Коэффициент распределения

Связь между угловыми коэффициентами Распределение нормальных напряжений [c.18]

Отношение равновесной концентрации компонента в паровой фазе к равновесной концентрации того же компонента в жидкой фазе называется коэффициентом распределения , или равновесным отношением и обозначается через К [c.274]

Сочетая уравнения (9-37) и (9-38), коэффициент распределения можно выразить через парциальные мольные объемы [c.274]

Было немало попыток представить коэффициент распределения как функцию температуры, давления и состава. Однако так как интеграл уравнения (9-39) — функция вида и количества каждого компонента в системе, то нельзя вывести общее строгое соотношение для коэффициента распределения. Более того, чтобы вычислить интеграл в уравнении (9-39), необходимо знать величины ik при постоянных составе и температуре по всей области давлений от нуля до давления системы. В области давления между давлением системы и давлением п и кипении, соответствующем температуре и фазовому составу, v представляет собой парциальный мольный объем компонента в гомогенной жидкой фазе. В области давления между нулем и началом конденсации vt представляет собой парциальный мольный объем компонента в гомогенной паровой фазе того же состава. В двухфазной области между давлением начала конденсации и давлением при кипении величины не могут существовать, и уравнение (9-39) не может быть использовано для определения коэффициента распределения. [c.274]

Выражение для коэффициента распределения как функции только температуры и давления по существу допускает, что каждая фаза образует идеальный раствор. [c.277]

При идеальном растворе задача определения условий фазового равновесия может быть сведена к двум отдельным и независимым стадиям. Первая стадия — коэффициент распределения для каждого компонента определяют при данных температуре и давлении исходя из фугитивностей жидкой и твердой фаз чистого компонента. Вторая стадия — по данным значениям коэффициента распределения для каждого компонента определяют фазовые составы, применяя уравнение (9-38) к каждому компоненту с учетом того, что EXj- = 1 для жидкой фазы и = 1 для паровой фазы. [c.278]

Для того чтобы две фазы существовали одновременно в двухкомпонентной системе, коэффициент распределения одного компонента должен быть больше единицы, а коэффициент другого компонента меньше единицы. Если коэффициенты распределения обоих компонентов больше единицы при данных температуре и давлении, то существует только паровая гомогенная фаза если [c.278]

Если неизвестна либо температура, либо давление, величины коэффициентов распределения нельзя определить непосредственно и задачу следует решить методом последовательных приближений. В этом случае состав одной фазы и температура или давление должны быть заданы для определения всей системы. [c.279]

Коэффициенты распределения для этана и гептана можно теперь вычислить, применяя уравнение (9-41) для каждого компонента [c.281]

Это соотношение составляет содержание закона Рауля. При этих условиях коэффициент распределения можно вычислить по уравнению (9-45) как отношение давления пара к общему давлению [c.282]

На основании этих допущений коэффициенты распределения могут быть установлены по уравнению (9-46) [c.283]

Такое положение обычно редко встречается в практике, но оно представляет собой интересную иллюстрацию того случая, когда все составы известны, а температура и давление неизвестны. Определим коэффициенты распределения по данным известных составов [c.289]

Коэффициенты распределения в системах пар—жидкость для углеводородов. Низкие температуры. [c.329]

Рнс. 4.24. Фазовые диаграммы и коэффициенты распределения для растворенных веществ, которые повышают (а) и понижают (б) точку затвердевания сплава по сравнению с чистым веществом А. [c.172]

В металлургических процессах при сварке нежелательные примеси (оксиды, сульфиды и фосфиды) извлекаются с помощью шлаковых фаз, растворимость в которых для этих соединений гораздо выше, чем в жидких металлах. Полнота извлечения зависит от свойств шлака, его относительного объема и коэффициента распределения (см. гл. 9). [c.286]

Зависимость коэффициента распределения от температуры обычно выражается экспонентой Lt= [c.286]

При переходе диффундирующих атомов границы раздела двух фаз (например, из жидкой в твердую или наоборот) необходимо учитывать коэффициент распределения, так как равновесные концентрации в данном случае не будут равны между собой. Такой процесс называют гетеродиффузией. [c.296]

Распределение примеси или легирующего элемента при постоянной скорости кристаллизации принято выражать через коэффициент распределения k — отношение концентраций элемента в твердой и жидкой фазах Ств/Сж. Для большинства сплавов ft < 1, т. е. растворимость элемента в твердой фазе меньше, чем в жидкой. [c.457]

На участке I концентрация примеси в твердой фазе зависит от коэффициента распределения к и может быть подсчитана в функции расстояния х от точки начала кристаллизации по уравнению [c.458]

Внутрикристаллитная ликвация обусловлена различной растворимостью примеси в твердой и жидкой фазах. Чем больше коэффициент распределения отличается от единицы, тем сильнее будет различаться состав кристаллитов, затвердевающих первыми, от последующих. [c.466]

Найти коэффициенты распределения [c.468]

По (16.23) определим коэффициенты распределения амплитуд [c.470]

Аналогичные вычисления, выполненные для различных смесей углеводородов, подобных рассмотренной в примере 1, с использованием уравнения состояния Бенедикт — Вебб — Рубина, показывают хорошее совпадение рассчитанных величин с экспериментальными данными. Для характеристики многокомпонентной системы недостаточно знать только температуру и давление. Если известны состав одной фазы, а также температура или давление, точные вычисленн5 методом последовательных приближений непригодны. Для случаев, когда известны экспериментальные данные по температуре, давлению и составу, коэффициент распределения для каждого компонента вычисляют для концентрации, определенной экспериментально с помощью уравнения (8-84) и соотношения [c.276]

Основное соотношение было представлено в форме 324 диаг-грамм, охватывающих область давлений от атмосферного до 3600 фунт/дюйм (253 кПсм ), область температур от —100 F (—73,3 °С) до 400 °F (204,4 С) и область средней точки кипения от —225 °F (—140 °С) до 180 °Р (82,2 С). На каждой диаграмме коэффициент распределения для данного компонента при определенном давлении выражен как функция температуры для несколь- [c.276]

Так как мольный объем чистого компонента — функция только температуры и давления, то коэффициент распределения каждого компонента в идеальном растворе является функцией только температуры и давления и не зависит от состава. Его можно рассматривать как свойство чистого вещества, не зависящее от вида и качества других компонентов в растворе. Однако при вычислении К из сотношения /f//f возникают трудности из-за того, что для чистого компонента только одна фаза может существовать физически при данной температуре и давлении. Поэтому либо ff, либо ff должна представлять собой фугитивность гипотетического состояния в зависимости от того, является ли равновесное давление смеси большим или меньшим, чем давление пара чистого компонента при температуре равновесия. Уравнение состояния для чистого компонента снов,а можно использовать для экстраполяции рс Т-свойств в нестабильную область для того, чтобы облегчить вычисление ff при давлении меньшем, чем давление пара, и ff при давлении большем, чем давление пара. [c.278]

Пример 5. Используя данные Де-Приста для коэффициентов распределения, приведенные в приложении 9, определить состав жидкой фазы, которая должна быть в равновесии с паровой фазой, содержащей 60% (мол.) изобутана и 40% (мол.) гексана при давлении 10 атм. [c.288]

Предварительно определяют значения коэффициентов. коэффициент распределения нагрузки между зубьями. Его принимают для колес прямозубых 1,0, косозубых и шевронных— 1,1. A, p — коэффициент конценз рации нагрузки [c.20]

Соотношения (5. 3. 33) замыкают уравнения (5. 3. 9), Ъ. 3. 14) и (5. 3. 22) с условиями межфазного переноса (5. 3. 24) —(5. 3. 26), а также начальными и граничными условия.ми. При этом явный вид коэффициентов распределения (5. 3. 29) — (5. 3. 31) и условий межфазного переноса (5. 3. 24) — (5. 3. 26) дол жен быть установлен э.мпирическим путем. [c.200]

Koii нагрузки Кц — коэффициент концентрации или неравномерности нагрузки но длине контакшой линии Ка коэффициент распределения нагрузки между зубьями. [c.177]

Рассмотрим три возможных случая кристаллизации сплава при различной протяженности зоны концентрационного переохлаждения bi, 62 и Ьз (рис. 12.11), вызванной различными распределениями температуры в жидкой фазе Гфь Тф% Тфз (критерии концентрационного переохлаждения соответственно Ф , Фг, Фз). Условием, определяющим характер роста кристалла и формирование первичной структуры, будет соотнощение двух параметров Ф и A olk (Л — экспериментально определяемая постоянная для данного Со, зависящая от теплофизических свойств А — коэффициент распределения). При малой протяженности зоны концентрационного переохлаждения Ь Ф > [c.444]

Таким образом, вероятность образования разветвленной дендритной структуры повышается с уменьшением градиента температуры grad Гф в жидкости перед фронтом кристаллизации, с увеличением скорости кристаллизации икр и содержания примеси Со, а также с уменьшением коэффициента распределения примеси к. [c.445]

Частоты свобо.тных колебании и соответствующие коэффициенты распределения, получены в примере к заданию Д.24 [c.346]

Парогенераторные установки электростанций (1968) -- [ c.112 ]

Водоподготовка Издание 2 (1973) -- [ c.120 ]

Материаловедение Технология конструкционных материалов Изд2 (2006) -- [ c.59 , c.74 , c.312 , c.318 , c.321 , c.348 ]

Металлургия стали (1977) -- [ c.24 ]

Лазеры на гетероструктурах (1981) -- [ c.0 ]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...