Железо коррозия

Ракетные топлива в морской воде 486—490 гетерогенные (композитные) 495 гибридные 496—498 двухкомпонентные 492, 493 жидкие 495, 498. ингредиенты 491 классификация 492 нитроцеллюлозные 492—495 однокомпонентные 492, 493 трехкомпонентные 492, 494 Сварочное железо коррозия атмосферная 32, 33 [c.511]

При содержании кислорода более 0,005% на поверхности материала образуются продукты коррозии в виде сложных окислов железа и натрия, которые также могут растворяться в потоке и осаждаться затем в холодном месте контура. В поверхностном слое материала при этом уменьшается содержание железа. Коррозия и перенос массы этих материалов заметно усиливаются при температурах более 700 " С, интенсивность этих процессов находится в линейной зависимости от температуры и скорости жидкости. Влияние примеси кислорода начинает сказываться при содержании его в жидком металле более 0,005%. Существенное науглероживание поверхности аустенитных сталей (на глубину 0,1—0,2 мм) наблюдается в присутствии в системе сталей (например, низколегированных хромомолибденовых), содержащих 0,1—0,2% углерода. [c.291]

Из металлов больше всего разрушается железо, коррозия которого в зависимости от покрытия протекает следующим образом [c.603]

Появление в воде оксидов железа и меди может быть обусловлено разрушением окалины и оксидных отложений, покрывающих внутренние поверхности оборудования коррозией водоочистительного оборудования под действием исходной и химически обработанной воды коррозией элементов пароводяного тракта использованием на заводах производственного конденсата, содержащего значительное количество оксидов железа коррозией латунных трубок конденсатО(ров, охладителей пара эжекторов и выпара деаэраторов и регенеративных подогревателей кислородной коррозией аппаратов и вспомогательного оборудования, находящегося в резерве. [c.137]

Отдельные точки коррозии только для стали и железа Коррозия до 5% поверхности [c.189]

Внутренние стенки покрыты толстым слоем продуктов коррозии, состоящих в основном из сульфидов железа коррозия неравномерная [c.107]

Стенки аппарата покрыты плотным слоем продуктов коррозий, состоящих преимущественно из сульфидов железа коррозия равномерная [c.109]

Гл. 1. Железо. Коррозия в присутствии кислорода [c.12]

Гл. 1. Железо. Коррозия железа, чугуна и сталей [c.132]

Гл. 1. Железо. Коррозия легированных чугунов [c.148]

Система олово — железо (коррозия белой жести) [c.413]

По данным" медь и ее сплавы в отсутствие воздуха и других окислителей вполне стойки при нагревании при наличии значительных количеств хлорного железа коррозия резко возрастает В присутствии хлорного железа корродирует В отсутствие хлорного железа при комнатной температуре вполне стоек [c.244]

В присутствии хлорного железа коррозия усиливается [c.244]

В растворах солей, катионы которых (например, медь, никель, серебро) более электроположительны, чем железо, коррозия последнего очень интенсивна, так как железо вытесняет указанные металлы из их солей. [c.100]

В разбавленных растворах минеральных кислот, имеющих довольно низкое значение pH, в растворах органических кислот и различных композиций с рН=2,0—3,5, обладающих способностью образовывать прочные водорастворимые комплексы с ионами железа, коррозия сталей существенна. Отсутствие надежного ингибирования в этих условиях опасно не только с точки зрения растворения основного металла, но сопряжено с усиленным наводо-роживанием, коррозией напряженных участков, сварных швов. Для комплексообразующих веществ ингибирование позволяет сократить нерациональный расход дефицитных и дорогих реагентов на коррозионный процесс. При использовании ингибиторов в растворах органических кислот скорость коррозии котельных сталей меньше, чем в растворах минеральных кислот с ингибиторами. [c.7]

Применяемый в процессе синтеза 22% раствор гидросульфида натрия содержит около 3 вес.% МагЗ, 4 вес.% ЫагСОз и до 0,4 вес. % хлор-иона. Наиболее интенсивная коррозия углеродистых и низколегированных сталей наблюдается в паровой фазе. На поверхности металла образуется плотный черный слой сульфидов железа. Коррозия стали неравномерная, появляются отдельные раковины и углубления. Срок эксплуатации емкостей для хранения гидросульфида натрия не превышает 8 лет при толщине стенки Ъ мм. Поверхность емкостей, мерников и трубопроводов, проработавших в контакте с гидросульфидом натрия около 60 месяцев, покрывается обильным осадком сульфидов железа, который попадает во всю последующую аппаратуру. Поэтому, если последняя будет выполнена из легированных сталей, то емкости для исходного гидросульфида также должны быть выполнены из более коррозионностойких материалов. Для этой цели целесообразно использовать [c.96]

На рис. 17 кривая б зависимости скорости коррозии ряда металлов от рН-среды относится и к поведению железа, коррози-оиная стойкость его резко снижается в электролитах, pH которых <4. В нейтралыных средах скорость коррозии практически не зависит от рН-среды. В щелочных средах коррозия железа [c.81]

Применение ингибиторов кислотной коррозии. В разбавленных растворах минеральных кислот, имеющих довольно низкое значение pH, в растворах органических кислот и различных композиций с рН = 2,0- 3,5, обладающих способностью образовывать прочные годорастворимые комплексы с ионами железа, коррозия сталей существенна. Отсутствие надежного ингибирования в этих условиях опасно вследствие не только возможного растворения основного металла, но н усиленного наводороживания, кор- [c.173]

До последнего времени сталь Х18НЮТ была основным кон-струкционным материалом в производстве азотной кислоты. Однако в тех случаях, когда в растворах этой кислоты присутствуют шестивалентный хром, четырехвалентный церий, семивалентный марганец, пятивалентный ванадий и трехвалентное железо, коррозия стали Х18Н10Т резко возрастает. [c.228]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...