Поляризация электродов характеристика

На основании реальных поляризационных кривых, представленных на рис. 45, были рассчитаны константы поляризации электродов. Последние характеристики, как было указано, есть не что иное, как отношение d(p/di. [c.103]

Во втором случае, имитирующем повреждение лакокрасочного покрытия, снимают характеристики элементов в условиях постоянной поляризации электродов. Сначала измеряют потенциалы окрашенного и неокрашенного электродов по отношению к каломельному электроду 7, а затем измеряют разность потенциалов между электродами 2 я 1, силу тока и сопротивление. [c.157]

Применение постоянных магнитов в расходомерах позволяет облегчить борьбу с помехами от внешних электромагнитных полей, увеличить быстродействие прибора. Основным недостатком их использования является поляризация электродов концентрация у положительного электрода отрицательных ионов, а у отрицательного положительных. Вследствие этого на границах электродов создаются ЭДС, которые в сумме образуют ЭДС поляризации, направленную против основной измеряемой ЭДС, что изменяет градуировочную характеристику прибора и делает невозможной его стабильную работу. Поэтому электромагнитные расходомеры с постоянным магнитным полем не применяются для жидкостей с ионной проводимостью. Широкое распространение они получили для измерения расхода расплавленных металлов, в которых отсутствует явление поляризации. Типичная область применения таких расходомеров — ядерные энергетические установки с жидкометаллическим теплоносителем. [c.136]

ЭДС в элементе при нагрузке отличается от ЭДС разомкнутой иепи в основном из-за наличия у элемента внутреннего сопротивления. К снижению рабочего напряжения электрохимического элемента приводит также поляризация. Оба эти явления увеличивают в потери анергии в элементе. Поляризация может порождаться целым рядом причин как химической. так и физической природы. Например, концентрация молекул реагента в непосредственной близости от электрода при работе элемента становится ниже, чем при разомкнутой цепи, и это замедляет перенос заряда. Некоторые из видов потерь зависят от скорости процесса, т. е. они значительно больше сказываются при быстром разряде батареи, чем при малых рабочих токах. Изучение поляризационных потерь привело в последние годы к созданию усовершенствованных электрохимических элементов. Характеристики некоторых типов элементов перечислены в табл. 5.1 и 5.2. [c.89]

Характеристики элементов измеряют по двум схемам. В первом случае электроды замыкаются только один раз в сутки в момент измерения. Это позволяет наблюдать изменение свойств лакокрасочных покрытий под действием электролита без поляризации. Во втором случае характеристики элементов [c.63]

Все виды поляризации возрастают, а напряжение ТЭ падает с увеличением тока и плотности тока. Графическая зависимость напряжения ТЭ от тока или плотности тока называется вольт-амперной характеристикой ТЭ она, как правило, нелинейна. С целью уменьшения поляризации применяют электроды с высокоразвитой поверхностью (пористые электроды), в которые вводят активные катализаторы. Катализаторами водородных электродов служат [c.532]

Диэлектриками называют материалы, основным электрическим свойством которых является способность поляризоваться в электрическом поле. В диэлектриках электрические заряды прочно связаны с атомами, молекулами или ионами и в электрическом поле лишь несколько смещаются относительно положения равновесия. Происходит разделение центров положительного и отрицательного зарядов, т.е. поляризация. Для диэлектриков характерно высокое сопротивление прохождению постоянного электрического тока. Мерой поляризуемости диэлектрика является относительная диэлектрическая проницаемость, равная отношению емкости конденсатора с диэлектриком к емкости такого же конденсатора с вакуумом. Важнейшей характеристикой диэлектрических материалов является электрическая прочность. При превышении в объеме диэлектрика некоторой критической величины напряженности электрического поля происходит пробой. (Под напряженностью электрического поля понимают отношение приложенного к диэлектрику напряжения к расстоянию между подводящими напряжение электродами). Значение напряжения в момент пробоя называют пробивным напряжением, а достигнутую к этому моменту напряженность - электрической прочностью. [c.127]

Пусть начальные потенциалы электродов фУ> Ф2>Фз- такой системе электрод III будет функционировать в качестве анода, электрод / — в качестве катода. Необходимо определить, что будет с электродом II. Когда суммарные кривые анодной и катодной поляризации для электродов I и III определяются линиями к.+к, и Ра,+к,, промежуточный электрод, начальный потенциал которого равен ф°, будет функционировать в качестве анода, поскольку его потенциал отрицательнее потенциала точки О2. Однако если в ветвь электрода I ввести большое сопротивление, то картина изменится. Суммарная кривая катодной поляризации для этого случая изобразится линией Рк,+ г-Пересечение суммарных кривых произойдет в точке О3. Поскольку потенциал в этой точке отрицательнее начального потенциала электрода II, последний начнет функционировать уже в качестве катода. Таким образом, мы видим, что полярность электродов и плотности тока в каждой ветви системы сильно зависят от сопротивления и поляризационных характеристик электродов. [c.75]

Рабочие характеристики приемника. Чувствительность детектора зависит от величины коэффициента нелинейной поляризации, диаметра кристалла и геометрии электродов. Для кристалла диаметром 2 см и длиной I см типичная чувствительность составляет 10—50 мв на 1 кет лазерной интенсивности. [c.201]

Процесс электрохимической обработки является сложным процессом вследствие повышения температуры электролита при прохождении через него больших токов, выделения водорода на катоде, образования продуктов анодного растворения и поляризации обоих электродов. Первый из перечисленных факторов повышает удельную электропроводность электролита, остальные приводят к ее уменьшению. Кроме того, повышение температуры приводит к уменьшению вязкости электролита, что изменяет, в свою очередь, гидродинамические характеристики режима протекания электролита через межэлектродный зазор. [c.320]

Включим микрофон по схеме, изображенной на рис. 4.276. Если движок Ц установить посередине потенциометра, то напряжения поляризации между неподвижным электродом и диафрагмой 2 не будет. Работает только диафрагма 1, характеристика направленности микрофона — кардиоида 1 + + OS 0 [c.152]

Об этом свидетельствуют данные о поляризации селенового электрода в 0,1 N растворе НаЗО . Вольтамперная характеристика такого электрода и ее зависимость от освещения сходны с результатами, полученными в работе [15] для селенового электрода р-типа. [c.85]

Рассмотрены теоретические основы метода измерения поляризационных характеристик металлов в электролитических средах с высоким омическим сопротивлением, а также метода разделения омической и поляризационной составляющих потенциала на изолированном электроде при поляризации пульсирующим током. Даются основные принципы построения приборов и установок для подобного рода исследований. Приводятся результаты изучения переноса реагирующих частиц через диффузионный слой на границе металл — электролит с использованием метода поляризации прямоугольным током низкой частоты. На примере исследования электрохимического поведения титана в растворах серной кислоты показано, что применение метода поляризации несимметричным переменным током обеспечивает получение дополнительной информации о кинетике образования пассивирующих слоев на поверхности металла. [c.214]

Если распределение тока зависит только от геометрических характеристик электролизера и электродов, а электродная поляризация в данном электролите невелика, то распределение тока по профилю катода называется первичным. Такое распределение тока наименее равномерно и соответствует отнощению расстояний между анодом и отдельными участками катода. [c.125]

Диэлектрической проницаемостью е (или диэлектрической постоянной) изоляционного материала называется число, показывающее, во сколько раз увеличится емкость вакуумного конденсатора, если, не изменяя формы и размеров конденсатора, заполнить пространство между электродами испытуемым веществом е = Сх/Св (где С, — емкость испытуемого образца, Св — емкость вакуумного конденсатора). Диэлектрик тем лучше, чем меньше емкость конденсатора с данным материалом, чем меньше его диэлектрическая проницаемость. Значения диэлектрической проницаемости определяют, измеряя емкость с измерительного конденсатора, между обкладками которого помещается испытуемый образец. Диэлектрическая проницаемость представляет собой комплексную величину, слагаемыми которой являются компонента е, обусловленная деформационной и ориентационной поляризацией диэлектрика, и мнимая характеристика г", связанная с кинетикой процесса установления ориентационной дипольной поляризации 8 = е — /8". [c.122]

Электрохимические характеристики ингибитора ПБ были исследованы В. А. Кузнецовым и 3. А. Иофа путем построения кривых катодной и анодной поляризации железного электрода в 2 н. растворе соляной кислоты, содержащем ингибитор. [c.86]

Аноды (анодные узлы). Аноды представляют собой конструкции, состоящие из элемента, подвергаемого анодной поляризации (материала анода), и вспомогательных элементов, служащих для конструктивного оформления анода. Аноды являются наиболее ответственными элементами систем катодной защиты, так как от их технических характеристик зависит эффективность системы катодной защиты. Являясь вспомогательными электродами в системах катодной защиты, аноды должны допускать высокий ток нагрузки, отличаться невысокой поляризуемостью и иметь небольшую скорость растворения. [c.70]

Если известны кривые анодной и катодной поляризации и соотношение площадей электродов, то построенная на основе этих данных поляризационная диаграмма коррозии может дать наиболее исчерпывающую характеристику данного коррозионного процесса. В то время как поляризационные кривые связывают потенциалы электродов с плотностью тока в них, в поляризационных диаграммах коррозии приводится зависимость потенциалов анода и катода от силы протекающего в них тока. [c.47]

Преимущества электростатических преобразователей состоят в том, что они возбуждаются по всей поверхности подвижного электрода, благодаря чему все его точки колеблются синфазно, и он излучает всей поверхностью, что особенно важно при излучении высоких частот. Поэтому частотная характеристика электростатических преобразователей является весьма протяженной в сторону высоких частот по сравнению с преобразователями, построенными на других видах преобразования. Недостатками электростатических головок являются прежде всего, как уже упоминалось, специфические для них виды нелинейных искажений во второй гармонике, возникающие из-за того, что сила электростатического притяжения пропорциональна пе приложенному к электродам напряжению, а его квадрату. Эти искажения значительно уменьшаются при применении напряжения поляризаций и использовании, изображенной выше дифференциальной конструкции. Но дифференциальная конструкция дает необходимый эффект только при высокой степени симметрии расположения подвижного электрода между неподвижными. Должна соблюдаться и электрическая симметрия, т. е. равенство подаваемых на оба неподвижных электрода напряжений. [c.30]

Следовательно, возможно, что и при катодной поляризации на интерметаллическом соединении воспроизводятся только процессы, протекающие на чистых компонентах, составляющих данное интерметаллическое соединение. При контакте с другими электродами, являющимися анодами по отношению к интерметаллическим соединениям (фиг. 96), последние хотя и состоят из различных компонентов, но ведут себя как единые самостоятельные катодные электроды и не разрушаются в процессе коррозии. Таким образом, интерметаллические соединения первой группы являются устойчивыми в коррозионном отношении соединениями с самостоятельными электрохимическими характеристиками. [c.114]

Электрохимические характеристики процесса и физические свойства покрытий в большой степени зависят от относительной продолжительности катодной и анодной Тц поляризации электрода (отношения TJTa). Каждому периоду времени, определяемому суммой Тк -h Га, соответствует свое значение T a для получения совершенного по качеству покрытия и достижения высокой эффективности процесса. В одних случаях это значение T a должно обеспечить достаточно высокую анодную поляризацию электрода, в других случаях — способствовать процессу электролитической полировки покрытия без значительной потери металла. Работы автора и ряда других исследователей [c.138]

Доказательством электролитического характера проводимости термисторов является факт возникновения униполярности в них вследствие электролитической поляризации электродов. Нами было проведено исследование явления поляризации в образцах из NiO и AI2O3 . Для этого при определенном значении внешней э.д.с. Vo снимались характеристики изменения со временем зарядного и поляризационного токов термистора, сопоставляя которые вычисляли значения э.д.с. поляризации е по формуле [c.219]

Строятся суммарные анодная и катодная вольт-амперные характеристики (ВАХ) цепи всех электродов, кроме электродов с крайними (наиболее положительным и отрицательным) значениями стационарных потенциалов (для электрода с наиболее отрицательным значением стационарного потенциала строится только анодная ВАХ, а для электрода с наиболее положительным потенциалом - только катодная ВАХ). Для этого производится суммирование по потенциалу катодной кривой полной поляризации с вольт- амперными характеристиками внешнего и внутреннего сопротивлений (т.е. с прямыми, проведенными через начало координат под углами, для которых tg = Гвнешн, 1/М) = "= внутр, л(Е/ 1/М), где Гвнутр, я - внутреннее сопротивление в луче "звезды", соединяющемся с л-м электродом г — сопротивление растекания / гo электрода [а] и [/ ] — принятые на графике масштабы потенциала и тока), а анодной кривой полной поляризации - с теми же [c.91]

Характеристика промышленных катодов, применяемых при анодной защите химического оборудования, приведены в табл. 5.1. Там же указаны промышленные среды, в которых катоды преимущественно используют. Конструктивное оформление катодов и катодных узлов, а также способы их крепления на аппаратах показаны на рис. 5.4—5.6. Материал катода должен обладать высо кой коррозионной стойкостью в промышленных агрессивных средах не только при стационарном потенциале, но и в условиях анодной защиты оборудования, т. е. при катодной поляризации. Платиновые электроды, коррозионноустойчивые во многих агрессивных средах, из-за высокой стоимости применяют при анодной защите аппаратов небольших размеров. Обычно из платины в целях экономии изготовляют не весь катод, а лишь наружный слой, а основная масса электрода может быть выполнена из других металлов (серебра, меди, бронзы, латуни, свинца, титана [21). На рис. 5.4 представлен катод из латуни, покрытой платиной. Широкое распространение получили катоды из самопассивирующихся металлов. Так, в серной кислоте применяют ка- [c.258]

На характеристики анодной кривой может оказать влияние изменение состояния поверхности электрода в процессе снятия анодной кривой или предварительная обработка поверхности. На рис. 36 показаны две анодные кривые для стали 18%Сг—8%Ni, снятые ъ N H2SO4 со скоростью 0,1 в час. Поляризация начиналась из пассивной области от потенциала +0,74 в. После того как была снята кривая 1, повторно сняли кривую 2 на том же образце. Как видно из рис. 36, в области положительных потенциалов повторная кривая проходит при несколько меньших токах, в области активного растворения наблюдается значительное уменьшение тока пассивации. Это, по-видимому, может быть связано с обогащением поверхности образца более электроположительными примесями в процессе снятия кривой 1, или тем, что образовавшиеся при снятии первой анодной кривой окисные пленки не полностью восстанови- [c.54]

Повышение эффективности холодного фосфатирования и получение новых качественных характеристик покрытия может быть достигнуто при катодной поляризации стали в процессе ее обработки в ванне. В этом случае, если плотность тока превышает 0,15 а дм , количество образующегося фосфата оказывается пропорциональным времени и плотности тока, а потенциал фосфати-руемой стали достигает значений, отвечающих потенциалу выделения цинка. Электрохимический эквивалент осадка в ванне фосфатирования составляет примерно 3 г а-чв свежеприготовленном растворе и снижается по мере проработки ванны. Таким образом, здесь происходит одновременное цинкование и фосфатирование. Потенциал отфосфатированной стали, обработанной при плотности тока 0,5 а1дмР за 10 мин, в 3%-ном растворе Na l сохраняет значение около—1,0 в (по медно-сульфатному электроду) в течение 80 ч. [c.92]

Эти выводы, следз ющие из подробного рассмотрения кинетической схемы (П1,47), удовлетворительно объясняют полученные экспериментальные данные. Следовательно, работа [33] показывает, что изменение кинетических характеристик возможно не только при изменении структуры поверхности электрода [32], но и при изменении pH и условий поляризации. В частности, можно думать, что в реакции могут принимать активное участие не только ОН, но и другие анионы, на что указывалось и ранее (см. например [16]). [c.124]

Образец перед опытом шлифовали на наждачной бумаге КЗ-М-14, промывали этиловым спиртом и дистиллированной водой. Анодную поляризацию начинали со стационарного (установившегося в течение 15 мин) потенциала, который для стабилизации тока поддерживался потенциостатом еще 15 мин. В некоторых опытах наблюдалось незначительное отклонение силы тока в катодную область от нулевого значения. Затем потенциал сдвигался в анодную область с постоянной скоростью, равной 1 в/ч. Выбранная скорость наложения потенциала по данным авторов [6] оказывает незначительное влияние на характеристики анодной потенциостатической кривой нержавеющей стали Х18Н8 в 1-н. растворе серной кислоты. Потенциал измерялся относительно насыщенного каломельного электрода, а в работе все значения потенциалов приведены по водородной шкале. [c.59]

С точки зрения термодинамики титан является очень неустойчивым металлом (его нормальный потенциал равен —1,63 в), а высокая коррозионная устойчивость титана в большинстве химических сред объясняется образованием на его поверхности заш,итных окисных пленок, исключаюш их непосредственный контакт металла с электролитом. Вследствие этого было интересно исследовать электрохимическое и коррозионное поведение титана в условиях поляризации его переменным током различной частоты, когда в катодный полупериод тока может происходить частичное или полное разрушение пассивного состояния, а в анодный полупериод — его возникновение. Подобные исследования кроме чисто научного интереса представляют, несомненно, и определенную практическую ценность, поскольку титан и его сплавы начинают все шире внедряться в технику как новый конструкционный материал с особыми свойствами и разносторонняя характеристика его коррозионных свойств в различных условиях становится необходимой. Помимо этого, можно полагать, что изучение электрохимических и коррозионных процессов путем наложения на исследуемый электрод переменного тока различной частоты и амплитуды при дальнейшем совершенствовании может явиться наиболее подходяш,им методом для исследования скоростей электродных процессов, а следовательно, и методом изучения механизма электрохимической коррозии и пассивности металлов. Цель настояш,ей работы — выяснение основных факторов, определяющих скорость коррозии титана под действием переменного тока, а также установление механизма образования и разрушения пассивирующих слоев, возникающих на поверхности титана [c.83]

В момент изменения полярности электродов снижается поляризация либо катодная, либо анодная. В последнем случае предотвращается пассивируемость анодор, если даже заданная анодная плотность тока выше допустимой при режимах без перемены направления тока. При реверсии тока становится возможным также повысить рабочую плотность тока на катоде в два и более раза без значительного снижения выхода металла по току, а также изменять в лучшую сторону структуру, внешний вид и другие характеристики электроосаждаемых слоев металла. Этому в большой мере способствует электрополирующее действие тока за тот период, в течение которого покрываемые изделия являются анодами. [c.172]

При повышении темп-ры кристалла О. з. в д. уменьшается, т. к. увеличивается скорость рассасывания зарядов благодаря диффузии и увеличивается количество зарядов, нейтрализующихся у электродов. Так, в кристаллах КаС1 при 4-165°С объемные заряды не наблюдаются. В сильном электрич. поло накопление объемного заряда затруднено в связи с уменьшением вероятности закрепления зарядов на дефектах кристаллич. решетки. Образование О. з. в д. не обязательно связано с ионным механизмом проводимссти. При фототоке в кристаллах Na l, в частности в окрашенных кристаллах [2], и электронной проводимости алмаза также наблюдаются объемные заряды. Существенную роль для характеристики ряда процессов играет время релаксации объемного заряда. В зависимости от структуры кристалла и условий поляризации оно меняется от долей секунды до многих часов. Если время релаксации т сравнительно [c.478]

При определенном смещении потенциала в отрицательную сторону на катоде может начаться какой-либо новый процесс. В водных растворах таким процессом обычно является разряд водородных ионов, обратимый потенциал которого более чем на 1 в отрицательнее обратимого потенциала процесса ионизации кислорода. При достижении обратимого потенциала водородного электрода в данном растворе (V JJ )oбp на процесс кислородной деполяризации начинает накладываться процесс водородной деполяризации [кривая ( Нг обр рис. 65] и общий процесс катодной деполяризации будет соответствовать кривой [( ц ) 5р АСОЕК, рис. 65], которую называют общей кривой катодной поляризации. Эта кривая является характеристикой поведения данного металла в качестве катода. [c.142]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...