Хлора диоксид

Хлора диоксид Хлорбензол Этилендиамин Эфир этиловый [c.407]

Хлора диоксид — газовоздушная смесь [c.104]

Жидкая фаза, г/л хлорат натрия (или кальция) 650—25, соляная или серная кислота 450, хлористый натрий 30—3, примеси сернокислого натрия парогазовая фаза воздух, хлор, диоксид хлора, сернистый газ, вода [c.230]

Значительной коррозионной активностью обладает и большинство биоцидов. Так, например, гидрохлорид, хлор и диоксид хлора не только коррозионноактивны, но и образуют агрессивные побочные продукты. [c.341]

Пары соединений щелочных металлов и хлора могут в топочном объеме и газоходах котла химически реагировать между собой, с водяным паром, с диоксидом углерода, оксидами серы и т. д. Образуется сложная термодинамическая система, в которой из-за изменения температуры по газоходам котла происходит непрерывное изменение ее состава, что вызывает изменение и в механизме загрязнения поверхностей нагрева по ходу газа. Также могут иметь место существенные изменения в фазовом составе системы, например, конденсация отдельных компонентов. [c.28]

Как видно из приведенных данных, потенциал, который имеет большинство металлов в нейтральных электролитах, достаточен (даже с учетом наличия определенного перенапряжения) для протекания, например, такой реакции, как восстановление кислорода, всегда присутствующего в растворенном виде в электролите. На некоторых металлах в этих условиях могут протекать процесс восстановления водорода, диоксида серы, хлора и другие реакции. [c.8]

Кроме пероксида водорода для ускорения катодного процесса можно использовать и другие катодные деполяризаторы диоксид серы, атомный хлор, металлические катионы, существующие в нескольких степенях окисления (Fe +, Сг +), а также кислородсодержащие анионы. Применение кислородсодержащих анионов особенно целесообразно, если они присутствуют в электролите, в котором будет эксплуатироваться изделие. [c.25]

Если защитные покрытия предназначены для эксплуатации в промышленной атмосфере, в камеру вводятся диоксид серы, в морской — солевой туман, для эксплуатации в атмосфере химических производств — оксиды азота, хлор или другие компоненты. [c.94]

Волокна из Ti получают также при взаимодействии диоксида титана с углеродом в присутствии хлора. [c.35]

Сероводород Диоксид серы Оксид углерода Диоксид углерода Хлор Этан [c.270]

В этой связи было более детально изучено влияние некоторых факторов на концентрацию диоксида углерода в хлоре. Исследования проводили на лабораторной поляризационной установке, конструкция электрохимической ячейки которой и методика работы описаны ранее . Исследуемый электрод (анод) поляризовали в гальваностатическом режиме. [c.22]

Во втором цикле (см. рис. 1) влияние этих факторов уменьшается, поэтому содержание диоксида углерода в хлоре снижается, хотя по-прежнему остается достаточно высоким, так как н здесь происходит загрязнение расплава кислородом, поступающим из парообразного трихлорида алюминия марки о. ч, и атмосферного воздуха. [c.24]

Для уменьшения влияния кислородсодержащих примесей на анодный процесс и проверки возможности снижения содержания диоксида углерода в хлоре поляризационная электрохимическая ячейка (рис. 3) и методика последующих лабораторных опытов были усовершенствованы. Принципиальное отличие методики исследований заключалось в том, что исходный расплав, в который предварительно загружали металлический алюминий для создания жидкого алюминиевого катода, в течение I ч выдерживали [c.25]

Установлено, что катионный состав расплава почти не влияет на количество диоксида углерода, а вакуумирование исходного расплава, обработка его хлором, алюминием и полное исключение контактирования расплава с воздухом позволяет в несколько раз снизить содержание этого компонента в хлоре. Ил. 3. [c.124]

Нри температурах от 100 до 200-300 °С многие газы не опасны. Химическая активность газов и скорость газовой коррозии металлов сильно возрастают при температурах выше 200-300 °С. Так, хлор начинает действовать на железные сплавы при температуре выше 200 °С, хлористый водород — выше 300 ° С, диоксид серы, диоксид азота, пары серы — выше 500 °С. [c.163]

Патент США, № 4116016, 1978 г. Описывается ингибиторная защита испарительной камеры, в которой происходит превращение сжиженного газа в газообразное состояние. Камера предназначена для испарения различных сжиженных газов, таких как аммиак или диоксид серы, но в патенте рассматривается вопрос защиты камеры при испарении хлора. Хлор широко используется в промышленных процессах, например, для очистки воды, обработки сточных вод и т.д. [c.63]

Хлора диоксид Хлора оксид Хлора гексаоксид Хлорный ангидрид Хлорсилан [c.265]

Существуют следующие методы обеззараживания термический (воздействие сильных окислителей), олигодинамия (воздействие благородных металлов) и физический (с помощью ультразвука, радиоактивного излучения, ультрафиолетовых лучей). Наиболее щироко применяется обеззараживание с помощью сильных окислителей хлора, диоксида хлора, озона, йода, марганцевокислого калия, пероксида водорода, гипохлорита натрия и [c.253]

Обработка городских сточных вод окислителями обычно проводится на заключительных стадиях очистки с целью их дезинфекции. В качестве дезинфектантов применяют различные хлорре-агенты и озон. Бактерицидное действие хлорреагентов определяется значениями их окислительно-восстановительных потенциалов, которые возрастают в следующем порядке хлорамин— хлорная известь—газообразный хлор — диоксид хлора. Универсальным окислительным и дезинфицирующим действием обладает озон. [c.130]

Так как для неингибированных материалов эффект последействия отсутствует при любых толщинах пленки, а уровень паропроницаемости (водопроницаемости, проницаемости — диффузии — кислорода, протонов, водорода, ионов, хлора, диоксида серы и других деполяризаторов) даже при толщинах более 500 мкм остается весьма больщим, основной причиной этого эффекта считается анодная химическая и главным образом концентрационная поляризация, т. е. поляризация за счет повышения работы выхода гидратированного иона, трудности его отвода (диффузии) через достаточно толстые слои покрытия. Поэтому для смазок типа ПВК, битумных составов и мастик, восковых составов более или менее надежная защита обеспечивается при толщине слоя не менее 1 мм (1000 мкм). По этой же причине рекомендуется многослойное нанесение защитных лакокрасочных материалов до трех и более слоев. [c.189]

Для атмоо е1ш цехов целлюлозно-бумажного производства характерно одновременное воздействие хлора, диоксида хлора, вызывающих коррозию металлоконструкций и арматуры железобетона, а также диоксида серы, вызывающего сульфитную коррозию бетона. В связи с этим предъявляются особые требования к химической стойкости покрытий, применяемых для защиты указанных конструкций от коррозии. [c.175]

Хлора диоксид — раствор, образующийся при непрерывном барботировании газовоздушной смеси 2,6—3,6% IO2 и 2,5— 4,4% I2 через воду или 15%-ный раствор НС1 [c.104]

Хлора диоксида производство по способу Мэтисона и Холста (основной реактор) [c.104]

Хлора диоксида (см. Кислородных соединений хлора ) Ртутьсодержащие шламы с активным хлором 30 Фильтры [538] [c.243]

В,В2 жёлтая Кислые газы и нары (хлор, диоксид серы, гидрид серы, цианистый, фосфористый, хлористый водороды, арсины, фоегетО.фоефор- и хлорорганичеекие ядохимикаты. [c.16]

При коррозии металлов частицами, ассимилирующими избыточные электроны, возникающие за счет анодного процесса, обычно являются катион водорода и молекулы кислорода, растворенные в электролите. В некоторых условиях деполяризаторами, т. е. частицами, ассимилирующими электроны и, следовательно, восстанавливающимися на катоде, являются диоксид серы, атомарный хлор, любые металлические катионы разных степеней окисления (ионы железа, хрома), а также кислородсодержащие неорганические анионы (СгаО -, МПО4-, АзОз -). В зависимости от того, какая из частиц участвует в процессе ассимиляции электронов при катодной реакции, различают процессы коррозии, идущие с кислородной, водородной или смешанной деполяризацией. К первым [c.8]

Смолы на основе хлорсульфированного полиэтилена — каучукообразного полимера, получаемого при одновременном воздействии на полиэтилен хлора и диоксида серы. Наибольшее практическое применение имеет продукт с молекулярной массой [c.54]

Очистка воды от алкилбензолсульфонатов (АБС) может быть достигнута окислением озоном или диоксидом хлора, сорбцией активным углем или бентонитом, а также хлопьями гидроксида алюминия или железа. При введении в воду серно-кислого алюминия или хлорного железа (100... 120 мг/л) и осветлении воды отстаиванием и фильтрованием содержание АБС снижается с 10 до 2. .. 2,5 мг/л или с 3 до 0,5... 0,6 мг/л. Процесс удаления АБС коагулированием нужно проводить при значениях эН 5. При повышении величин pH снижается эффективность данного процесса. Более глубокое удаление АБС достигается введением в воду порошкообразного активного угля или фильтрованием воды через слой гранулированного активного угля. При введении в воду 50 и 75 мг/л активного угля ВАУ концентрации АБС снижалась соответственно с 2 до 0,5 мг/л и с 6 до 0,32 мг/л. Фильтрование воды со скоростью 10 м ч через 0,25-метровый слой гранулированного угля снижало концентрацию АБС в воде с 1,32 до 0,15 мг/л. Сорбционная емкость активного угля по АБС составляла около 7% массы угля. [c.662]

Совершенствование методов аналитической химии поставило вопрос об образовании в воде, обработанной окислителями, побочных токсичных продуктов органических галогенов (например, тригалометанов) при хлорировании, эпоксидов при озонировании, хлоратов при использовании диоксида хлора. ПДК тригалометанов (ТГМ) составляет 100 мкг/л. [c.675]

Применение перманганата калия после хлорирования воды не снижает потенциал образования ТГМ. Сорбция коллоидальных примесей на порошкообразном активном угле с последующим хлорированием и коагулированием сульфатом алюминия так же не снижает потенциал образования ТГМ. Использование вместо хлора озона или диоксида хлора позволяет прекратить процесс образования ТГМ. Таким образом, если нельзя отказаться от предварительного хлорирования, то нужно снижать дозу хлора или производить дехлорирование. [c.676]

Кислородсодержащие анионы, которые присутствуют в хлорид-ных расплавах, разряжаются на аноднополяризованных графити-рованных электродах с образованием оксидов углерода (СО2 и СО). Установлено, что при этом в хлоре количество диоксида углерода приблизительно в 4—5 раз больше, чем монооксида, и его содержание изменяется в широком диапазоне —от нескольких процентов до десятых долей процента. [c.22]

При анодной лоляризации трафитированных электродов концентрация диоксида углерода в хлоре понижается до величины, которая условно названа нами фоновой концентрацией (рис. 1). [c.23]

На примере расплава системы К, Na, А1/С1 (см. рис. 2, кривая 2) вйдно, что при введении указанных усовершенствований в методику эксперимента объемное содержание диоксида углерода в хлоре снизилось в среднем в 4—5 раз, т. е. до уровня 0,2—0,3% и представляет собой в основном фоновую концентрацию, которая почти не меняется в процессе поляризации. Так как качество трихлорида алюминия и материала аппаратуры в сравниваемых [c.25]

Приведены результаты экспериментальных исследований влияния некоторых факторов иа содержание диоксида углерода в хлоре при анодной поляризации графитированных электродов в хлоридиых расплавах систем Me, Na, AI/ I, где Me-К, Li, Са, Mg. [c.124]

В случаях, когда нефтегазовые среды содержат ион хлора, наряду с диоксидом углерода и сероводородом для высокопрочных труб нефтяного сортамента, используемых для хвостовой (под-пакерной) части скважинной колонны, применяют [2.33] ау-стенитные коррозионностойкие стали на основе (20—27 %) Сг - -+ (25—45 %) Ni + (2,5 — 4,5 %) Мо. [c.162]

Для особо жестких условий коррозионноагрессивной среды (высокие парциальные давления сероводорода и диоксида углерода, присутствие иона хлора) глубоких скважин с высокими температурами (до 300 °С) применительно к хвостовикам эксплуатационных колонн и деталям подземного скважинного оборудования используют сплавы на никелевой основе, легированные хромом до 26 % и молибденом до 7 %. Упрочнение данных сплавов достигается за счет дисперсионного твердения и холодной пластической деформации (табл. 2.11). [2,33]. [c.162]

Оценку защитных свойств ПИНС проводят при их непосредственном испытании в коррозионных камерах различной конструкции. Были испытаны многочисленные прямые методы оценки защитных свойств с целью прогнозирования сроков защиты и установления скорости коррозии металлов. В работах П. В. Стрекалова, Ю. Н. Михайловского, Г. Б. Кларка и других исследователей изучена кинетика развития коррозионных процессов под пленками влаги, в присутствии диоксида серы и хлора в специальных автоматизированных установках и камерах, а также на атмосферных испытательных станциях стран — членов СЭВ [127]. Сделана попытка моделирования в камерах искусственного климата атмосферной коррозии металлов за счет ее ускорения с повышением температуры. [c.101]

Предприятия химической и нефтехимической промышленности (первой группы по потенциальным возможностям загрязнения биосферы) отличаются разнообразием токсичных газовых выбросов и жидких стоков. Главные из них - органические растворители, амины, альдегиды, хлор и его производные, оксиды азота, циановодород, фториды, сернистые соединения (диоксид серы, сероводород, сероуглерод), металлоорганические соединения, соединения фосфора, мышьяка, ртуть. Перечень некоторых опасных для окружающей среды отходов предприятий этой группы представлен в табл. 1.3.1, [c.21]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...