Дисперсия молекулярная

Найти закон дисперсии медленных сдвиговых колебаний. Решение. Для плоской волны (6п ss exp (ikr — imi)) линеаризованное молекулярное поле [c.223]

Однако для многих других тел, например для стекла и таких жидкостей, как вода и спирты, е гораздо больше п . Так, для воды = 1,75, тогда как е = 81. Кроме того, как уже сказано, показатель преломления зависит от длины волны (дисперсия). Таким образом, выяснилась необходимость дополнения уравнений Максвелла какой-либо моделью среды, описывающей явление дисперсии. Трудности объяснения дисперсии света в рамках представлений электромагнитной теории полностью устраняются электронной теорией, позволившей дать молекулярное истолкование феноменологическим параметрам е и р, и объяснившей одновременно влияние частоты электромагнитного поля на е и, следовательно, на п. [c.540]

Молекулярные спектры можно обнаружить в свечении различных видов газового разряда. Наблюдаемые с помощью приборов с небольшой дисперсией, они имеют вид полос, с одной стороны ограниченных резким краем — кантом, а с другой стороны постепенно ослабевающих до нуля. Этот постепенный спад интенсивности называют оттенением полосы. В зависимости от его расположения со стороны длинных или коротких волн различают красное или фиолетовое оттенения. Иногда полосы имеют несколько кантов, в некоторых случаях канты совсем отсутствуют. Приборами с большой разрешающей силой большинство полос разделяется на отдельные линии, расстояние между которыми постепенно увеличивается по мере удаления от канта. Полосы, обладающие рядом общих свойств одновременное появление, расположение в определенной части спектра, одинаковое оттенение, одинаковое число кантов, — объединяются в системы полос. [c.242]

Магнитный пенетрант является суспензией, частицы твердой фазы которой имеют ферромагнитные свойства, а жидкий носитель представляет собой молекулярную или коллоидную дисперсию люминофора, красителя или другого индикатора. [c.148]

Л — молекулярная масса а — дисперсия [c.5]

В том случае, когда степень неоднородности двухфазной смеси (размер частиц дисперсной фазы и расстояние между частицами) меньше длины волны возмущения, по отношению к волне среда ведет себя как непрерывная. При этом для определения скорости звука можно воспользоваться уравнением Лапласа = (Эр/0p)j. При распространении акустических волн в однофазной среде имеет место явление дисперсии, проявляющееся в зависимости скорости звука от частоты звуковой волны. Зависимость эта молекулярной природы. Говоря о дисперсии скорости звука в двухфазной среде, можно отметить, по крайней мере, две формы ее проявления. Первая характерна для двухфазной среды в целом и связана с тремя происходящими в ней релаксационными явлениями с процессом массообмена между фазами - фазовым переходом, процессом теплообмена - выравниванием температур между фазами и процессом обмена количеством движения — выравниванием скоростей между фазами. Даже в случае равновесной двухфазной среды при распространении в ней звуковой волны равновесие между фазами нарушается и в ней протекают релаксационные процессы. Вторая форма возникает из-за дисперсии звука в среде-носителе и природа ее та же, что дисперсии в однофазной жидкости. Для нее характерна область высоких частот, когда длительность существования молекулярных ансамблей в жидкости или в газе соизмерима с периодом звуковой волны. [c.32]

Кроме дисперсии, другой важной характеристикой процесса распространения звуковой волны, которую необходимо учитывать в двухфазных средах, является диссипация волны. Под диссипацией волны понимается переход энергии волны в энергию теплового движения молекул в возмущенной части волны за ее фронтом. К процессам, приводящим к диссипации энергии волны в однофазных средах, относятся трение между слоями газа и в пограничном слое (влияние сдвиговой вязкости), молекулярная диссипация (влияние объемной вязкости), теплообмен и другие процессы, приводящие к диссипативным потерям энергии волны. Учет всех этих факторов в двухфазной среде вызывает определенные трудности и вместе с тем представляет интерес лишь в очень ограниченной области распространения волны, поскольку оказывает пренебрежимо малое влияние по сравнению с затуханием волны, обусловленным дисперсией, связанной с релаксационными процессами. [c.34]

Введение коагулянта играет при этом двоякую роль а) Оно способствует удалению органических примесей исходной воды, являющихся стабилизирующими коллоидами по отношению к образующимся при известковании веществам, которые, укрупняясь от состояния молекулярной дисперсии до суспензии, неизбежно проходят стадию коллоидного раствора. Задержка удаляемых из воды веществ на этой стадии роста приведет к тому, что они практически не выделятся из воды, и остаточная щелочность и жесткость обработанной воды повысится. [c.69]

Ввиду малой длины волны У. характер его распространения определяется в первую очередь молекулярной структурой среды, поэтому, измеряя скорость с и коэф. затухания а, можно судить о молекулярных свойствах вещества (см. Молекулярная акустика). Характерная особенность распространения У. в многоатомных газах и во мн. жидкостях—существование областей дисперсии звука, сопровождающейся сильным возрастанием его поглощения. Эти эффекты объясняются процессами релаксации (см. Релаксация акустическая). У. в газах, и в частности в воздухе, распространяется с большим затуханием (см. Поглощение звука). Жидкости и твёрдые тела (особенно монокристаллы) представляют собой, как правило, хорошие проводники У., затухание в них значительно меньше. Поэтому области использования У. средних и высоких частот относятся почти исключительно к жидкостям и твёрдым телам, а в воздухе и газах применяют только У. низких частот. [c.215]

Экспериментальное исследование [44] слоистого течения в кубической решетке частиц указывает, что эффекты дисперсии, вызванные молекулярной или конвективной диффузией, пренебрежимо слабы. Таких эффектов следует, конечно, ожидать в течениях через иррегулярно или случайно упакованную пористую среду ввиду иррегулярности линий тока в порах и полостях. Несколько авторов [66] развивали для продольной дисперсии модель случайного времени пребывания , которая основана на представлении о течении через последовательность ячеек, в каждой из которых имеет место полное перемешивание. Эта модель неприменима к изучению поперечной дисперсии. Более того, ее справедливость при малых числах Рейнольдса находится, по-видимому, под вопросом. [c.474]

Известно, что истинный раствор можно рассматривать как молекулярную дисперсию. Известно также, что существует ряд различных дисперсий, приведенных ниже вместе с типичными примерами каждой из них. [c.279]

Если раствор является молекулярной дисперсией, то необходимо установить, какой из компонентов следует считать растворителем и какой растворенным веществом. В твердых растворах растворителем обычно считают компонент, находящийся в растворе в большем количестве. Железо при образовании стали [c.279]

Вязкость клея является важнейшим технологическим параметром. Для обеспечения вязкости клеи наносят в виде растворов, дисперсий (эмульсий), расплавов. Используют водные растворы и эмульсии, растворы на основе мономеров, жидкие олигомеры (полимеры с низкой молекулярной массой). После нанесения клея на поверхность склеивания требуется открытая выдержка для удаления растворителя. Полное удаление растворителя означает схватывание (затвердевание) клея, часть растворителя нужно оставить, чтобы обеспечить формирование клеевого шва. Неполное удаление растворителя понижает прочность шва, является причиной появления пор. Этот недостаток ограничивает применение клеев-растворов, особенно с органическими растворителями, огнеопасными, часто токсичными и, безусловно, экологически вредными. [c.397]

Растворимы в растворителях или других летучих компонентах лака, чтобы в сухой пленке они находились в состоянии молекулярной дисперсии, что обеспечивает контакт их с плесневыми грибами или их зародышами, фиксированными пленкой. [c.180]

Такой вариант характерен для молекулярных, мицеллярных и лиофильных дисперсий, а А см>0 —для глобулярных растворов и лиофобных дисперсий (рис. 6). [c.60]

Другим молекулярным кристаллом, относящимся к тому же классу, дисперсия показателей преломления и условия синхронизма которого были подробно изучены, является кристалл л<ега-динитробензола [118]. Для удвоения частоты неодимового лазера [c.167]

Дисперсия молекулярная 718. Диспрозий 285. Дифенил-этилендиамин 389. Диференциация магмы 879. Дихлорбензол 161. [c.464]

А. С. Давыдов, Теория дисперсии молекулярных кристаллов, ЖЭТФ 20, 760 (1950). [c.629]

При таком построении курса естественным является дальнейший переход к объяснению разнообразных физических явлений, связанных с учетом действия поля световой волны на электроны и ионы. Эти приложения электронной теории существенны для решения многих принципиальных вопросов кроме традиционного рассмотрения электронной теории дисперсии дается представление о молекулярной теории вращения и решаются некоторые другие 1адачи, в частности проводится ознакомление с основами нелинейной оптики. [c.7]

Экспериментальная установка. Измерение температуры дуги по молекулярным полосам СМ может быть выполнено на любом спектральном приборе большой или средней дисперсии. Следует работать при величинах спектральной ширины щели в пределах 4—16 см , для которых построены приведенные на рис. 90 и 91 кривые. При такой ширине щели вращательные линии полос, на-кладываясь друг на друга, образуют сплошной фон. Ошибки в измерениях интенсивностей и в построении контуров, необходимых для определения температуры по площадям (по кривым 1) и по спаду интенсивности в полосе (по кривым <3), в этом случае оказываются наименьшими. [c.249]

В природных водах (рН<8) подавляющая часть истиннорастворенных кремнекислых соединений находится в состоянии молекулярной дисперсии напротив, в обработанной воде (pH =10- -10,4) почти все кремнекислые соединения находятся в виде бисиликат-иона. Независимо от степени дисперсности кремнекислых соединений содержание их как в исходных, так и в обработанных и котловых водах принято выражать в миллиграммах 5Юз на 1 л воды. [c.93]

В то же время между общей дисперсией (Г , молекулярной Пм и молекулярно-турбулентной диффузией Стмт, согласно тому же автору, существует следующая связь [c.65]

М. а. как самостоят. раздел акустики возникла в 30-х гг. 20 в., когда было выяснено, что процессы коле-бат. релаксации (см. Релаксация акустическая) в газах вносят существенный вклад в поглощение звука и приводят к появлению дисперсии звука. В дальнейшем было выяснено, что эти процессы играют важную роль при распространении звука не только в газах, но и в жидкостях и в др. веществах. Изучение релаксац. процессов в звуковой волне позволило связать нек-рые свойства вещества на молекулярном уровне, а также кинетич. характеристики молекулярных процессов с такими макросконич. величинами, как скорость и коэф. поглощения звука. [c.193]

Огромную роль в развитии волновой О. сыграло установление связи величин е и р с молекулярной и кристал-лич. структурой вещества. Оно позволило выйти далеко за рамки феноменологич. описания оптич. явлений и объяснить все процессы, сопровождающие распространение света в рассеивающих и анизотропных средах и вблизи границ разделов сред с разными оптич. харак-теристикаьш, а также зависимость от оптич. свойств сред (дисперсию), влияние на световые явления в средах темп-ры, давления, звука, электрич. и маги, полей и мн, др, [c.419]

В молекулярных кристаллах могут возникать дополнит, вклады в О. а., связанные с бестоковыми переносами возбуждений — акситонами, В кристаллах, состоящих из хиральных молекул или обладающих хиральной структурой, каждая экситонная зона расщепляется на две — правую и левую, что и создаёт О. а. в области частот экситонных линий поглощения со своеобразным ходом дисперсии вращения, различным для кристаллов из хиральных или симметричных молекул. Сказанное относится и к валентным п ионным кристаллам в последних особенно существенна деформация ионных группировок сильным внутр. полем. В полупроводниковых кристаллах имеется значит, вклад свободных носителей и межаонных переходов. Экспериментально показано, что О. а. может возникать на вакансиях и на дефектных структурах, а также на примесных центрах. [c.427]

Как известно, уравнения переноса количества движения и энергии в современной молекулярно-кинетической теории выводят, исходя из решений так называемого интегро-дифференциального уравнения Больцмана. Решение уравнения Больцмана в первом приближении, т. е. когда можно пренебречь градиентами скоростей и температур по средней длине свободного пути молекул, приводит к уравнениям движения газа в форме Навье — Стокса. Второе приближение, найденное Барнетом по методу Энского—Чепмена, вводит в систему уравнений движения и теплового потока принципиально новые члены, которые существенным образом меняют законы дисперсии акустических волн. В этом случае в какой-то степени уже учитывается изменение градиентов скоростей и темпёратур на средней длине свободного пути молекул. Существует решение уравнения Больцмана и в третьем приближении. Оно 54 [c.54]

Здесь первый член урагаения в правой части представляет молекулярную дисперсию тепла, а второй — среднеквадратичное перемещение частицы жидкости у1 , за промежуток времени х —х,,. Уравнение для Ь турб было получено Тэйлором [Л. 10] в виде [c.316]

Стабильные эмульсии с повышенными технологическими свойствами получают при совместном применении анионоактивных и неионогенных эмульгаторов в различных пропорциях. Иногда — с помощью ультразвуковых колебаний, либо одновременным введением эмульгатора и действием ультразвука. Одной из разновидностей эмульсий являются, так называемые, водорастворимые масла (коллоидные дисперсии) молекулы минерального масла (а также маслорастворимых ингибиторов коррозии) полностью включаются в хмицеллы (.молекулярные агрегаты) эмульгатора и при растворении эмульсола в воде образуются прозрачные водные мицеллярные растворы. В качестве эмульгаторов в таких растворах используют амины жирных кислот, сульфонаты и в качестве связывающих — гликоли и др. [c.123]

Различие в поведении смоляных растворов указывает на то, что истинный раствор или полная молекулярная дисперсия получается лишь при растворении низкомолекулярных смол в активных растворителях. В большинстве растворов молекулы смолы можно рассматривать, как аггломераты, растворенные или диспергированные в растворе. Размеры этих аггломератов и соотношение количеств молекул смолы и растворителя зависят от вторичных валентностей на их поверхности, как об этом уже говорилось в гл. I. Подробнее вопрос о растворимости смол изложен в гл. VI — Летучие растворители. [c.156]

Физический и биохимический механизмы роста плесени в пластмассе до сих пор систематически не изучались. Однако очевидно, что динамика роста зависит как от химического строения материала, так и от физической структуры его. Грибница плесени может использовать для своего развития очень тонкие трещины и поры материала, образующиеся на стыке между самой пластмассой и частицами примесей. В этом смысле несостоятельно положение о том, что иммунитет полимера достаточен для появления иммунитета и у наполнителя. Особенно значительная склонность к плеспевению обнаруживается у пластиков в соединении с текстилем. От физической структуры зависит и то, что поливинилхлорид устойчив к плеспевению, а эмульсия его поражается плесенью. Если, например, примеси (низкомолекулярные соединения) могут служить питанием для плесеней (пластификаторы, стабилизаторы) и растворимы в пластической массе, то динамика роста зависит скорее от физико-химического характера материала, чем от его физической структуры. Пластификаторы содержатся также в виде очень тонкой (молекулярной) дисперсии в основной массе полимера. Благодаря миграции молекул низкомолекулярного вещества в массе полимера значительная часть этого вещества находится в соприкосновении с грибницей, а потому может поглощаться грибом. Отсюда вытекает, что чувствительность пластических масс к плесневению зависит от примесей, содержащихся в этих материалах. [c.109]

Подводя итоги данной главы, отметим, что ВКР сверхкоротких импульсов в области отрицательной дисперсии световодов-это нелинейное явление, при котором могут генерироваться сверхкороткие солитоноподобные импульсы длительностью менее 100 фс. Эти солитоны нужно отличать от солитонов ВКР, возникающих в молекулярных газах [139]. Там время отклика среды больше длительности солитона, и необходимо учитывать динамику колебательных мод, участвующих в процессе ВКР [139- 141]. В случае световодов время комбинационного отклика много меньше длительности солитона. [c.253]

Большинство молекулярных кристаллов, как уже неоднократно говорилось, относится к низшим сингониям моноклинной, триклинной и орторомбической. Поэтому они являются двуосными, т.е. имеют три главных показателя преломления. Для кристаллов, относящихся к триклин-юй и моноклинной сингонии, характерна зависимость положения оптических осей от длины волны (дисперсия оптических осей). Показатели преломления молекулярных кристаллов в видимой области спектра обычно не превышают 2. Кристаллы обладают значительным двулучепрелом-лением, связанным с изотропным расположением молекул. Двулуче-преломление редко бьтает меньше 0,1 и может достигать 0,5. [c.75]

При описываемых оценках не учитьшалась дисперсия нелинейной восприимчивости, которая может отличаться от дисперсии пшерполяризуемости вследствие сдвига полосы поглощения при кристаллизации. Оценки дисперсии нелинейной восприимчивости будут сделаны после обсуждения линейного злектрооптического эффекта в молекулярных кристашхах. [c.140]

Об относительно малой величине дисперсии нелинейной восприимчивости известных молекулярных, кристаллов в области 1,17 зВ свидетельствуют малые значения девиаторов, характеризующие вьшсхпннмость правил Клейнмана (см. табл. 7). [c.146]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...