Воздух, вязкость молекулярный вес

Уплотнение или полимеризация органических веществ — процесс, при котором происходит соединение молекул непредельных углеводородов в более крупные молекулы в результате замыкания углеводородных цепей по месту двойных связей. Уплотнение органических веществ может происходить под влиянием высокой температуры, тихого разряда электричества, действия кислорода воздуха, хлористой и элементарной серы и других факторов. Продукт, получаемый в результате полимеризации, отличается от исходного повышенными значениями вязкости, молекулярной массы, кислотного числа, меньшей степенью ненасыщен-ности. Полимеризации подвергают как обычные непредельные углеводороды, так и растительные и животные жиры, в состав которых входя г ненасыщенные жирные кислоты (свободные или в виде триглицеридов). Наиболее часто применяются смазки, получаемые уплотнением растительных жиров и их продуктов. [c.149]

Чувствительность метода к течам может быть несколько повышена применением для опрессовки газов с меньшей, чем у воздуха, вязкостью. Примерно вдвое большую чувствительность дает применение водорода. Применение гелия при опрессовке выигрыша не дает, поскольку вязкость его даже несколько превышает вязкость воздуха, а молекулярный вес здесь роли не играет. [c.135]

Вязкость смеси двух газов может немонотонным образом зависеть от ее парциального состава. Это следует как из прямых экспериментов, так и из результатов кинетической теории [3]. Немонотонность проявляется, в частности, в зависимости вязкости частично диссоциированных молекулярных газов от температуры и давления. Изменение температуры и давления газа вызывает изменение степени его диссоциации, т. е. парциального состава, а это в свою очередь сказывается на значении вязкости. В табл. 16.5—16.10 приведены значения вязкости наиболее широко распространенных молекулярных газов при различных давлении и температуре в условиях, когда газ является частично диссоциированным. В табл. 16.11—16.14 приведены значения вязкости некоторых бинарных газовых смесей при различных температуре и парциальном составе. Погрешность приведенных данных— порядка 1%. В табл. 16.15 представлены значения вязкости частично диссоциированного воздуха. . [c.364]

Сварные трубопроводы. Легкость утечки водорода [2] обусловлена его специфическими физическими свойствами малыми вязкостью и молекулярной массой. Утечка жидкого водорода происходит в 50 раз быстрее воды. Течение водорода в газообразном состоянии в четыре раза превосходит утечку воздуха. Поэтому GA подчеркивает необходимость использования сварных трубопроводов, тщательного монтажа и испытания системы. [c.399]

Сложнее решается вопрос о значении собственной температуры на главной части поверхности, омываемой быстродвижущимся потоком газа. В пограничном слое, будь то ламинарном или турбулентном, происходит торможение элементов потока из-за действия соответствующих сил трения и, следовательно, имеет место внутреннее тепловыделение. Поскольку в направлении к стенке тепло, по условию, передаваться не может, тепловыделению вследствие трения противостоит теплопроводность (молекулярная или турбулентная) в направлении менее разогретой области, т. е. прочь от стенки. В стационарном состоянии оба взаимно противоположных эффекта компенсируют друг друга в каждой точке поля, обусловливая установление некоторого стабильного профиля температур по внешней нормали к стенке. Чем интенсивнее будет теплопроводность при фиксированной мощности местного тепловыделения, тем меньшей окажется равновесная температура на данном удалении от стенки и, следовательно, на самой стенке. Это рассуждение, как, разумеется, и основное уравнение энергии (4-22), указывает на роль числа Прандтля (отношение коэффициентов кинематической вязкости и температуропроводности) при решении задачи о собственной температуре стенки. На рис. 5-6 приведена для примера расчетная эпюра температур по нормали к продольно обтекаемой воздухом пластине при ламинарном пограничном [c.139]

Выше отмечалось, что для унификации основного оборудования (компрессоров, парогазовых турбин, холодильников-конденсаторов, водяных насосов и др.) в ПГТУ, работаюш,их по закрытой тепловой схеме с высокотемпературным ядерным реактором, в качестве сухого газа целесообразно применить азот (yN ) или окись углерода. Последние по своим теплофизическим свойствам — молекулярному весу (газовой постоянной), показателю адиабаты расширения (сжатия), теплоемкости, теплопроводности, вязкости и т. п.— близки к продуктам сгорания (воздуху). Следовательно, в ПГТУ с закрытой тепловой схемой рабочим телом может служить смесь азота или окись углерода с водяным паром. Это позволяет рассматривать одни и те же уравнения парогазовых смесей в ПГТУ как с открытой, так и с закрытой тепловыми схемами. [c.32]

Символы Т —абсолютная температура, °K(T = 273 + Q и Гв — соответственно температура воздуха и температура адиабатического насыщения (температура мокрого термометра) — температура радиационной поверхности и и — соответственно влагосодержание и критическое влагосодержание пористого тела Ср —удельная изобарная теплоемкость влажного воздуха (парогазовой смеси) р — плотность влажного воздуха v — коэффициент кинематической вязкости а — коэффициент температуропроводности —коэффициент теплопроводности влажного воздуха — коэффициент взаимной диффузии — относительное парциальное давление пара, равное отношению парциального давления пара к общему давлению парогазовой смеси w — скорость движения воздуха р о — относительная концентрация г-ком-понента в смеси, равная отношению объемной концентрации р,- к плотности смеси р(р,о =рУр) Рю—относительная концентрация пара во влажном воздухе <р — влажность воздуха (< = pj/pj ре — давление насыщенного пара — химический потенциал г-го компонента М,-— молекулярный вес г-го компонента Л,-—удельная энтальпия г-го компонента R — универсальная газовая постоянная г—удельная теплота испарения жидкости. [c.25]

Например, если струя воздуха с параметрами Vo = = 30 м[сек и do = 3 см истекает в воздух при нормальных условиях, то Reo=62 000 и e/v = 800. Таким образом, вихревая вязкость в этом примере почти в тысячу раз больше, чем молекулярная вязкость. По-видимому, течение в круглой струе становится ламинарным (e = v) при числе Рейнольдса около 80. [c.440]

Особо следует сказать о законах распространения звука на большие расстояния (свыше 1 км). Оказалось, что кроме классического затухания, определяемого по рис. 1.15 и 1.16, учитывающего влияние вязкости среды и молекулярного зату сания, более существенную роль играет затухание из-за турбулентности воздуха. Это затухание определяется ветром и в немалой степени потоками воздуха в вертикальном направлении (из-за разности температур земли и воздуха, а также разности давлений по высоте). [c.16]

Очень важны способ очистки и дальнейшая обработка получающихся продуктов, в частности, температура при гидролизе и полимеризации (табл. 15.3 и 15.4). Если продукты гидролиза длительное время нагревать при 200° С, то молекулярный вес и вязкость увеличиваются [7]. Используя этот способ длительного нагрева с одновременным пропусканием воздуха или кислорода, можно изменить соотношение К 81 и таким путем перейти от масел к твердым продуктам. [c.747]

В результате быстрого остывания ванны химические реакции, протекающие в жидком металле и шлаке, не успевают полностью закончиться. Под действием высокой температуры сварочной дуги часть молекул кислорода и азота воздуха в зоне дуги распадается на атомы. В атомарном состоянии газы значительно активнее, чем в молекулярном состоянии. Кислород, соединяясь с железом, образует окись железа РеО, а также целый ряд других окислов. Вследствие этого содержание кислорода в металле шва при сварке незащищенной дугой достигает 0,2—0,3 %, в то время как в мартеновской стали содержание кислорода не превышает 0,01—0,02 /о- Содержание кислорода в металле понижает его механические свойства и особенно ударную вязкость. [c.88]

Равновесие достигается в том случае, если F = О и /t = Для растекания капли на твердой поверхности и установления равновесного краевого угла требуется некоторое время. Это явление задержки в достижении равновесного краевого угла называется гистерезисом смачивания. За время задержки в достижении равновесного состояния происходит полное или частичное удаление адсорбированной твердой поверхностью пленки воздуха и замена ее смачивающей жидкостью. Во многих случаях равновесное значение краевого угла из-за гистерезиса не достигается вовсе. Явление гистерезиса определяется молекулярной природой смачиваемой поверхности, ее составом и структурой, а также вязкостью и поверхностным натяжением смачивающей жидкости. [c.12]

Применяемые на практике контрольные (в общем случае) вещества часто отличаются от рабочих веществ по физико-химическим характеристикам и в первую очередь по молекулярной массе и вязкости. Например, изделия, в которых рабочим веществом могут быть воздух или какой-либо газ, зачастую контролируют гелием, фреоном и т. д. При этом величины допустимых потоков рабочего и контрольного веществ существенно различаются, и для выбора метода контроля необходим расчет степени герметичности контролируемого изделия для контрольного вещества. [c.224]

При длительном хранении масел, содержащих значительное количество триглицеридов с двумя и тремя двойными связями, даже без доступа воздуха, они способны претерпевать изменения, сопровождающиеся увеличением молекулярного веса, удельного веса, вязкости (вплоть до полного затвердения), уменьшением йодного числа и т. п. [c.215]

При этом вычтено молекулярное поглощение (эффект Кне-вера с учетом влажности воздуха). Оно имеет заметное вначение, начиная с частот в 1000 Гц. Классическое поглощение, обусловленное вязкостью и теплопроводностью, имеет значение лишь для частот, больших. 10 ООО Гц. [c.70]

Для идеального случая, когда процессы трения и распространения теплоты определяются полностью одним и тем же механизмом молекулярного или молярного обмена, эти числа равны единице. При течении реальных жидкостей и газов механизмы процессов выделения и распространения теплоты могут отличаться друг от друга и в некоторых случаях очень сильно. Например, для воздуха молекулярное число Рг = 0,71, а турбулентное РГт = 0,86. Это обстоятельство и обусловливает неравенство толщин динамического и теплового пограничных слоев, т. е. зон, где проявляются соответственно силы вязкости и явления теплопроводности (как молекулярного, так и турбулентного происхождения). Нетрудно видеть, что при Рг<1 процессы торможения в этих зонах менее интенсивны, чем процессы передачи теплоты, и распространяются на меньшую область (т. е. толщина теплового слоя больше, чем динамического). При Рг>1 толщина динамического больше, чем теплового. Естественно, при Рг=1 толщины обоих слоев со- )л/оа=иоо впадают. [c.9]

Вязкость зависит от рода и состояния жидкости или газа. С увеличением температуры вязкость жидкостей уменьшается, а газов возрастает, что объясняется различным молекулярным строением этих веществ [12]. На рис. 8.1 даны зависимости от температуры кинематической вязкости воздуха и некоторых ньютоновских жидкостей, применяемых в гидросистемах. [c.175]

При действии радиации на неотвер-жденные эпоксидные смолы происходит возрастание вязкости, молекулярной массы, так как образуются пространственно сетчатые структуры (рис. 24-9). Смолы, отвержденные ароматическими соединениями, более радиационно стойки, чем отвержденные соединениями алифатического типа. Облучение дозой 10 рад при 70 С на воздухе не привело к снижению прочности при изгибе более чем на 40%. [c.472]

Недостатки у г л е в о д о р о д о в воспламеняемость и образование взрывчатых смесей с воздухом низкие значения критических температур (метан и этилен могут применяться лишь в нижней ветви каскадных холодильных машин) смешиваемость со смазочным маслом, отчего вязкость последнего сильно снижается малый молекулярный вес применяемых углеводородов, что делает возможным применение турбокомпрессоров лишь в установках большой холодопроиз-водительности необходимость в специальной очистке углеводородов, поставляемых нефтяной и газовой промышленностью. [c.622]

Полиэтилен в зависимости от способа полимеризации и достигаемой плотности подразделяют на полиэтилены низкого и высокого давления, отличающиеся степенью разветвления молекул (она выше у полиэтилена высокого давления), а также молекулярной массой и степенью кристалличности. Чем выше плотность и кристалличность полиэтилена, тем выше его прочность, ударная вязкость, относительное удлинение и теплостойкость. Газопроницаемость полиэтилена высокого давления выше в 4...8 раз, а химическая стойкость ниже, чем у полиэтилена низкого давления. При нагреве на воздухе (290 °С) подвергается термодеструкции (разложению), под влиянием солнечной радиации — термостарению. Полиэтилен перерабатывается литьем под давлением, прессованием, сваривается и поддается механической обработке. Из.него изготавливают кислотостойкие трубы, краны, пленки и различную арматуру Обладает высокими диэлектрическими свойствами и служит в качестве защитных покрытий от коррозии. [c.152]

Патент США, № 4089689, 1978 г. Описывается окисленный нефтепродукт, устойчивый к гелеобразованию и ингибирующий коррозию. Кальциевая соль окисленного нефтепродукта устойчива к образованию геля. Окисленный нефтепродукт получают взаимодействием деасфальтированных нафтенов кубовых остатков (имеют молекулярную массу от 300 до 900, содержание насыщенных соединений 40—60 %, ароматических соединений 40-60 %, мольное соотношение метиленовь х групп к метильным от 1 1 до 2,5 1 и вязкость по SUS при 98,9°С — 150—170) с воздухом при скорости его подачи 0,55—4,4 м на 1 кг кубового остатка в присутствии 0,2—2,0 кг металлического катализатора на 1 кг загружаемого масла при давлении до 500 атм,температуре 121—204°С и времени от 1 до 5 ч. [c.241]

Вещество Молекулярный вес Средняя скорость молекулы при 1 5 С, км1сек Средняя длина свободного пробега молекулы при 15 С и 1 мкм рт. ст., 10 см Теплопроводность при 0 С, 10 калЦсмХ Хсекград) Вязкость При 15 С, 10-3 г-сек/см Относительная диффузия в воздухе [c.202]

Физико-механические свойства клеевой прослойки регулируют изменением химического строения макромолекул полимера — основы клея, их гибкости, молекулярной массы или степени отверждения и т. д. Гибкость цепи полимера можно повысить, вводя в линейные макромолекулы следующие химические группы СН — СН2, С — СН2, О — СН2, S — Hj, NH — СН2, О — Si — О и др. Для обеспечения работоспособности клеевых соединений при повыщенных температурах в качестве основы клея необходимо применять полимеры, содержащие в своей структуре ароматические ядра и/или гетероциклы. Однако при комнатной температуре такие полимеры характеризуются высокой жесткостью. Желательно наличие в макромолекулах полимеров (например, полиакрилатов, полиметакрилатов, поливинил-ацеталей) небольшого числа длинных ответвлений, способствующих уменьшению вязкости клея, увеличению его подвижности и площади контакта с поверхностью. Если же макромолекула полимера имеет много коротких ответвлений, клей плохо смачивает поверхность и образует жесткое клеевое соединение. Так, близкое (вдоль цепи) расположение полярных карбоксильных групп в макромолекуле полиметак-риловой кислоты обусловливает сильное межмолекулярное взаимодействие, большую жесткость цепей и, следовательно, снижает скорость образования контакта клея с подложкой и способствует захватыванию клеем пузырьков воздуха. [c.458]

Характеристики турбулентности в температурно-стратифициро ванной среде, описываемой уравнениями (8.5), (8.6), ( 8 ) и условиями (8.7), (8.9), очевидно, могут зависеть только от небольшого числа физических величин. А именно, они могут зависеть от параметров /Го, ро, V и х входящих в указанные уравнения, от значений т (или / ) и задающих потоки импульса и тепла, идущие из бесконечности к поверхности 2 = 0 (или наоборот), и характеризующих динамическое и тепловое взаимодействие приземного слоя воздуха с подстилающей поверхностью,, а также от параметров шероховатости 2о и температурной шероховатости 20, суммарно описывающих геометрические свойства подстилающей поверхности. Не все эти параметры играют одинаково важную роль. В областях с развитой турбулентностью (практически всюду, кроме весьма тонкого подслоя, прилегающего к подстилающей поверхности) потоки тепла и импульса, обусловленные молекулярной теплопроводностью и вязкостью, очень малы по сравнению с турбулентными потоками тепла и импульса. Поэтому в этих областях слагаемые уравнений (8.5) и (8.8 ), содержащие коэффициенты V и х можно опустить. Тогда соотношения (8.7) и (8.9) можно переписать в более простой форме [c.377]

Кроме конвекции над нагретым точечным или цилиндрическим телом целесообразно рассмотреть также конвекцию над нагретой плоскостью. Такая конвекция или, общее говоря, турбулентные течения над нагретой или охлажденной плоскостью, создающей термическую (т. е. плотностную) стратификацию, представляют очень большой интерес для геофизики, так как они во многих случаях являются хорошей моделью движений воздуха в приземном или в приводном слое атмосферы и течений воды в верхнем или придонном слое океана. Для описания стратифицированных плоскопараллельных турбулентных течений советскими учеными (А. М. Обухов, 1946 А. С. Монин, 1950 А. С. Монин и А. М. Обухов, 1953, 1954) была разработана теория подобия, исходящая из того, что все характеристики этих течений, не испытывающие непосредственного влияния молекулярной вязкости и теплопроводности, могут зависеть лишь от трех размерных параметров — скорости трения м (т. е. турбулентного потока импульса), приходящегося на единицу площади турбулентного потока тепла д = Срри) Т (входящего в большинство формул в комбинации д/срр) и параметра плавучести g . Из этих параметров, очевидно, можно составить [c.472]

И при М==10 превосходит температуру набегаюьцего потока более чем в двадцать раз (при 7=1,4). Появление области с очень высокой температурой при гиперзвуковом обтекании тел воздухом и другими газами приводит ко второй особенности таких течений (первая выражена неравенством (23.1), а именно — к проявлению эффектов, связанных с поведением реальных газов при высокой температуре. Для учета этих эффектов вместо модели совершенного газа для воздуха или других смесей газов вводятся более сложные модели модели термодинамически равновесного газа с учетом протекания в нем физико-химических процессов — возбуждения внутренних степеней свободы молекул и атомов, диссоциации молекул, химических реакций между компонентами смеси, ионизации атомов и молекул модели, в которых учитывается конечная скорость протекания названных физико-химических процессов (модели термодинамически неравновесного или релаксируюихего газа) модели с учетом процессов молекулярного переноса в газе—вязкости, теплопроводности, диффузии, а также с учетом излучения. В последних моделях нужно принимать во внимание и то, что при высокой температуре обтекающего тела газа поверхностный слой тела может разрушаться, в результате чего поток вблизи тела будет содержать газообразные (а иногда — и испаряющиеся твердые и жидкие) продукты разрушения тела. [c.400]

Чрезвычайно высокий молекулярный вес целлюлозы и наличие межмолекулярных водородных связей объясняют многие ее физические свойства. С повышением температуры целлюлоза не размягчается. При температуре выше 100° начинается постепенное термическое разрушение (деструкция) макромолекул, которое приводит к снижению молекулярного веса. Оно ускоряется присутствием кислорода воздуха, так как к термической деструкции присоединяется и реакция окисления. С повышением температуры интенсивность обоих процессов возрастает. Окисление ускоряется также под влиянием солнечного облучения. В воде целлюлоза сильно набухает. Это способствует более глубокому проникновению кислорода воздуха в волокна целлюлозы и более интенсивному разрушению макромолекул. Указанными явлениями объясняется постепенное разрушение лаковых покрытий, пленок, вискозных и хлопчатобумажных тканей, бумаги и других материалов на основе целлюлозы. Так, одновременное действие на целлюлозное волокно солнечного света, влаги и воздуха в течение трех месяцев вызывает падение его прочности на 40—50 /о и уменьшение вязкости его раствора на 60—80%, что указывает на значительное уменьшение размера макромолекул. Процесс окислительной деструкции можно замедлить добавлением противоокислн-телей целлюлозы. [c.14]

Трехокись сурьмы ЗЬгОз. Молекулярный вес ее 291,52. Трех-окись сурьмы — порошок белого или бледно-желтого цвета. В условиях плавки относительно устойчива, но при 1560° начинает улетучиваться. При прокаливании на воздухе переходит сначала в 8Ь204, которая также является глушителем. Трех, и четырех-окись сурьмы в качестве мельничных добавок непригодны, так как дают матовые эмали, поэтому их необходимо вводить в шихту. Сурьмяные соединения придают эмали тугоплавкость и вязкость. Матовость сурьмяных эмалей вызывается большой кристаллизационной способностью антимонатов и силикатов, образующихся в сплаве. Трехокись сурьмы повышает хрупкость, эмали. Это надо учитывать при разработке рецептуры и добавлять материалы, повышающие эластичность эмали. Присутствие окислов сурьмы и свинца придает эмалям желтый оттенок. [c.60]

ПОГРАНИЧНЫЙ СЛОЙ АТМОСФЕРЫ (слой трепия, планетарн1лй пограничный слой) — прилегающий к земной поверхности слой воздуха, свойства к-рого из-за интенсивного турбулентного перемешивания определяются в основном термич. и динамич. воздействиями подстилающей поверхности. Через П. с. а. осуществляется теплообмен и влагообмен между земной поверхностью и расположенной над П. с. а. свободной атмосферой. Для П. с. а. характерна повышенная загрязненность воздуха пылью, дымом и продуктами конденсации. Коэфф. турбулентности в П. с. а. составляет M j K, что в 10 —10 раз больше коэфф. молекулярной вязкости поэтому сила турбулентной вязкости в среднем того же порядка, что и отклоняющая сила вращения Земли. Роль турбулентной вяз-кони особенно велика в самом нижнем, т. н. прнзем-НО.М слое атмосферы. [c.77]

ОТ молекулярной вязкости. Исходя из гейзенберговской модели спектра турбулентности (17.40), Маккриди (1953, 19626) оценил, что 90% диссипации энергии сосредоточено в длинах волн, меньших так что разумно положить ар=а- = 15 (по поводу использования этого определения для атмосферной турбулентности см. статью Пристли (19596)). В работах Маккриди можно найти и некоторые другие определения мелкомасштабной границы инерционного интервала, приводящие к другим значениям коэффициента Од- настоящее время, однако, наиболее целесообразно опираться на представленные на рис. 76 данные фактических измерений, согласно которым заметные отклонения одномерных продольных спектров от закона пяти третей начинаются приблизительно с того же волнового числа Лд 1/8т1, вблизи которого достигается максимум одномерного продольного спектра диссипации энергии. Поэтому следует признать, что имеется даже несколько разных оснований для того, чтобы условиться считать 00=1/01 = 8. Используя это определение и учитывая, что на высотах в несколько метров в приземном слое воздуха е во многих случаях имеет порядок 102- -10 см сек (такие значения, во всяком случае, были получены в летнее время днем в районе южнорусской степи), найдем, что здесь т] = 0,4- -0,7 мм, а /о = 3-г-6 мм. С ростом высоты значения е убывают, вязкость V растет обратно пропорционально значению плотности воздуха и, следовательно, значения 1 растут на высоте 1 км они достигают уже нескольких сантиметров, а на высоте 100 км имеют порядок десятков метров. [c.445]

При температуре окружающего воздуха 22° С и влажности ф = 68% изменение температуры образца в звуковом попе по сравнению с образцом при конвективной сушке не превышало 1° С. В этих условиях увеличения скорости диффузии не наблюдалось, изменения происходили в пределах точности измерений, причем некоторое увеличение скорости влаго-перепоса вполне может быть отнесено за счет указанного небольшого повышения температуры. Таким образом, экспериментальная проверка показала, что коэффициент диффузии не меняет своей величины в звуковом ноле, если при этом не изменяется температура этот же вывод следует и из теоретических предпосылок [55], так как коэффициент молекулярной диффузии зависит лишь от температуры и вязкости среды. С повышением температуры он увеличивается как за счет увеличения кинети- [c.617]

Гораздо сложнее производить таким способом очистку жидкостей с большой вязкостью. Вязкие жидкости легко перегреваются и мгновенно бурно вскипают, перебрасывая часть жидкости из колбы А в сосуд V. Чтобы избежать этого, в колбу А впаивают капилляр а", через который впускают небольшие порции воздуха, предварительно очип енного и высушенного в трубке Т, не прекращая откачки всей системы. Воздух, прошедший через капилляр а", перемешивает жидкость, устраняет перегрев, и ее испарение происходит нормально. На рис. 16 изображена установка, использованная в работах автора. Она аналогична другим устройствам, использовавшимся в таких случаях [172]. Если жидкость разлагается при незначительных нагреваниях, нужно прибегнуть к более сложному способу молекулярной перегонки [173]. Кристаллы, разумеется, нельзя искусственно очистить от посторонних примесей и включений. [c.150]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...