Поляризация электродов

I — электролитическая ячейка 2 — исследуемый электрод 3 — вспомогательный электрод с большой поверхностью для пропускания через ячейку переменного тока 4 — вспомогательный электрод для поляризации электрода 2 постоянным током 5 — генератор переменного тока 6 — нуль-инструмент переменного тока (осциллограф) [c.166]

ПОЛЯРИЗАЦИЯ ЭЛЕКТРОДОВ И ЕЕ ПРИЧИНЫ [c.192]

Явления поляризации электродов наблюдаются как в гальванических элементах, так и в электролизерах, т. е. при прохождении через электроды постоянного электрического тока независимо от его происхождения (генерации тока в результате работы гальванического элемента или его подвода от внешнего источника к электролизеру). [c.193]

Если бы,медный электрод был анодно поляризован, концентрация иона меди на поверхности электрода была бы выше, чем в толще раствора. Тогда отношение a u +/(a n +)s становится меньше единицы и а — по уравнению (1) меняет знак. Другими словами, концентрационная поляризация на аноде смещает его равновесный потенциал в отрицательном, катодном направлении, противоположном направлению изменения потенциала при катодной поляризации электрода. Для медного анода верхнее предельное значение концентрационной поляризации соответ- [c.52]

Сопротивление электролита и поляризация электродов ограничивают ток в гальваническом элементе. Для локальных элементов на поверхности металла, электроды которых тесно сближены, сопротивление электролита обычно является второстепенным фактором по сравнению с более значимым — поляризацией. При доминирующей поляризации анодов считается, что коррозион- [c.61]

Aip - дополнительная поляризация электрода в реальных условиях за счет загрязнения его поверхности. В [c.35]

В случае плотных, практически беспористых покрытий система замкнута на сравнительно высокое омическое сопротивление, потенциал определяется потенциалом покрытия, характер коррозионного разрушения — электрохимическим поведением самого покрытия. Однако все покрытия имеют пористость, величина которой, как правило, возрастает во времени при взаимодействии с коррозионными средами. По мере роста пористости растет роль контакта составляющих биметалла вследствие возникающего тока и поляризации электродов. Скорость коррозионного растворения обусловливается величиной эффективно действующей в данной среде разности потенциалов. [c.71]

Особенностью электродных систем со стеклянным измерительным электродом является высокое внутреннее электрическое сопротивление. В этом случае к приборам, работающим в комплекте с электродными системами, предъявляются специальные требования высокое входное сопротивление и весьма малое значение тока, протекающего через систему в момент измерения (менее 10А). В противном случае происходит поляризация электродов и возникают значительные погрещности. [c.36]

Схема электронного мостика такова, что в измерительной цепи протекает переменный ток. Это исключает поляризацию электродов. Максимальное значение шкалы 10 Ом для целей измерения. [c.105]

Катодное восстановление производят путем катодной поляризации электрода в исследуемой коррозионной среде [28]. При потенцио-статических измерениях катодное восстановление целесообразно проводить при потенциалах отрицательнее стационарного на 100-200 мВ, выдержка не должна быть слишком длительной во избежание наводороживания металла. [c.135]

Как видно, при поляризации электрода плотностью тока / = = 1 10 А/см (см. рис. 64, а) потенциал сначала плавно облагораживается, что указывает на пассивирование поверхности электрода. По достижении определенного потенциала на кривой потенциал - [c.186]

Первый пункт необходимо принимать во внимание только при просты.х металлических электродах и проверять соблюдение этого условия в каждом конкретном случае. Второй пункт имеет важное значение для применяемых измерительных приборов. При этом, если поляризация электрода сравнения меньше омического падения напряжения на диафрагме, то результаты измерения получаются ошибочными. Третий пункт надо проверять для каждой системы. [c.85]

По заданным поляризационным кривым и площадям электродов строятся кривые полной поляризации электродов (способ их построения указан в разд. 2.1.2 и на рис. 2.1) при этом для электрода с наиболее отрицательным значением стационарного потенциала строится только анодная кривая, для электрода с наиболее положительным значением стационарного потенциала - только [c.89]

О скорости течения на электроде той или иной электрохимической реакции лучше всего судить по изменению потенциала электрода при пропускании через него тока. Реакции, идущие с большой скоростью, не приводят к сколько-нибудь заметным изменениям потенциала электрода при пропускании через него тока. Реакции, протекающие со значительным торможением какой-либо из стадий суммарного процесса, сопровождаются значительным изменением потенциала электрода. В первом случае реакция не сопровождается заметной поляризацией электрода, во втором — электрод подвергается сильной поляризации. Так, например, незначительное изменение потенциала электрода при анодном растворении металла показывает, что реакция ионизации (1.1) идет без заметного торможения. При этом электрод практически не поляризуется. Значительная поляризация электрода, наблюдающаяся, например, при протекании на нем реакции восстановления ионов водорода или молекул кислорода [c.9]

Основной причиной поляризации электродов при пропускании через них тока является более медленное течение электрохимических реакций по сравнению со скоростью отвода или притока реагирующих частиц, и поэтому, для того чтобы через систему мог протекать ток определенной силы, электроду необходимо сообщить избыточную энергию, т. е. сдвинуть его потенциал с равновесного значения. Такое смещение потенциала электрода при прохождении через него тока называется поляризацией. При анодной поляризации значение потенциала смещается в сторону положительных, а при катодной — в сторону отрицательных значений. [c.9]

В определенных условиях общая скорость электродной реакции может и не определяться скоростью протекания отдельных стадий, а зависеть от скорости доставки реагирующих веществ к электроду. В таких условиях потенциал будет изменяться в зависимости от концентрации реагирующих частиц у поверхности электрода. В этом случае имеет место явление концентрационной поляризации. Поляризация электродов, вызванная медленным течением самой электрохимической реакции, называется электрохимической поляризацией. [c.9]

Катодное восстановление проводится путем поляризации электрода в рабочем растворе непосредственно в ячейке, выдерживанием в течение 20— 30 мин при потенциале, значение которого на 100—200 мВ смещено в область отрицательных значений по отношению к стационарному. [c.31]

Для изучения защитных свойств покрытий и их набухания в воде применяли емкостный метод. Исследования проводили при частоте 1000 Гц, предполагая, что при этой частоте полностью исключается поляризация электрода. На рис. 6.9 показано, как меняется емкость стального электрода, покрытого пленкой из канифольно-масляного лака, наполненного оксидом железа (II). Для однослойного покрытия при испытании в искусственной морской воде рост емкости отмечается через несколько суток, для двухслойного — через 30, а трехслойного — через 70 сут. [c.114]

Использование переменного тока обычно аргументируется поляризацией электродов на постоянном токе. Специальных исследований этого вопроса не проводилось и окончательного решения нет. [c.352]

Существенное влияние на потенциал растворения оказывает содержание в электролите растворенных газов и скорость перемещения электролита относительно металлической стенки, так как это определяет стойкость пассивирующих слоев и процессы поляризации электродов. [c.29]

Скорость коррозионных процессов зависит от многих факторов и может быть измерена величиной тока в работающем гальваническом элементе. Величина тока определяет условия поляризации электродов гальванического элемента, и, как правило, поляризация электродов снижает со временем разность потенциалов действующего гальваниче- [c.30]

Различается концентрационная и химическая поляризация электродов. Первая возникает вследствие обеднения прикатодно-го слоя катионами, приче.м возникают среды с различной концентрацией ионов и потенциал катода становится более электроотрицательным. Концентрационная поляризация увеличивается в разбавленных растворах, увеличивается с понижением температуры электролита, увеличивается и в других случаях, когда затрудняется диффузия ионов к катоду или их перемещение в растворе. Наоборот, перемешивание электролита, повышение темпе- [c.19]

Измерение поверхностного, как и объемного сопротивления или электропроводности производится при ПОМОШ.И электрометра, питаемого постоянным током. Однако явление поляризации вызывает довольно быстрый спад силы тока, что приводит к искажению значения величины электропроводности стекла (глазури). Один из способов избежать это нежелательное явление состоит в том, что постоянный ток, пропускаемый через электроизмерительную схему, преобразуется в переменный ток определенной частоты. Таким образом, непосредственно через самое стекло (глазурь) течет переменный ток, не вызывающий поляризации электродов. [c.162]

Известно, что поверхностное натяжение на границе какого-либо электрода и раствора зависит от потенциала электрода. Наибольшее поверхностное натяжение наблюдается при потенциале электрода, соответствующем потенциалу нулевого заряда. Поляризация электрода в ту или иную сторону приводит к снижению поверхностного натяжения (рис. 18). Следовательно, поляризация ртути позволяет уменьшить поверхностное натяжение на границе ртуть — вода, что улучшает смачиваемость золота ртутью [см. выражение (37)]. При катодной поляризации смачиваемость улучшается не только вследствие уменьшения поверхностного натяжения ртути, но и в результате некоторой активации поверхности золота. Выше указывалось, что окисленные пленки металлов примесей на золоте ухудшают его смачиваемость ртутью. При катодной поляризации-ртути из раствора выделяется газообразный водород, который уничтожает эти пленки, активирует поверхность № улучшает смачивание золота. [c.60]

Конструктивно расходомер представляет собой участок трубы из немагнитного материала, внутренняя поверхность которой покрывается фторопластом или полиуретаном. Электроды из коррозионно-стойкой стали или титана выполняются заподлицо с внутренней поверхностью трубы. Магнитное поле создается электромагнитами, питаемыми постоянным или переменным током. Из-за явления поляризации электродов постоянное магнитное поле можно использовать только для сред с электронной проводимостью, к их числу относятся расплавленные металлы, ионизированные газы. Вторичные измерительные приборы и преобразователи должны иметь большое входное сопротивление, что достигается при использовании компенсационного метода измерения. [c.361]

Если электрод находится при равновесном потенциале р, то ток в электрической цепи равен нулю. Если потенциал электрода смещается относительно равновесного значения, например, становится равным + АЕ", то начинается направленный переход электронов или ионов через границу фаз и ток в цепи становится отличным от нуля. Возможен и другой вариант если пропускать через электрод ток, например, от внешнего источника постоянного тока, то потенциал электрода отклонится от равновесного значения на величину / Е. Сдвиг потенциала /S.E = Е — Е при прохождении тока через электрод называется поляризацией электрода. [c.78]

Изучение кинетики электродного процесса состоит в установлении связи между поляризацией электрода АЕ и скоростью электрохимической реакции i. [c.78]

При использовании нерастворимого анода происходит заметная поляризация электродов (из-за выделения газов). [c.350]

Эта модель представляет гальванический элемент с относительно большими электродами, включенный в измерительную схему, при помощи которой можно производить различ ные измерения (в. частности, снимать кривые поляризации электродов, т. е. определять зависимость между силой тока, притекающего через элемент, и потенциалами отдельных электродов). Схематические кривые поляризации, т. е. изменения потенциалов анода и катода при изменении силы тока, снятые на модели микроэлемента, показаны а рис. 32. [c.76]

Перед выполнением работы необходимо ознакомиться 1) с равновесным потенциалом и потенциалом разряда ионов металла 2) с факторами, влияющими на потенциал разряда ионов металла 3) с поляризацией электродов и причинами ее возникновения при электролизе 4) с измерением э. д. с. гальванических элементов и вычислением электродного потенциала 5) с поляризацией электродов при электроосаждении меди в сернокислых и пирофосфатных электролитах для меднения. [c.137]

Какие причины вызывают катодную поляризацию электродов при электролизе [c.139]

Объяснить влияние плотности тока на катодную поляризацию электродов. [c.139]

На рис. 4.3 изображен элемент с электродными пространствами, разделенными пористым стеклянным диском G. Предположим, что электрод В поляризован током, идущим от электрода D. Капилляр L (иногда называемый капилляром Луггина) электрода сравнения R (или солевого мостика между электродами R и В) расположен вблизи от поверхности В, что позволяет уменьшить ошибку измерения потенциала, вызванную омическим падением напряжения в электролите. Э. д. с. элемента В—R определяют для каждого значения тока, измеряемого амперметром А с периодичностью достаточной для установления стабильного состояния. Поляризацию электрода В (катода или анода) измеряют в вольтах по отношению к электроду сравнения R при различных значениях плотности тока. Как правило, значения потенциалов приводят по стандартной водородной шкале. Этот метод назы- [c.49]

Потенциал медного электрода, на котором из 0,2т раствора uSOi разряжаются ионы составляет —0,180 В относительно 1н. каломельного электрода. Какова поляризация электрода в вольтах В какую сторону потенциал электрода смещен в результате поляризации в положительную или отрицательную [c.389]

Для того чтобы получить близким ид, необходимо 1) максимально быстрое протекание токообразующих реакций, 2) исключение побочных реакций, ведущих к неполному окислению горючего, 3) уменьшение внутренних сопротивлений, 4) исключение потерь, связанных с поляризацией электродов. [c.140]

Если /+ не зависит от скачка потенциала ф на границе электрод—электролит (что оправдано для промежуточных соединений типа FeOH, Fe (0Н)2 и т. д.), то вершину потенциального барьера можно принять за нуль отсчета потенциала поляризации Дф, и тогда поляризация электрода приведет к изменению потенциала ионов в металле на аДф, а потенциалов ионов в электро- [c.11]

Методика электрохимических исследований состояла в измерении поляризации электродов из стали 20ХНЗА при изменяющейся плотности поляризующего тока. На рис. 52 и 53 приведены [c.153]

Если не зависит от скачка потенциала ф на границе электрод — электролит (что оправдано для промежуточных соединений типа FeOH, Fe(0H)2 и т. д.), то вершину потенциального барьера можно принять за нуль отсчета потенциала поляризации Аф, и тогда поляризация электрода приведет к изменению потенциала ионов в металле на аДф, а потенциалов ионов, в электролите на —рАф, где а и Р — коэффициенты переноса электрохимической реакции. Это является одним из фундаментальных предположений электродной кинетики наряду с предположением [c.10]

Замедления процессов разряда катионов, ограниченная скорость распада недиссоииированных молекул на ионы и дегидратация ионов (то есть освобождёние ионов от молекул воды, окружающих ионы) — вызывают поляризацию электродов. [c.20]

Потенциал нулевого заряда поверхности, по А.Н. Фрумкину, характеризуется таким значением, при котором на поверхности металла отсутствует двойной ионный слой. В зарубежной лите >атуре он известен как потенциал максимума электрокапиллярной кривой или потенциал Липпма-на. Потенциал нулевого заряда легко получить путем поляризации электрода. При зтом признаком отсутствия заряда на поверхности металла может являться следующее максимумы поверхностного натяжения, ад- [c.26]

Электрохимическая защита является способом противокоррозионной защиты металличес1сих материалов, основанным на снижении скорости их коррозии путем смещения потенциала до значений, соответствующих крайне низким скоростям растворения. Сущность метода состоит в уменьшении скорости электрохимической коррозии металла при поляризации электрода от источника постоянного тока или при контакте с добавочным электродом, являющимся анодом по отношению к корродирующей системе. [c.288]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...