Хиральные молекулы

Э.,— хиральность. См. Симметрия кристаллов. Изомерия молекул. [c.902]

Молекулярная О, а. обнаруживается во всех агрегатных состояниях и растворах. У оптически активных молекул отсутствуют центр и плоскости симметрии (хиральные молекулы). Такая молекула может быть смоделирована двумя взаимодействующими осцилляторами, расположенными взаимно перпендикулярно, расстояние между к-рыми а сравнимо с Я (т. е. фазы поля в местах осцилляторов различны), а скорость передачи взаимодействия сравнима со скоростью распространения света в среде. Такая система, очевидно, будет по-разному реагировать на правую и левую круговую поляризацию волн, вследствие чего их скорости станут различными. В квантовой электродинамике оптич. вращение рассматривается как двухфотонный процесс рассеяния света на молекуле с роглощением одного фотона и испусканием другого, причём возникает интерференция двух участвующих в процессе фотонных мод. При этом должны учитываться все возможные в молекуле виды взаимодействия электрич. и магн. дипольных и квадру-польных моментов, наведённых проходящей световой волной. [c.426]

О. а. вещества определяется суммой вкладов отд. молекул, к-рая зависит от их расположения и ориентации. При беспорядочном расположении молекул (напр., в жидкости или в газе) эффект дают только хиральные молекулы к ним относятся энантиоморфные (зеркальные) группы симметрии С , Л , Т, О (см. Энантио-морфизм, Симметрия кристаллов). В этом случае вращение определяется силой вращения П (псевдоскаляром) [c.426]

При упорядоченном расположении хиральных молекул появляется ещё вклад квадрупольных моментов и векторного произведения [рт] суммарная О. а. может быть больше. В частности, она сильно возрастает в хиральных структурах в этом случае вклад в О. а. могут давать и молекулы тех групп, где отсутствует лишь центр симметрии (С , ), О, а. может также [c.426]

Структурная (кристаллическая) О. а. В кристаллах, где существует дальний порядок, вклад в О. а. помимо хиральных молекул (если таковые имеются) дают коллективные процессы, в основном процессы переноса. Эти процессы могут создавать О. а. в веществе, где отд. частицы не хиральны, при наличии в кристалле необходимых элементов симметрии. В табл, приведены те классы симметрии кристаллов, в к-рых может возникать О. а. молекулярного и структурного происхождения. [c.426]

В молекулярных кристаллах могут возникать дополнит, вклады в О. а., связанные с бестоковыми переносами возбуждений — акситонами, В кристаллах, состоящих из хиральных молекул или обладающих хиральной структурой, каждая экситонная зона расщепляется на две — правую и левую, что и создаёт О. а. в области частот экситонных линий поглощения со своеобразным ходом дисперсии вращения, различным для кристаллов из хиральных или симметричных молекул. Сказанное относится и к валентным п ионным кристаллам в последних особенно существенна деформация ионных группировок сильным внутр. полем. В полупроводниковых кристаллах имеется значит, вклад свободных носителей и межаонных переходов. Экспериментально показано, что О. а. может возникать на вакансиях и на дефектных структурах, а также на примесных центрах. [c.427]

Химия жизни, как известно, основана иа удивительной асимметрии. Говорят, что молекула, чья геометрическая структура нетождественна зеркальному отражению, обладает хиральностью. Хиральные молекулы, имеющие строение, соотносящиеся друг с другом как зеркальные отражения, называются энантиомерами. По аналогии с левой и правой руками две зеркально отраженные структуры этих молекул называются соответственно L- и D-изомерами (L — левая рука, D — правая в другой нОлменклатуре для этих энантиомеров приняты обозначения R и S). Аминокислоты — структурные единицы белков, а также дезоксирибозы в ДНК — все это хиральные молекулы. Почти все аминокислоты, участвующие в жизненной химии всех живых организмов от бактерии до человека, являются L-аминокислотами (рис. 19.2), в то время как в ДНК и РНК входят D-рибозы (рис. 19.3). Фрэнсис Крик отмечает Первый великий объединяющий биохимический принцип заключается в том, что ключевые молекулы во всех организмах принадлежат одной и той же руке . Все это еще более удивительно, потому что для химической реакции совершенно все равно, какой из двух зеркальных изомеров вступает во взаимодействие (незначительное влияние на протекание реакции могут оказывать только слабые электростатические взаимодействия, обусловленные некоторым смешением центров локализации зарядов в разных структурах [4-6]). [c.408]

Хиральной симметрии нарушение 408 Хиральность 410 Хиральные молекулы 425 [c.457]

В кристаллах часто происходит деформация тех или иных элемептов структуры (молекул, атомных в ионных группировок) внутр. полем кристалла, благодаря чему они становятся хиральными. Для этого достаточно весьма малых деформаций (смещений) - (1—0,5)10" нм. [c.427]

ХИРАЛЬНАЯ СИММЕТРИЯ МОЛЕКУЛ (киральная симметрия молекул) — симметрия молекул, при к-рой их атомы могут располагаться двумя зеркально симметричными способами относительно кирального атома —асимметричного центра (обычно атома С). X. с. м. приводит к оптич. изомерии молекул. [c.413]

Рис. 19.3. 2-Дезокси-В-рибоза — основная хиральная структурная единица молекулы ДНК, Зеркально симметричная ей молекула — 2-дезокси-Ь-рибоза—в химии жизни не встречается.

Смотреть страницы где упоминается термин Хиральные молекулы : [c.34] [c.426] [c.426] [c.444] [c.445] [c.613] [c.23] [c.100] [c.301] [c.245] [c.412] [c.414] [c.694] [c.517] [c.444] [c.413] [c.103] [c.103] [c.27] [c.73] [c.409]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...