Сероводородные среды

Борьбу с химической коррозией металлоконструкций в жидких неэлектролитах ведут путем подбора устойчивых в данной среде металлов и сплавов (например, алюминия и его сплавов, коррозионностойких сталей в крекинг-бензинах) или нанесением защитных покрытий (например, покрытие стали алюминием для сероводородных сред). [c.142]

В водных растворах сероводород усиливает проникновение водорода в сталь значительно интенсивнее, чем общую коррозию металла. При выдержке в кислых растворах максимальная доля диффундирующего в углеродистую сталь водорода составляет 4% от общего количества восстановленного водорода, а в сероводородсодержащих растворах — до 40%. Следовательно, основную опасность для оборудования, эксплуатируемого в сероводородных средах, представляет не общая коррозия, а наводороживание сталей [9, 10]. [c.13]

Следовательно, легирование алюминиевого покрытия титаном и кремнием, способствующими появлению эффективных катодных присадок, позволяет получить покрытие на основе алюминия, которое характеризуется высокой коррозионной стойкостью в сероводородных средах, а также в присутствии ионов хлора. [c.94]

Среда. ... воздух соленая вода сероводородная среда а 1. .... 350 150 130 [c.18]

Исследования сталей бейнитного класса, используемых для изготовления сосудов под давлением при одновременном воздействий окружающей среды и температуры, показали, что в этом случае существенную роль в продвижении трещины играет механизм динамического деформационного старения (ДДС) [123]. Он характерен для сероводородной среды H2S, в которой при повышенной температуре имеют место процессы, представленные на рис. 7.32. Механизм ДДС связан с проникновением водорода в металл, его охрупчиванием и активизацией процесса скольжения. При этом доминирующим механизмом разрушения является раскалывание материала. Процесс ДДС начинает доминировать в вершине трещины при большей температуре окружающей среды с возрастанием скорости деформации. [c.389]

Растрескивание наблюдается в сероводородных средах только в присутствии влаги. В сухом сероводороде растрескивания сталей не отмечено. Этот вид разрушения получил название сульфидное растрескивание , или сероводородная хрупкость . [c.70]

Несмотря на некоторые успехи, достигнутые в разработке общей теории ингибирования коррозии, номенклатура ингибиторов особенно для сероводородных сред [1—4] еще недостаточно широка. Это связано с тем, что механизм защитного действия органических ингибиторов коррозии в сероводородных средах еще мало изучен, хотя расширение исследований в этом направлении и накопление опыта при- [c.46]

Коррозия оборудования промышленных предприятий в кислых сероводородных средах [c.47]

Предложенный механизм стимулирующего действия сероводорода объясняет ускорение катодного и анодного процессов кислотной коррозии железа и стали и увеличение их наводороживания в кислых сероводородных средах. [c.67]

К сожалению, из-за ограниченного объема книги не удалось осветить вопросы применения ингибиторов в неводных кислых средах, специальных средах химических производств, химических источниках тока, в кислых сероводородных средах и т. п. [c.5]

Существенное значение на эффективность действия ингибиторов коррозионного растрескивания оказывает величина растягивающих напряжений. В [123] было исследовано влияние ряда ингибиторов на коррозионное растрескивание высокопрочных сталей в соляной, серной и кислых сероводородных средах в [c.71]

Предназначены для защиты углеродистых н некоторых легированных сталей цветных металлов прк травлении в кислотах, в нефтегазодобывающей промышленности для защиты от коррозии в сероводородных средах. [c.134]

Защитные свойства этих ингибиторов в сероводородных средах описаны в [208], ингибитор ИК-40 обладает бактерицидными свойствами, подавляя жизнедеятельность сульфатвосстанавливающих бактерий. [c.136]

Предназначен для защиты мягких углеродистых и высокопрочных сталей при трав. ении в соляно- и сернокислых растворах с целью удаления окалины и для защиты от коррозии в кислых сероводородных средах. [c.147]

Защитное действие в кислых сероводородных средах при температурах 20— 80 °С составляет 96—97,8 %, что существенно превышает эффективность других известных ингибиторов в таких условиях. [c.147]

Коррозия низколегированных и нержавеющих сталей в сероводородной среде подробно изучена в работе [837]. [c.633]

Рис. 9,2. Влияние ингибиторов на наводороживание V и пластичные свойства Р стали У8А в сероводородной среде (состав электролита — см. рис. 9,1 )

Рис. 9,3. Влияние с.месей ингибиторов на пластичные свойства стали У8А в сероводородной среде (состав электролита—см. рис. 9,1)

Для сероводородных сред эффективными ингибиторами [c.314]

Например, водородопроницаемость через единицу поверхности стальной мембраны в сероводородной среде при введении 50 г/м ингибитора И-1-В тормозится в 10 раз, при такой же концентрации ингибитора АНПО - в 44 раза, а с добавкой смеси (1 1) ингибиторов АНПО и И-1-В в 6400 раз. [c.144]

Например, при введении в сероводородную среду ингибиторов И-1-А, И-1-В, АНПО и их смесей проникновение водорода через единицу поверхности стальной мембраны (AVjs) в единицу времени наиболее значительно тормозится в присутствии смесей (табл. 29). [c.48]

Особенно интенсивная коррозия наблюдается в системах с водной фазой, в которой совместно присутствуют сероводород и хлористый водород, т.е. в кислых сероводородных средах. К таким системам относятся, например, конденсаторы - холодильники бензина нефтеперерабатывающего завода. Быстро выходят из строя также выходные коллекторы конденсаторов-холодильников погружного типа, трубопроводы от конденсаторов до водоотделителя и нижняя часть водоотделителя. Применение в этом случае легированных и нержавеющих сталей не очень эффективно ввиду низкого значения pH водного конденсата (1-2 и даже ниже).(Так, задвижки и коллекторы, изготовленные из нержавеющей стали 1Х18Н10Т, на выходе из конденсаторов-холодильников работают не более 3 месяцев [19]. Трубопроводы от колонн испарителей до конденсаторов-холодильников и сами конденсаторы-холодильники, изготовленные из стали 20, служат всего 1 год с межремонтным пробегом 6 месяцев. Здесь коррозия происходит под действием кислого водного конденсата (3% от всего объема жидкой фазы), содержащего сероводород. Одновременное воздействие сероводорода и хлористого водорода приводит к интенсивной коррозии на всех стадиях нефтепереработки и, особенно, в системах верхнего отгона и в конденсатных системах. Вызванные коррозией нарушения технологического процесса и простои существенно ухудша— [c.48]

Как было указано выше, эффективными ингибиторами в кислых сероводородных средах могут быть либо вещества, способные образовывать на поверхности металла защитную фазовую пленку, либо соединения катионного типа, способные или адсорбироваться по слою сероводорода или соадсорбироваться с сероводородом на металле за счет отрицательного заряда поверхности металла или вытеснять молекулы сероводорода с поверхности. [c.84]

Как показывают данные, представленные на рис, 18, фенилтйомочевина и дифенилтиомочевина, исследованные как ингибиторы коррозии стали ОМ при 90° в 0,1 н. соляной кислоте, уменьшают свою эффективность в присутствии сероводорода. Напротив, уротропин, как ингибитор коррозии стали в 0,1 н. соляной кислоте при 90° (см. табл. 4, рис. 19), малоэффективен, однако его ингибирующее действие резко увеличивается в присутствии сероводорода. В сероводородной среде скорость коррозии стали ниже, чем в отсутствие сероводорода (например, 0,62 10 а/см и 42,4 10 4 а/см соответственно при концентрации уротропина 1 г/л). Очевидно, что резкое увеличение эффективности уротропина в сероводородной среде обусловливается способностью его генерировать в растворе сол5шой кислоты формальдегида (см. табл. 3). [c.87]

Как следует из приводимых в табл. 31 данных, все ингибиторы незначи- тельно изменяют критическое напряжение и существенно влияют на константу коррозионного растрескивания К, характеризующую степень увеличения скорости распространения трещины с возрастанием растягивающих напряжений. Так, БА-6 и ОПИ в 2М H2SO4 увеличивают в 12 и 22 раза соответственно, т. е. эффективно тормозят распространение трещины, а тиомочевина, наоборот, бо- лее чем в 20 раз увеличивает скорость роста трещины. В соляной кислоте и] кислой сероводородной среде способность ингибиторов тормозить распростра- j нение трещины более низкая, чем в серной. [c.72]

Коррозионио усталостное разрушение распространено в химической, нефтяной, нефтеперерабатывающей, металлургической промышленности, где наиболее широко применяются агрессивные среды кислые, солевые растворы, содержащие растворенные газы СОг, SO3, H2S, кислоты. Для металлов, испытывающих. циклические напряжения особенно опасны кислые, сероводородные среды. Коррозионная усталость проявляется тем сильнее, чем агрессивнес среда, хотя между коррозионной усталостью и коррозией без напряжений нет прямой зависимости. [c.76]

В пределах калсдои группы ингибиторов, предназначенных для травления, хи-гМических очисток и т. п. их, в зависимости от природы кислоты, можно подразделить на 1) ингибиторы для минеральных кислот (серной, соляной, азотной, фос-< )орной и т. д.) 2) ингибиторы для органических кислот (уксусная, лимонная, фталевая, сульфаминовая, оксиэтилидендифосфоновая и т. д.), 3) ингибиторы для л<ислых сероводородных сред 4) ингибиторы для неводных кислых сред. [c.96]

Смесь модифицированных полиалкилпиридинов. Легкоподвижная жидкость, й( = ],1н-1,2, кинематическая вязкость 4-м /с (50°С), температура застывания —45 °С, хорошо растворим в воде, спиртах, минеральных кислотах. Может быть использован в качестве ингибитора травления в НО и H2SO4, при солянокислотных обработках скважин, для защиты оборудования скважин в сероводородных средах. [c.134]

Высокой эффективностью обладает олазол в кислых сероводородных средах (табл. 91). [c.147]

Олазол — ингибитор коррозионно-механического разрушения высокопрочных сталей в кислых сероводородных средах. В 3—10 раз увеличивает время до растрескивания стали ЗОХГСА, в 2—4 раза увеличивает запас циклической прочности СтЗ, в несколько раз снижает содержание водорода в стали 1121, 137]. [c.148]

В небольших количествах (10—20 %) аустенит может содержаться В конструкционных сталях после закалки. При этом его влияние на стойкость стали к СР отрицательно [2.14] и связано с его распадом и превращением в мартенсит или бейнит. Для конструкционных сталей, имеющих в основном решетку сс-же-леза, стойкость к сероводородному растрескиванию зависит от типа структуры, получаемой после термической обработки. Наибольшей стойкостью Б сероводородной среде обладают стали со структурой отпущенного мартенсита (сорбит). Для закаленной и отпущенной на сорбит стали с 0,35 % С и стали, нормализованной и отпущенной (продукты отпуска бейнита), с 0,13 % С, имеющих одинаковую прочность (Ств = 1050 МПа), пороговое напряжение закаленной и отпущенной стали выше, чем нормализованной и отпущенной (345 и 275 МПа соответственно) [2.12]. Для стали типа 40ХМ после закалки в масле, кипящей воде, воздушной струе и последующего отпуска при различных температурах пороговое напряжение СР выше, если в результате закалки получена мартенситная структура (рис. 2.10). Феррито-перлитные стали обладают меньшей стойкостью к СР по сравнению с улучшаемыми сталями при одинаковом пределе текучести [2.12, 2.16]. [c.149]

Как уже отмечалось, основные неприятности сероводородные среды доставляют не столько из-за коррозии, сколько из-за наво-дороживанию стали, приводящего в конечном счете к охрупчиванию металла и коррозионному растрескиванию оборудования нефтяных и газовых скважин. В принципе, с общей коррозией можно было бы еще мириться или свести ее до минимума. Однако это не спасает положение, ибо уже небольшие скорости коррозии с водородной деполяризацией приводят часто в присутствии сероводорода к сильному охрупчиванию металла. Объясняется это тем, что гидросульфидные ионы сильно замедляют процесс рекомбинации разрядившихся атомов водорода, поэтому их концентрация на поверхности возрастает и проникновение водорода в металл усиливается. [c.300]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...