенного в воде О2 все соединения азота окисляются (в результате деятельности бактерий) в ионы N07 при низких концентрациях О2 (и наличии органических примесей) [c.29]

Соединения азота необходимы для развития водной флоры и фауны. Повышенные концентрации их (при одновременном присутствии фосфатов) вызывают нежелательные явления цветения водоемов (массовое развитие в них водорослей) и создают затруднения при использовании воды для целей охлаждения (зарастание теплопроводящих стенок аппаратуры колониями микроорганизмов, достигающими значительной толщины и нарушающими процесс теплообмена). [c.29]

ПДК, соединений азота — 10—16 ПДК, ионов тяжелых металлов — десятков ПДК. Лишь 1% исходной воды поверхностных источников соответствует первому классу качества, обеспечивающему получение кондиционной питьевой воды при существующих технологиях водоподготовки. [c.8]

Соединения азота встречаются в природной воде в виде ионов N02 , N03 и Появление этих ионов в природных [c.29]

Железохромоникелевые сплавы являются устойчивыми при температурах до 1250° С не только в атмосфере воздуха, но и в среде сернистых газов и основных окислов, кроме щелочей. Однако они неустойчивы в восстановительной атмосфере, содержащей пары воды или окись углерода, и особенно в средах, содержащих хлор и хлористые соединения. Азот и чистый водород не оказывают особого влияния на эксплуатационные свойства. Устойчивость сплавов при высоких температурах зависит от сохранено [c.204]

Значительный объем научно-исследовательских работ по синтезу ингибиторов на основе азотсодержащих соединений отражен в разделе Краткая характеристика ингибиторов, выпускаемых в опытном и опытно-промыщленном масштабах. Однако широкие исследования по синтезу и изучению ингибиторов на основе соединений азота продолжаются. [c.28]

В качестве жидкого смазочного материала для подшипников в большинстве случаев используют очищенные минеральные (нефтяные) масла. Чистые минеральные масла не содержат кислот и вредных примесей, таких, как соединения азота, кислорода и серы, которые уменьшают ресурс подшипников. [c.304]

Что такое самоотравление У человека оно может наступить вследствие плохой работы почек, когда в организме постепенно начинают накапливаться какие-нибудь вредные вещества, выделяемые самим же организмом, например соединения азота, подобные аммиаку. [c.145]

В качестве ингибиторов используются вещества, содержащие органические соединения азота, кислорода и серы. [c.108]

При сжигании мазута в топках энергетических парогенераторов образуются токсичные кислородные соединения азота. На количество образующихся окислов азота сильное влияние оказывают избыток воздуха и температура процесса. Чем они выше, тем больше окислов азота. Эти закономерности положе- [c.133]

В установке ИМАШ-11 использован принцип регулирования температуры на поверхности образца изменением расстояния между образцом и нагревателем. Принципиальная схема устройства для моделирования режимов нагрева показана на рис. 94. Исследуемый образец листового материала 1 установлен горизонтально на неподвижных опорах 2, подлежащий нагреву участок образца ограничен экраном 3 из полированной нержавеющей стали. На нагреваемой и противоположной ей поверхностях образца температура контролируется хромель-алюмелевыми термопарами 4 h. 5. Образец находится в открытой сверху камере 6 прямоугольной формы, в нижнюю часть которой через штуцер подводится инертный газ. При нагреве образца на воздухе происходит возгорание связующего (если температура поверхности образца выше температуры воспламенения связующего). Опыты с нагревом стеклопластиков в защитной атмосфере азота показали некоторое увеличение прочности при уменьшении термоокислительной деструкции связующего [77]. Однако есть основания предполагать, что при нагреве могут образоваться химические соединения азота с компонентами связующего вплоть до образования цианистых соединений. Поэтому для пблной безопасности работы на установке в качестве защитной среды используется аргон. [c.176]

Соединения азота. Известны следующие стабильные оксиды азота N2O, N0, NO2, N2O4, N2O3, N2O5. Оксид азота (I), являющийся продуктом жизнедеятельности почвенных микроорганизмов, устойчив в тропосфере. Выше тропопаузы под действием солнечной радиации он подвергается фотолизу с образованием молекулярного азота и атомарного кислорода. Оксиды азота (II) и (IV)—N0 и NO2 образуются в процессе горения. Остальные кислородные соединения азота выделяются в некоторых промышленных процессах. [c.14]

Необходимость применения озона на стадии доочистки обусловлена тем, что после биологической очистки стоки содержат значительное количество взвешенных и коллоидных веществ, трудноокисляемые органические соединения, ПАВ, соединения азота и фосфора, имеют цветность. Взаимодействие озона с этими загрязнениями доочищенной сточной воды было исследовано на кафедре коммунальной гигиены в 1-м Московском медицинском институте им. В. В. Сеченова. [c.136]

В концентрате сточной воды наряду с аммонийным азотом присутствуют различные органические соединения азота, которые могут входить в определяемое содержание аммиака в концентрате, в связ с чем будет завышаться его действительная концентра-, ция. Не исключено, что органические соединения, находящиеся в концентрате, в некоторой степени способствуют удержанию аммиака в жидкой фазе. Указанные факторы влияют на распределение аммиака между фазами. Исходя из изложенного, для условий генерации пара из очищенных городских сточных вод, содержащих остаточные концентрации аммонийного и органического азота, целесообразно ввести понятие условного динамического коэффициента распределения аммонийных соединений Д н,усл > учитывающего кратность упаривания. Значение этого коэффициента подсчитывается как отношение усредненной концентрации аммиака, получаемой в паре за цикл концентрирования до соответствующей кратности упаривания, к концентрации колориметрируе- мых азотсодержащих соединений (включая органические) в концентрате при данном значении Ку. На рис. 9.7 показана зависимость изменения 5н,усл температуры и кратности упаривания. Хотя закономерность уменьшения Д Йн.усл ростом тем- [c.212]

Кратность упаривания воды в системе составляла 1,6—1,9. В табл. 10.5 приведен состав исходной и циркуляционной воды. Высокое содержание биогенных ингредиентов — соединений азота, фосфора, углерода стимулировало развитие отложений биологического характера. Ниже приведен состав отложений с поверхности конденсаторной трубки, % потери при прокаливании 23,2 ЗЮг — 4,1 Ре20з А1г0з — 75,6 СиО — 2,1 СаО — 0,4. Основным спосо-236 [c.236]

Азот в природные воды проникает из воздуха, при разложении органических остатков, а также при восстановлении соединений азота динитрифицирующими бактериями. Растворимость азота в воде (табл. 1.2) значительно меньше чем кислорода, но в связи с его высоким парциальным давлением в воздухе, в природных водах азота больше, чем кислорода. Образующийся в воде в процессе гниения растений аммиак оказывает влияние на технологию хлорирования воды. [c.19]

Среди нитридов есть несколько соединений азота с элементами II и IV групп Периодической системы элементов Д. И. Менделеева, которые имеют сложистую цепочечную структуру и являются диэлектриками. Такие нитриды имеют ковалентные связи в структуре их кристаллической решетки (поэтому их иногда называют ковалентными нитридами). Их температура плавления или разложения весьма высокая. [c.229]

Нитрид алюминия A1N — единственное соединение азота с алюминием. Кристаллизуется в гексагональной решетке типа вюртцита с параметрами й = 0,31— 0,313 мм, с=0,493—0,498 мм. В зависимости от степени [c.232]

Применение циркония в металлургии обусловлено тем, что он является одним из энергичнейших раскислителей стали. Кроме того, связывая в прочные соединения азот и серу, цирконий, нейтрализует их вредное влияние на сталь. В сочетании с другими легирующими присадками цирконий повышает вязкость, прочность, износостойкость и свариваемость стали. Присаживают цирконий в сталь в виде сплавов, состав которых приведен в табл. 103. Цирконий является довольно распространенным элементом, содержание которого в земной коре составляет 0,02 %. Свойства наиболее важных минералов циркония приведены в табл. 104. Различают два основных типа месторождений циркония коренные и россыпи. Важнейшее значение имеют современные и древние прибрежно-морские россыпи, которые обычно представляют собой комплексные руды циркония и титана, реже содержащие также торий, уран и другие ценные элементы. Наиболее крупные месторождения циркония находятся в США, Индии, Бразилии и Австралии. Запасы циркониевых руд в СССР обеспечивают потребность отечественной промышленности в цирконии и его сплавах. Циркониевый концентрат поставляется по ОСТ 48-82—74 (табл. 105). Кроме того, циркониевый концентрат может содержать торий и уран, суммарно в эквиваленте не более 0,1 % тория. Это необходимо учитывать прн работе с циркониевым концеи- [c.316]

Появление соединения Nd2Fe,4B резко расширило поиск новых материалов для постоянных магнитов не только в виде различных композиций РЗМ—переходные металлы, но и в виде фаз внедрения на базе этих соединений. В настоящее время уже исследовано большое количество различных фаз внедрения, что позволяет сделать общие выводы. Углерод в данных соединениях является аналогом бора, но, как правило, снижает магнитные характеристики соединения, уменьшая намагниченность насыщения и поле анизотропии. Водород тоже снижает магнитные характеристики материалов. Поэтому большое внимание сейчас уделяется соединениям с азотом. Здесь следует остановиться на одной особенности соединений с азотом. Атомы азота, имея несферическую форму электронных оболочек, очень существенно влияют на магнитную кристаллическую анизотропию соединений. Этот факт важен для соединений РЗМ с железом, так как в этих соединениях чаще всего реализуется плоская анизотропия, т. е. направления легкого намагничивания лежат в плоскости, в результате чего такой материал не представляется перспективным для изготовления постоянных магнитов. Введение в соединение азота приюдит к юзникновению одноосной магнитной кри- [c.533]

Рис. 3.1. Диалрамма различных форм t в соединений азота, участвующих в процессе нитрификации.

Превращение иона аммония в окисленные соединения подчиняется определенным термодинамическим закономерностям. На рис. 3.1 представлены основные стабильные соединения азота, находящиеся в растворе. В области активного окисления превалирует нитрат-ион, восстановления — ион аммония. Между ними располагается узкая область, в которой наиболее устойчив нитрит-ион. С биологической точки зрения важна граница, когда нитрит-ион переходит в ядовитую азотистую кислоту. При рН<4 биологические превращения азота не происходят. Верхнее значение pH для нитрификации составляет несколько выше 9, при котором проходит граница ион аммония — МНз-НгО . Окисление аммиака может происходить только в области сравнительно высоких значений окислительно-восстановительного потенциала, для первой фазы нитрификации несколько более низких, чем для второй. Физиологические характеристики нитрификаторов хорошо согласуются с областями устойчивости продуктов и субстратов реакции. [c.63]

В латексе было найдено несколько десятков видов бактерий, одни из которых оказывают специфическое действие на сахара, другие на белки. Первые преобладают при отсутствии кислорода воздуха, способствуя сбраживанию сахаров в латексе с образованием уксусной, масляной и молочной кислот и двуокиси углерода. Квебрахит латекса также может быть сброжен и молочную кислоту. В присутствии воздуха активен другой вид бактерий, образующий на поверхности латекса желтую слизь, содержащую основные соединения азота и аминокислоты кроме того, выделяется сероводород. Разрушение белков (защищающих частицы латекса) с образованием аминокислот и понижением величины pH латекса ускоряет естественную коагуляцию сырого каучука. [c.135]

Таким образом, из представленных материалов следует, что, как в СССР, так и за рубежом, научно-исследовательо-кие работы по синтезу ингибиторов осуществляются по разнообразным классам органических соединений азот-, серу-, фосфорсодержащим, непчредельньшг соединениям. [c.70]

Имеются в виду такие соединения азота, крторые разлагаются с выделением аммиака при тех температурах, когда поли (ариленсульфидный) каучук вызывает коррозию формы. Желательно, чтобы вещество, содержащее аммиак, имело до 8 атомов углерода. Такими веществами могут быть мочевина и моногидрокарбилзамещенная мочевина (первое предпочтительнее). [c.256]

Оксиды азота — соединения азота с кислородом, образующиеся при сгорании органичесюго топлива (см. 8.2, 8.6) и в ряде других процессов. В энергетике обычно измеряется смесь N0 = NO + + N 2 в пересчете на NO2. [c.569]

Цианирование. Цианирование производится в расплавленных солях, содержащих цианистый натрий или желтую кровяную соль. По своим свойствам цианированный слой приближается к цементованному, но обладает более высокой износоустойчивостью. Цианированию подвергают тяжело нагруженные шестерни, валики, винты из малоуглеродистой или легированной стали. Из-за вредности цианистых соединений (соединений азота с углеродом) цианирование в практике менее распространено. [c.232]

Известно, что указанные явления могут быть также связаны с силами зеркального изображения , возникающими при взаимодействии положительного катиона с индуцированным отрицательным зарядом в металлической фазе [62]. Очевидно, эти эффекты реализуются в случае четвертичных пиридиновых оснований, я-электронное взаимодействие которых ослаблено из-за большого положительного заряда атома соединений азота. Однако для протонированных катионов силы зеркального изображения должны быть весьма незначительными [60] 1вследствие гидратации их групп, несущих заряд. [c.39]

Присутствие в газовой смеси примесей хлористого водорода — в результате расщепления хлорпроизвод-ных водородом или промотирования платинового катализатора введением хлористых соединений в сырье, аммиака — в результате расщепления соединений азота, водяных паров — в результате расщепления кислородных органических соединений — практически не сказывается на высокотемпературной сероводородной коррозии. [c.142]

Хлористоводородная коррозия при низких температурах может возникать при конденсации газопродуктовых смесей, содержащих хлористый аммоний, в теплообменниках и холодильниках блока предварительной гидроочистки сырья риформинга [83]. Хлористый аммоний образуется в результате соединения аммиака и хлористого водорода, образующихся при расщеплении в присутствии водорода хлорпроизводных и органических соединений азота. [c.185]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...