Макромолекулы линейные

Расположение макромолекул линейного полимера вдоль линии волокна или сетчатого полимера в поверхности пленки обеспечивает высокую прочность волокна или пленки. [c.339]

Рис. 21. Схемы состояния макромолекул линейных полимеров а — аморфное беспорядочное 6 — аморфное ориентированное в — кристаллическое

По поведению при нагреве все полимеры делятся на термопластичные и термореактивные. Термопластичные полимеры при нагреве размягчаются, а при охлаждении затвердевают. При повторном нагревании и охлаждении вновь происходит размягчение и затвердевание. Поэтому термопластичные полимеры можно перерабатывать в изделия неоднократно. Термопластичные полимеры имеют макромолекулы линейной или разветвленной структуры (рис. 8.1, а, б). Термореактивные полимеры первоначально имеют линейную структуру и при нагревании размягчаются. При высокой температуре происходит соединение макромолекул в сетчатую пространственную структуру (рис. 8.1, г). За счет этого полимер затвердевает и при повторном нагревании остается твердым. Поэтому термореактивные полимеры не могут быть подвержены повторной переработке. [c.233]

В сетчатых полимерах через время определяемое температурой, устанавливают предельную деформацию в зависимости от степени сшивки макромолекул. Линейные полимеры по истечении времени продолжают деформироваться. После снятия нагрузки (время Тд) упругая деформация (ОА, D и D ) снимается полностью, а высокоэластическая деформация релаксирует в сетчатых полимерах до нуля (время т ). В линейных полимерах пластическая деформация остается (время Т4), поскольку в них имеет место процесс вязкого необратимого течения. Время релаксации (Т3-Т2) и (T -Tg) для разных полимеров зависит экспоненциально от температуры (как у = а , где х — независимая переменная) и может быть определено по уравнению [c.268]

По строению различают следующие основные типы макромолекул линейные, разветвленные, ленточные, пространственные. [c.144]

Макромолекулы высокомолекулярных соединений могут иметь линейную, разветвленную или пространственную структуру (рис. 300). Макромолекулы линейных полимеров представляют собой цепи, имеющие длину, в сотни и тысячи раз превышающую размеры поперечного сечения. [c.664]

Непрерывное изменение геометрической формы макромолекул линейного полимера приводит к тому, что в нем, как и в любой низкомолекулярной жидкости, на мгновения в различных местах возникают свободные пространства, которые могут заполниться молекулами жидкости или газа, находящимися в контакте с полимером. По мере поглощения растворителя объем полимера возрастает, но он еще сохраняет свойства твердого тела. Этот период растворения носит название набухания полимера. Набухший полимер обладает меньшей механической прочностью, но эластические и пластические деформации в нем возрастают, следовательно, снижаются и релаксационные явления. Более высокими становятся и упругие деформации, снижаются температуры перехода полимера из одной стадии в дру-гую. [c.26]

Макромолекулы линейных полимеров представляют собой цепи, длина которых в сотни и тысячи раз превышает размеры поперечного сеченпя. Например, —А—А—А—А—А—А—А—А— [c.223]

Макромолекулы разветвленных полимеров, в отличие от макромолекул линейных полимеров, имеют боковые ответвления. Число боковых ответвлений и отношение длины основной цепи к длине боковых цепей различны. Например, [c.223]

Макромолекулы линейных полимеров представляют собой цепи, имеющие длину, в сотни и тысячи раз превышающую размеры поперечного сечения. [c.597]

Полиэтилены — высокомолекулярные продукты полимеризации этилена, которые имеют макромолекулы линейного строения с небольшим числом боковых ответвлений. Молекулярная масса полиэтилена в зависимости от метода и режима полимеризации колеблется от десятков тысяч до нескольких миллионов. Полиэтилен — кристаллический полимер. Полиэтилен, получаемый при высоком давлении, называют иногда полиэтиленом низкой плотности, а полиэтилен, синтез которого ведут при среднем и низком давлениях,— полиэтиленом высокой плотности. [c.127]

Если зона стеклообразного состояния простирается до обычных температур эксплуатации изделий, то такие смолы используют для изготовления пластмасс. Температуру стеклования можно повысить, увеличивая полярность макромолекул смолы и их средний молекулярный вес. В тех случаях когда смола находится при обычной температуре в зоне эластичного состояния, ее используют для изготовления резин, пленок, волокон. Для повышения эластичности и снижения температуры стеклования изготовляют смолы с макромолекулами линейной и неполярной структуры. [c.30]

В неотвержденном состоянии эпоксидная смола имеет сравнительно низкий молекулярный вес, а отдельные макромолекулы—линейную структуру. Такую смолу можно перевести в высокомолекулярное соединение с сетчатой структурой добавлением отвердителя. Отвердителями могут быть диамины, двухосновные кислоты, двухатомные спирты и т. п. От выбора отвердителя и его количества зависят скорость отверждения, оптимальная температура процесса отверждения и свойства отвержденной эпоксидной смолы. [c.37]

Пластическими массами (пластмассами) называют материалы, основу которых составляют природные или синтетические высокомолекулярные соединения. Высокомолекулярные соединения состоят из большого числа низкомолекулярных соединений (мономеров), связанных между собой силами главных валентных связей. Соединения, большие молекулы (макромолекулы) которых состоят из одинаковых структурных звеньев, называют полимерами. Макромолекулы полимеров могут иметь линейную форму, разветвленную и пространственную (сшитую). [c.426]

Полимеры с линейной структурой молекул хорошо растворяются, так как молекулы растворителя могут внедряться в промежутки между макромолекулами и ослаблять межмолекулярные силы. Полимеры с сетчатой структурой нерастворимы, они лишь набухают. При частом расположении связей полимер становится практически нерастворимым и неплавким. [c.427]

Линейные полимеры построены из отдельных макромолекул, связанных между собой межмолекулярными силами, величина которых в значительной степени определяет технические свойства вещества. Такие полимеры эластичны, плавятся или размягчаются при нагреве и при охлаждении снова переходят в твердое состояние. [c.18]

В зависимости от формы макромолекул полимерные соединения подразделяются на линейные, разветвленные а) И сетчатые (пространственные) (рис. [c.338]

У линейных полимеров макромолекулы представляют собой сотни или тысячи элементарных звеньев мономеров, соединенных внутримолекулярными связями в бесконечные цепи (рис. 19.1,а). [c.338]

Основной характеристикой таких полимеров является содержание в них кристаллической фазы (степень кристалличности). На рис. 1 приведена схема расположения линейных макромолекул. [c.9]

Полимеры делят на два типа — линейные и пространственные -в зависимости от пространственной структуры макромолекул. В линейных полимерах макромолекулы состоят из последовательности повторяющихся звеньев с большим отношением длины молекулы к ее поперечным размерам. Макромолекулы пространственных полимеров связаны в общую сетку. [c.202]

В промышленности получают полиэтилен со сшитой структурой молекул, когда создаются поперечные химические связи между линейными цепями макромолекул. Сшитый полиэтилен можно получить при облучении полиэтилена частицами высоких энергий или при действии специальных перекисных соединений, вызывающих сшивку макромолекул при высокой температуре. Такой полимер становится резиноподобным при ПО—П5°С и сохраняет прочность при температуре до 200 °С. [c.206]

Линейные полярные полимеры. По сравнению с неполярными полимерами материалы этой группы обладают большими значениями диэлектрической проницаемости (е 3-1-6) и повышенными диэлектрическими потерями [tg б - (1ч-б)-10 на частоте 1 МГц . Такие свойства обусловливаются асимметричностью строения элементарных звеньев макромолекул, благодаря чему в этих материалах возникает дипольно-релаксационная поляризация. Удельное [c.208]

Гибкие макромолекулы линейных полимеров с высокой прочностью вдоль цени и слабыми межмолекулярными связями обеспечивают эластичность материала. Шогие такие полимеры растворяются в растворителях. На физико-механические и химические свойства линейного полимера влияет плотность упаковки молекул в единице объема. При 17лотиой упаковке возникает более сильное межмолекулярное притяжение, что приво,цит к повышению плотности, прочности, температуры размягчения и уменьшению растворимости. Линейные полимеры являются наиболее подходящими ДЛЯ получения волокон и пленок (например, полиэтилен, полиамиды и др.). [c.21]

Каучук является основным компонентом резины, определяющим ее характерные свойства. Каучук является непредельным высокомолекулярным соединением (молекулярный вес сотни тысяч единиц) с двойной химической связью между углеродными атомами в элементарных звеньях макромолекулы. Структура макромолекул линейная или сла-боразветвленная и состоит из отдельных звеньев, имеющих тенденцию свертываться в клубок — занять минимальный объем, но этому препятствуют силы межмолекуляр-ного взаимодействия, поэтому молекулы каучука извилистые (зигзагообразные). Такая форма молекул и является причиной исключительно высокой эластичности каучука. По свойствам каучуки напоминают термопластичные полимеры. Наличие в молекулах каучука непредельных связей позволяет, при определенных условиях, переводить его в термостабильное состояние. Для этого в местах двойной связи присоединяется двухвалент- [c.242]

Каучун является основным компонентом резины, определяющим ее характерные свойства. Каучук является непредельным высокомолекулярным соединением молекулярная масса — сотни тысяч единиц) с двойной химической связью мелвду углеродными атомами в элементарных звеньях макромолекулы. Структура макромолекул линейная или слаборазветвленная и состоит из отдельных звеньев, имеющих тенденцию свертываться в клубок — занимать минимальный объем. Поэтому молекулы каучука изви,пистые (зигзагообразные), определяющие исключительно высокую эластичность каучука. По свойствам каучуки напоминают термопластичные полимеры. Наличие в молекулах каучука непредельных связей позволяет при определенных условиях переводить его в термостабильное состояние. Для этого в местах двойной связи присоединяется двухвалентная сера (или другое вещество), которая образует в поперечном направлении как бы мостики между нитевидными молекулами каучука, в результате чего образуется пространственно-сетчатая структура, присущая резине (вулканизату). Процесс химического взаимодействия каучука с серой называют вулканизацией. [c.275]

Подавляющее большинство каучуков является непредельными, высокополимерными (карбоцепньши) соединениями с двойной химической связью между углеродными атомами в элементарных звеньях макромолекулы. (Некоторые каучуки получают на основе насыщенных линейных полимеров.) Молекулярная масса каучуков исчисляется в 400 000—450 000. Структура макромолекул линейная или слаборазветвленная и состоит из отдельных звеньев, [c.483]

Каучук — натуральное или синтетическое непредельное, высокомолекулярное (карбоцепное) термопластичное соединение с двойной химической связью между углеродными атомами в элементарных звеньях макромолекулы. Молекулы каучука извилистые (зигзагообразные). Структура макромолекул — линейная или слаборазветвлен-ная, состоит из отдельных звеньев. Молекулярная масса каучуков М= = 400 ООО...450 ООО а.е.м. [c.62]

По характеру строения макромолекул полимерных цепей различают полимеры линейного, разветвленного и сетчатого (пространственного) строения. Макромолекулы лин й ь xиoлилгepoв представляют собой длинные или закрученные в спираль цепочки (рис. 9.1, а). Макромолекулы разветвленных полимеров имеют основную молекулярную цепь и побочные ответвления — боковые цепи (рис. 9.1, б). Макромолекулы линейных и разветвленных полимеров имеют слабые межмолекулярные связи, что обеспечивает полимеру эластичность и делает его способным размягчаться и плавиться при нагревании, а при охлаждении вновь затвердевать. Такие полимеры называют термопластичными. К ним относятся полиэтилен, полиамид, поливинилхлорид и т. д. [c.145]

Макромолекулы линейных полимеров построены из мономерных звеньев одного или разных типов, соединенных регулярно или нерегулярно химическими связями в длинные цепи. Длина таких цепей обычно составляет Ю — 10 Нм при поперечнике 0,3—0,75 нм. Примером линейных полимеров могут служить нату ральный каучук, регулярный полиэтилен, си--локсановые (кремнийорганические) каучуки и др. [c.92]

Неорганические полимеры (НП) подобно органическим и элементоорганическим полимерам классифицируют по следующим признакам по происхождению — синтетические и природные по конфигурации макромолекул— линейные, разветвленные, сетчатые по химической структуре главной цепи — гомоцепные (состоят из одинаковых атомов) и гетероцеп-ные (состоят из различных атомов). [c.266]

Рис. 2. Цепные макромолекулы (линейные последовательности мономеров), являющиеся основными структурными единицами полимера. Гибкость цепи в растворе или расплаве зависит от числа ее возможных конфигураций, а это определяется химическим строением мономера. Гибкость мак]эомолекулы в растворе или расплаве коррелирует. с кристаллической структурой и физическими свойствами соатветствующего твердого полимера,, i i

Акрилат самотвердеющий технический АСТ-Т (СТУ 79-56-Х—62) представляет собой композицию из порошка полиметилметакрилата—97%, 7пО—1,5, перекиси бензоила — 1,5% и жидкого мономера (97% метилметакрилата. 3% диметиланилина). Порошок может содержать различные наполнители. Соотношение порошка и жидкости составляет 2 1 или 1,5 1. При перемешивании порошков в мономере получается масса, которая затем быстро твердеет в рёзультате полимеризации мономера с образованием макромолекул линейного строения. [c.152]

Рис. 202. Схема разрушения макромолекул линейного (а) и лестнич-

Так, например, при наличии I статистических сегментов в макромолекуле линейного полимера [105], качественная модель которого показана на рис. 3.2.2, а, вязкое сопротивление г сегментарному движению молекулы определяет набор I времен релаксации т [c.135]

Линейные макромолекулы (рис. 8.5, а) имеют форму цепей, в которых атомы соединены между собой ковалентными связями. Отдельные цепи связаны межмолекулярными силами, в значительион степени определяющими свойства полимера. Наличие в цепях разветвлений (рис. 8.5, б) приводит к ослаблению межмолекулярных сил и тем самым к снижению температуры размягчения полимера. Пространственные структуры (рис. 8.5, й) получаются в результате химической связи (сшивки) отдельных цепей полимеров либо в результате поликонденсации или полимеризации. Большое значение для свойств сшитого полимера имеет частота поперечных связей. Если эти связи располагаются сравнительно редко, то образуется полимер с сетчатой структурой. [c.427]

Широкое распространение приобрели так называемые пленочные поляризаторы (поляроиды), созданные в 20-х гг. нашего столетия. Если полимерную пленку, состоящую из длинных линейных. макромолекул, в нагретом и размягченном состоянии подвергнуть механическому растяжению в определенном направлении, то молекулы полимера ориентируются длинными осями вдоль направления растяжения и плепка становится анизотропной. Если при этом в полимере растворено вещество, молекулы которого анизотропны по форме (лучше всего, если они тоже линейны) и обладают высоким дихроизмом, то упорядоченная среда макромолекул полимера, образующаяся при растяжении, ориентирует эти примесные молекулы. Пленка становится поляризатором света. Таким способом получают поляроиды высокого качества (степень поляризации прощедшего света — 99,99 %) и достаточно большого размера с угловой апертурой, равной 180°. [c.39]

Полимерами называют вещества с большой мо-леку.лярной массой (10 000 и более), у которых молекулы состоят из одинаковых групп атомов-звеньев. Каждое звено представляет собой измененную молекулу исходного низкомолекулярного вещества — мономера. В ходе процесса полимеризации происходит объединение молекул мономера в весьма длинные линейные молекулы (макромолекулы). Однако помимо связей внутри молекулы имеются связи между отдельными звеньями, принадлежащими к разным молекулам. [c.64]

Термопластичные полимеры (термопласты) получают на основе полимеров с линейной структурой макромолекул. При нагревании они размягчаются, а при охлаждении затвердевают. При этом процессе не происходит никаких химических изменений. Для электрической И.ЗОЛЯЦИИ термопласты применяются в основном в форме нитей или пленок, получаемых из расплавов. Способность к формованию и к растворению в подходящих по составу растворителях сохраняется у них и при повторных нагревах. [c.202]

Синтетические полимеры. Линейные неполярные полимеры. К неполярным полимерам с малыми диэлектрическими потерями относятся пол иэтилен. полистирол, политетрафторэтилен. Мономерные звенья макромолекул этих полимеров не обладают дипольным моментом. Эти полимеры имеют наибольшее техническое значение из материалов, получаемых полимеризацией. [c.205]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...