Азотсодержащие соединения

Пленкообразующее катионоактивное азотсодержащее соединение [c.152]

И-25-ДМ, сложная смесь азотсодержащих соединений [c.44]

При проходке пластов, содержащих горячие источники, используют пенообразную бурильную жидкость, содержащую воду или рассол и газ. В качестве ингибитора коррозии и эрозии применяют третичные амины. При температурах и давлениях, существующих в скважине, третичный амин разлагается с образованием аммиака или газообразного амина. Для снижения потерь ингибитора необходимо постоянно дополнительно вводить амин. Коррозию в жидкой среде снижают добавлением щелочных компонентов и повышением pH среды до 9 или выше. Коррозия в газообразной среде понижается в присутствии растворимых в воде азотсодержащих соединений. [c.115]

Ингибитор ЛКУ. Ингибиторы ПКУ-К и ПКУ-М (модификация) — это сложные смеси азотсодержащих соединений, хорошо растворимые в кислотах с концентрацией больше 10%, а также спиртах, хуже— в разбавленных растворах кислот и в воде, нерастворимы в щелочах [37 131 138]. [c.68]

ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.31]

Круговорот азота в природе поучителен. Он образуется при бактериальном брожении белковых веществ, а также в результате разложения азотсодержащих соединений, входящих в состав горных пород. Часть его усваивается в почве особыми бактериями, после гибели которых азот либо возвращается в атмосферу, либо переходит в состав минеральных азотных соединений. Как хорошо растворимые вещества последние вместе с подземными водами мигрируют в толще горных пород. При вулканических процессах они разлагаются, а свободный азот или его оксидные соединения вновь возвращаются в атмосферу. [c.56]

Рис 13.14. Результирующий нагрев атмосферного воздуха (а) и образование органических азотсодержащих соединений в атмосфере под воздействием солнечного света (б) [c.326]

Из приведенных на графике зависимостей видно, что количество аммиака, поданного в систему, полностью переходит в пар в первых 12—13% объема раствора (условно I область). Дальнейшее поступление в пар аммиака (II область) объясняется разложением органических соединений. Характерной особенностью процесса является постепенное разложение органических веществ по мере их концентрирования. Можно предположить, что для каждой температуры существует определенный предел концентрирования азотсодержащих соединений, выше которого происходит их раз- [c.210]

В среде, содержащей кислород, азотсодержащие соединения топлива А участвуют в двух параллельных реакциях [c.180]

Рис. 4.Ж Схема преобразования азотсодержащих соединений топлива в процессе его сгорания [93]

Если при сжигании в кипящем слое много меньше единицы, то свободного кислорода в продуктах сгорания нет и первая из реакций (4.70) идти не может. В этом случае азотсодержащие соединения топлива реагируют с С, СО, Щ и другими углеводородными газами с образованием молекулярного азота. [c.184]

Проводится в среде диссоциированного аммиака с предварительным нанесением на поверхность пленки азотсодержащих соединений, например нитрита натрия. [c.82]

Химическими показателями качества воды являются общее количество растворенных веществ или сухой остаток, прокаленный остаток, активная реакция, или pH воды, окисляемость, щелочность, содержание газов, наличие азотсодержащих соединений, хлоридов, сульфатов, железа, марганца, кальция, магния, некоторых ядовитых и радиоактивных веществ. [c.38]

В целом ингибирующее действие азотсодержащих соединений с функциональными группами —NHs, = NH, = N или = NR+, NR в случае коррозии железа, цинка, никеля в серной кислоте хорошо коррелирует с их способностью понижать поверхностное натяжение на ртути при этом среднее значение константы А примерно одинаково для этих металлов. Подобная корреляция наблюдается и при ингибировании коррозии некоторых металлов ионами галоидов, [c.22]

Представляют собой продукты конденсации уротропина с различными азотсодержащими соединениями. Известны следующие марки ПКУ-К. ПКУ-М. ПКУ-МУ, ПКУ-3. ПКУ-ЗУ, ПКУ-ЗР, ПКУ-4. ПКУ-5, ПКУ-Э. В настоящее время промышленностью выпускаются ПКУ-М, ПКУ-3(У. Р) и ПКУ-Э. [c.151]

Смесь азотсодержащих соединений, получаемых при конденсации уротропина с хлористым бензилом и другими компонентами, при строго определенных условиях и соотношениях компонентов. [c.155]

Перейдем к оценке влияния различных примесей, за исключением аммиака, который может попасть в воду по любой из этих причин, но чаще всего в результате загрязнения добавки органическими азотсодержащими соединениями. Влияние аммиака более сложно и поэтому рассматривается отдельно. [c.258]

Содержание азота в сухом безвольном состоянии твердых топлив обычно составляет 1—2 % по массе. Несмотря на столь малое количество, азот является весьма вредным компонентом, поскольку при сгорании азотсодержащих соединений в высокотемпературных топках образуются сильнотоксичные оксид NO и диоксид NO2 (при температуре свыше 1200 °С они образуются также и из атмосферного азота). [c.119]

С помощью метода пренебрежения двухатомным перекрыванием (МПДП) были рассчитаны физико- и квантовохимические параметры молекул 16-ти азотсодержащих соединений и комплексов с солями переходных металлов на их основе, среди которых наибольшую ингибирующую способность в дальнейшем проявили [c.294]

Основное количество исследований разработки бактерицидов касается азотсодержащих соединений с длиной цепью их четвертичных солей. Эти соединения обладают способностью уничтожать бактерии и хорошей диспергируемостью. В настоящее время смеси различных четвертичных соединений используются чаще, чем отдельные соединения, так как одни из них действуют как замедлители роста бактерий, а другие—как ингибиторы коррозии. [c.172]

В условиях воздействия азотсодержащих соединений (азотная кислота, производные гидразина) роста микрогрибов не наблюдается, однако разрущения ЛКП в ряде случаев значительны (лаки СБ-1с, ГФ с алюминиевой пудрой, эмаль ХВ-714) в результате прямого воздействия этих соединений. При низких концентрациях их (до 0,1 мг/л) грибы выживают и влияют на материалы. [c.33]

Самые распространенньхе ингибиторы кислотной коррозии железа и стали - это азотсодержащие соединения соли замещенного аммония, пиридин, четвертичш>1е пиридиновые основания, хинолин, изохинолин, а также эффективные ингибиторы ХОСП-10, КПИ-1,КПИ-Зи др. [3,4]. [c.109]

АзИНЕФТЕХИМ было проведено последование поведения азотсодержащих соединений хозяйственно-бытовых сточных вод г. Баку при параметрах и кратностях концентрирования, характерных для условий эксплуатации дистилляционных и теплофикационныу установок ТЭС и АЭС [207]. [c.203]

На рис. 9.6 показана зависимость удельного количества аммиака, генерируемого на 1 мг О2 органических веществ (по ХПК)-Значение этой величины определялось отношением общего количества аммонийных соединений (в жидкой и паровой фазах), генерированных до соответствующей кратности упаривания, к количеству органических веществ, поступивших в систему с питательной водой. Учитывая, что в жидкой фазе колориметрированн-ем наряду с NH3 могут определяться и некоторые азотсодержащие соединения, концентрацию аммиака определяли расчетным путем, исходя из его концентрации в паре и коэффициентов распределения Кт , установленных в [211]. [c.211]

В концентрате сточной воды наряду с аммонийным азотом присутствуют различные органические соединения азота, которые могут входить в определяемое содержание аммиака в концентрате, в связ с чем будет завышаться его действительная концентра-, ция. Не исключено, что органические соединения, находящиеся в концентрате, в некоторой степени способствуют удержанию аммиака в жидкой фазе. Указанные факторы влияют на распределение аммиака между фазами. Исходя из изложенного, для условий генерации пара из очищенных городских сточных вод, содержащих остаточные концентрации аммонийного и органического азота, целесообразно ввести понятие условного динамического коэффициента распределения аммонийных соединений Д н,усл > учитывающего кратность упаривания. Значение этого коэффициента подсчитывается как отношение усредненной концентрации аммиака, получаемой в паре за цикл концентрирования до соответствующей кратности упаривания, к концентрации колориметрируе- мых азотсодержащих соединений (включая органические) в концентрате при данном значении Ку. На рис. 9.7 показана зависимость изменения 5н,усл температуры и кратности упаривания. Хотя закономерность уменьшения Д Йн.усл ростом тем- [c.212]

В этом случае азотсодержащие соединения угля либо сразу разлагаются с образованием молекулярного азота, либо образовавшийся N0 восстанавливается продуктами неполного сгорания и углеродом до Nj. Дожигание выходялщх из слоя продуктов неполного сгорания, лишенных азотсодержащих соединений, за счет подаваемого выше слоя вторичного дутья уже не может привести к существенному возрастанию содержания N0, поскольку азот воздуха при температурах менее ЮОО С почти не окисляется. [c.185]

Выход NOx возрастает с увеличением количества известняка, подаваемого в топку для связывания серы, поскольку, как отмечается в докладе Кулендорфа и др. [21], СаО является катализатором окисления азотсодержащих соединений топлива, в том числе и при недостатке кислорода. Этот рост становится особенно значительным при степени улавливания серы, приближающейся к 98-99 , что соответствует a/S = 3. [c.187]

Введение ингибиторов в агрессивные кислые среды в большинстве случаев улучшает механические свойства сталей и сплавов за счет снижения в них содержания водорода. Эффективно тормозят наводороживание многие азотсодержащие соединения (производные пиридина, гексаметиленимина, имидазолины, шиф-фовы основания, триазины, высокомолекулярные амины и полиамины, четвертичные аммониевые соли и т. п.), фосфониевые соли, ацетиленовые соединения. Как правило в присутствии этих добавок улучшаются и. механические свойства сталей. Ниже приведены некоторые примеры подобного влияния ингибиторов. [c.83]

Наиболее эффективно предотвращают снижение механических характеристик и наводороживание катионоактивные ингибиторы, прочно хемосорбирующиеся на поверхности металла. К ним относятся преимущественно азотсодержащие соединения, некоторые фосфорорганические н кислородсодержащие ингибиторы. [c.90]

Композиции неорганических и органических веществ обычно состоят из солей тяжелых металлов Sn-+, РЬ +, СА +, СгЗ- , Си +, Zn-+ (в виде хлоридов или суль- фатов) и азотсодержащих, ацетиленовых или серусодержащих органических веществ. Весьма эффективны смесн хлоридов мышьяка, сурьмы, висмута с ингибитором ПБ-5 и др. азотсодержащими соединениями. К этой группе относятся н смеси солен галогенидов (КВг, KI, Na l) с азотсодержащими органическими веществами. [c.94]

Смесь азотсодержащих соединений, получаемых при конденсации уротропина, мочевины, хлористого бензила при определенных условияз [100, с. 80]. [c.151]

Название горючая масса носит условный характер, так как действительно горючими ее элементами являются только углерод, водород и сера. Углерод — преобладающий компонент твердых и жидких топлив. Его содержание в них обычно колеблется от 50 до 95%, тогда как содержание водорода Н составляет обычно от 1 до 11, а серы S - от О до 8%. Горючую массу можно характеризовать как топливо, не содержащее золы и в абсолютно сухом состоянии. Содержание азота в горючей массе твердых топлив обьи-но составляет 1—2% по массе. Несмотря на столь малое количество, asot является весьма вредным компонентом, поскольку при сгорании азотсодержащих соединений в высокотемпературных топках (образуются сильнотоксичные оксиды N0 и NOj (они образуются также из атмосферйого азота, но в меньшей степени). [c.9]

Примеры. При производстве серной кислоты стадия обжига серосодержащего сырья протекает при 700-800° С, а контактное окисление диоксида серы SO2 при 420-550° С. При получении азотсодержащих соединений конверсия метана СН4 осуществляется при температуре 700-800 °С, синтез аммиака NH3 при давлении 35-40 МПа и 400 °С, окисление аммиака ири производстве азотной кислоты при 750-800 ° С, синтез хлористого водорода ПС1 при 1000-1200°С, хлорирование метана при 400-450 °С, получение метилового спирта СП3ОП при 375-400 °С, крекинг нефтепродуктов выше 450 °С. [c.22]

В настоящее время нет общепринятой теории, объясняющей механизм действия органических азотсодержащих ингибиторов с длинными цепями. Принятое деление ингибиторов на катодные, анодные и смешанные полезно при рассмотрении механизма действия многих неорганических соединений, но не может быть использовано для объяснения ингибирующего действия органических веществ, хотя считается, что полярные группы азотсодержащих соединений ориентируются у катодных участков металлической поверхности [82]. [c.154]

Ингибитор коррозии стали в органических кислотах, выделяющихся при гидролизе древесины [432]. Действие ингибитора усиливается в присутствии различных азотсодержащих соединений— иолиоксиэтиленамидов и аминов [336]. [c.47]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...