Раствор истинный

Органические лаки получают осаждением красителей из водных растворов (истинных или близких к ним) различными осади-телями. Для получения лаков пригодны те красители, которые [c.94]

Чтобы удалить большинство растворенных в вольфраме газов, необходимо нагреть его в вакууме до температуры около 2200 °С и откачивать в течение примерно двух часов (здесь и в -последующем при обсуждении изменений в вольфраме приводится истинная температура, а не спектральная яркостная температура). После такой обработки основная часть оставшегося в стеклянной оболочке лампы газа будет появляться из молибденовых или никелевых вводов, которые остаются при более низкой температуре, или из стекла. Нагретый вольфрам выделяет следующие газы (в порядке их концентрации) азот, окись углерода и водород. Присутствие их в твердом растворе всегда увеличивает электрическое сопротивление металла. Если после отпайки лампы имеет место чрезмерная дегазация вольфрама, обычно наблюдается гистерезис соотношения со-противление/температура. Этот гистерезис происходит следующим образом. При высоких температурах газ выделяется из глубины металла диффузией к поверхности и испарением. При охлаждении тот же газ, если он не был удален откачкой или абсорбирован в другом месте, конденсируется на поверхности вольфрама и начинает диффундировать обратно в металл, увеличивая тем самым его сопротивление. Скорость, с которой происходят все эти процессы, является экспоненциальной функцией температуры. Для ламп, используемых в области до 1800 °С, дрейф сопротивления при охлаждении, скажем до 1200 °С, может происходить в пределах нескольких дней как результат недостаточной дегазации в начальной стадии или последующей течи. [c.353]

К третьей группе относятся процессы нагрева металла выше температуры превращения с последующим быстрым охлаждением. Этот вид термообработки приводит к фиксации переохлажденного (или промежуточного) неустойчивого состояния и является закалкой. Закалку, фиксирующую при обычных температурах высокотемпературное состояние твердого раствора, называют истинной. [c.111]

Чем может быть обусловлена оптическая неоднородность физически однородных сред (чистых газов, жидкостей, кристаллов, истинных растворов) Ведь в них наблюдается рассеяние света. [c.310]

Для определения истинных интенсивностей и ширин полос поглощения выбирают одиночные полосы поглощения, расположенные по возможности дальше от других полос. В соответствии со сделанными выше предположениями о дисперсионном распределении интенсивности истинного контура поглощения можно использовать следующие полосы хлороформ —1230 см-, циклогексанон— 750 см , йодистый метил—1260 см->, ацетон—1250 см- (4%-ный раствор в СЗг), нитрометан — 920 см , бензол — 2210 см- . [c.167]

Распространено мнение, что хладноломкость железа — это проявление истинной физической хрупкости железа, обусловленной особым кристаллографическим характером разрушения, типом решетки, ее параметром примеси могут лишь изменять температуру хладноломкости (кислород—в сторону повышения) (марганец, углерод — в сторону понижения). Синеломкость (350—450 °С) обусловлена выпадением из твердого раствора каких-либо компонентов, например оксидов, карбидов, нитридов. Красноломкость наблюдается только у загрязненных серой и кислородом металлов [1]. Действительно, при высоком содержании этих примесей железо № 1 и 4 (табл. 64) обладает пониженной [c.146]

Повышение температуры насыщения у поверхности пузыря по-разному влияет на свойства смесей и растворов в зоне испарения, а именно свойствами жидкости в этой области определяется интенсивность теплообмена [184]. Например, перегрев жидкости, необходимый для ее испарения в паровой пузырь радиусом R, пропорционален коэффициенту поверхностного натяжения о. Повышение а по внешнему проявлению эквивалентно дополнительному снижению истинного перегрева жидкости. [c.369]

Интересно отметить, что невозможность измерения истинно равновесного потенциала железа обычно связывали с его структурной неоднородностью, вызывающей электрохимическую коррозию, однако имеется иная возможность протекания процесса по изложенному выше механизму. Нормальный равновесный потенциал обратимой реакции (158) близок к нормальному потенциалу ионизации железа Fe Fe + - - 2е (соответственно —0,463 В и —0,440 В по н. в. э. [103]), и поэтому образование промежуточного соединения неизбежно при равновесных условиях ионизации — восстановления железа в водных растворах, а следовательно, неизбежен необратимый процесс по реакции (159) или (161). [c.112]

Однако в некоторых случаях на анодной поляризационной кривой можно наблюдать не один, а несколько участков спада тока, что позволяет говорить о возможности существования нескольких потенциалов пассивации. Если критические токи пассивации имеют очень высокие значения, как это наблюдается в случае железа, то истинной пассивации процесса может предшествовать его торможение за счет пересыщения приэлектродного слоя раствора продуктами растворения. Это приводит к появлению на кривой зависимости скорости растворения от потенциала предельного тока, предшествующего истинной пассивации. [c.15]

Необходимую дисперсность веш,еств второй фазы достигают измельчением крупных частиц или конденсацией частиц из истинных растворов или газа. Степень по- [c.22]

Описанным выше методом определяется истинное (в пределах ошибок) или минимальное содержание частиц второй фазы (при частичном переходе их в раствор и потере высокодисперсной фракции при декантации или фильтровании). [c.49]

Своеобразную логарифмическую величину представляет так называемый водородный показатель pH, характеризующий активность растворов электролитов. Последняя зависит от концентрации ионов в растворе. Однако эта зависимость не вполне однозначна из-за взаимодействия между ионами. Поэтому характеристикой активности концентрация может служить лишь в сильно разбавленных растворах. При больших значениях концентрации вводится понятие эквивалентной концентрации, представляющей собой произведение истинной концентрации на коэффициент активности, меньший единицы. Поскольку как истинная, так и эквивалентная концентрация ионов может изменяться в весьма широких пределах, пользуются логарифмической шкалой. Измеряемый по этой шкале водородный показатель (обозначается pH) равен взятому с обратным знаком логарифму активности или эквивалентной концентрации ионов водорода (измеренной в грамм-эквивалентах на литр). Так как концентрация водорода в воде (и химически нейтральных средах) равна 10" , то для воды pH = 7. В кислых средах концентрация ионов водорода выше и соответственно pH < 7, а в щелочных, наоборот, pH > 7. [c.345]

Стекло ). Неорганическое стекло представляет собой истинный затвердевший раствор — сложный расплав высокой вязкости, неопределенное химическое соединение кислотных и основных окислов (оксидные стекла). Название стекла дается по кислотным окислам (силикатное стекло, алюмосиликатное, боросиликатное и т. п.). [c.354]

Радикалы свободные 53 Ральстон 691 Раствор истинный 279 Растворимость ацетобутирата целлюлозы 508—515 зависимость от относительной полярности и величины молекул 280, 281 Растворители активные 27 [c.753]

Методом растворной керамики наносят тонкослойные силикатные покрытия [20, 68]. Для получения силикатного покрытия предварительно приготовляют два или несколько растворов истинные растворы растворимых в воде солей (нитраты, ацетаты, оксалаты и другие) и коллоидный раствор кремнекислоты. Последний составляют из кремнеэтилового эфира, спирта и воды. Часть эфира гидролизуется с образованием коллоидной ортокремневой кислоты [c.60]

Осаждение из растворов. Жаростойкие оксидные и силикатные покрытия недавно предложено наносить из истинных и коллоидных растворов. Этот метод получил название метода растворной керамики [411]. Для получения силикатного покрытия предварительно приготовляют два раствора истинный раствор растворимых в воде солей и полуколлоидный раствор кремнекислоты [412]. Последний составляется из кремнеэтилового эфира, спирта и воды. Часть эфира гидролизуется с выде- [c.324]

Сравнительная оценка лигандов. От природы лиганда зависит шероховатость покрытий. Определение площади поверхности покрытий путем осаждения монослоя СигО, а также данные измерения емкости двойного слоя показывают, что наиболее гладкие покрытия получаются в тартратных растворах (табл. 10). Знание истинной поверхности позволяет рассчитать истинную (микроскопическую) скорость меднения, отнесенную к единице площади поверхности. Значения истинной скорости меднения в растворах, содержащих тартрат, ЭДТА, ТЭА, различаются меньше, чем наблюдаемой скорости. При этом в трилоновых растворах истинная скорость, как правило, ниже, чем в тартратных, следовательно, [c.85]

Как видно из табл. 9, наиболее устойчивым из рассматриваемых комплексов меди(II) в условиях химического меднения является трилоновый (концентрация свободных ионов Си + наименьшая). Истинная скорость меднения в трилоновых растворах, как уже отмечалось, ниже, чем в других растворах, однако различия скорости сравнительно небольшие и строгого соответствия между скоростью процесса и устойчивостью комплекса меди(II) не наблюдается. Особенно это видно па примере глицериновых растворов— истинная скорость в них значительно выше, чем в других растворах, а устойчивость комплекса является средней между тартратом и ЭДТА. Как и следовало ожидать, кинетика рассматриваемой реакции определяется не только термодинамическими факторами. В частности, значительное влияние на процесс может оказывать состояние поверхности покрытия крайний случай изменений состояния поверхности — явления пассивации (см. ниже), зависящие от природы лиганда меди (II). [c.86]

Коррозионные потенциалы амальгам в растворах солей соответствующих металлов почти достигают значений обратимого потенциала легирующего компонента благодаря очень низкой скорости коррозии и отсутствию заметной анодной поляризации. Например, коррозионный потенциал амальгамы кадмия в растворе dS04 ближе к термодинамическому для реакции d - -f 2ё, чем для чистого кадмия в этом же растворе. Стационарная скорость коррозии чистого кадмия значительно выше, чем его амальгамы, что ведет к еще большим отклонениям измеряемого коррозионного потенциала от соответствующего термодинамического значения. Вообще говоря, стационарный потенциал любого металла, более активного, чем водород (например, железа, никеля, цинка, кадмия) в водных растворах, содержащих собственные ионы, отклоняется от истинного термодинамического значения на величину, зависящую от преобладающей скорости коррозии, которая сопровождается разрядом Н+ [17]. Измеренные значения положительнее истинных. Это справедливо также и для менее активных металлов (например медь, ртуть), которые корродируют в присутствии растворенного кислорода. [c.64]

Предлагались и другие гипотезы для объяснения межкристаллитной коррозии, однако механизм, связанный с обеднением хромом, более всего отвечает экспериментальньпл данным, и, по-видимому, соответствует истине. Например, в карбидах, выделившихся на границах зерен после сенсибилизации нержавеющих сталей, как и ожидалось, обнаружено Повышенное содержание хрома. В продуктах коррозии на границе зерна, полученных в условиях, когда исключалось разрушение карбидов, содержание хрома оказалось ниже, чем в целом в сплаве. Так, Шафмейстер[17] подвергал воздействию холодных концентрированных растворов серной кислоты нержавеющую сенсибилизированную сталь, содержащую 18 % Сг, 8,8 % Ni, 0,22 % С. После 10-дневных испытаний в продуктах коррозии сплава на границе зерен он обнаружил только 8,7 % Сг. Содержание N1 и Fe в продуктах коррозии составляло, соответственно, 8,4 и 83,0 %. А это означает, что по границам зерен не происходит обеднения сплава никелем, но увеличивается содержание железа. Исследования сенсибилизированных нержавеющих сталей с помощью сканирующего микроскопа показали обеднение границ зерен хромом и [c.306]

При наличии таких структур прочность связующего повышается, увеличивается и прочность формы. В итоге структура связующего имеет вид неорганического полимера. Эти растворы о Зладают свойствами истинных растворов. Гидролизованный раствор содержит более 18% Si02, его вязкость не изменяется при хранении пленка раствора сохнет на воздухе медленно и обратимо. При этом растворы способны набухать при нанесении следующего споя суспензии. Раствор легко гидролизуется влажным аммиаком с образованием геля кремниевой кислоты. При этом пленка твердеет необратимо, т е. происходит аммиачная сушка. Оболочка имеет высокую прочность. Прочность формы на изгиб составляет 7 - 10 МПа. Стойкость до желатинизации до 400 сут. [c.217]

Учет перечисленных эффектов требует проведения дополнительных расчетов. Спектр люминесценции с введенными поправками на вторичное поглощение по формуле (4.36) тогда оказывается несколько смещенным в сторону длинных волн по сравнению с истинным спектром, для которого учтено возникновение вторичного и последующих свечений. В качестве примера на рис. 77 приведены результаты таких расчетов для растворов красителя флуоресцеина. При малых толщинах люминесцирующего слоя влияние вторичных свечений практически не проявляется (а, кривые 2 и 3), В толстых слоях ( 1 см) их роль становится более значительной (б, кривые 2 и 3). Эти данные показывают, что при работе с тонкими слоями разведенных растворов люми-несцирующих веществ поправки на вторичные свечения можно не учитывать. [c.204]

На рис. 13.12 приведена зависимость температурной депрес-сии А д от массовой концентрации для некоторых растворов электролитов. Из рисунка видно, что для всех представленных здесь растворов крутизна кривой At =f( ) увеличивается с ростом концентрации. Следовательно, при одной и той же разности концентраций у поверхности пузыря и в основном объеме жидкости Ас = са—с превышение температуры насыщения у поверхности пузыря над ее значением в основном объеме Д н=4п—с ростом концентрации становится больше. Для растворов Ata естественно назвать избыточной температурной депрессией, так как она представляет собой разность значений Д д у поверхности пузыря и в основном объеме раствора [183]. Очевидно, что с ростом избыточной температурной депрессии уменьшается истинный перегрев жидкости, а следовательно, и интенсивность теплообмена. Однако избыточная температурная депрессия может увеличиваться только до тех пор, пока раствор у поверхности пузыря не станет насыщенным (сп = снас) [183]. Если этому условию отвечает какое-то значение = i, то для раствора, растворимость которого не зависит от температуры, при изменении исходной концентрации от = i до с = снас вбличина Д н = нп—может только уменьшаться, так как рост ta будет происходить при неизменном значении tim- [c.358]

Рис. 3.9. Кривые истинное напряжение — истинная дефммация сплавов Ag — Оа (а) и твердого раствора Ag- -6 % ат. 8п (б) а—1— Ад + 10 % Са (V =0,01 Дж/мЦ 2— Ае + 6 %Оа (V = 0,02 Дж/мЦ

Для контроля водного режима В тепловых цехах и работы в лабораториях используется переносный кондуктометр с автономным питанием и набором датчиков. Истинное значение электрической проводимости воды высокой чистоты может бьпь измерено только при отсутствии контакта пробы с воздухом, так как СО2 растворяется в пробе, повышая ее электропроводность до 0,8-1,5 мкС/см (равновесная вода). По этой причине лабораторные солемеры с негермети-зированными датчиками не пригодны для измерения солесодержа-ния чистых вод (менее 1 мг/кг Na l). Переносный кондуктометр имеет проточные датчики, которые подсоединяются к пробоотборной точке с помощью резинового шланга, что позволяет измерять электрическую проводимость без контакта с воздухом. Кроме датчика чистой воды переносный кондуктометр оснащен двумя датчиками с диапазоном электрических проводимостей до 30 тыс. мкС/см, что позволяет измерять солесодержание питатель-ных котловых и различных минерализованных вод. [c.83]

Тиомочевина и ее производные в процессе кислотного растворения железа частично разлагаются в растворе и, соответственно, на поверхности металла могут находиться как неразложившиеся молекулы, так и продукты их распада. При определенных условиях (в зависимости от концентрации кислоты, типа металла) может наблюдаться или уменьшение эффективности ингибитора во времени или даже стимулирование коррозии металла за счет продуктов распада [ 103,104,109, 243]. В тиомочевине и в ее производных в качестве нуклеофильного (электронодонорного) центра выступает атом 5, а не атом N. Истинное строение тиомочевины правильнее выражать биполярной формулой (I). При взаимодействии с кислотами тиомочевина образует соли (П ) [ 32]. Следовательно, в растворах солетой кислоты тиомочевина и ее производные могут находиться в следующем виде [c.77]

Рис. 8.1. Зависимость истинной скорости коррозии Кя (/) и потенциала стали ф (2) от концентрации хромата натрия в 0,1 н. растворе Na2S04

При затруднении определения минимальных размеров высокодисперсных частиц вследствие их клониости к агломерации используют диспергирующие жидкости органические или водные растворы ПАВ. Высокая степень диспергирования (выявление истинных размеров) [c.25]

Н обозначает обработку на прокатном стане (т. е. не только термическую) Тб — термообработка на твердый раствор и старение (для 2014 типичные условия старения 18 ч при 435 К. для 7075 — 24 ч при 395 К) Т651—снятие напряжений путем холодного растя-л ения ( 2%) перед старением Т73 и Т7Х — термообработка на твердый раствор и пере-стариванне (для 7075 типичный режим старение как при Т6+24 ч при 435 К). Пластичность при разрушении по толщине. Пороговое напряжение КР. Напряжение 60% вы-живаяия> (среднее критическое напряжение), а не истинное пороговое напряжение (подробнее см. [149]). [c.85]

Подвижность маленьких молекул растворителя во много раз больше подвижности макромолекул, поэтому сначала происходит главным образом диффузия молекул растворителя в высокополи-мер, что сопровождается увеличением объема последнего, а затем макромолекулы, связь между которыми сильно ослабилась, отрываются от основной массы вещества и диффундируют в среду, образуя однородный истинный раствор. Следовательно, можно сказать, что набухание является специфическим для полимеров проявлением замедленной кинетики смешения двух жидких фаз. Длина молекул значительно сказывается на скорости растворения. Существенно, что высокомолекулярные вещества со сферическим молекулами при растворении не набухают или набухают очень слабо. [c.48]

За критерий структурных изменений принималась истинная (физическая) ширина линий на рентгенограмме р, которая для чистых металлов и равновесных твердых растворов является результируго-щей средней величины блоков и дисперсии упругой деформации кристаллической решетки (микронапряжений) и служит характеристикой плотности содержащихся в металле дислокаций (р = [c.20]

Еще чаще приходится измерять вязкость при исследовании коллоидных растворов. Под коллоидными растворами, в отличие от обыкновенных, или истинных , растворов, разумеют системы, образованные какой-либо жидкостью, в которой взвешены частички другого вещества, размеры которых заметно превышают размеры молекул жидкости, играющей роль растворителя, Это различие размеров может объясняться, во-первых, тем, что части-чки второго вбхцвства состоят из многих молекул, образующих то, что в коллоидной химии называют мицеллой. Если эти частички твердые и имеют размеры, измеряемые при помощи микроскопа, такие системы называют суспензиями. Пример суспензий — большинство красок и лаков. В случае жидких частиц система называется эмульсией. Пример эмульсии — обыкновенное молоко, представляющее собой капельки жира, взвешенные в водном растворе. Во-вторых, коллоидные растворы с растворенными частичками, значительно превышающими по размерам молекулы растворителя, могут получаться при растворении высокомолекулярных соедииени и полимеров (каучука, белковых веш,еств, желатина и др.). [c.59]

Данные по растворимости для АЭС Шиппингпорт выражены в количестве шлама, а для Дрезденской АЭС — в количестве материала, содержащего 1 мг Fe. По данным табл. 9.11 можно установить, что, за исключением Мп, фиктивные растворимости оказались ниже, чем можно было бы ожидать из данных по растворимости. Например, оценка растворимости Fe, появляющегося в результате коррозии инконеля при условиях работы АЭС- Шиппингпорт, по данным табл. 3.3 равна 2 мкг/л. Содержание Fe в шламе близко к 0,3. Следовательно, оценка фиктивной растворимости равна 2/0,3, или около 7 мкг1л по сравнению с величиной 0,3, указанной в табл. 9.11. Таким образом, отношение удельных активностей нефильтрую-щегося и фильтрующегося компонентов равно 0,3/7, или 0,043. В разд. 9.4 будет показано, что если отложения образуются из истинных растворов (как это установлено в гл. 8), то удельная активность °Со в растворах в общем случае примерно равна активности °Со в циркулирующем шламе и что обе фазы практически находятся в равновесии при высоких pH теплоносителя. [c.309]

Солюбилизация — способность мицеллы удерживать значительные количества чужеродных (грязевых) частиц, как бы растворяя их, в особенности частиц неполярных или малополярных веществ (бензола, октана, додекана и др.). Так, бензол, который растворяется в воде в количестве всего около 0,1%, в мицеллах, образованных раствором 0,3% мыла, растворяется в 30 раз больше, а в 1,5%-ном растворе мыла солюбилизация повышает его растворимость в сотни раз. При этом частицы загрязнений образуют не истинный, а коллоидный раствор, распределяясь внутри мицеллы (рис. 16). Солюбилизация быстро увеличивается с повышением концентрации ПАВ. [c.28]

Различными учеными выполнены представительные экспериментальные исследования с целью выявить зависимость глубины внедрения и параметров разрушения от таких контролируемых факторов пробоя, как межэлектродное расстояние, амплитуда и форма импульса напряжения, диэлектрические и прочностные свойства жидкой среды и твердого тела. Эти исследования вьшолнены на большой гамме горных пород (более 100 разновидностей) при пробое их в трансформаторном масле, дизельном топливе, растворах на нефтяной основе, воде. В некоторых случаях влияние отдельных факторов проявляется вполне однозначно, но часто регистрируется суммарный эффект, отражающий влияние нескольких факторов, в том числе с противоположной направленностью действия. Не всегда представляется возможным полностью исключить наложение воздействия факторов последующей послепробивной стадии процесса. Например, об истинной траектории канала пробоя в образцах горной породы можно судить лишь косвенно по фиксируемым параметрам откольной воронки. В то же время глубина откольной воронки превышает глубину внедрения разряда, так как в объем разрушения вовлекается зона растрескивания породы вблизи канала разряда. В гетерогенных горных породах [c.31]

Установлено (рис. 32), что при испытании сплава во влажном воздухе и в растворе хлорида натрия ViMeei место проявление процессов коррозионной усталости, что выражается в отсутствии истинного предела выносливости при испытании гладких образцов и образцов с концентраторами [c.71]

Проведенные нами исследования усталости и коррозионной усталости образцов диаметром 10 мм из среднеуглеродистой стали, подвергнутых цинкованию, также подтвердили высокую эффективность такого покрытия, однако истинного предела выносливости оцинкованных образцов в 3 %-ном растворе Na I при Л/ = 5-10 цикл не обнаружено. [c.185]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...