Определение размеров коллоидных частиц

Растворение — процесс образования системы из одного или нескольких компонентов, обладающей во всех своих частях одинаковыми физическими и химическими свойствами. Различают истинные растворы, в которых размер растворенных частиц достигает порядка величины молекул (меньше 1 ммк) и растворы с более крупными частицами (коллоидные растворы)—от 1 до 100 лжк (выше 100 ммк суспензии, эмульсии). Растворение способствует более быстрому протеканию химических реакций. Для каждого вещества при данной температуре существует определенная величина растворимости если содержание вещества превышает эту величину, происходит образование осадка такой раствор называется насыщенным. В отдельных случаях наблюдается пересыщение раствора — когда в подобных условиях образования осадка не происходит. [c.364]

Если насыщенный пар находится над твердой поверхностью, причем имеется полная смачиваемость поверхности твердого тела данной жидкостью, то можно показать, что работа образования пленки жидкости на этой поверхности равна нулю. Поэтому конденсация начинается на поверхности твердого тела, как только достигается состояние насыщения. Дальнейшая конденсация пара будет происходить на поверхности жидкой пленки. Таким образом, твердая частица или поверхность, покрытая тончайшей пленкой жидкости, будет играть роль капли, размер которой будет больше размера зародыша. Переохлаждения пара при этом наблюдаться не будет. Правда, нельзя сводить всю роль пылинок и коллоидных частиц при конденсации и испарении только к влиянию одних геометрических размеров. Это следует хотя бы из того факта, что конденсация пересыщенного пара начинается, как правило, на частицах, а не на стенках сосуда. Здесь большую роль играет смачиваемость поверхности. Если жидкость лишь частично смачивает поверхность твердого тела, образуя капли с конечным краевым углом, то работа образования капли будет составлять определенную долю работы образования капли в объеме. Однако даже в случае смачиваемой плоской поверхности, как будет показано в дальнейшем, требуется некоторая степень пересыщения пара, для того чтобы пленка оказалась способной к дальнейшему неограниченному росту. [c.36]

В общем случае в потоке содержатся примеси в истинно растворенном состоянии и взвешенные и коллоидные частицы различного размера и состава, т е. поток представляет собой полидисперсную суспензию. При использовании соотношения (6.46) обычно определяют суммарные коэффициенты массообмена Р, условно принимая суспензию как монодисперсную. При этом значения с оо определяют методами физико-химического анализа отбираемых из потока проб [45]. Метод определения дисперсности (распределения частиц примеси по [c.400]

До сих пор основное внимание было направлено преимущественно на случаи однородного, т. е. поступательного движения жидкости относительно частиц. В данной главе будут рассмотрены явления, вызванные движением жидкости относительно взвешенных в ней твердых частиц, имеющим характер сдвигового течения. Будем считать, что суспензию частиц в жидкости можно в некотором смысле рассматривать как сплошную среду. Эта точка зрения, по-видимому, разумна, когда размеры частиц очень малы по сравнению с размерами сосуда, содержащего суспензию. Таким образом, среди прочих свойств попытаемся определить кажущуюся вязкость такой суспензии. Задачи, связанные с вязкостью суспензий, важны не только в случае, когда суспензия состоит из макроскопических частиц, как это имеет место во многих промышленных процессах, связанных с сепарацией или с химическими реакциями, но также и тогда, когда частицы настолько малы, что их размер приближается к молекулярным размерам взвешивающей жидкой среды (коллоидные частицы). Вязкость суспензии, так же как и скорость осаждения, характеризуется теми же основными параметрами, а именно а) природой жидкости б) природой взвешенных частиц в) концентрацией взвешенных частиц г) движением частиц и жидкости, причем главной отличительной чертой является сдвиговой характер последнего. Ввиду малого размера частиц, участвующих в задачах определения вязкости, могут стать важными и другие свойства, такие, как внутренняя гибкость и деформируемость. [c.498]

Приведенные данные о формах и степени дисперсности продуктов коррозии, находящихся в водах энергетических установок, характеризуют лишь частицы, размеры которых не менее 0,2 мкм. Данных же о степени дисперсности коллоидных частиц продуктов коррозии в литературе нет, по-видимому, из-за значительных трудностей проведения подобных определений. В заключение следует отметить, что в большинстве случаев, типичных для парогенераторов, продукты коррозии представлены в основном магнетитом, размеры основной массы взвешенных частиц которого находятся в пределах 0,9— 1,2 мкм. Концентрация истинно растворенных продуктов коррозии в условиях работы энергоблока уменьшается при повышении температуры и pH. При обычных условиях основная масса продуктов коррозии находится во взвешенном и частично коллоидном состоянии. [c.129]

Частицы дисперсной фазы под действием кинетической энергии молекул дисперсной среды совершают интенсивное хаотическое молекулярно-тепловое (броуновское) движение. Крупные частицы размером 3...4 мкм при этом совершают колебания около некоторого своего центра - положения в пространстве. Более мелкие частицы колеблются сильнее, а наиболее мелкие коллоидные частицы беспорядочно перемещаются. Каждая из них обладает определенной кинетической энергией. В результате частицы примесей стремятся равномерно распределиться в дисперсной среде. Вместе с тем, на частицы дисперсной фазы [c.71]

Для определения спектра размеров частиц в отобранной пробе прежде всего необходимо приготовить из этих частиц устойчивую коллоидную взвесь. С этой целью надо подобрать такую среду, в которой не происходило бы коагуляции частиц, а скорость седиментации была бы невелика. Это условие налагает определенные требования как на величину концентрации частиц, так и, естественно, на величину максимального размера частиц. Известно, что частицы с диаметром, большим [c.234]

Наиболее ценным в глине являются частицы размером до 0,001 мм, которые при смачивании водой переходят в желеобразное состояние (гель). Даже небольшое количество глины с большим содержанием коллоидной составляющей придает смеси высокую прочность. Для формовочных и стержневых смесей это очень важно, так как обычная глина (находящаяся в смеси в нужном количестве для получения определенных пластичности и прочности) одновременно снижает газопроницаемость и податливость. Это обстоятельство заставляет сокращать количество глины в смесях до минимума и наряду с этим использовать глины с максимальными связующими свойствами. Формовочная смесь должна иметь определенную структуру. Между зернами песка, покрытыми тонким слоем глины, должны оставаться зазоры для выхода газов. [c.41]

Таким образом, около 40% окислов железа в станционных водах имеют размер частиц менее 0,5 мкм. Следовательно, аналитическое определение железа с помощью мембранных фильтров по методу пятен [Л. 3 или гравиметрическим методом [Л.4] необходимо сочетать с определением концентрации железа в фильтрате. Так как концентрация железа в фильтрате составляет обычно менее 5 мкг/л, то для его определения наиболее пригодным является кинетический метод благодаря его высокой чувствительности. Ввиду того что окислы железа в фильтрате мелкодисперсны и представляют собой коллоидные растворы, отбор усредненной пробы из него не связан с такими затруднениями, как непосредственно из пробоотборной точки. Нами было установлено, что для перевода соединений железа в фильтрате в реакционноспособное состояние достаточно пробу воды после подкисления прокипятить в течение 10 мин. [c.214]

Ультрамикроскопия. Классический метод [80] определения размера коллоидных частиц за пределами разрешения оптического микроскопа — это использование затемненного поля наблюдения (ультрамикроскоп) с целью подсчета числа частиц в единице объема. Зная массу частиц на единицу объема, легко определить их средний диаметр. [c.197]

С. 3. используется в коллоидной химии, молекулярной физике, метеорологии. По С. з. можно определить скорость осанщения мелких капель тумана, коллоидных частиц, частиц ила и др. мелких частиц. Предельную скорость падения шарика мелких размеров в вязкой жидкости находят по ф-ле Уцр = /jfff(p — — р )/iii, где р — плотность вещества шарика, g — ускорение свободного падения. С. з. применяют также для определения коэф. вязкости очень вязких жидкостей (см. Вискозиметрия). с. Л. Вишневецкий. [c.690]

С. интересен не только как специфич. магн. явление исследования С. позволяют независимо определить ряд. магн, пара.метрсв, напр, температурный ход самопроизвольной намагниченности или точку Кюри. Кроме того, изучение С. открывает новые возможности для тонких структурных исследований, напр, в дисперсионно твердеющих сплавах, поскольку изучение С. позволяет разработать весь.ма чувствительные неповреждающие методы определения распределения частиц по размерам, состав выпадающей магн. фазы в нача,пьных стадиях её зарождения и роста. Бином и Джекобсом (1956) был разработан метод, аналогичный гранулометрии — определение размеров мелких ферромагн, частиц в коллоидных растворах [4]. С. также применяется и при изучении магнетизма горных пород. [c.25]

Основанные иа Т. э. оптич. методы обнаружения, определения размера и концентрации коллоидных частиц [ультрамикроскопия (см. Ультрамикроскоп), нефелометрия] широко применяются в науч. исследованиях и промышл. практике. [c.114]

Механизм формирования центров кристаллизации с известным приближением можно представить следующим образом. Под влиянием магнитного поля коллоидные частицы ферромагнетиков, достигнув определенного размера <для Рез04 начиная с размера 0,01 мкм [6], для -уРсгОз — с размера 0,003—0,004 мкм [7]), приобретают свойства постоянных магнитиков, благодаря чему возникает их способность к агрегации — образуются ядра, которые из пересыщенных растворов могут сорбировать на своей поверхности ионы и молекулы накипеобразователей. При этом прочность их возрастает, и частицы приобретают функции центров кристаллизации или затравки. Наряду с этим в межполюсном пространстве возможны и другие явления, связанные с образованием затравок (см. ниже). [c.13]

Под влиянием магнитного поля происходят ориентация коллоидных частиц, их сближение, образование упорядоченных агрегатов, а по достижении определенных размеров (для Рез04 0,01 мкм, для регОз 0,003— 0,004 мкм) намагничивание и агрегация их до размеров. [c.34]

Если абсолютно сухие коллоидные частицы минералов, входящих в состав фарфоровой или фаянсовой масс, смачивать водой, то можно заметить повышение температуры порошка, что свидетельствует о наличии экзотермического процесса. Этот процесс состоит в том, что молекулы воды прочно связываются с поверхностью минеральных частиц и располагаются на ей в определенном порядке (ориентируются). Такое связывание поверхностью минеральных частиц воды, как известно, называется сольватацией, а образующаяся оболочка из ориентированных молекул воды именуется сольватной обо-лочкой>. В системе минеральные частицы — вода сольватированная частица ведет себя как единое целое. Толщина слоя ориентированных молекул воды в сольватной оболочке для различных минералов не одинакова и зависит как от индивидуальных свойств минералов, так и от наличия различных электролитов в воде. В некоторых случаях толщина сольватной оболочки может достигать значительных размеров (0,075 мк). Свойства воды в сольватной оболочке отличаются от свойств воды в нормальном состоянии повышается ее удельный вес (1,28—1,4), понижается температура замерзавия, уменьшается диэлектрическая постоянная, вода теряет способность растворять вводимые в суспензию (шликер) вещества. Поэтому количество воды, связанной при образовании сольватных оболочек, называют также нерастворяющим объемом . [c.467]

КОЛЛОИДЫ, системы из двух фаз (см.), одна из которых, т. н. дисперсная, или внутренняя, фаза находится в мелкораздробленном дисперсном состоянии вторая, которая окружает отдельные частицы первой, называется дисперсионной,или внешней, фазой (средой). Под указанное определение подходят кроме К., с одной стороны, истинные растворы (см.), назьшаемые так в отличие от коллоидных растворов, в к-рых степень раздробления дисперсной фазы доходит до размеров одной молекулы или иона, и с другой стороны—грубо дисперсные суспензии (см.) и эмульсии (см.), содержащие относительно крупные твердые или жидкие частицы, иногда непосредственно видимые глазом. Поэтому в определение К. необходимо добавить средний размер частиц дисперсной фазы, который у К. колеблется в пределах от 1 до 100 (16 —10" сж). Системы с более мелкими частицами относят к истинным растворам, с более крупными— к суспензиям или эмульсиям. Коллоидные частицы могут содержать весьма различное число молекул крупные частицы неорганич. К. с простой молекулой содержат тысячи молекул при переходе к органич. веществам с более сложными молекулами число последних в одной коллоидной частице уменьшается и для очень сложных соединении, например белков, может доходить до одной. В этом случае стираются границы между коллоидными и истинными растворами то и другие молекулярно-дисперсны. Тем не менее они связаны с типичными К. рядом общих свойств, отличающих их от истинных растворов высокой вязкостью, низким осмотическим давлением, медленной диффузией, оптич. и электрич. свойствами и др. [c.329]

Осмотические свойства К. Коллоидные растворы, подобно истинным, должны обладать определенным осмотическим давлением. Однако абсолютная величина его крайне мала, т. к. частицы К. очень велики по сравнению с молекулами и ионами истинных растворов, а осмотическ. давление пропорционально числу частиц растворенного вещества в единице объема. С другой стороны, эта малая величина часто маскируется сравнительно большим осмотич. давлением истинно растворенных примесей, почти всегда присутствующих в коллоиде. Лишь с усовершенствованием методов очистки К. и самой методики измерений удалось определить осмотич. давление, вызываемое коллоидн. частицами оно приблизительно совпадает с тем, которое можно вычислить, исходя из числа и размеров частиц данного К. Измерение осмотич. давле- [c.332]

В обратно пропорционален г к ц (закон Сведберга), и его измерение может служить для определения размеров частиц. О связан далее простым соотношением со средним квадратичным перемещением коллоидных частиц при броуновском движении (см.) [c.461]

Возможность выделения коллоидного кремния позволяет следующим образом объяснить экспериментальные результаты. Выделение атомов кремния связано с дефицитом кислорода или, другими словами, с избьгг-ком кремния в сравнении с формулой SiOg. Для выделения кремния необходима, по-видимому, структурная перестройка, поэтому поглощение возрастает с ростом времени выдержки при высокой температуре. Выделившиеся атомы группируются до видимых размеров. Насыщение происходит в результате конечного числа избыточных атомов кремния, а экспоненциальная зависимость отражает статистический характер образования кремниевых ликваций. В то же время в стекле происходит диффузия кислорода [3—6]. Например, в работе Вильямса указывается на возможность диффузии молекулярного кислорода. Молекулы кислорода адсорбируются на кремниевых ликвациях и дают сигнал ЭПР. При нагревании происходит увеличение степеней свободы молекулы кислорода, что приводит к сужению и симметризации линии ЭПР. При достижении определенной температуры связь кислорода с кремнием разрывается и кислород десорбирует, что приводит к резкому уменьшению сигнала. Связи кремния с кислородом имеют различное окружение, и, следовательно, распределены в некотором интервале энергий, что и объясняет исчезновение сигнала в интервале 650 -ь 750° С. При увеличении длительности тепловой обработки растет количество коллоидных частиц, а следовательно, и вероятность адсорбции кислорода. [c.32]

При достижении (критического солесодержания котловой воды на поверхности паровых пузырьков образуются проточные квазитвердые пленки, в создании которых участвуют коллоидные частицы определенной степени дисперсности (окислы железа, соли жесткости), ионы солей и диполи воды. Эти пленки не позволяют пузырькам сливаться, в результате чего эмульсия состоит из большого количества мелких медленно всплывающих пузырьков, что и приводит к увеличению набухания уровня и образованию пены. Кроме того, увеличение давления внутри пузырьков, обусловленное уменьщением их диаметра, наряду с общим увеличением поверхности раздела фаз приводит к уменьшению размера аиель влаги, выбрасываемой в паровое пространство барабана, и общему увеличению ее количества. [c.130]

Исходное неокисленное горючее представляет собой истинный раствор сернистых, кислородных, азотистые соединений и смолистых веществ в углеводородной среде. Первичные продукты окисления хорошо растворимы в горючем. Поэтому в процессе окисления гомогенность системы до определенного момента сохраняется. По мере развития процесса окисления, полимеризации и конденсации состав гфо-дуктов окисления усложняется. При известных условиях гомогенная система переходит в гетерогенную. Молекулы продуктов окисления нерастворимых в горючем, объединяются и образуют коллоидные частицы. После образования первых частиц небольших размеров начинается их коагуляция. Возникающие более крупные частицы выпадают в осадок. Осадки по своей структуре состоят из аморфных и кристаллических веществ. В присутствии металлов содержание осадков кристаллических веществ увеличивается. [c.79]

УЛЬТРАФИЛЬТРОВАНИЕ, процесс отделения дисперсных частиц от дисперсионной среды в коллоидных растворах (дисперсных системах) посредством продавливания раствора через пористую перегородку (мембрану ультрафильтра) обычно из уплотненного геля с порами определенных размеров, пропускающими молекулы дисперсионной среды, но непроницаемыми для дисперсных частиц (поры ультрафильтра обычно имеют диаметр 0,1— [c.270]

В. В., Ш е й н д л и н А. Е., Техническая термодинамика, 2 изд.. М., 1974. ТИНДАЛЯ ЭФФЁКТ, появление светящегося конуса на более тёмном фоне (конус Тиндаля) при рассеянии света с длиной волны в мутной среде с размерами ч-ц яйО,1Я Назван по имени англ. физика Дж. Тиндаля (J. Tyndall), открывшего эффект характерен для коллоидных систем (напр., золей металлов, табачного дыма), в к-рых ч-цы и окружающая их среда различаются по показателям преломления, Т, э, лежит в основе ряда оптич, методов обнаружения, определения размеров и концентрации коллоидных частиц и макромолекул. [c.760]

Электрические явления сопровождают все виды внешнего трения, так как процесс образования адгезионной связи между соприкасающимися поверхностями разнородных твердых тел приводит к образованию в контакте двойного электрического слоя. В ИП электрические явления играют определенную роль. В начальной стадии ИП имеет место избирательное (электрохимическое) растворение в результате работы микроэлементов медного сплава, ускоренного механодинамическим действием трения. В результате на поверхности образуется слой меди — сервовитная пленка, которая пассивирует поверхность медного сплава. Начинает одновременно работать элемент медь — сталь. На поверхностях трения возникают два одноименно заряженных слоя. Это обстоятельство имеет кардинальное следствие — возникает кулоново отталкивание этих слоев, снижающее адгезионное взаимодействие. Вступает в работу третий элемент, его действие заключается во втягивании в зазор положительно заряженных частиц. Напряженность поля и возникающая ЭДС могут достигнуть десятков миллионов вольт на 1 см, и в зазор будут втягиваться не только золи, но и частицы коллоидных размеров, т. е. возникает электрофорез [31]. [c.32]

НЫЙ кристалл может быть охлажден ниже точки перехода без изменения структуры. Хотя для точного и надежного определения ПФ существенны измерения на хорошем монокристалле, некоторую полезную информацию полуколичественного характера можно получить с помощью одного остроумного косвенного метода, разработанного Рендлзом и Спрингфордом [360]. Они обнаружили, что в коллоидных растворах и Ыа в сильных магнитных полях (85 — 100 кГс) и при низких температурах (1,2 К) наблюдаются слабые осцилляции дГвА, и это, видимо, означает, что из-за отсутствия зародышей во многих частицах очень малого размера (типичные значения диаметра 5 мкм для и 10 мкм для На) мартенситного превращения не происходит. Малая амплитуда эффекта связана, конечно, с ослабляющей интерференцией сигналов от случайно ориентированных частиц (см. п. 8.5.4, где этот вопрос более подробно обсуждается). Тот факт, что осцилляции для коллоидного Ы примерно в 20 раз слабее, чем для сравнимого объема коллоидного На, позволяет предполагать, что ПФ Ь более искажена по сравнению с ПФ На. [c.237]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...