Механизм защитного действия ингибиторов коррозии

Механизм защитного действия ингибиторов коррозии [c.76]

Эффективность действия ингибитора зависит в основном от природы его самого и коррозионной среды. Существует ряд теорий о механизме защитного действия ингибиторов коррозии. [c.76]

В случае контакта двух разнородных металлов термодинамическое равновесие предопределяется выравниванием химических потенциалов электронов, что вызывает их переход от металлов с меньшей работой выхода к металлам с большей работой выхода. Возникающие при этом контактные электрические поля могут достигать огромной напряженности (до сотен кВ/см) при зазорах порядка 10 —10 м. Уже отмечалось, что работа выхода электрона зависит от свободной поверхностной энергии металла и потенциала его нулевой точки (нулевого заряда). Последнее связано как с механизмом защитного действия ингибиторов коррозии, так и с механизмом действия смазочных материалов и маслорастворимых ПАВ в процессе трения [49, 98, 106]. [c.101]

Ингибиторами коррозии называются вещества, которые при введении в агрессивную среду замедляют разрущение в ней металлов. Широко известно благоприятное действие добавок ингибиторов в травильные растворы. В последнее время область применения ингибиторов значительно расширилась. Ингибиторы являются одним из прогрессивных средств защиты стали от коррозии под действием воды, содержащей кислород, и влажной атмосферы воздуха [1]. Получили распространение ингибиторы коррозии стали для пара и конденсата при высоких температурах. Механизм защитного действия ингибиторов еще мало изучен. Его исследованию посвящено значительное количество работ [2—7]. [c.131]

Для предотвращения растрескивания крепежа нефтегазопромыслового оборудования его изготавливают из коррозионно-стойких материалов или применяют защитные покрытия [25]. В условиях ОНГКМ наиболее перспективна защита крепежа с помощью плазменных и диффузионных покрытий или нанесения ингибирующей смазки. Согласно [29], механизм защитного действия ингибирующих смазок заключается в том, что с поверхности металла вытесняется вода, и под действием сил адгезии образуется защитный адсорбционный слой, который предохраняет металл от коррозии благодаря механической изоляции его поверхности от влаги и кислорода воздуха. Пленка покрытия замедляет коррозию и защищает металл в результате формирования на его поверхности хемосорбционных слоев маслорастворимых ингибиторов коррозии. [c.41]

Несмотря на некоторые успехи, достигнутые в разработке общей теории ингибирования коррозии, номенклатура ингибиторов особенно для сероводородных сред [1—4] еще недостаточно широка. Это связано с тем, что механизм защитного действия органических ингибиторов коррозии в сероводородных средах еще мало изучен, хотя расширение исследований в этом направлении и накопление опыта при- [c.46]

Почти все исследования кислотных ингибиторов были проведены на черных металлах. Однако выявлена возможность защиты титана в крепких растворах соляной кислоты производными анилина и фенола [94]. Следует предполагать иной механизм защитного действия таких ингибиторов, чем при ингибировании черных металлов, поскольку при низких концентрациях данные добавки усиливают коррозию титана. [c.149]

Механизм защитного действия ингибирующих смазок заключается в том, что с поверхности металла вытесняется вода и под действием сил адгезии образуется защитный адсорбционный слой, который предохраняет металл от коррозии благодаря механической изоляции его поверхности от влаги и кислорода. Пленка такого покрытия благодаря анодной и катодной поляризации в приповерхностных слоях замедляет протекание электрохимических процессов растворения и защищает металл от коррозии в результате формирования на его поверхности хемосорбционных слоев малорастворимых, не разрушаемых водой ингибиторов коррозии. [c.22]

По мнению профессоров И. И. Путиловой и С. А. Ба.те-зина [23], проводивших большие научно-исследовательские и практические работы в области ингибиторов коррозии, механизм защитного действия последних должен быть разъяснен также с учетом природы самого ингибитора. [c.79]

Так как механизм действия противоизносных и противозадирных присадок основан на адсорбции, хемосорбции и поверхностных химических (трибохимических) реакциях, так же как и механизм действия ингибиторов коррозии и противокоррозионных присадок, вышеперечисленные соединения часто являются антагонистами. Поэтому при разработке рабоче-консервационных смазочных материалов, например моторных или трансмиссионных автотракторных масел, необходимо особенно тщательно подбирать композиции присадок и испытывать масла как на противокоррозионные и защитные, так и, в первую очередь, на противоизносные и противозадирные свойства. Для оценки смазывающих, противоизносных и противозадирных свойств используют машины трения самой разнообразной конструкции [97—102]. Так, смазывающие [c.96]

Несмотря на повыщенный интерес исследователей к созданию ингибиторов коррозии на основе комплексообразующих соединений или комплексов, содержащих переходные металлы, остаются недостаточно изученными многие вопросы, касающиеся разработки компонентного состава ингибиторов, исследования их защитной эффективности и механизмов действия в средах различного состава. [c.292]

Ингибирующее действие сахаратов не ограничивается поддержанием высокого значения pH рассола. Сахараты участвуют в формировании защитной пленки на стали, уменьшая ионную проводимость барьерной пленки Fe(OH)a и затрудняя диффузию кислорода. В связи с этим они по механизму действия являются смешанным ингибитором коррозии углеродистой стали в хлоридных растворах [33]. [c.333]

Книга посвящена проблемам защиты металлов от коррозии ингибиторами. Рассмотрены механизм действия ингибиторов в нейтральных и кислых электролитах, адсорбция ингибиторов, электрохимическая кинетика коррозионных процессов и пассивность металлов. Описаны защитные свойства ингибиторов и практика их применения в промышленности и быту для травления металлов, водоподготовки, защиты теплообмен,ной аппаратуры, оборудования нефтяных и газовых месторождений, изделий машиностроения и др. [c.2]

Сущность процессов, происходящих при взаимодействии металла с фосфатирующими грунтами, окончательно не установлена, а представления о механизме их защитного действия разноречивы. Высказано предположение о том [36], что под воздействием фосфорной кислоты, присутствующей в грунте, образуется фосфатная пленка, обусловливающая сильное сцепление слоя поливинилбутираля с металлом хромат цинка при этом играет роль анодного ингибитора коррозии. Возможно также, что фосфорная кислота освобождает из пигмента хромовую кислоту, которая пассивирует металл и способствует отверждению поливинилбутираля. Опыты показали [37], что если сначала наносить кислотный разбавитель и затем (после [c.203]

При обсуждении причин защитного действия прежде всего необходимо четко разграничить, какие ингибиторы рассматриваются—ингибиторы типа А, действие которых происходит на поверхности металла, или ингибиторы типа Б, изменяющие среду, в которой идет процесс коррозии (стр. 15). Наиболее изучены ингибиторы типа А. Среди исследований, посвященных обсуждению механизма действия ингибиторов этого типа, имеется несколько обзорных работ , в которых рассматривается механизм действия органических ингибиторов. [c.46]

Механизм действия ингибиторов в жидких средах в большинстве случаев заключается в торможении катодных и анодных процессов электрохимической коррозии, образовании защитных и пассивирующих пленок. В связи с этим ингибиторы можно классифицировать на анодные и катодные. [c.175]

Все перечисленные выше ингибиторы на основе цикло- и дицик-логексиламина непригодны для защиты цветных металлов от атмосферной коррозии, и получение действительно универсальных ингибиторов на их основе представляет собой сложную проблему. Суть указанных затруднений заключается в том, что амины реагируют с цветными металлами, образуя водорастворимые комплексы, что приводит к усилению коррозии цветных металлов. Как будет показано ниже, образование подобных комплексов приводит также к разрушению упаковочного материала, что уменьшает срок защитного действия антикоррозионной бумаги. Одно из решений было найдено путем введения в циклогексиламин остатка хромовой кислоты, в результате чего был получен универсальный ингибитор атмосферной коррозии металлов — хромат циклогексиламина (ингибитор ХЦА). В основе механизма защитного действия ингибитора ХЦА лежит первоначальный его гидролиз в присутствии влаги по следующей реакции [931 [c.123]

Стромберг [62] исследовал механизм действия аминных ингибиторов коррозии путем изучения изменения э.д.с. пары платинового и стального электродов. Эти исследования еще раз подтвердили, что обычные минеральные масла практически не влияют на скорость коррозии металла и не защищают металл от коррозии. Однако защитное действие ингибиторов коррозии лучше всего проявляется именно в масляной пленке. Минеральное масло и ингибитор коррозии взаимно усиливают защитную эффективность. [c.91]

Гоник А. А., Балезин С. А. Некоторые вопросы механизма защитного действия ингибиторов сероводородной коррозии (ПАВ) в системе электролит—углеводород. Тезисы III Международного конгресса по коррозии металлов. М., 1966. [c.123]

Хор1 пришел к выводу об адсорбционном механизме защитного действия ингибиторов кислотной коррозии на основании проведенных им экспериментов по изучению ингибирующего влияния гетероциклических азотсодержащих оснований—производных хинолина и акридина. [c.49]

При равномерной коррозии снижение ] возможно путём введения анодных ингибиторов, тормозящих растворение М, катодных ингибиторов, уменьшающих 1вк, и смешанных катодно-анодных ингибиторов, которые наиболее распространены. Сюда же можно отнести в случае аподпопассивирующихся металлов добавки - Ох, которые за счёт химического взаимодействия с М дают оксидную пленку или в качестве катодных деполяризаторов, увеличивающих Екор, переводят М в пассивную область. Это опасные вещества, которые при недозировке или нередозировке способствуют локальной коррозии. Механизм защитного действия ингибиторов зависит от тина коррозии. [c.59]

Механизм действия ингибиторов коррозии металлов, так же как и их защитный эффект, зависят не только от свойств адсорбированных соединений, но и от состава коррозионной среды, природы частных реакций, лежащих в основе коррози-онно-го процесса и т. д. При одних и тех же условиях адсорбции вещества, хорошо защищающие от коррозии одни металлы, часто теряют свое ингибирующее действие при переходе к другим металлам. Такая избирательность действия ингибиторов М1ОЖ1ВТ стать более понятной, ели учесть характер коррозионного процесса, защитные характеристики адсорбцион- [c.80]

Защитное действие ингибиторов различают по механизму подавления коррозионных процессов с учетом состояния поверхности металла. Так вещества, ингибирующие коррозию пассивирукицихся металлов, в случав активного растворения могут играть роль активаторов. Такая неоднозначность действия ингибиторов может проявляться в случае СОД, когда с течением времени (с момента образования СОП) поверхность металла меняет свои свойства. В зависимости от времени экспозиции СОП в растворе выделены четыре основных состояния поверхности металла I - активное растворение, поверхность свободна от каких-либо защитных пленок (время экспозиции до 100 мкс, потенциал vpj) 2 - растворение металла, покрытого первичной защитной пленкой (время 15+10 мс, характерный потенциал защитной пленки (время этого процесса 0,1+100 с) 4 -растворение металла, покрытого стационарной защитной шгенкой (потенциал равный потенциалу коррозии металла до обновления его поверхности)Г 3. [c.22]

Механизм защитного действия органических ингибиторов коррозии дифильиого типа во многом еще неясен и требует дальнейших исследований. [c.122]

Взаимосвязь адсорбции и ингибируюидего действия ПАВ была отмечена уже в первых работах, посвященных изучению механизма действия ингибиторов кислотной коррозии (см., например, обзорные работы [27, 28] ). Дело в том, что зависимость защитного действия ингибиторов где / и — скорость коррозии в отсутствие и в присутствии ингибитора] от их объемной концентрации С имеет вид изотермы адсорбции. В работах [27—29] подчеркивалось, что величина г пропорциональна молекулярной массе М. частиц ингибитора. И хотя можно указать на достаточно большое число примеров, когда между г и М нет однозначной взаимосвязи [29], отмеченные выше факты в явной или неявной форме дают основание для предположения, что замедление коррозионного процесса часто связано с блокировкой поверхности металла ингибиторами. [c.25]

Для замены ингибиторов углекислотной коррозии ИКИПГ-1, КО, АНПО и ряда других был создан новый ингибитор, получивший название СТ. В его состав входят алифатические амины (до 10%), диэтиленгликоль (до 30%) и флотореагент ВЖС (до 60%). Диэтиленгликоль является гомогенизатором тройной смеси, а также снижает температуру застывания. Его защитное действие как простого эфира проявляется в том, что, будучи десорбентом воды, диэтиленгликоль создает благоприятные условия для адсорбции основных компонентов ингибитора на поверхности металла. Механизм действия ингибитора СТ [146] можно упрощенно представить следующей схемой удаление воды с поверхности образование органических радикалов [c.224]

Ингибитор ИКИПГ проявляет высокие защитные свойства от коррозии углеродистой стали в двухфазных средах в диапазоне pH водной фазы от 3 до 7, содержании хлористого натрия от 1 до 3 %, сероводорода 1000-2000 мг/л и при температурах от 283 до 313 К. В сероводородных растворах хлористого натрия ингибитор ИКИПГ, адсорбируясь на поверхности углеродистой стали, действует как по блокировочному, так и по энергетическому механизму, сдвигает потенциал стали в положительную сторону и затрудняет в основном катодную реакцию. Ингибитор показал высокую эффективность защитного действия па объектах месторождений Нефтяные Камни. [c.168]

В ряде зарубежных стран находят применение близкие по защитным свойствам бумаге УНИ виды антикоррозионной бумаги, содержащей в качестве ингибитора смеси нитрита натрия и мочевины Ц21]. Механизм действия подобных смесей аналогичен действию ингибитора УНИ. Так, фирма Ниппон Како Сейси (Япония) выпускает антикоррозионную бумагу НК-ВСИ-Нью-Пакк , содержащую в качестве ингибитора смесь нитрита натрия и мочевины в соотношении 1 1. Общее количество ингибитора составляет около 10 г/м . Указанная бумага обладает низкой токсичностью, удовлетворительно защищает от коррозии черные металлы, однако уступает в этом отношении антикоррозионной бумаге марки УНИ. По данным фирмы, указанный тип антикоррозионной бумаги защищает от атмосферной коррозии и некоторые цветные металлы. Эти данные, однако, не подтверждаются другими исследованиями [4 144]. [c.116]

Средах, на основе справочного материала был правильным, конструктор или проектировщик должен знать основы теории коррозии и защиты металлов. Поэтому не случайно, что Справочник по коррозии болгарских авторов X. Рачева и С. Стефановой открывается разделом Коррозия металлов , в котором в доступной форме изложены основные положения теории коррозии и защиты металлов. Рассмотрение теоретических положений химической и электрохимической коррозии металлов, а также отдельных видов коррозии (атмосферной, подземной и др.) завершается изложением методов защиты. Большое внимание уделено ингибиторам коррозии, механизму их защитного действия и областям применения. В конце раздела дано описание коррозионного поведения основных металлов в наиболее характерных коррозионных средах. [c.6]

Все вещества, содержащиеся в питательной и котловой воде, по своему влиянию на процесс коррозии стали можно подразделить на стимуляторы и ингибиторы (замедлители) коррозии. В условиях работы котлов типичными стимуляторами коррозии стали являются ионы хлора и концентрат едкого натра, которые ослабляют защитные свойства пленок. Механизм разрушающего действия хлоридов на окисные пленки состоит в следующем. Ионы хлора способны адсорбироваться (поглощаться) окисными пленками, расположенными на металле, и вытеснять из последних ионы кислорода. В результате такой замены в точках адсорбции получается растворимое в воде хлористое железо, что приводит к увеличению площади анодных участков. К классу анодных ускорителей коррозии относятся также комплексо-образователи, которые, вступая во взаимодействие с ионами корродируемого металла, сильно пони сают концентрацию последних и разрушают защитные пленки, состоящие из его окислов. Примером комплексообразо-вателя является аммиак, который при условии наличия кислорода сильно ускоряет процесс растворения меди и медных сплавов, связывая ионы меди в хорошо растворимые в воде медно-аммиачные комплексы Си(МНз)2+ . [c.45]

Механизм такой защиты от коррозии не совсем ясен. Часто полагают, что накипь, отлагающаяся в результате пересыщения воды карбонатом кальция, ведет себя просто как защитное покрытие металла. Несомненно, что, отлагаясь на катодных участках, где в процессе коррозии начинает образовываться щелочь, карбонат кальция может действовать как катодный ингибитор. Если вся вода перенасыщена карбонатом кальция, то будет происходить его отложение по поверхности всей системы и особенно на катодных участках. Даже при неполном насыщении воды на катодных участках все равно образуются отложения. В дальнейшем другие участки поверхности металла могут стать катодами, которые постепенно покроются слоем смешанных окислов железа и карбоната кальция. Установлено, что отложения, образующиеся при таком способе защиты от коррозии, часто состоят из однородной смеси окислов железа с карбонатом кальция это говорит о том, что рассматриваемый процесс не всегда заключается в простом формировании слоя карбоната кальция. Тем не менее обычно считают, что перенасыщение воды карбонатом кальция является необходимым условием хорошей защиты, и такая точка зрьния положена в основу при изложении остальной части данного раздела. [c.263]

Ингибитор коррозии малоуглеродистой и углеродистой стали в жидкой фазе четыреххлористого углерода, имеющего любую степень влажности (даже постоянно контактирующего со слоем воды) [286]. При концентрации 1,2 г л коррозия стали полностью прекращается. Не защищает сталь на границе раздела I4 — вода, в водном слое, насыщенном I4 и в паровой фазе (над влажным I4). Предполагается, что механизм действия связан с хемосорбцией ингибитора на поверхности металла и образованием тонкой защитной пленки [286, 288]. [c.55]

Донею с сотр. [84], излагая свои взгляды на механизм действия органических ингибиторов коррозии, показал, что защитные свойства органических соединений при коррозии железа в серной кислоте являются функцией констант Гаммета и Тафта, определяющих, как будет ниже показано, электронную плотность на реакционном центре. Они предложили уравнение, связывающее ингибирующие свойства метилзамещенных пиридинов с уравнением Г аммета [c.147]

Систематические исследования индивидуальных органических соединений в качестве ингибиторов коррозии и механизма их действия проведены Антроповым с сотр. [59]. Из азотсодержащих соединений пиридинового ряда были исследованы пиридин, 2-пи-колин, 2,4,6-лутидин, анилин, этиланилин и др. Соединения этого ряда слабо ингибируют коррозию железа в серной кислоте. Еще более низкий защитный эффект получался в соляной кислоте. Однако ингибирующие свойства резко возрастают при переходе к солям пиридиновых оснований (табл. 6,8). Четвертичные соли пиридиновых оснований проявляют ингибирующий эффект и по отношению к цинку в 1 Н. H2SO4. [c.202]

Принципиальное различие между водо- и маслорастворимыми ингибиторами коррозии, сказывающееся на механизме их действия и защитных свойствах, заключается в том, что маслорастворимые ингибиторы не образуют диссоциирующих ионных растворов в воде. Поэтому, если механизм действия нитрита натрия и нитрита ди-циклогексиламина имеет много общего, оба они обладают пассивирующим действием и стимулируют коррозию некоторых цветных металлов, то маслорастворимые нитроингибиторы, например нитрованные масла, резко от них отличаются имеют другой механизм действия и защищают черные и любые цветные металлы. [c.10]

Аналогичная картина ползгчается с сульфонатами различных металлов их защитная эффективность абсолютно не связана с величиной краевого угла капли масла на поверхности водй. Поэтому объяснение механизма действия маслорастворимых ингибиторов коррозии надо искать в особенностях строения и специфических свойствах адсорбционных пленок этих веществ, особенно в отношении способности их не пропускать через себя пары воды и не разрушаться водой. [c.11]

Наблюдается при кислотных промывках теплосиловых аппаратов и в других случаях, когда металл находится в контакте с кислотами. Механизм процесса зависит от выбора и дозировки кислоты (окислительное действие или электрохимическая коррозия с во.юродпой деполяризацией). Защитные мероприятия сводятся к выбору и дозировке кислоты и к при.менению ингибиторов коррозии (при промывках парогенераторов соляной кислотой применяют ПБ-.5, уротропин, катапин, БА-6, И-1-А и др., лучшие результаты дают с.меси при промывке. моноцитратом аммония—-катапии с кап-таксом или ОП-1и с каптаксом и т. д.) [c.669]

Принципиальное различие между водо- и маслорастворимыми ингибиторами коррозии, сказывающееся на механизме их действия и на характере защитных свойств, заключается в том, что,маслорастворимые ингибиторы, в отличие от водорастворимых, не диссоциируют в воде, не образуют ионных растворов. Поэтому, если нитрит натрия и нитритдициклогексиламин имеют много общего в механизме действия (оба обладают пассивирующими свойствами и усиливают коррозию некоторых цветных металлов), то маслорастворимые ингибиторы коррозии, например нитрованные масла, резко отличаются от них. Маслорастворимые ингибиторы коррозии защищают любые металлы— черные и цветные. Большим преимуществом таких ингибиторов является также полная растворимость их в любых нефтепродуктах. Кроме того, многие неорганич кие и органические водорастворимые ингибиторы коррозии защищают металл только при определенной концентрации и в определенной (щелочной) среде. При концентрации ниже требуемой они не только не защищают, но усиливают коррозию металла. Поэтому их называют опасными [42]. [c.75]

В. С. Демченко, И. И. Герасимов и др. [55] изуча ли защитные пленки ингибированного масла К-17 под электронным микроскопом. При этом было найдено, что адсорбционная пленка смазки К-17 имеет кристаллическую структуру. Межплоскостное расстояние кристаллических решеток оказалось равным 1,28— 4,8 А. Пильцем и Фарлеем, а в дальнейшем Б. В. Ло-сиковым, В. В. Скорчеллетти и др. [56, 57] было показано, что объяснение механизма действия маслорастворимых ингибиторов коррозии следует искать во взаимодействии адсорбционных пленок ингибиторов и воды. [c.79]

Показатели защитной эффективности присадки АКОР и базового масла с 10% этой присадки, определенные при испытаниях в различных камерах, приведены в табл. 30—37. Уже отмечалось, что защитная эффективность АКОР выше, чем других жидких, ингибированных смазок. Базовое масло с 10% присадки АКОР во много раз эффективнее защищает металл от коррозии, чем чистое масло (см. табл. 30—37). Механизм действия присадки АКОР как ингибитора коррозии такой же, как и нитрованного масла, и подробно описан в соответствующем разделе. Механизм действия присадки АКОР как моющего компонента во многом сходен с механизмом действия сульфонатных присадок в обоих случаях проявляются солюбилизирующий и детергентно-диспергирующий эффекты [991. [c.150]

Из цредставленного материала следует, что ингибиторы коррозии Г-4, хромат, подщелачивание раствора и увеличение концентрации растворенного кислорода в той или иной.мере защищают СОП металлов от коррозии в хлоридных растворах. Механизм действия добавок различен. Хромат замедляет скорость катодного процесса и уменыпает скорость анодного с момента образования первичной защитной пленки. Г-4 в значительно большей степени тормозит анодный цроцесс на СОП, чем хромат, и ускоряет протекание катодного. Введение в раствор Г-4 снижает коррозию СОП титана и сталей в 10+100 раз. Ингибирущее действие щелочи заключается в основном в увеличении стойкости первичной пленки к разрушению и увеличению скорости роста оксидных пленок. Аналогично проявляется защитное действие растворенного кислорода. Важным отличием Г-4 является то, что он в 2+3 раза уменьшает различие в потенциалах СОП и "старой" поверхности. Этот факт имеет большое значение для защиты металлов от различных видов коррозионно-механической коррозии. [c.26]

Приведенный обзор ингибиторов коррозии в неводных системах не может считаться исчерпывающим. Здесь были рассмотрены только важнейшие и наиболее изученные за-медлители коррозии в неводных средах, причем не во всех случаях достаточно ясен механизм торможения коррозии. В ряде перечисленных примеров торможение реакций было обусловлено тем, что при взаимодействии замедлителя с металлом на его поверхности создавалась защитная пленка. Так, изучение механизма действия антикоррозионных присадок к маслам методом радиоактивных индикаторов" показало, что радиоактивные сера и фосфор проникали вглубь металла на 50—60 х. В других случаях защитная пленка появляется в результате взаимодействия замедлителя с продуктами коррозии (например, образование А1С1з-6Н20 при коррозии алюминия в хлороформе). В рассматриваемых неводных системах значительно реже, чем в водных растворах, торможение коррозии обусловлено адсорбцией ингибитора на поверхности металла, так как условия адсорбции из растворов с меньшей диэлектрической проницаемостью гораздо менее благоприятны, чем из водных растворов. В некоторых случаях защитное действие замедлителя возможно объясняется взаимодействием замедлителя с агрессивным веществом, содержащимся в неводной среде, что приводит к образованию их молекулярного соединения, менее активно [c.174]

Ко.чбинации ингибиторов. В настоящее время все наиболее важные установки башенного охлаждения обрабатываются либо ингибиторами коррозии, либо их комбинациями. Правильно составленные комбинации обеспечивают лучшую защиту и значительно дешевле индивидуальных ингибиторов. Очень часто такая защита осуществляется при помощи смеси ингибиторов, действующих по различным механизмам и тем самым имеющих возможность залечивать нарушения в защитной пленке, которые в противном случае могли бы оказаться причиной возникновения локальной коррозии. [c.117]

В настоящее время нет единой точки зрения относительно механизма ингибирующего действия нитрита натрия. По мнению Розенфельда [69], МаЫОг является анодным ингибитором, в то время как Путилова с соавторами [68] считают, что в этом случае процесс ингибирования связан с окислением продуктов коррозии (таких, например, как соединения двухвалентных железа и олова или одновалентной меди) в соли соответствующих металлов, в более высокой валентности, которые осаждаются на поверхности металла и вызывают повышение электродного потенциала последнего. По мнению Вахтера и Смита [70], нитрит действует как окислитель, за счет которого на анодных участках образуется тонкая пленка окиси железа. Теория, получившая наиболее широкое признание, была развита Коэном [71], который постулирует, что защитная пленка состоит из у-Ре О) с небольшим количеством -РегОз Н2О. Такая пленка возникает в результате взаимодействия между нитритом, кислородом и металлом, которое протекает на поверхности раздела жидкость — металл, причем адсорбция ингибитора является, по-видимому, промежуточной стадией этого взаимодействия. Строение нитритного иона благоприятствует его хорошей адсорбции. [c.154]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...