Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Коррозия основы теории

Основы теории химической коррозии металлов  [c.9]

Основы теории электрохимической коррозии металлов  [c.22]

Коррозия, развивающаяся при соприкосновении двух или нескольких разнородных в электрохимическом отношении металлов в электролитической среде, называется контактной. В атмосферных условиях она обусловлена усилением анодного процесса на относительно небольшом участке поверхности металла. В основе изучения контактной коррозии лежит теория многоэлектродных систем, разработанная Г. В. Акимовым и его учениками [2, 7, 8].  [c.82]


Коррозионный процесс на металле и под лакокрасочным покрытием является электрохимическим по своей природе, поэтому важно рассмотреть основы теории электрохимической коррозии, взаимодействие комплексных систем покрытий с защищаемым металлом и действие пассиваторов и ингибиторов, входящих в состав покрытия.  [c.5]

Раздел I ОСНОВЫ ТЕОРИИ КОРРОЗИИ И МЕТОДЫ УСКОРЕННЫХ КОРРОЗИОННЫХ ИСПЫТАНИЙ МЕТАЛЛОВ  [c.6]

Глава 1 ОСНОВЫ ТЕОРИИ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ КОРРОЗИИ  [c.6]

ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ТЕОРИИ КОРРОЗИИ МЕТАЛЛОВ  [c.1]

Шаталов А. Я. Электрохимические основы теории коррозии металлов, Изд-во ВГУ, Воронеж, 197.1, стр. 180.  [c.2]

Анатолий Яковлевич Шаталов ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ТЕОРИИ КОРРОЗИИ МЕТАЛЛОВ  [c.179]

Электрохимическая коррозия возникает ири контакте разнородных металлов или структурных фаз сплава с электролитом. Знание соотношения потенциалов позволяет установить сравнительную стойкость металлов против коррозии, правильно выбрать защитные металлические покрытия, устанавливать характер коррозии сплавов в зависимости от их структуры. Основой теории электрохимической коррозии технических сплавов является схема действия гальванического элемента.  [c.10]

Основы теории коррозии  [c.19]

ОСНОВЫ ТЕОРИИ ЗАЩИТЫ МЕТАЛЛОВ ОТ КОРРОЗИИ ИНГИБИТОРАМИ  [c.7]

На основе теории конвективной диффузии, развитой Левичем [24], удалось предложить метод количественной оценки величины контактной коррозии в движущихся нейтральных электролитах как в лабораторных условиях, так и на обшивке движущегося судна.  [c.49]

Акимов Г. В. Основы теории коррозии металлов. Металлургиздат, 1946.  [c.199]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ТЕОРИИ АТМОСФЕРНОЙ КОРРОЗИИ  [c.154]

В книге рассмотрены основы теории коррозии применительно к подземным металлическим сооружениям. Изложены результаты длительных коррозионных испытаний металлов и методы оценки коррозионной активности почв. Основное внимание уделено вопросам применения различных методов защиты от подземной коррозии. Наряду с описанием свойств широко применяемых битумных покрытий и методов их нанесения приводятся результаты промышленных испытаний различных полимерных покрытий. Катодная защита подземных металлических конструкций является весьма эффективным средством борьбы с коррозией. В книге освещается теория катодной защиты и излагаются методы расчета катодной и электро-дренажной защиты.  [c.2]


ОСНОВЫ ТЕОРИИ ПОЧВЕННОЙ КОРРОЗИИ МЕТАЛЛОВ  [c.7]

С научной точки зрения наиболее интересен разбор и классификация перечисленных методов зашиты не в зависимости от условий их применения или технологии их осуществления, а в зависимости от механизма их защитного действия, на основе теории электрохимической коррозии.  [c.155]

ОСНОВЫ ТЕОРИИ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ КОРРОЗИИ МЕТАЛЛОВ  [c.14]

ОСНОВЫ ТЕОРИИ КОРРОЗИИ МЕТАЛЛОВ  [c.23]

А. Н. Фрумкина [18], теоретически обосновавшего новое направление электрохимического механизма растворения металлов Г. А. Аки >юва [19, 20], создавшего основы структурной коррозии металлов, теорию многоэлектродного элемента, сделавшего ряд важных теоретических и практических выводов в науке о коррозии, а также создавшего советскую школу коррозионистов  [c.50]

Шаталов А. Я. Электрохимические основы теории коррозии металлов.  [c.212]

Глава 12 НЕРЖАВЕЮЩИЕ СТАЛИ И СПЛАВЫ ОСНОВЫ ТЕОРИИ КОРРОЗИИ  [c.242]

Во втором томе (том 1. Основы теории и практики применения вышел в 1997 г. под ред. Д. Л. Рахманкулова) приведен ретроспективный анализ коррозионного состояния и технологий ингибиторной защиты оборудования и трубопроводов Оренбургского и Астраханского нефтегазоконденсатных месторождений. Рассмотрены методы диагностики, прогнозирования дефектности и оценки остаточного ресурса металлоконструкций, эксплуатиЬующихся в условиях воздействия сероводородсодержащих сред. Особое внимание уделено методологии разработки ингибиторов коррозии под напряжением, анализу позитивных и негативных моментов в применении ингибиторов отечественными и зарубежными фирмами.  [c.2]

Средах, на основе справочного материала был правильным, конструктор или проектировщик должен знать основы теории коррозии и защиты металлов. Поэтому не случайно, что Справочник по коррозии болгарских авторов X. Рачева и С. Стефановой открывается разделом Коррозия металлов , в котором в доступной форме изложены основные положения теории коррозии и защиты металлов. Рассмотрение теоретических положений химической и электрохимической коррозии металлов, а также отдельных видов коррозии (атмосферной, подземной и др.) завершается изложением методов защиты. Большое внимание уделено ингибиторам коррозии, механизму их защитного действия и областям применения. В конце раздела дано описание коррозионного поведения основных металлов в наиболее характерных коррозионных средах.  [c.6]

Таким образом, на основе теории коррозионных процессов можно правильно выбрать материалы и способы защиты для данных условий, метод ускоренных испытаний и способ оценки скорости коррозии металлов и сплавов. Ознакомление с основными методами коррозионных испытаний металлов поможет специалистам, занимающимся защитой от коррозии с помощью лакокрасочных покрытий, более точно оценить свойства металлов, которые должны быть защищены от воздействия кбррозионно-активных сред.  [c.33]

Это обстоятельство позволяет полагать, что положительное влияние никеля и других легирующих веществ с малым перенапряжением водорода на повышение коррозионной стойкости конструкционных материалов может быть вполне объяснено на основе теории эффективных катодных присадок, разработанной Н. Д. Тома-шовым [111,202]. Поданным К. Видема [111,157] смещение потенциала алюминия от стационарного значения в положительную сторону вызывает увеличение скорости коррозии металла. Это говорит о том, что при температуре 200° С в отличие от комнатных температур, стационарный потенциал алюминия соответствует активной области. При введении в.алюминий легирующих компонентов с малым перенапряжением реакции разряда ионов водорода и ионизации кислорода, скорость катодного процесса увеличивается, что приводит к смещению стационарного потенциала металла в положительную сторону. При этом достигаются значения потенциала, соответствующие области пассивации, а скорость коррозии алюминия значительно снижается. Аналогичного эффекта можно добиться, поляризуя металл анодно. Действительно, анодная поляризация улучшает коррозионную стойкость алюминия в дистиллированной воде при температуре 325° С, а катодная поляризация в этом случае увеличивает скорость коррозии [111,193]. На основании изложенного можно полагать, что те легирующие компоненты с введением которых скорость коррозии алюминия при низких температурах (медь, никель, железо и др.) увеличивалась, при высоких температурах должны способствовать увеличению коррозионной стойкости металла. Приведенные рассуждения подкрепляются следующими экспериментальными данными. Ж- Е. ДрейлииВ. Е. Разер [111,193] измеряли стационарный потенциал алюминиевых сплавов в дистиллированной воде при температуре 200° С. Электродом сравнения служил образец из нержавеющей стали. Стационарный потенциал алюминиевого сплава с концентрацией 5,7% никеля оказался на 0,16 б положительнее, чем стационарный потенциал алюминиевого сплава 1100. При катодной поляризации с плотностью тока Ъмш1см-потенциал сплава 11(Ю смещался в отрицательную сторону на 1,2б, в то время как смещение потенциала сплавов, легированных 11,7% кремния, составляло 0,34 б, а сплавов, легированных 5,7% никеля, 0,12 б, что является косвенным показателем того, что на двух последних сплавах скорость катодного процесса больше, чем на алюминиевом сплаве 1100. С точки зрения теории эффективных катодных присадок, легирование платиной и медью должно оказывать положительное действие на коррозионную стойкость алюминия. В самом деле, с введением в алюминий 2% платины или меди коррозионная стойкость последнего в дистиллированной воде при 315° С значительно увеличивается [111, 193]. С этих же позиций легирование свинцом, оловом, висмутом и кадмием не должно улучшать коррозионной стойкости алюминия, что и подтверждается экспериментальной проверкой [111,193]. Как установлено К. М. Карлсеном [111,173],  [c.198]


Кравцов В.В, Коррозия и заишта конструкционных материалов. Основы теории химического сопротивления материа тов Учеб. пособие. - Уфа Изд-во УГНТУ, 1998. 183 с.  [c.100]

Кравцов В. В. Коррозия и защита конструкционных материалов. Основы теории химического сопротивления материалов Учеб. пособие. - Уфа Изд-во УГНТУ, 1998.-183 с.  [c.221]

Проанализируем сначала простейший случай кислотной коррозии, полагая, что растворяющийся сплав состоит из сильно различающйхся по своим Свойствам фаз, представленных практически чистыми компонентами-А и В. Весь процесс приближенно можно описать на основе теории коррозионных микроэлементов, допу стив, что реакция анодного растворения локализована на фазе А (фаза с отрицательным потенциалом), а катодная реакция — восстановление Н+-ИОНОВ — срсредоточена на фазе В (фаза с положительным потенциалом). В стационарных условиях скорости обеих реакций одинаковы и равны скорости саморастворения металла. В реальных процессах помимо работы фазовых элементов существует еще целый ряд причин, вызывающих коррозионные разрушения, в частности коррозионные элементы типа граница фазы — центр фазы, которые сильно усложняют анализ. По границам фаз всегда происходит накопление дислокаций и примесных атомов, что способствует сосредоточению в этих зонах интенсивного растворения.  [c.155]

Несмотря на то что в гетерогенных системах каждый компонент представляет индивидуальную фазу, их коррозионное поведение не может быть сведено к простому (независимому) сочетанию анодно-катодных свойств этих фаз. Иными словами, анализ коррозионного разрушения гетерр-генных сплавов на основе теории микроэлементов, исходящей из положения о независимости реакций на отдельных фазах, является слишком грубым и не может быть положен в основу систематизации опытных данных. Этот подход оказывается тем более непригодным, когда гетерогенный сплав состоит из компонентов, мало отличающихся по своим собственным потенциалам коррозии, или когда- СР сплава приводит к появлению устойчивого поверхностного пористого слоя, построенного из электроположительного компонента [27, 28, 144, 147, 148].  [c.157]

На основе результатов исследований автора с сотрудниками, а также литературных данных рассматривается коррозия и электрохимия двухэлектродных систем применительно к контактной, щелевой и пит-тинговой коррозии. Излагается теория вопроса и механизм коррозионных процессов. Значительное место уделено описанию методов защиты металлов и сплавов, а также готовых конструкций и аппаратов от этих опасных видов коррозии.  [c.10]

Возможны и более сложные случаи контактной коррозии — коррозии полиметаллических конструкций, включающих несколько металлов и сплавов с различными потенциалами. Коррозионное поведение таких систем можно рассчитать на основе теории многоэлектродных коррозионных элементов, разработанной Г. В. Акимовым и Н. Д. Томашо-вым [6, 7].  [c.77]

Концентрация хрома, которую до сих пор не удавалось объяснить, может быть легко объяснена, если учесть, что в случае роста двухмерного дендрита вектор диффузии должен содержаться в самой плоскости межповерхностной границы между зернами, а не перпендикулярно к ней, как это следует из схемы Бейна (рис. 5), лежащей в основе теории. Схема Бейна объясняет межкристаллитную коррозию уменьшением концентрации хрома в результате диффузии из внутренней части кристалла в направлении между зернами. При температурах около 700° С скорость диффузии обеднения границ зерен хромом по границам зерен на несколько порядков величин превышает скорость диффузии внутри кристаллита. В таком случае мы имеем полное право допустить, что все атомы хрома, расположенные на границе между зернами, способны принять участие в реакции, даже  [c.209]

Приняв за основу теорию дегомогенизации, которая уже позволила достаточно ясно объяснить некоторые явления классической межкристаллитной коррозии стали 18-8, сенсибилизированной при 550—800° С, мы надеемся предложить гипотезу, которая сможет объяснить также и указанные выше факты.  [c.255]

Теория меЖ Кристаллитной коррозии алюминиевых сплавов была разработана на основе теории многоэлектродных систем Акимовым и его учениками [1, 20, 23]. Согласно этой теории, при искусственном старении алюминиевых сплавов или других видах термического воздействия в процессе технологической обработки в интервале температур 90—270°С происходит распад твердого раствора А1 — ue выделением фазы, по составу близкой к интерметаллическому соединению СиАЬ. преимуществен-  [c.258]

В полной мере оправдали себя предложенный БелЭНИН и ВНИПИ Теплопроект пассивный метод тепловой защиты и расчетные зависимости для определения средней скорости коррозии на основе теории тепло- и массопереноса. Следует заключить, что рассчитанный на стадии проектирования нормативный срок службы труб будет обеспечен.  [c.223]


Смотреть страницы где упоминается термин Коррозия основы теории : [c.4]    [c.46]    [c.471]    [c.351]    [c.137]   
Защита от коррозии на стадии проектирования (1980) -- [ c.9 , c.16 ]



ПОИСК



Главапервая Основы теории коррозии металлов Классификация коррозионных повреждений и коррозионных процессов

ИСПЫТАНИЕ ПРОТИВОКОРРОЗИОННЫХ свойств И АТМОСФЕРОУСТОЙЧИВОСТИ покрытий Основы теории коррозии и защиты металлов лакокрасочными покрытиями

КОРРОЗИЯ МЕТАЛЛОВ В АТМОСФЕРНЫХ УСЛОВИЯХ Физико-химические основы теории атмосферной коррозии

ОГЛАВЛЕНИЕ Основы теории почвенной коррозии металлов

ОСНОВЫ ТЕОРИИ КОРРОЗИИ МЕТАЛЛОВ Классификация и виды коррозионных процессов

Основы теории

Основы теории защиты металлов от коррозии ингибиторами Механизм возникновения пассивного состояния

Основы теории коррозии и методы ускоренных коррозионных испытаний металлов

Основы теории коррозии металлов

Основы теории коррозии металлов ГАЗОВАЯ КОРРОЗИЯ МЕТАЛЛОВ Общая характеристика процессов газовой коррозии

Основы теории электрохимической коррозии

Основы теории электрохимической коррозии металлов

Теория коррозии



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте