Активный кислый процесс

Активный кислый процесс [c.307]

Основной способ контроля за общим коррозионным состоянием оборудования для добычи газа — это химический анализ выносимой жидкости, в том числе на содержание железа, ингибиторов, солей, кислых компонентов и т. п. Анализ рекомендуется проводить не реже 1 раза в полугодие, а на начальной стадии эксплуатации — не реже 1 раза в квартал. Сопоставление получаемых результатов анализа позволяет своевременно принимать меры по устранению активных коррозионных процессов. Повышение содержания солей, воды, же- [c.144]

Интенсивность коррозионного разрушения железобетонных конструкций в жидких агрессивных средах определяется не только физико-химическими свойствами среды, но и,характером ее воздействия на конструкцию. При постоянном контакте с агрессивной жидкостью активно протекают процессы, характерные для коррозии бетона при процессах первого и второго видов, когда скорость разрушения зависит от ионного обмена с внешней средой. Наибольшую опасность в подобных случаях представляют кислые жидкости, агрессивность которых можно с достаточной точностью определять по их pH (табл. 28.2). [c.133]

Углерод при кислом процессе окисляется медленнее, чем при основном, так как закись железа в кислых шлаках менее активна и содержание кислорода в ванне меньше вследствие более высокого содержания в металле кремния. [c.270]

В практике известны две разновидности кислого процесса — процесс без восстановления кремния (активный процесс) и кремневосстановительный процесс. [c.303]

Ко второй группе относятся примеси, которые, имея сродство к кислороду меньшее или близкое к сродству железа, практически не окисляются или окисляются незначительно (не более чем на 5%), из оксидов восстанавливаются полностью и находятся в основном в металлической фазе Си, N1, Со, 5п, Мо и Аз — в кислом и основных процессах Р и 5 — в кислом процессе. Коэффициент распределения у этих элементов очень мал, так как для достижения равновесия необходима очень малая концентрация (активность) их в шлаке. [c.23]

В так называемом активном кислом мартеновском процессе содержание СаО доводят до 15%. При этом свойства шлака несколько изменяются. [c.80]

При коррозии с водородной деполяризацией процесс окисления металла протекает со сравнительно большой скоростью. В кислотах активно растворяется большинство металлов (кроме ртути, серебра, золота и платины). Можно показать, что чисто термодинамически вероятность коррозионного разрушения металлов в кислых средах возрастает с уменьшением концентрации ионов металла в среде и с увеличением концентрации ионов водорода. Следует подчеркнуть, что термодинамика рассматривает вопрос только о возможности процесса (в том числе и коррозионного) при отсутствии сопротивления ему, поэтому термодинамические расчеты не определяют кинетику коррозии. [c.21]

В серии дальнейших экспериментов была поставлена задача показать, что длительное сохранение серы на поверхности трения обязано самому процессу изнашивания. Для этого были проведены сравнительные измерения активности сульфидированной поверхности двух групп образцов в одной группе образцов снятие слоев с сульфидированной поверхности производилось путем изнашивания по описанной выше методике, в другой — доводкой с абразивом на чугунной плите или травлением кисло- [c.22]

Кислый мартеновский процесс требует применения весьма чистых по S и Р шихтовых материалов. Отливки из кислого металла получаются более плотными, чем из основного металла, благодаря лучшей раскислен-ности и меньшему содержанию газов. Кислая подина, наваренная из песка (95—97% SiO ), активно участвует в процессе плавки. [c.185]

В соответствии с характером температурной зависимости вязкости шлака различают длинные и короткие шлаки. Первые, у которых переход от жидкого состояния к твердому растянут на значительный температурный интервал, при прочих равных условиях хуже обеспечивают формирование шва. У расплавленных коротких шлаков возрастание вязкости с понижением температуры происходит быстро, и закристаллизовавшийся шлак препятствует стеканию жидкого металла при сварке в любом пространственном положении. Короткие шлаки образуются при использовании электродов с основным покрытием. Важное значение имеет также степень вязкости шлака. Чем менее вязок шлак, тем больше его подвижность, а также физическая и химическая активность, тем быстрее протекают в нем химические реакции и физические процессы растворения оксидов, сульфидов и т. п. Кислые шлаки обычно бывают очень вязкими и длинными , причем вязкость возрастает с повышением кислотности. [c.60]

Заметный эффект достигается путем изменения технологии процессов. Например, изменение технологической схемы омыления трихлорэтилена на УХЗ путем подачи кислой воды в реакционную зону вместо пара позволило снизить температуру технологического процесса, стабилизировать технологические параметры, исключить избыток влаги в системе, что снизило коррозионную активность среды. [c.7]

Область использования торможения катодных процессов, т. е. увеличения катодного, в частности, водородного перенапряжения, сравнительно ограничена и реализуется главным образом, при коррозии в активном состоянии или когда устойчивость пассивного состояния повышается при устранении из сплава катодных примесей. Повышение коррозионной стойкости цинка в кислых средах, а алюминия и магния также и в нейтральных, с уменьшением в сплаве примесей с низким водородным перенапряжением, амальгамирование цинкового электрода с целью уменьшения процесса его саморастворения и некоторые другие случаи, могут быть относительно немногочисленными примерами этого пути повышения коррозионной стойкости сплава. [c.124]

Необходимо указать на некоторые особенности пассивации титана и сплавов Ti—Pd. В работе [80], а также [81,82] было в последнее время установлено, что в кислых растворах, находящихся в атмосфере инертного газа аргона или азота, а также при непрерывном обновлении коррозионного раствора или при очень большо.м его объеме на единицу поверхности титан, а также сплавы Ti—0,2 Pd пассивируются хуже. Это можно проиллюстрировать экспериментальными данными, полученными ранее [80]. Из рис. 23 видно, что при ограниченном объеме раствора на сплаве Ti—0,2 Pd в кипящей 5%-ной НС1 устанавливается более положительный потенциал (сплав пассивируется), в то время как в большом объеме коррозионного раствора устанавливается отрицательный потенциал сплав остается активным и в этом состоянии имеет достаточно высокую скорость коррозионного процесса. Это хорошо видно на кривых (рис. 24) зависимости скорости коррозии от объема раствора и зависимости кинетики коррозии от обновления раствора. Аналогичное затруднение пассивации титановых сплавов наблюдалось также при переходе от воздушной ат- [c.51]

Скрап-процесс на кислом поду в дуговой печи. Физико-химические процессы плавки на кислом поду протекают при активном участии подины, материал которой содержит 95—98% Si02. Если имеется чистая по сере и фосфору шихта, то кислый процесс наиболее целесообразно применять для производства [c.188]

Низкая активность кремнезема (Si02 находится в связанном состоянии) обусловливает почти полное окисление кремния, содержащегося в шихте. При кислом процессе поведение кремния иное. Кислый шлак насыщен кремнеземом, и его активность можно принять равной 1, а активность FeO в кислом шлаке равна ее концентрации. Тогда для реакции [Si]+2(FeO) = (Si02) + +2[Fe] выражение для константы равновесия будет [c.108]

Следует сразу же оговориться, что истолкование механизма разрушения сплавов в нейтральных электролитах за счет БОДородной хрупкости встречается со значительными трудностями. Без специальных допущений нельзя понять, почему стали способны из нейтральных электролитов вытеснять водород в стационарных условиях. Потенциал большинства высокопрочных сплавов, а легированных (нержавеющих) тем более, намного положительнее потенциала водородного электрода. Поэтому коррозионный процесс не может протекать с водородной деполяризацией. Правда известно, что для обычных нелегированных сталей доля водородной деполяризации составляет около 2%. Однако этого количества водорода едва ли достаточно, чтобы вызвать водородную хрупкость, а для более благородных сплавов, как уже указывалось, водородной деполяризации вообще не следует ожидать. Чтобы обойти эти трудности, делается ряд допущений. В частности, одно из них заключается в том, что, поскольку анодный процесс протекает в вершине трещины на весьма ограниченной площади и к тому же сильно ускоряется при деформации, то это может привести к заметному подкислению среды в щели. Другое возможное объяснение исходит [58, 59] из того, что коррозионная трещина берет обычно свое начало от питтинга, в котором, как известно, коррозионная среда более кислая, чем остальной электролит. Наконец следует упомянуть и о другой, по-видимому, более вероятной возможности протекания процесса за счет водородной деполяризации. Следует иметь в виду, что в процессе развития трещины все время открываются новые свежие участки металла, не покрытые окисными пленками. Такая ювенильная поверхность обладает более отрицательным потенциалом и она может свободно вытеснять водород и из нейтральных электролитов. Этот механизм, как нетрудно заметить, может объяснить быстрый рост трещины и разрушение сплава. Однако водородная хрупкость здесь является вторичным процессом, а не первичным. Для того, чтобы трещина начала развиваться, нужны какие-то другие причины. Точно так же для подкисления металла в щели или в ииттинге необходимо, чтобы начал развиваться активный анодный процесс. Таким образом водородная хрупкость является лишь следствием возникновения в щели активного анодного процесса, а не первопричиной разрушения сплавов. Что же инициирует вначале анодный процесс, пока не ясно. [c.125]

Минераловатные изделия на доломито-известковой связке. Технология изготовления изделий заключается в следующем. Молотая доломитовая известь в виде известкового молока перемешивается с минеральной ватой. Полученная известково-волокнистая масса формуется, после чего изделия подвергаются искусственной карбонизации, в процессе которой образуются кристаллы углекислого кальция, часть гидроокиси магния превращается в легкие магниевые соли. В результате взаимодействия активных кислых компонентов минерального волокна с гидроокисью кальция образуются гидросиликаты. [c.103]

В кислых процессах активность Si02 в шлаке во много раз-выше, чем в основных процессах. Поэтому остаточное содержание кремния в металле значительно больше и может доходить до 0,4% и даже выше. [c.193]

Просчитывая уравнения для 7" = 2000К и отношения (%MnO)/(%FeO) = 1, получаем, что при кислых шлаках [%Мп] =0,1230, а при основных [%Мп] = 0,365, т. е. в 3 раза больше, так как в кислых шлаках активность Мп " подавлена ионами SixOJ . Если же этот процесс рассмотреть с точки зрения теории ионных растворов, то активность ионов и Fe мож- [c.364]

Высокая коррозионная стойкость алюминия и его сплавов в условиях агрессивных сред, характерных для нефтедобывающей промышленности, делает перспективным их использование в качестве конструкционного материала для изготовления буровых, насоснокомпрессорных труб и деталей газопромыслового оборудования. Известно, что алюминий и его сплавы подвергаются коррозионному разрушению в результате общего растворения, питтинга, межкристаллит-ной коррозии, коррозии под напряжением, расслаивающейся коррозии. Вид коррозионного разрушения определяется составом алюминиевого сплава, зависит от состава коррозионной среды и условий эксплуатации. Так, при использовании бурильных труб из алюминиевых сплавов возможно развитие контактной коррозии за счет соединения их с остальными замками. В зазорах резьбовых соединений происходят процессы щелевой коррозии, а при нагружении таких соединений пере-меннылА нагрузками возникают процессы фреттинг-коррозии. Значительное влияние на характер коррозионного разрушения оказывает pH коррозионно-активной среды. Практика эксплуатации алюминиевых труб показывает, что с увеличением pH от 1 до 13 меняется характер коррозионного поражения равномерная коррозия — в сильнощелочной, щелевая - в сильно кислой областях, питтинговая - при pH = 3-11. [c.120]

Действие поверхностно-активных ингибиторов анионного типа в кислых средах обусловлено тормозящим эффектом, вызванным в первую очередь блокировкой поверхности корродирующего металла, при которой адсорбщ1Я анионов нередко сопровождается установлением химической связи между ними и поверхностными атомами металла, хотя при этом смещение потенциала максимума электрокапиллярных кривых в отрицательном направлении свидетельствует о таком изменении структуры двойного электрического слоя, которое должно бы приводить к ускорению коррозионного процесса. Чтобы значительно перекрыть отрицательное воздействие двойнослойного эффекта, необходимо гораздо большее заполнение поверхности металла ингибитором. В противном случае при введении таких ингибиторов общая коррозия может перейти в локальную. [c.153]

Таким образом, присутствие углерода и азота в стали способствует деформационному упрочнению и тем самым повышает химический потенциал дислокаций и атомов металла, т. е. создает необходимые условия для механохимического растворения. Кроме того, адсорбция атомов углерода и азота на полигональных субграницах в некоторой мере способствует также увеличению химической активности. Этим, в частности, обусловлено некоторое увеличение [105, 106] скорости коррозии металла, прошедшего низкотемпературный отпуск, по сравнению с неотпуш,енным полигонизация приводит к увеличению общей протяженности субграниц с сегрегированными на них атомами примеси (процессы диффузии примесей к субграницам облегчаются нагревом), которые повышают химическую активность этих границ. Однако следует иметь в виду, что сегрегация углерода и азота на субграницах повышает скорость коррозии в кислых растворах вследствие снижения перенапряжения водорода на выделениях [107], а не вследствие облегчения анодной реакции. Последняя замедляется из-за понижения энергии, связанной с дислокациями, адсорбировавшими примеси старые дислокации травятся труднее, чем свежие . [c.116]

Электрохимическое поведение никеля в активном состоянии во многом сходно с поведением железа. В сернокислых растворах растворение этого металла также осуществляется через последовательные электрохимические стадии с участием хемосорбированных ОН -ионов [ 9, 30-33 ] и сульфат-ионов [34,35]. В тех же условиях галогенид-ионы, присутствующие даже в небольших количествах, тормозят процесс, что можно связать с адсорбционным вытеснением ими иойов ОН [ 36), Скорость, анодного растворения активного никеля при постоянных потенциалах в кислых растворах электролитов на основе неводных растворителей - диметилсульфоксида [37], диметилформамида [38] J метилового спирта [39] - возрастает с ростом содержания добавок воды в растворе. Электрохимические свойства активного никелевого анода изменяются с изменением кристаллографической ориентации граней монокристалла [40]. [c.9]

Почвенная коррозия протекает во влажных почвах ее называют также подземной. Существенно усиливают почвенную коррозию блуждающие постоянные токи (например, токи с трамвайных путей и тоководов). Почвенная коррозия выражается в возникновении на поверхности подземных коммуникаций (сооружений, токопроводов и трубопроводов) язв, каверн и сквозных поражений. В наибольшей степени на процесс подземной коррозии влияют такие ионы, как СГ, NO5, SOj , НСО7, Са , Mg . Весьма коррозионно-активны и кислые, и влажные грунты. В сухих грунтах коррозия протекает крайне медленно. Микроорганизмы и гфодукты их жизнедеятельности также ускоряют почвенную коррозию. [c.30]

Добавление оксида цинка в хроматные пигменты целесообразно также в связи со стабилизацией коррозионной среды. В промышленной атмосфере, содержащей диоксид серы в больших концентрациях, конденсирующиеся на поверхности слои электролита обладают кислой реакцией. Проникая через лакокрасочные пленки, кислый электролит может способствовать восстановлению шестивалентного хрома и, следовательно, деполяризации катодного процесса. Введение в пассивирующую грунтовку основного пигмента будет препятствовать подкисле-нию среды, что предотвратит возможность участия хромата в катодном процессе. В этих условиях будут проявляться лишь тормозящие действия хромата по отношению к анодному процессу, т. е. его пассивирующие свойства. Таково поведение стали, магниевого сплава и дуралюмина в водных вытяжках хроматных пигментов, образующихся при проникновении через лакокрасочный слой воды и других коррозионно-активных агентов. [c.134]

В кислых средах данный процесс наблюдается даже при низких температурах. Степень его протекания зависит не только от pH среды (рис. 5-5), но и от хара ктера кислот, которые обычно используются при кислотных промывках котлов. Имеющиеся в слое производственной окалины и прилегающем к нему металле трещинки при контакте с водной средой, содержащей кислород или другие коррозионные агенты, могут активно способствовать развитию подобного вида коррозии [Л. 35]. [c.190]

Наиболее сильными активными группами являются сульфогруппы (SO3H), которые диссоциируют и могут обменивать свои ионы водорода на другие катионы даже в сильно кислой среде. Катиониты с преобладанием карбоксильных групп (СООН), диссоциация которых значительно подавляется уже при небольшом понижении pH, могут эффективно работать лишь в нейтральной среде. Такие карбоксильные катиониты могут обменивать Н-ионы на Са + и Mg + воды лишь при связывании (нейтрализации) переходящих в раствор Н -ионов щелочностью (НСОз-ионами) воды. При Н-катионировании таким катионитом воды даже с небольшой некарбонатной жесткостью полное умягчение ее невозможно. Фенольные функциональные группы могут участвовать в процессе Н-катионирования лишь при высоких значениях pH среды. [c.220]

Очистка воды от алкилбензолсульфонатов (АБС) может быть достигнута окислением озоном или диоксидом хлора, сорбцией активным углем или бентонитом, а также хлопьями гидроксида алюминия или железа. При введении в воду серно-кислого алюминия или хлорного железа (100... 120 мг/л) и осветлении воды отстаиванием и фильтрованием содержание АБС снижается с 10 до 2. .. 2,5 мг/л или с 3 до 0,5... 0,6 мг/л. Процесс удаления АБС коагулированием нужно проводить при значениях эН 5. При повышении величин pH снижается эффективность данного процесса. Более глубокое удаление АБС достигается введением в воду порошкообразного активного угля или фильтрованием воды через слой гранулированного активного угля. При введении в воду 50 и 75 мг/л активного угля ВАУ концентрации АБС снижалась соответственно с 2 до 0,5 мг/л и с 6 до 0,32 мг/л. Фильтрование воды со скоростью 10 м ч через 0,25-метровый слой гранулированного угля снижало концентрацию АБС в воде с 1,32 до 0,15 мг/л. Сорбционная емкость активного угля по АБС составляла около 7% массы угля. [c.662]

Уже говорилось, что для пассивации сплавов в сильных окисляющих средах необходимо протекание процесса активного растворения. При высоких потенциалах в сильно кислых средах активное растворение ускоряется, что ускоряет и образование пленки из химических продуктов такого растворения. В этой пленке происходит накопление молибдена так, как это описано в предыдущем разделе. Пленка из химических продуктов коррозий является барьером, уменьшающим скорость растворения сплава, и поэтому она способствует формированию пассивирующей пленки — гидратиро- [c.272]

При выплавке в кислой печи процесс плавки протекает при кислом шлаке (55. .. 58 % SiOj). Количество FeO и МпО в шлаке уменьшается в результате восстановления этих оксидов. Активность FeO в кислых шлаках значительно ниже, чем в основных, и окислительное действие их слабее, т.е. создаются благоприятные условия [c.35]

Хлорфенолы. При наличии окисляющихся веществ хлор может расходоваться настолько быстро, что эффективное обеззараживание воды будет невозможным или неэкономичным. Хлор нельзя также применять в тех случаях, когда его присутствие в воде нарушает технологический процесс (например, при изготовлении искусственного шелка). Кроме того, иногда трудно обеспечить наличие свободного хлора в местах появления водорослей в длинных трубопроводах, по которым движется вода с высоким содержанием аммиака, или когда большие участки поверхности, покрытые растительностью, освещены солнцем и только периодически смачиваются водой. В таких случаях целесообразно применять реагенты менее активные, чем хлор (например, хлорфенолы или органические соединения ртути). В кислых водах особенно рекомендуется трихлорфенол в виде натриевых производных, так как в этих условиях он обладает наиболее высокой растворимостью. Применяемые дозы составляют от 10 до 100 мг л и вводятся 2—3 раза в неделю. [c.296]

Как было показано (П1—2), в зависимости от характера действующего напряжения на сталь, находящуюся в коррозионной среде, наблюдается явление статической или циклической коррозионной усталости. Далее, мы неоднократно обращали внимание на влияние величины на1пряжения, например на стр.55 было показано, что изменение величины напряжения изменяет проявление адсорбционного воздействия среды на прочьюсть —при высоких напряжениях возможно упрочняющее, а при низших разупрочняющее действие поверхностно-активных компонентов среды. Электрохимическое воздействие на прочность стали, например, в кислых средах также зависит от величины напряжения (см. VII). При высоких напряжениях основное значение приобретают катодные процессы, приводящие к быстрому разрушению из-за появления водородной усталости, при низких напряжениях — анодные процессы, приводящие к медленному разрушению от избирательной коррозии. [c.177]

Для некоторых металлов, типичным представителем которых служит хром, возможно наступление активного анодного растворения электрода при очень положительных потенциалах. Это явление получило название транспассивности (или перенас-сивации). Перепассивация, установленная в работах Г. В. Акимова совместно с М. М. Куртеповым [75] и В. П. Батраковым [76], исследована более детально затем Н. Д. Томашовым и Г. П. Черновой [77] и В. П. Батраковым [78], заключается в том, что по достижении достаточно положительного потенциала Ет наступает образование окислов высшей валентности, растворимых в данных условиях и, следовательно, не обладающих пассивирующими свойствами. После этого наступает анодный процесс растворения металла с образованием катионов металла высшей валентности или соответствующих им комплексных анионов. На поляризационной кривой этот участок соответствует отрезку RS. Для хрома, например в кислых растворах, при потенциалах, начиная с 4-1>3 в и положительнее, происходит процесс перехода защитной пленки трехвалентного хрома в шестивалентный хром (образование анионов хромовой кислоты ) по реакции [c.46]

Стимуляторы наводор оживания могут попадать в коррозионную среду и травильные растворы кислот либо из окружающей среды (сероводород из промышленной атмосферы или образовавшийся при разложении растительных и животных остатков), либо из окалины или из растворяющихся поверхностных слоев металла, загрязненного примесями (наиболее употребляемые сорта стали), либо в результате разложения травильных присадок (тио-мочевина в кислой среде восстанавливается до HgS). Значительной наводороживающей способностью обладают цианистые электролиты, что объясняется стимулирующим действием адсорбирующихся на металле катода ионов N-. Адсорбция ионов N- приводит к резкому уменьшению активных участков поверхности железа, доступных для адсорбции атомов водорода. В результате этого энергия активации процесса возрастает, и скорость наводоро-живания увеличивается. Наводороживание стальных катодов возрастает с увеличением поверхностной концентрации N-. [c.446]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...