Ароматические соединения

Химические соединения фуллеренов, в состав которых входят шести-членные кольца углерода с одинарными и двойными связями, можно рассматривать как трехмерный аналог ароматических соединений. [c.220]

Задача вычисления производных поляризуемости и дипольного момента облегчается для молекул, у которых соседние валентные связи слабо взаимодействуют друг с другом. В этом случае для расчета используется так называемая схема аддитивности, заключающая в том, что поляризуемость (дипольный момент) всей молекулы представляют в виде суммы поляризуемостей (дипольных моментов) отдельных связей. По схеме аддитивности например, были вычислены интенсивности линий в спектре комбинационного рассеяния ССЦ, которые оказались в хорошем согласии с экспериментальными данными. Однако схему аддитивности нельзя применить к молекулам, у которых соседние связи сильно взаимодействуют между собой, например к молекулам с сопряженными кратными связями и к ароматическим соединениям. [c.102]

В нефтяной и газовой промышленности в настоящее время преимущественно применяют высокомолекулярные органические ингибиторы на основе алифатических и ароматических соединений (табл. 28), имеющих в своем составе атомы азота, серы и кислорода с кратными связями. [c.43]

Стойкие к воздействию минеральных масел и консистентных смазок, керосина, бензина и других нефтепродуктов содержат не более 20 % ароматических соединений Стойкие к воздействию кислот, щелочей и других жидких химических реагентов и их паров Стойкие к воздействию повышенных температур (от 60 до 500 °С) Эксплуатируются в условиях воздействия электрических напряжений, электрической дуги и поверхностных разрядов [c.98]

Лаки каменноугольные ГОСТ 1709—75 — это раствор каменноугольного пека в ароматических соединениях, являющихся продуктом коксования угля. Их применяют для защиты от коррозии чугунных, стальных, деревянных конструкции и изделий. Выпускают марок морской , А. Б. По внешнему виду лаки представляют собой густую черную жидкость. Разбавителем их служит каменноугольный сольвент. [c.46]

Бензостойкие в Воздействие бензина, керосина и других нефтяных продуктов, не содержащих ароматических соединений [c.391]

Бензостойкие Воздействие бензина, керосина н других нефтяных продуктов, не содержащих ароматических соединений Б [c.228]

Лаки каменноугольные (ГОСТ 1709—60). Раствор каменноугольного пека в ароматических соединениях, являющихся продуктами коксования углей. Лаки разбавляют каменноугольным сольвентом. Пленка черная однородная блестящая, без морщин и [c.210]

Другим важным компонентом являются ароматические соединения, что подтверждают интенсивные полосы 703, 1500, 1615, 3030, 3065, 3085 см . [c.145]

Резюмируя вышесказанное, можно заключить, что в составе экстракта находятся разветвленные алифатические структуры, часть из которых содержит спиртовые, кислотные, аминные и амидные группы. Содержание ароматических соединений превышает содержание фенолов, о чем свидетельствует несоответствие интенсивностей типичных для фенолов полос (1150—1300 см ) и общих полос соединений ароматического ряда (3000—3100 см ). Полученные результаты позволили установить, что в состав сор-бата помимо РОВ кислотной и основной групп входят и РОВ нейтральной группы. [c.146]

По устойчивости горения топлива располагаются в следующий ряд, справедливый как для индивидуальных углеводородов, так и сложных соединений олефины )> парафины нафтены ])> ароматические соединения. Этот ряд совпадает с рядом углеводородов по склонности к беспламенному окислению, механизм которого является цепным. [c.51]

Легкие углеводороды и радикалы с более высокой, чем у углерода, реакционной способностью сгорают быстрее, перехватывая кислород, поступающий в зону реакции, вследствие чего свободный углерод и высоко-конденсированные ароматические соединения сгорают в последнюю очередь, после выгорания легких и средних углеводородов. [c.129]

Такое различие может быть объяснено углеводородным составом основы (табл. 5) и главным образом содержанием легких ароматических соединений. [c.119]

Люминесценция наблюдается во всех агрегатных состояниях — в газах, в жидкостях и в твердых телах. Например, пары и газы Оа, Sa, J2, N32 и т. д., соли редких земель, соединения бензольного ряда ароматические соединения (нафталин, антрацен и др.), разные виды красителей, неорганические кристаллы с примесями тяжелых металлов (например, ZnS с u lj или с Mn lj), называемые кристаллофосфорами, являются люминесцентными веществами — люминофорами. [c.356]

Кристаллы твердого кислорода, ароматические соединения (такие, как бензол, нафталин, антрацен и др.), а также более сложные кристаллы платиносинеродистых и ураниловых соединений тоже дают высвечивание дискретных центров. [c.362]

Применял принцип мозаичности к тяжелым нефтяным системам, в качестве начальных элементов мозаики будут выступать молекулы индивидуальных химических соединений. Известно, что количество таких соединений в нефтяных пеках может колебаться от нескольких сотен до нескольких тысяч, а их структура - от парафиновых цепочек и разветвленных изомеров до высококонденсированных ароматических соединений, которые, кстати говоря, являются антагонистами парафинов. Очевидно, что подобный химический состав продукта не может обеспечивать формирование наблюдаемых в пеках высокоупорядоченных макроструктур. Создание промежуточных надмолекулярных структурных уровней по принципу ССЕ для зт ификации свойств отдельных элементов дисперсной фазы - наиболее приемлемый способ обеспечить формирование макроструктуры. Движущей силой процесса иляется стремление к минимуму производства энтропии. В результате этого ка различных масштабных уровнях происходит ряд последовательных процессов ассоциирования элементов "мозаики". [c.182]

В качестве блескообразователей могут применяться и другие соединения такие, как органические оксикислоты, аминокислоты, ок-сиспирты, а также некоторые комплексные ароматические соединения [c.18]

Исследования, проведенные в области изучения влияния радиоактивного излучения па органические полимеры, позволяют сделать следующий вывод в отношении радиационной стойкости органических материалов в ароматических соединениях наблюдается большая стойкость к действию радиации, чем в алифатических. Полимеры алифатического ряда, содержащие фенильпые радикалы, такие как полистирол, проявляют большую радиационную стойкость, чем полимеры без бензольных колец. Предполагается, что бензольные кольца поглощают значительную часть атомной энергии. [c.46]

В органических полупроводниках обнаруживаются внутренний и вентильный фотоэффекты. В контакте ароматического соединения и металла появляется фото-э. д. с., например, в системе литий — пернлен величина фото-э. д. с достигает 1 в. Фотопроводимость органических полупроводников вырастает с увеличением освегЦенности и температуры, а также обладает определенной спектральной характеристикой. Фотопроводимость может очень изменяться при введении кислорода в состав полупроводника. [c.209]

В отличие от алифатических углеводородов ароматические углеводороды весьма стабильны при воздействии радиации. Эта высокая стойкость обусловливается высокой энергией связи ароматических структур. Считается установленным, что для резонансных ароматических структур энергия облучения преимущественно абсорбируется и рассеивается нело-кализованными я-электронами [1]. Соединения с большей резонансной энергией обладают большей радиационной стабильностью, и ход уменьшения радиационной стойкости для ароматических соединений может быть представлен рядом — антрацены, нафталины, бензолы [62]. [c.20]

Кроме того, были исследованы низко- и высококипящие фракции топлива. Испытание на радиолитическую деградацию топлива проводилось по методу фирмы Шелл . Полученные данные были не совсем убедительными. В отсутствие излучения отдельно взятые предельная фракция, а также низкокипящие и высококипящие фракции обладали большей термостойкостью, чем топливо, в состав которого входили эти компоненты. Однако после облучения дозами до 1-10 эрг/г термостойкость всех этих фракций значительно уменьшилась. Наоборот, увеличение содержания ароматических соединений в топливе JP-4 приводило к ухудшению термостойкости, однако после облучения дозой до 1-10 эрг/г дальнейшее уменьшение термостойкости было незнататель-ным. Эти результаты согласовались с данными более ранних исследований термостойкости, в ходе которых было показано, что топлива, состоящие [c.120]

При обсуждении механизмов воздействия антирадов в разбавленных растворах Никсон и др. [26] различали захват радикалов и перенос энергии. Считается, что в сильно разбавленных растворах действие антирада обусловлено первым механизмом, так как число молекул присадки слишком мало, чтобы они могли участвовать в обмене энергии при этих условиях. Активность ряда ароматических соединений — антирадных присадок — определялась спектроскопически по их исчезновению после облучения топлива JP-4 дозами до эрг г. Были исследованы исход- [c.121]

К сожалению, органические соединения, имеюш ие такие же физические параметры (например, вязкость и температурный диапазон суш,ество-вания жидкого состояния) и химическую инертность, как и обычные смазки и гидравлические жидкости, должны удовлетворять некоторым требованиям величины, формы и конфигурации молекул. Высокая компактность молекул в конденсированных ароматических соединениях с короткими алифатическими цепями может обеспечить нужную радиационную стойкость (см. гл. 1), но они имеют высокую точку плавления, небольшой интервал существования жидкого состояния, низкую вязкость и неудовлетворительные вязкостно-температурные свойства. Точно так же группы, вводимые во все жидкости на основе эфиров [например, ди(2-этилгексил)-себацинат] с целью понижения температуры застывания и увеличения индекса вязкости, уменьшают их радиационную стойкость. По этим причинам свойства разработанных в настоящее время жидкостей представляют собой компромисс между радиационной стойкостью и оптимальными физическими и эксплуатационными качествами. Исследования последнего времени направлены, в частности, на снижение температуры застывания и на увеличение вязкостных характеристик без ухудшения радиационной стойкости. Некоторые из этих проблем более подробно обсуждаются ниже. [c.131]

В работе [Л. 81] на основании полученных опытных данных утверждаетх я, что термическая стойкость пер-фторированных циклических соединений значительно выше, чем у родственных ароматических соединений, и [c.69]

Частицы коксов имеют удлиненную форму (анизометрич-ны). Это объясняется тем, что в процессе коксования молекулы ароматических соединений имеют тенденцию ориентироваться по плоскостям бензольных колец параллельно ячеистым стенкам кокса. Форма зерен антрацита также анизометрична из-за слоистого характера его строения. Такая форма и свойства зерен весьма существенно влияют на анизотропию свойств формованных изделий. [c.12]

Растворители для фоторезистов. Диметилформамид (СНз)2КСОН (молекулярная масса 73,09) — бесцветная подвижная жидкость со слабым специфическим запахом. Температура плавления —61 С, температура кипения 153 °С при давлении 1030 гПа. Смешивается с водой, спиртом, ацетоном, эфиром, сероуглеродом, галоино-содержащими и ароматическими соединениями. [c.458]

С 1960 г. кафедрой заведовал проф. С. В. Завгородний. Под его руководством коллектив кафедры проводил обширные исследования в области реакций алкилирования ароматических соединений олефи-нами в присутствии катализаторов на основе BFg, автоокисления алкил-ароматических соединений и конденсации кетонов с фенолом и алкил-фениловыми эфирами. Ближайший сотрудник акад. АН СССР [c.161]

Окисление органических веществ сточных вод при хлорировании оценивалось по снижению показателя ХПК. Как видно из рис. 5.10,, в области образования монохлораминов невозможно добиться существенного окисления органических соединений. По мере увеличения содержания в воде дихлорамина (при дозах хлора 100—200 мг/л) начинается окисление органических соединений и ХПК снижается до 80 мг Ог/л. Аналогичный результат получен Мэрфи. В экспериментах с чистыми веществами он нашел, что только ароматические соединения окисляются в воде хлораминами. Максимальное снижение ХПК сточной воды до [c.133]

Сравнение спектров рабочей и холостой проб (рис. 6.5) показывает, что и здесь основными компонентами сорбированных РОВ являются разветвленные цепочечные структуры (интенсивные полосы 1370/1380, 1465, 2280 и 2970 см ), а также ароматические соединения (интенсивные полосы 703, 1500, 1615, 3030— 3085 см ), приписанные монозамещенным и метадизамещенным ароматическим структурам. Эти соединения относятся к нейтральным группам РОВ. [c.146]

В обш,ем же растворимость полимеров согласуется с их химическим строением. Поэтому полимеризированные цепные углеводороды растворяются в бензине, имеюш,ем аналогичное строение химических групп полимерное ароматическое соединение — полистирол растворим в ароматических соединениях бензола и толуола. [c.34]

Согласно опытам Я. М. Паушкина [61], Я. Шарпа [62], Г. С. Шимо-наева [63] и других, в определенных условиях структура углеводородов сказывается на процессе горения, особенно воспламенении и устойчивости горения. Обычно худшие результаты показывают ароматические соединения. Более эффективны углеводороды ненасыщенного характера, но они менее стабильны и имеют повышенную склонность к нагарообразова-нию. [c.42]

Полимеры, полученные на базе олефинов нормального строения высокого молекулярного веса, таких как цетен или оле-фины, получаемые при крекинге парафина, имеют более пологую вязкостно-температурную кривую, чем полученные из оле-финов с разветвленной цепью или из олефинов низкого молекулярного веса [7]. При нагревании в присутствии воздуха и окисления синтетические углеводороды, полученные полимеризацией олефинов, не образуют шламов, так как они не содержат ароматических соединений образующиеся при этом кислые продукты являются маслорастворимыми. Стойкость по-лиолефинов к окислению можно повысить путем их гидрогенизации. - [c.184]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...