Ингибиторы катодные и анодны

Если поверхность металла заряжена отрицательно (т, е. ф< О, например, у Zn, А1, Mg, Ее), это способствует адсорбции катионов, которые способны замедлять коррозию вследствие повышения перенапряжения катодного и анодного процессов, а также экранирования поверхности (например, ингибиторы катапин К, ЧМ). [c.348]

Ингибиторы смешанного действия замедляют катодную и анодную реакцию. В качестве ингибиторов смешанного типа часто выступают соли, состоящие из катиона органического основания и аниона кислоты, обладаюш.ей окислительными свойствами. [c.49]

Наибольший катодный и анодный контроль в области стационарного потенциала, как показало снятие гальваностатических поляризационных кривых, наблюдается в случае ингибитора КПИ-1. Вместе с тем катодные ветви для катапина-А и КПИ-1 при плотности тока 2 мА/см пересекаются, и катодный контроль со стороны катапина-А при более высоких плотностях тока превосходит торможение катодной реакции ингибитором КПИ-1. Можно предполагать, что это связано с увеличением перенапряжения водорода в присутствии катапина-А благодаря его лучшей адсорбируемости при катодной поляризации. [c.160]

При исследовании было установлено, что катодная и анодная поляризация могут резко уменьшить время до разрушения. Так, при плотности тока 1 мА/см анодная поляризация снижает это время в 12 раз, катодная — в 57 раз, а при плотности тока 15 мА/см анодная — в 17 раз, катодная — в 1700 раз. Такое резкое снижение прочности при катодной поляризации указывает на водород- ную проницаемость адсорбированной пленки ингибитора и наводороживание образца. Действие анодной поляризации, по-видимому, связано с катионным типом ингибитора КПИ-1. При стационарном потенциале этот ингибитор эффек-1 тивно защищает металл от коррозии и, значительно повышая перенапряжение ) водорода, одновременно предохраняет металл от наводороживания. Поэтому для изучения коррозионного растрескивания на различных уровнях нагружения (статической коррозионной усталости) был выбран ингибитор КПИ-1, как наиболее эффективный из указанных выше. [c.163]

Поэтому в присутствии ингибиторов катионного типа уравнения скоростей частных катодных и анодных реакций несколько видоизменяются и изменяются соответственно выражения для потенциала коррозии и скорости коррозионного процесса в целом. [c.76]

Из уравнения (16) следует, что в одном из наиболее простых частных случаев ингибирования коррозии влияние органических веществ на кинетику процесса может осуществляться через изменение констант скоростей, соответствующих частным реакциям, их стехиометрии, относительных площадей катодных и анодных участков, тафелевских коэффициентов наклона, доли активной поверхности, величины -потенциала. Довольно часто можно пренебречь изменением величин bk и Ьа , считать, что Qj = 2 = 1 и не зависит от присутствия ингибиторов и что г = гме. Тогда уравнение (16) упрощается до [c.137]

Катодные и анодные ингибиторы замедляют соответствующие электродные реакции, смешенные ингибиторы изменяют скорость обеих реакций. Адсорбция и формирование на металле защитных слоев обусловлены зарядом частиц ингибитора и способностью образовывать с поверхностью химические связи. [c.299]

Смешанные ингибиторы. Для торможения катодного и анодного процессов коррозии применяют смесь полифосфатов и хро-матов в малых концентрациях (40 мг/л полифосфата и 20 мг/л хромата натрия) при значении pH около 6,5. Считают, что такая обработка более надежно защищает металл от коррозии, особенно точечной, чем каждый из этих ингибиторов в отдельности. Установлено, что смешанный ингибитор достаточно эффективен по отношению к стали и латуни, а в более высоких концентрациях—даже при наличии контакта между этими металлами. Применение смешанного ингибитора в системах, которые уже подверглись сильной коррозии, на первых этапах обработки приводит к отслоению старых продуктов коррозии, которые способны снова отложиться в местах со слабой циркуляцией воды. Это может привести к образованию гальванических элементов как в местах, освобождающихся от коррозии, так и на участках вторичного осаждения, а следовательно, к повышению опасности коррозии в начальный период обработки. Поэтому необходима предварительная очистка системы перед применением смешанного ингибитора. [c.268]

Механизм действия тиомочевина дает с ионом меди хелатный комплекс, обуславливающий защитное действие смеси. Комплекс тормозит катодный прв-цесс, уротропин — анодный. Сочетание катодного и анодного ингибитора объясняет высокую эффективность смеси. [c.31]

Если происходит пассивация электрода (такой механизм действия ингибиторов в нейтральных средах встречается чаще всего и является наиболее эффективным), то из-за сокращения активной поверхности электрода общая коррозия всегда уменьшается. Однако из этого совсем не следует, что интенсивность коррозии также падает. Все зависит от того, что уменьшается в большей степени — общая коррозия или активная часть электрода. Если степень покрытия электрода 0 пассивирующим окислом выше степени уменьшения суммарного коррозионного эффекта I, то интенсивность коррозии i должна возрасти. Степень уменьшения силы тока зависит не только от 0, но и от характера контроля скорости коррозионного процесса и поляризационных характеристик системы металл — электролит при протекании в ней катодной и анодной реакций. [c.89]

Установить влияние поляризационных характеристик, т. е. поляризуемости электродов Ki и К2, на интенсивность коррозии нетрудно. Очевидно, что все ингибиторы, увеличивающие катодную и анодную поляризуемости, будут благоприятно влиять на уменьшение интенсивности коррозии не полностью защищенных систем и, наоборот, ингибиторы, уменьшающие поляризуемость, будут дополнительно увеличивать интенсивность коррозии. [c.94]

Рассмотрев влияние катодных и анодных ингибиторов на скорость коррозии, ее распределение и интенсивность, легко определить заранее, какое влияние на процесс коррозии окажут ингибиторы, тормозящие обе электродные реакции (см. рис. 3,2). Очевидно, что при всех видах контроля скорости коррозионного процесса такие ингибиторы будут иметь преимущества перед ингибиторами, тормозящими только анодный процесс. Эти преимущества будут тем значительнее, чем выше относительная доля торможения ингибитором катодного процесса. [c.96]

Кроме этого, следует учесть, что при адсорбции ингибиторов может измениться и энергия активации электрохимической реакции. Как было показано в работе [79], зависимость констант скоростей катодной и анодной реакций от степени заполнения поверхности ингибитором описывается уравнением [c.143]

В качестве мер, предупреждающих коррозионную усталость, возможно применение катодной и анодной защиты, ингибиторов, покрытий, обработки поверхности. [c.118]

Таким образом, катодно-деполяризующее действие SO2 ускоряет коррозионный процесс, однако при определенном увеличении содержания диоксида серы, зависящем от условий и состава стали, он может переводить сталь в пассивное состояние и выступать как окислительный ингибитор. Скорость коррозии стали зависит от сочетания воздействия SO2 на указанные катодные и анодные процессы. В условиях повышенной агрессивности раствора (повышенная кислотность, температура) более вероятным оказывается действие SO2, ускоряющее разрушение стали. В менее жестких условиях может преобладать ингибирующее действие SO2. Наличие молибдена в хромоникелевых сталях увеличивает их коррозионную стойкость в кислых растворах, содержащих SO2. [c.186]

Добавки ингибитора могут сдвигать потенциал металла как в положительную, так и в отрицательную сторону. Однако на основании направления этого сдвига не всегда можно сделать правильный вывод о том, является ли данный ингибитор катодным или анодным. Это связано с тем, что потенциал может быть обусловлен также и другими процессами, в частности восстановлением ингибитора. Так, [c.89]

Катодные и анодные ингибиторы являются неорганическими соединениями, поэтому они могут снижать скорость коррозии металла только в нейтральных и щелочных средах и не оказывают защитного действия в кислых средах. [c.134]

Коррозионные процессы принято разделять на химические и электрохимические , соответственно можно было бы классифицировать и замедлители коррозии. Однако поскольку огромное большинство коррозионных процессов имеет электрохимический характер, большая часть известных нам ингибиторов должна быть отнесена к числу веществ, тормозящих электрохимические реакции. Неудачными оказались попытки дальнейшей дифференциации ингибиторов электрохимических процессов на анодные, катодные и смешанные, в зависимости от того, какую из стадий коррозионного процесса—анодную, катодную или одновременно обе—тормозит данный ингибитор. Испытания замедлителей коррозии показали, что почти все ингибиторы влияют на оба процесса и, следовательно, не зя с достаточной четкостью разделить ингибиторы на катодные и анодные. Однако электрохимические характеристики могут быть полезны для понимания механизма действия замедлителей . [c.15]

Иногда представления об адсорбционном механизме действия ингибиторов, выдвигаемые взамен теории катодного действия , базируются на утверждении, что введение в агрессивные среды положительно заряженных ионов ведет (при их адсорбции) к торможению катодного и анодного процессов, а введение отрицательно заряженных ионов—к их ускорению. Однако известно большое число исключений из этого правила. Анионы многих органических кислот (бензойной, салициловой, фталевой, щавелевой и др.) являются замедлителями коррозии в нейтральных средах. Замедлителями коррозии в растворах серной кислоты являются также анионы С1 , Вг-, Л анион БОГ" при растворении железа в соляной кислоте и т. д. [c.58]

Электрохимические характеристики ингибитора ПБ были исследованы В. А. Кузнецовым и 3. А. Иофа путем построения кривых катодной и анодной поляризации железного электрода в 2 н. растворе соляной кислоты, содержащем ингибитор. [c.86]

Вещества, в присутствии которых скорость коррозии увеличивается, называют ускорителями или стимуляторами коррозии. Вещества, в присутствии которых скорость коррозии заметно уменьшается, называют замедлителями или ингибиторами коррозии. Механизм действия большинства ингибиторов заключается в их адсорбции на поверхности металла и торможении электродных процессов, поэтому различают катодные и анодные ингибиторы. Ингибиторы, изолирующие поверхность металла от непосредственного контакта с коррозионным раствором, называют экранирующими. [c.43]

Изменение / ор и /кор может также происходить в присутствии ингибиторов. При этом различают катодные и анодные ингибиторы. [c.132]

Механизм действия ингибиторов в жидких средах в большинстве случаев заключается в торможении катодных и анодных процессов электрохимической коррозии, образовании защитных и пассивирующих пленок. В связи с этим ингибиторы можно классифицировать на анодные и катодные. [c.175]

Замедлителями коррозии в кислых средах обычно являются органические вещества, в молекулах которых содержатся полярные или некоторые специфические группы, например амины, альдегиды, тиомочевина, меркаптаны, фенолы, некоторые гетероциклические соединения, соли ароматических карбоксильных кислот и др. Предполагается, что механизм действия этих замедлителей носит адсорбционный характер. Адсорбируясь на катодных и анодных участках, они затрудняют разряд ионов водорода и реакцию ионизации металла. Поэтому при добавлении ингибитора в кислоту стационарный потенциал может почти не изменяться, хотя скорость коррозии значительно уменьшается (рис. 69). [c.178]

Основными направлениями в решении проблемы защиты металлов от коррозии под действием воды и пара являются выбор коррозионно-стойких металлов и сплавов применение полимерных материалов и покрытий обработка воды ингибиторами и пассиваторами катодная и анодная защита и ряд других. [c.292]

В настоящее время нет еще общепринятой теории, правильно объясняющей механизм действия органических азотсодержащих ингибиторов с длинными углеводородными цепями. Деление ингибиторов на катодные и анодные, принятое для неорганических соединений в водных средах, не может быть применено здесь, хотя для азотсодержащих производных имеются некоторые указания на существование определенной степени ориентации иона ингибитора на катодных участках поверхности металла. С другой стороны, карбоновые кислоты и серусодержащие ингибиторы проявляют скорее тенденцию к преимущественной ориентации на анодных [c.210]

Очевидно, не существует единого механизма, объясняющего действие полярных азотсодержащих ингибиторов. Физическая адсорбция, хемосорбция, катодная и анодная поляризация, структура молекул, смачивание металла маслами, — все эти факторы должны быть приняты во внимание. Все же суммарный эффект для всех ингибиторов — результат существования ряда слоев, включая поверхность металла, полярную группу, гидрофобную органическую цепь и, наконец, пленку масла. [c.215]

Различные пути воздействия ингибиторов на коррозионный процесс проанализированы Л. И. Антроповым [1, 28, 33, 36]. На основании этого анализа, а также с учетом многочисленных сведений о характере влияния ингибиторов на коррозионный процесс механизм ингибирования можно считать установленным, если известно следующее благодаря действию каких факторов замедляется коррозионный процесс, а также частные катодная и анодная реакции в виде каких частиц принимает участие ингибитор в электродном процессе (состав, заряд) механизм и изотерма адсорбции ПАВ на данном металле соотношение между степенью торможения электрохимического процесса и степенью заполнения поверхности адсорбированным ингибитором возможность и результат взаимодействия частиц ПАВ между собой и другими компонентами системы в объеме раствора и на поверхности металла какую из стадий катодной и анодной реакций преимущественно замедляет ингибитор. Для более полной характеристики механизма ингибирования кислотной коррозии представляют интерес также сведения о влиянии температуры на защитное действие, о составе промежуточных продуктов, об изменении физико-механических свойств металлов под влиянием ингибированных сред, о кинетике адсорбции частиц ПАВ и т. д. Однако большинство работ, посвященных механизму действия ингибиторов, содержит лишь отдельные сведения из числа приведенных выше. Поэтому достоверно судить о механизме ингибирования часто бывает затруднительно. [c.26]

Уравнения кинетики катодного и анодного процессов в присутствии ингибиторов можно записать в следующем виде [c.27]

Применение методов торможения коррозии обработка коррозионной среды — удаление стимуляторов и введение замедлителей (ингибиторов) коррозии Электрохимическая защита с подачей внешнего тока (катодная и анодная), применение протекторов [c.138]

Иллиум 230 Ингибиторы катодные и анодные 47 [c.356]

Тип разработанных ингибиторов по влиянию на катодный и анодный процессы определяли потенциодинамическим методом в средах Чекмагущ , РВ-ЗП-1 и НПЗ. [c.302]

Анализ хода кривых на рис. 56 показывает, что при введении в среду ингибиторов Реакор-11 ЮА и Реакор-11 ЮСП потенциалы коррозии стали 20 сдвигаются в сторону положительных значений. Значения катодных и анодных токов умень-щаются, а наклоны тафелевых участков кривых увеличиваются. Реагенты замедляют как анодный, так и катодный процессы саморастворения металла, то есть проявляют себя как ингибиторы смещанного действия. При этом преобладает торможение катодной реакции, так как повышение поляризационного сопротивления в катодной области потенциалов выше, чем в анодной. [c.302]

По действию ка сопряженные катодные и анодные реакции, протекающие при коррозии металлов, ингибиторы разделяют на катодные, анодные и смешанные На рис. 22 представлены схематические поляризационные кривые, поясняющие действия ингибиторов различных типов. Катодные ингибиторы уменьшают скорость катодного процесса, что приводит к смещению потенциала коррозии в область более отрицательных потенциалов и замедлению скорости коррозии при нахохедении металла в активном состоянии или состоянии перепассивации. Если металл находится в пассивном состоянии, то изменение скорости катодного процесса не оказывает влияния на скорость коррозии. Если находится на границе активной и пассивной области, то увеличение перенапряжения катодного процесса выведет металл в активное состояние, что вызовет увеличение скорости коррозии. [c.48]

Одними из наиболее важных и точных методов лабораторных коррозионных исследований являются электрохимические. Чаще всего исследуется изменение потенциала металла в определенной коррозионной среде в зависимости от времени. Из-за относительно большой продолжительности исследований эта зависимость регистрируется обычно с помощью автоматического самописца. Более полную картину коррозионного процесса дают так называемые поляризационные кривые, по которым судят о поляризуемости данного металла, о роли катодных и анодных реакций и влиянии внутренних и внешних факторов на коррозионный процесс. Особенно важное место занимают поляризационные измерения при исследовании пассивирующихся систем (см. ингибиторы коррозии). [c.36]

Многие ингибиторы непосредственно влияют на катодный и анодный процессы. Катодные ингибиторы коррозии повышают перенапряжение выделения водорода в растворах кислот (соли и окислы мышьяка, висмута, желатин, агар-агар, декстрин и многие органические вещества), а в ряде случаев уменьшают наводорожива-ние металла (например, промышленные ингибиторы 4М, ПБ-5идр.). Анодные ингибиторы в основном уменьшают скорость анодного растворения вследствие пассивации поверхности (окислители — кислород, нитриды, хроматы). [c.32]

При диффузионном контроле катодного процесса прибавление во время проведения испытаний к жидкости 300 м.г1л едкого натрия, по существующим представлениям, не должно заметно отразиться на скорости коррозии в действительности же она уменьшается примерно на 50%. Это обстоятельство объясняется тем, что на внутренней поверхности действующего котла образуется шлам, который в данном случае выступает в качестве ингибитора. Образование же шлама вызвано накоплением продуктов коррозии и малорастворимых солей Са и Mg, поступающих с питательной водой. Следовательно, этот процесс существенным образом влияет на развитие коррозии — делает невозможным применение в чистом виде общеизвестных теоретических положений к объяснению сущности коррозии, наблюдаемой, например, в присутствии ингибиторов кислородной коррозии. В частности, содержащиеся в котловой воде NaOH и ПазР04, которые считаются типичными анодными ингибиторами, в условиях работы котельного агрегата выполняют, по существу, функции смешанных ингибиторов кислородной коррозии. Эти вещества, способствуя сцеплению шлама с поверхностью нагрева, значительно затрудняют протекание диффузионных процессов, которые предшествуют развитию катодных и анодных реакций. [c.235]

Рассчитать в каждом конкретном случае, какая часть ингибирующего эффекта связана с экранирующим действием, а какая — с энергетическим эффектом, трудно, ибо для таких расчетов недостаточно исходных данных (их нельзя получить для одного металла), в особенности на твердых электродах. Если упростить кинетические уравнения для катодной и анодной реакций, допустив, что константы реакций не изменяются при введении в электролит ингибиторов, то можно по изменению стационарного потенциала Лфст рассчитать изменение адсорбционного потенциала Аг з1, вызванного ингибитором, а по нему —и степень торможения коррозии Лу с помощью следующих уравнений [c.119]

Используя кинетические зависимости для катодной и анодной реакций, Штерн и Жири [61] вывели уравнение, которое позволяет по наклону поляризационных кривых и поляризационному сопротивлению рассчитать скорость коррозии и влияние, оказываемое ингибиторами [c.121]

Изменение скоростей реакций восстановления НдО" и ионизации металла многие исследователи связывают в первую очередь с изменением строения двойного электрического слоя [1, 2]. В соответствии с теорией замедленного разряда, катионоактивные вещества, сдвигающие г ) -потенциал в положительную сторону, должны действовать в направлении уменьшения скоростей катодной и анодной реакций. Влияние анионоактивных веществ должно проявляться в обратном направлении. Эти выводы из теории подтверждаются рядом экспериментальных данных, полученных на ртутном электроде [1]. Для стального электрода действие веществ катионного типа — ингибиторов коррозии — также можно было бы связать с изменением г )] -потенциала. Однако только этим нельзя объяснить результаты исследования [3]. В частности, только изменением т 51-потенциала трудно объяснить усиление действия катионоактивных веществ с увеличением длины алифатической цепи молекул (так как при этом г )1-потепциал не должен изменяться), а также и влияние неионогенных веществ (так как возможное изменение ф -потенциала при этом невелико, а эффект торможения реакций значителен). Кроме того, невозможно совместить выводы из теории об увеличении скоростей реакций при специфической адсорбции анионов с обнаруженным автором [3 и другими исследователями замедляющим действием ионогенных добавок при растворении железа в серной и соляной кислотах. [c.129]

К электрохимичским методам борьбы с коррозией относятся такие, в основе которых лежит принцип непосредственного воздействия на скорость протекания сопряженных катодных и анодных электродных реакций. Эффект электрохимических методов прежде всего выражается в изменении потенциала защищаемого металла. Изменение потенциала может быть вызвано катодной или анодной поляризацией, а также введением ингибиторов в среду. По этому признаку ингибиторы коррозии, вводимые в агрессивные растворы, можно классифицировать как электрохимический метод защиты. Однако обычно ингибиторы выделяют в особую группу методов, а к электрохимическим способам борьбы с коррозией относят катодную и анодную защиту. [c.121]

А. Фоменко и О. Скарре , исследовавшие применяемый в промышленности ингибитор Антра , установили, что в его присутствии смещается и катодная, и анодная поляризационные кривые и, следовательно, ингибитор Антра является замедлителем смешанного типа. В. А. Кузнецов и 3. А. Иофа 5 подтвердили заключение Фоменко и Скарре об одновременном влиянии органических оснований—ингибиторов коррозии в кислотах—и на анодный, и на катодный процессы. В результате проведенных экспериментов они пришли к выводу, что изученные ими ингибиторы оказывают преимущественное влияние на анодный процесс. [c.53]

На основании изложенного можно сделать вывод первичным процессом при действии многих эффективных ингибиторов является образование на поверхности металла защитной пленки, представляющей собой продукт реакции между металлом, ингибитором и ионами коррозионно-активной среды. В этом случае все электрохимические процессы катодная и анодная поляризация, изменение перенапряжения водорода, сопротивления на границе фаз металл--электролит и др., обусловлены протеканием реакции образования защитной пленки, т. е, являются вторичныл процессами. [c.69]

Большее значение имеют летучие ингибиторы. Они способны защищать металл, находясь в газовой или паровой фазе. Эти ингибиторы обладают высокой упругостью пара, быстро заполняют окружающую воздушную атмосферу и, адсорбируясь на металле, защищают его от атмосферной коррозии. Летучие ингибиторы характеризуются и анодным, и катодным механизмом действия. Кроме того, они способствуют созданию гидро-фобности поверхности защищаемого металла. [c.180]

Таким образом, сближение катодного и анодного выходов по току может быть обеспечено не только изменением состава электролита, но и рациональным выбором соотношения площадей катода и анода. В связи с тем, что многие металлы склонны к пассивации при более низких плотностях тока, чем те, при которых возможно получение качественных катодных осадков, поверхность анодов обычно превыщает поверхность катодов. Однако, например, в электролитах сернокислого цинкования и кадмирования цинковые и кадмиевые аноды могут растворяться с заметной скоростью без пропускания тока в результате протекания обычного процесса коррозии. Этот процесс идет и при анодной поляризации металлов. Анодный выход по току превыщает 100 % и электролит обогащается по ионам металла. Казалось бы, если уменьшить поверхность анода, т. е. повысить на нем плотность тока, то можно перевести металл в пассивное состояние и таким образом понизить анодный выход по току. Но для цинка и кадмия характерна солевая пассивация на металлах образуются солевые пленки, плохо проводящие ток, что приводит к заметному росту напряжения на ванне. С другой стороны, растворение солевых пленок в электролите не приводит к снижению выхода по току, а лишь уменьшает скорость растворения анода. Поэтому радикальных изменений в проведении процесса добиться не удается при уменьшении или увеличении площади анода. Площадь анода можно уменьшить, что снизит количество металла, переходящее в раствор при саморастворении анода, но не настолько сильно, чтобы наступала солевая пассивация. Еще одним способом изменения выхода по току как на аноде, так и на катоде является введение в электролит органических добавок, а в материал анода — легирующих компонентов. Ряд органических добавок действуют как ингибиторы коррозии и снижают анодный выход по току. Их применение, конечно, возможно, если они не оказывают отрицательного воздействия на качество осадков. Некоторые легирующие компоненты, вводимые в анод, как правило, способствуют работе анода в активном состоянии и уменьшают шламообразование. [c.28]

Следует отметить, что вопрос о соотношении степени ингибирования и заполнения поверхности металла ингибитором, т. е. вид зависимости / = /(0), в случае коррозионного процесса еще сложнее, чем в случаях, анализируемых в работах [37—39], где рассматриваются реакции электровосстановления ионов на ртутном электроде. Это связано с тем, что скорость коррозионного процесса определяется кинетикой катодной и анодной реакций, которые могут по-разному зависеть от 0. Даже если рассматривать только катодный или анодный процесс, зависимость / = /(0) может быть сложнее, чем следует из выражений (1.85) и (1.86). Причина этого заключается в сложности и многостадийности [c.29]

Эксплуатационные данные показывают, что защитное свойство N328103 по отношению к стали в нейтральных и щелочных средах основано на образовании поверхностных ферросиликатных пленок, экранирующих катодные и анодные участки от воздействия коррозионной среды. Для теплосети с водой, имеющей pH = 6 и выше, наилучшим ингибитором является силикат натрия, в котором отношение 8102 1МаОН равно 0,31. [c.37]

Данные о торможении катодной и анодной реакций при добавлении цинкового комплексоната ОЭДФ приведены также в работе Кузнецова Ю.И. и Трунова Е.А. [26]. Отмечается, что гидрофильные анионы комплексонов образуют комплексы с катионами металлов. Возможность образования такими соединениями труднорастворимых осадков объясняет их способность тормозить катодное восстановление кислорода на поверхности металла. Наблюдаемое уменьшение плотности предельного тока по кислороду возможно при высоких степенях заполнения поверхности ингибитором. При этом в защитную пленку включаются, наряду с ОЭДФ и катионами цинка, также катионы железа, т.е. образуется смешанный труднорастворимый комплекс и, возможно, гидроокись цинка. Перемешивание раствора, облегчающее доставку ингибитора к поверхности металла, улучшает защиту цинкофосфонатами. [c.83]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...