Катализаторы активность

Наиболее важный параметр катализатора— активность, т. е. способность ускорять тот или иной химический процесс. Активность оценивается степенью превращения реагирующих компонентов при определенной температуре. Основная характеристика активности катализатора — зависимость между степенью превращения т] и температурой газов ( (рис. 35). Чем левее расположена кривая, тем эффективней проходят процес- [c.65]

Для этой цели пригоден и т/ ег-бутиловый спирт. Указанная реакция протекает при 360—370° С и давлении 3—4 ат в присутствии катализатора — активной окиси алюминия [1]. [c.246]

Эффективное окисление простых и комплексных цианидов в сточных водах достигается также при их обработке техническим кислородом в присутствии катализаторов — активных углей. [c.689]

Выявилось, что при низких значениях pH среды гидразин не только не снижает размер кислородной коррозии стали, но даже усиливает ее вследствие образования некоторых количеств перекиси водорода. Протекание этого процесса усложняется, очевидно, действием катализаторов, активность которых в принципе должна уменьшаться с ростом значения pH. [c.57]

Процесс восстановления проводился так, чтобы газовая смесь на выходе из реактора содержала Н28 и непрореагировавший ЗОд в соотношении 2 1, которое необходимо для последующей стадии каталитической конверсии по способу Клауса. Из реактора газ направлялся в котел-конденсатор 2, в котором охлаждался до 130-140 °С и при этом конденсировалась сера. После выделения серы газовый поток, нагретый в подогревателе 3 до 230- 240 °С, поступал в контактный аппарат, заполненный катализатором - активным оксидом алюминия. В контактном аппарате сероводород взаимодействует с сернистым ангидридом по реакции [c.313]

Рис. 35. Характеристика активности катализаторов

Катализаторы представляют собой собственно активный каталитический слой, нанесенный на инертное тело — носитель. Наибольшее распространение получили гранулированные и блочные (монолитные) носители. Распространенные в СССР гранулированные носители изготовляют из окиси алюминия, алюмосиликатов. Гранулы диаметром 2 — 5 мм имеют развитую крупнопористую поверхность — 50. .. [c.65]

Рис. 44. Зависимость активности палладиевого катализатора автобуса ЛиАЗ-677 от пробега

Активность катализатора может восстанавливаться регенерацией путем прожига или жидкостной промывки. Промывка более эффективна, так как очищает катализатор не только от сажи, но и от сернистых соединений. [c.76]

Массовое соотношение взаимодействующих реагентов 1 1. При обычной температуре реакция идет медленно, но может ускоряться при введении катализаторов (например, активного древесного угля, оксидов металлов, щелочных растворов и [4]) и повышении температуры. Однако при отсутствии специфических катализаторов реакция идет медленно даже при 175 °С [5] и выше [6]. При повышенных температурах гидразин разлагается с образованием аммиака [c.276]

Каталитическая активность находится в прямой связи с площадью поверхности катализатора. [c.298]

Важное значение имеют также термореактивные полиэфирные компаунды на основе ненасыщенных полиэфирных смол (стр. 119), часто со стиролом (стр. 103, 111), метилметакрилатом (стр. 133) и другими ненасыщенными мономерами, которые служат активными (т. е. вступающими в реакцию совместной полимеризации) разбавителями катализаторами отверждения являются органические пероксиды. Полиэфирные компаунды, как правило, дают значительную (около 6 %) усадку при отверждении в этом отношении они хуже эпоксидных компаундов, дающих значительно меньшую усадку. [c.133]

Растения потребляют в первую очередь углекислоту и воду, животные питаются растительной пищей. В обоих случаях в качестве катализаторов используются ферменты — огромные белковые молекулы с маленькими активными группками. Часто такие активные центры содержат ионы металлов переменной валентности. [c.137]

Способность ядерных излучений проникать в толщу вещества (с постепенной потерей энергии) широко используется для нужд дефектоскопии, для измерений толщины облучаемых материалов и пр. Под действием излучений возрастает активность катализаторов и, следовательно, увеличивается скорость протекания химических реакций. Под их воздействием изменяются структура и свойства исходных веществ, возникают изменения в основных структурных элементах ядер живых клеток (хромосомах), происходят разрушение и перестройка биологических комплексов и т. д. Применение стабильных и радиоактивных изотопов — источников ядерных излучений — в исследовательской и производственной практике стало эффективным методом исследования и технологического контроля с помощью изотопных индикаторов (метод меченых атомов). Использование энергии распада радиоактивных изотопов определило возможность получения небольших количеств электроэнергии посредством полупроводниковых преобразователей. [c.188]

Находящаяся в трубе 6 медь при нагреве до 450 С очищает инертный газ от кислорода (интенсивно поглощая его при указанной температуре), а цеолиты, которыми наполнена труба 7, осушают газы до точки росы (около —70° С), что соответствует давлению паров воды около 1-10 мм рт. ст., а также удерживают углеводороды и другие вредные газы. Палладиевый катализатор, помещенный в трубу 8, является весьма активным поглотителем кислорода. [c.70]

На окисление масла влияет также загрязненность рабочей жидкости гидросистем. Наиболее активно ускоряют окислительный процесс медь, свинец и их сплавы, затем железо. На рис. 6 показано влияние меди и железа на окисление масла [45]. Окисление проводилось в герметическом стеклянном приборе кислородом при температуре 120° С с интенсивным перемешиванием. В присутствии двух катализаторов (например, меди и железа) окисление масла происходит значительно быстрее, чем в присутствии каждого катализатора в отдельности. [c.24]

Магнитная очистка рабочей жидкости гидросистем позволяет удалять загрязняющие мелкие ферромагнитные частицы размером 0,5—5 мкм, наличие которых приводит к загрязнению фильтров тонкой очистки (особенно бумажных), значительно снижая срок их службы. Кроме того, такие частицы являются активным катализатором при окислении рабочей жидкости, уменьшая срок ее службы в гидроприводе. Помимо ферромагнитных частиц, магнитные фильтры улавливают органические засорения, абразивные частицы, песок и другие загрязнения. Этому способствует эффект электризации немагнитных частиц.. [c.104]

Окисление N0 кислородом в присутствии различных твердых катализаторов исследовано авторами работ [101 — 116]. Установлено, что в области температур О— 100 °С высокой каталитической активностью по отношению к реакции [c.65]

Аниониты (смолы ионообменные) — высокомолекулярные полимерные соединения трехмерной структуры, имеющие ионогенные активные группы, способные к реакциям анионного обмена. Сферические или неправильной формы зерна от белого до коричневого цвета, в зависимости от марок АВ-16Г, АВ-17-8, АВ-17-8чС (сильноосновные) АН-1, АН-2ФН, АН-18-8, АН-31, ЭДЭ-ЮП (слабоосновные), поставляемые по ГОСТу 13504—68. Применяют для очистки, концентрирования, извлечения и разделения веществ, а также в качестве катализаторов и для анализа. Хранят в заводской упаковке (герметичной) в сухих складах при температуре не ниже +2° С. [c.280]

Исследование регенерации отработанного катализатора конверсии СО (Б. А. Жидков и ст. инж. А. Л. Концевой) подтвердило возможность получения из него активного и прочного катализатора, не содержащего серу, которая является катализаторным ядом. Внедрение этого метода позволит применить низкотемпературный катализатор, получить в качестве отхода аммиачную селитру вместо сульфата [c.127]

Для ускорения процесса полимеризации к карбинолу добавляют активно действующие вещества (катализаторы). В качестве катализаторов при склеивании металлов применяется перекись бензоила (2—Зо/о от веса карбинола) и при склеивании пластмасс, фарфора, мрамора— перекись бензоила либо крепкая азотная кислота (1—29/а от веса карбинола). При добавлении 2—3% перекиси бензоила карбинольный сироп затвердевает при температуре 25—35° С через 16—24 часа, а при добавлении 1—2о/о крепкой азотной кислоты — через 3—6 час. [c.251]

Причиной аномального поведения гидразина как восстановителя ири различных значениях pH, по-видимому, является его способность к ком плексообразованию и более сложному взаимодействию с О2, чем ino реакции (2-1). При низких значениях pH гидразин не только не снижает размер кислородной коррозии, но даже усиливает ее из-за образования некоторых количеств перекиси водорода. Протекание этого процесса усложняется, очевидно, действием катализаторов, активность которых, в принципе, должна ослабляться с увеличением pH. [c.38]

Одним из направлений повышения технико-экономических показателей метанового способа является снижение температуры на стадии восстановления при применении катализатора. Низкотемпературный каталитический процесс испытан в промышленных условиях на опытной установке института Гинцветмета . Использование в качестве катализатора активного оксида алюминия, а также алюмоцементного катализатора (ММСК и НГМК) процесс восстановления сернистого ангидрида метаном осуществляется при 850-950 "С. [c.319]

В заключение отметим, что облучение, как было обнаружено, сильно влияет на активность некоторых катализаторов. Например, у-облучение А1гОз повыпгает скорость обмена в системе Нг—точно так же под действием излучения ускоряется орто—пара-конверсия водорода на окислах. При исследовании реакции обмена в системе Нг—D2 была сделана попытка количественно изучить причины повышения активности под действием излучения. Измерение с помощью метода ЭПР концентрации У -центров (истинная структура таких дефектов пока не установлена) после облучения показало прямую связь концентрации этих центров с каталитической активностью. Отжиг твердого тела приводит к резкому снижению и концентрации Угцентров и константы скорости реакции. Это позволяет предположить, что К1-центры создают на поверхности катализатора активные участки либо они играют некую другую (прямую или непрямую) роль в поверхностной реакции. Таким образом, в отдельных системах наличие дес ктных центров может коррелировать с каталитической активностью твердого тела. [c.193]

Антидетонаторы. Для повышения октанового числа автомобильных бензинов традиционно применяют тетраэтилсвинец (ТЭС) — высокотоксичную этиловую жидкость, продукты сгорания ТЭС токсичны. Кроме того, ТЭС исключает возможность применения каталитических нейтрализаторов, так как свинец, выбрасываемый с отработавшими газами, необратимо блокирует активную поверхность катализатора. Можно с помощью определенных технологических процессов нефтепереработки получить высокооктановый неэтили- [c.57]

Атектронный блок управляет сигнальной лампочкой на щитке приборов водителя- в кабине автомобиля. В диапазоне температур 300—850 °С лампочка не горит — нейтрализатор работает нормально. При температуре ниже 300 °С лампочка с<агорается, а при температуре выще 850 °С горит прерывисто. В первом случае, она сигнализирует о том, что нейтрализатор не выходит на активный режим из-з отсутствия подачи воздуха или потери активности катализатора, во втором — л возникновении неисправностей в двигателе. В любом случае необходимо прекупатить эксплуатацию СНОГ до выяснения и устранения неисправностей. [c.68]

При сгорании сернистных топлив в дизеле сернистый ангидрид взаимодействует с материалом носителя — А Од, образуя сульфат алюминия, способствующий снижению пористости и газопроницаемости катализатора. Сульфат алюминия легко растворяется в воде, поэтому процесс регенерации можно разделить на три стадии промывка катализатора водой с целью удаления основного количества сажи выдерживание катализатора в воде в течение суток для растворения сульфата алюминия и далее промывка катализатора водой с использованием сжатого воздуха, способствующему активному перемешиванию катализатора. [c.76]

Наибольшее применение нашли смолы различных. марок, известных под индексом ФЛ. Смола ФЛ, полученная при конденсации фурилового спирта и феполепиртов, способна отверждаться без добавок при температуре 140—150° С. В присутствии кислых катализаторов смола ФЛ-2 переходит в неплавкое и нерастворимое состояние при 18—20° С. Наличие в молекуле фурилового спирта двух двойиьтх связей, активного водорода в гх-положении и метилольной группы делает ее способной к реакциям с другими органическими соединениями. По этой причине фуриловые смолы легко совмещаются с другими полимерами. [c.408]

Приведенные выше результаты имеют только иллюстративный характер. Это вызвано отсутствием точных сведений о скоростях химических реакций в проницаемой структуре, в частности, о каталитической активности матрицы для исследуемых форсированных режимов. Известные экспериментальные данные по скоростям реакций в различных катализаторах, полученные для температур и массовых расходов, значительно ниже тех, которые требуются в системе транспирационного охлаждения. Время прохождения охладителя сквозь матрицу (время контакта) также очень мало. Поэтому для разработки пористых элементов с химически реагирующим теплоносителем требуется значительное количество дополнительной информации. [c.66]

Часто каталитические свойства металла или сплава зависят от их способности хемосорбировать определенные компоненты среды. Поэтому неудивительно, что переходные металлы обычно являются хорошими катализаторами и что электронные конфигурации в сплавах, благоприятствующие каталитической активности и пассивации, сходны между собой. Например, если палладий, содержащий 0,6 d-электронных вакансий на атом в металлическом состоянии, катодно насыщен водородом, он теряет свою каталитическую активность для ор/по-па/>а-водородной конверсии [59] d-уровень заполнен электронами растворенного водорода, и металл не может больше хемосорбировать водород. По каталитической эффективности Pd—Au-сплавы аналогичны палладию, пока не достигнут критический состав 60 ат. % Аи. При этом и большем содержании золота сплав становится слабым катализатором. Золото, будучи непереходным металлом, снабжает электронами незаполненный уровень палладия магнитные измерения подтверждают, что d-уровень заполнен при критической концентрации золота. Результаты исследований каталитического влияния медно-никелевых сплавов различного состава на реакцию 2ННа представлены на рис. 5.17. При 60 ат. % Си и [c.98]

Химическое восстановление никеля является автокаталити-ческой реакцией, так как металл, образовавшийся в результате химического восстановления из раствора, катализирует дальнейшую реакцию восстановления этого же металла Но для начального периода восстановления метапла необходимо, чтобы покрываемая поверхность имела каталитические свойства, которые создаются в результате выполнения операции называемой активированием Активирование заключается в том что на обрабатываемую поверхность химическим путем наносят чрезвычайно малые количества металлов, являющихся катализаторами реакции химического восстановления никеля Такими катализаторами являются коллоидные частицы или малорастворимые соединения палладия, платины золота серебра Самое широкое распростране[[ие получил палладий обладающий высокой каталитической активностью Образование каталитического слоя в виде металла, находя щегося в коллоидном состоянии, осуществляется в две стадии [c.38]

Таким образом, величина К в выражении для У4 (48) в зависимости от характера протекания анодной реакции растворения металла и значений кинетических параметров изменяется в пределах от 3,3 до 11,0, а показатели степени в уравнениях (45) и (46), определяющих 71 и 72,— от /4 до Уа и от до /4 соответственно. Поэтому очевидно, что кинетический эффект (частные коэффициенты торможения 71 и 7з) может играть заметную роль лишь при низких концентрациях добавок, т. е. в области малых заполнений поверхности, когда токи обмена сильнее всего изменяются с ростом заполнения вследствие исключения наиболее активных центров, вытеснения катализатора и т. д. При дальнейшем повышении содержания ингибитора вклад кинетических коэффициентов торможения уменьшается, так как отношение токов обмена входит в степени, меньшие единицы. Так, например, если ток обмена по металлу в присутствии ингибитора уменьшается в 1000 раз по сравнению с исходным раствором, то величина 71 (показатель степени равен Уд) составит 10. Примерно то же можно сказать и о величине 72. Напротив, роль 74 с ростом поверхностной концентрации, которая при полярных или заряженных частицах почти линейно связана с Аф1, возрастает и уже при относительно малых значениях Дф] может в 10 раз и более превосходить величины 71 и 72. При наибольших заполнениях существенным становится вклад 73= (1 — 0) . Поэтому величину коэффициента торможения в довольно широком интервале концентраций ингибитора можно с достаточным приближением (пока действует предполагаемый механизм ингибирования) приравнять произведе- [c.25]

Почти универсальная активность силановых аппретов по отношению к целому ряду минеральных наполнителей указывает на то, что реакция силанолов с гидроксильными группами поверхности, в результате которой образуются водостойкие оксидные связи с поверхностью, не является обязательным условием эффективного действия аппрета. Например, оксидная связь между кремнием и железом или алюминием неустойчива к гидролизу. Даже ковалентные силоксановые связи гидролизуются водой с образованием силанолов, причем энергия активации гидролиза составляет 23,6 ккал/моль. Если катализатором гидролиза служит бензойная кислота, энергия активации его равна 6 ккал/моль [22], что близко к прочности водородной связи. Наличие остаточной деформа- [c.196]

Но сера — это не только зло. Она входит в состав белков и других соединений. Сера является важным компонентом многих биологически активных веществ (например, витаминов), гормона инсулина и катализатора глю-татиона. В живых организмах она обнаружена в нервных тканях, хрящах и костях, в желчи. [c.59]

По характеру действия ферменты обладают строгой специфичностью, которая обусловлена структурным соответствием между молекулами субстрата и фермента. Каждый из них катализирует определенную химическую реакцию. На течение последних влияют условия среды (температура, pH, наличие химических соединений, облучение) и присутствие других ферментов [26]. Под действием факторов среды могут синтезироваться и новые ферменты. Их называют адаптивными, так как они позволяют микроорганизмам приспосабливаться к новым условиям. Ферменты, которые участвуют во внутриклеточных процессах,, называют эндоферментами, а ферменты, выделяемые микроорганизмами в окружающую среду, — экзоферментами. Последние могут являться биоцидами для других микроорганизмов или стимулировать процессы коррозии и биоповреждений материалов техники и сооружений. Каталитическая активность ферментов во много раз превышает неорганические катализаторы. Например, 1 мг железа, входящего в состав фермента каталазы, эквивалентен каталитическому действию 10 т железа в составе неорганического соединения при разложении перекиси водорода, air амилазы может превратить 1 т крахмала в сахар при соответствующих условиях. [c.14]

В качестве возможных катализаторов для очистки выхлопных газов автомобилей испробованы практически все элементы периодической таблицы. В типовых устройствах катализатор состоит из пористых гранул опорного материала, которые покрыты тонким слоем активного вещества. В качестве опорного материала используются термостойкие неорганические окислы, например окись алюминия, двуокись кремния или кальцинированная глина. Активное вещество, как правило, металл или окисел металла, наносится на гранулы опорного материала в виде пленки толщиной в несколько молекулярных слоев. Столь малая толщина покрытия необходима для того, чтобы исключить забивание пор поверхности опорного материала. Высокая пористость играет полезную роль, поскольку она увеличивает контактную поверхность катализатора, однако необходимо найти оптимум между яористостью и механической прочностью. У каталитической засыпки массой 20 кг эффективная площадь составляет около 10 м (около 100 га). [c.66]

В элементе Бэкона реакционная способность активных веществ увеличивается путем повышения рабочих температур и использования катализаторов. Улучшения работы топливного элемента можно добиться также подбором нового топлива. Был разработан топливный элемент, в котором нспользуется весь метановый ряд углеводородов. В этом элементе, работающем при температуре около 1000°С, из топлива получают ионы водорода [c.93]

Процесс развития трещин на скачкообразном этапе их развития мйжно считать автокаталйтическим. Роль катализаторов здесь играют постоянно обновляк)щаяся по месту скачка активная СОП и постояшю генерируемый в результате катодного процесса водород. [c.105]

По каталитической активности никель, цинк, олово значительно превосходят железо, медь и свинец. К числу сильных катализаторов относятся соли органических кислот, в частности нафте-наты и стеараты щелочных и щелочно-земельных металлов. [c.24]

Разложение окиси азота на металлических и окисных катализаторах исследовали авторы работ 251, 268— 281]. Установлено, что эта реакция ингибируется кислородом. По данным работы [271], кислород, образующийся в реакции, оказывает более значительное влияние на скорость процесса по сравнению с кислородом, добавленным к N0 в качестве разбавителя. Это различие обусловлено тем, что при разложении N0 образуется атомарный кислород, адсорбирующийся на поверхности катализатора. Адсорбция атомарного кислорода приводит к уменьшению числа активных центров и, следовательно, к снижению активности катализатора с повышением степени разложения N0. В области низких температур катализатор по этой причине может оказаться полностью инактивированным. На это указывают, в частности, экспериментальные результаты Мюллера и Барка [268], выполнивших качественное исследование разложения окиси азота на меди, железе, цинке, серебре, свинце, алюминии, олове, висмуте, кальции, магнии, марганце, хроме, латуни, окислах олова и ванадия. Их эксперименты осуществлены в статических условиях при длительном выдерживании окиси азота в контакте с металлическими спиралями или мелкими кусками исследуемых металлов. [c.104]

Медь и железб, как установили Мюллер и Барк, имеют наибольшую активность из всех изученных катализаторов. В присутствии медной и железной спиралей в опытах авторов окись азота разлагалась уже при температуре порядка 300 " С. Такие катализаторы, как цинк, марганец, магний, заметно разлагали N0 при температуре / = 500—600 °С. Наименее активными оказались хром, латунь и алюминий. Эти катализаторы практически не ускоряют реакцию в области температур <600°С. При = 300°С, как установлено в работе [268], в результате инактивации катализатора, вызванной адсорбцией кислорода, окись азота разлагалась на железной спирали, восстановленной в атмосфере метилового спирта или водорода, только на 45,7%. При этой температуре N0 на медной спирали разлагалась на 63%, однако уже при / = 400 °С в случае восстановленного железа разложение окиси азота было полным. Для меди разложение N0 на 1007о имело место при температуре / = 500°С. [c.105]

Добавление к воде органических веществ (торфяная вытяжка) заметно снижает скорость реакции. Прибавление катализатора (1 мг/кг USO4) резко ускоряет связывание кислорода сульфитом, что обусловлено созданием новых активных центров. Содержание хлор-ионов от 15 до 315 мг/кг не оказывает заметного влияния на скорость реакции кислорода с сульфитом. Сульфаты заметно замедляют эту реакцию. Скорость связывания кислорода сульфитом уменьшается также с повышением величины pH воды (до 8,0). Наличие в воде ионов Мп2+, Си + и Со2+ резко ускоряет реакцию. Испытания на естественных водах показали, что легче всего осуществляется сульфитироваиие нейтральной водопроводной воды, почти не содержащей органических веществ. Труднее всего сульфитируется продувочная котловая вода с высоким значением pH и большой окисляемостью. [c.104]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...