Катионоактивные вещества

КИ-1 Катионоактивное вещество, содер жащее катании и уротропин Жидкость от желтого до светло-коричневого цвета 1,14-1,55 [c.150]

Катионоактивные вещества 130 Катодный [c.346]

Среди довольно обширного и многообразного мира поверхностно-активных веществ наиболее эффективными с рассматриваемой точки зрения оказались так называемые четвертичные аммониевые соединения, относящиеся к группе катионоактивных ПАВ. [c.67]

Поскольку на поверхности металлов имеется отрицательный заряд, обусловленный электронами, осуществляющими связь между атомами металла, то на поверхности хорошо адсорбируются так называемые катионоактивные вещества. Катионоактивные лиофобизаторы содержат в своей основе атом азота и являются солами первичных, вторичных и третичных атомов или четвертичными аммониевыми основаниями типа [c.141]

Эффект синергизма проявляется. и на титане. В присутствии катапина и других катионоактивных веществ Брынза изучил следующие анионоактивные добавки хлорид, бромид, иодид и роданид калия, тиокарбамид и калиевую соль бензосульфокислоты. Анионоактивные добавки сами слабо ингибируют коррозию титана в серной кислоте. В связи с возникновением отрицательного ад- [c.123]

Адгезия частиц, находящихся в суспензии, к стенкам сосуда зависит от числа циклов заполнения и опорожнения сосуда суспензией. Опыты показывают [191], что максимальное число прилипших частиц при концентрации суспензии 15% достигается после 24-х циклов и составляет 29 мг на 1 см поверхности сосуда. Изменить число прилипших частиц можно путем введения в суспензию ПАВ, в частности катионоактивного вещества, каким является цетилтриметиламмоний бромид [308]. При концентрации ПАВ, равной (4Ч- 10) 10" М, достигается максимальная адгезия. [c.361]

Изменение скоростей реакций восстановления НдО" и ионизации металла многие исследователи связывают в первую очередь с изменением строения двойного электрического слоя [1, 2]. В соответствии с теорией замедленного разряда, катионоактивные вещества, сдвигающие г ) -потенциал в положительную сторону, должны действовать в направлении уменьшения скоростей катодной и анодной реакций. Влияние анионоактивных веществ должно проявляться в обратном направлении. Эти выводы из теории подтверждаются рядом экспериментальных данных, полученных на ртутном электроде [1]. Для стального электрода действие веществ катионного типа — ингибиторов коррозии — также можно было бы связать с изменением г )] -потенциала. Однако только этим нельзя объяснить результаты исследования [3]. В частности, только изменением т 51-потенциала трудно объяснить усиление действия катионоактивных веществ с увеличением длины алифатической цепи молекул (так как при этом г )1-потепциал не должен изменяться), а также и влияние неионогенных веществ (так как возможное изменение ф -потенциала при этом невелико, а эффект торможения реакций значителен). Кроме того, невозможно совместить выводы из теории об увеличении скоростей реакций при специфической адсорбции анионов с обнаруженным автором [3 и другими исследователями замедляющим действием ионогенных добавок при растворении железа в серной и соляной кислотах. [c.129]

Знание механизма действия ингибитора определяет пути его совершенствования. Очевидно, что более высокой эффективностью будут обладать ингибиторы, проявляющие одновременно и блокировочный и фрзффекты. Поэтому для повышения эффективности ингибиторов на основе этиленовых и ацетиленовых соединений можио рекомендовать их смеси с катионоактивными веществами. Действительно, согласно справочным данным [34], смеси пропаргилового и аллилового спиртов с производными анилина и пиридина проявляют синергизм. [c.55]

По степени диссоциации в воде эмульгаторы подразделяются на ионогенные и неионогенные. Ионогенные вещества диссоциируют в воде и по характеру ионов подразделяются на анионоактивные и катионоактивные. Катионоактивные эмуль- [c.122]

Иным образом замедляет электроосаждение меди смесь резорцина с уротропином [240, 241]. Электрокапиллярные измерения, выполненные на ртутном электроде, свидетельствуют, что уротропин является катионоактивной добавкой, а резорцин — поверхностно-активлое вещество. Их совместная адсорбция, осложненная возможным образованием резорцин- [c.186]

В пользу этого значения свидетельствуют и данные по адсорбции органических веществ катионного и анионного типа в 1 и. H2SO4 стационарный потенциал железа равен —0,25 В если принять потенциал незаряженной поверхности равным нулю, то поверхность железа следует считать заряженной отрицательно. Между тем катионоактивное соединение трибензиламии адсорбируется на железо слабо, в то время как анионоактивное вещество но-нансульфокислота в этих условиях адсорбируется гораздо лучше. Если принять фн. 3 = —0,4 В, то поверхность железа должна быть заряжена положительно и эти экспериментальные результаты находят удовлетворительное объяснение. [c.129]

Поскольку эффективность катодного процесса зависит от высоты поднятия пленки электролита в углеводородную фазу, а форма мениска на твердой поверхности в системе двух несмеши-вающихся жидкостей определяется смачивающей способностью этих жидкостей, представляется возможным изменить межфазное натяжение, а тем самым и форму мениска. Согласно взглядам, развитым академиком Ребиндером, адсорбция углеводородорастворимых поверхностно-активных веществ на твердой поверхности может значительно повысить смачивание поверхности металла углеводородом. Поэтому, если ввести в углеводородную фазу поверхностно-активные вещества (ПАВ), можно в предельном случае так повысить избирательную смачиваемость электрода углеводородом, что не будет вогнутого мениска и пленки электролита в углеводородной фазе. В качестве ПАВ нами были изучены анионоактивное вещество олеат магния и катионоактивное — соль дицикло-гексиламина. В согласии с теоретическими предсказаниями в присутствии этих ПАВ ток, генерирующийся в зоне мениска, резко падал, и при 0,1% ПАВ катодные кривые получались такими же, как и в объеме электролита, т. е. вогнутый мениск исчезал. Результаты, полученные при изучении электрохимической кинетики, хорошо согласовались с непосредственными коррозионными опытами. Изменяя с помощью ингибиторов смачиваемость металла углеводородом (топливом ТС-1), нам удалось подавить коррозионный процесс и добиться 90%-ной защиты (табл. 9,13). [c.307]

В то же время рассматриваемые катионоактивные инги биторы почти не тормозят процесс кислотной ва и кадмия, имеющих в условиях коррозии положительные значения фс-потенциалов (табл. 1). Как и ожидалось, в этих случаях наиболее эффективными ингибиторами коррозии оказываются поверхностноактивные вещества анионного или молекулярного типа, способные адсорбироваться при соответствующих фс-потенциалах (добавки ВХ и камфоры при коррозии свинца, бутилового спирта, ингибитора КПИ-2 при коррозии кадмия и т. д.) [c.31]

Высокомолекулярные длипноцепочечные катионоактивные и анионоактивные ингибиторы в растворе кислоты действуют подобно высокомолекулярным веществам неионогенного типа. Поэтому все рассмотренные факторы, обусловливающие замедляющее действие [c.132]

Рассмотрим теперь совместное влияние веществ катионоактивного и нёионогенного типа и анионов 1 , Вг , NS на ход кривых I — т. На рис. 3 приведены кинетические кривые при совместном присутствии в кислоте катиона нонилпиридиния и аниона 1 . Сплошными линиями показано изменение силы тока при добавлении в кислоту сернокислого нонилпиридиния, пунктиром — йодистого аммония. [c.138]

Незначительное влиянияе ингибиторов на величину силы тока при высоких отрицательных потенциалах (при концентрации ингибиторов 0,005 лоль/л) объяснено их десорбцией с поверхности металла. Большие молекулы веществ катионоактивного и неионогенного типов десорбируются в результате их выталкивания из двойного слоя молекулами воды [10—12]. Десорбция ионов галогенов при этих же потенциалах вызвана электростатическими силами отталкивания, которые при этом становятся больше сил специфической адсорбции анионов. [c.142]

Влияние катионоактивных органических веществ с длинными цепями на анодный ток подобно неионогенным веществам. Различие заключается только в том, что на кинетических кривых в случае добавления в кислоту катионов органических веществ обнаруживается меньшая глубина минимума (рис. 6, кривая 2). Это различие становится понятным, если учесть, что катионы — частицы заряженные, поэтому их адсорбции будет препятствовать не только электрическое поле избыточных катионов, но и по.чожительный заряд поверхности. Для выталкивания катионов органических веществ из переходного слоя, достаточно меньшее количество избыточных катионов металла, чем для неионогенных веществ. Оно прямо пропорционально количеству электричества, протекающему через электрод с момента добавки в кислоту ингибитора. Значит, чем больше количество электричества, тем больше образуется избыточных катионов металла в двойном слое и тем значительнее, следовательно, должен быть минимум. Простой расчет показывает, что наибольшее количество электричества протекает через электрод при погружении его в раствор неионогенных веществ. [c.144]

Смачивающие средства различают на основании их структуры по тому, является ли гидрофобная часть молекулы анионом, катионом или же при растворении в воде вообще не происходит ионизации. Таким образом, имеются три группы смачивающих средств. К анионоактивным смачивающим средствам относится, например, натриевая соль алкил-, арилсульфоновой или серной кислот. Катионоактивные смачивающие средства — это, главным образом, соединения аминов, аммония, сульфония или фосфония. Неионогенные смачивающие средства — вещества, растворимость которых обусловлена не только радикалом углеводорода, но и гидроксильными группами, кислородными мостиками и т. д. Сравнение коррозии образцов сплава типа А1М 7 в дистиллированной воде, искусственной морской моде, 3%-ном хлориде натрия, соляной кислоте (1 6) и 0,1 н. едком натре с коррозией в тех же средах, но с добавками по 0,2% смачивающих веществ не дало определенных результатов [82]. В отдельных случаях наступает незначительное усиление коррозии, в других — ослабление. Катионоактивные соединения показали себя в исследованных средах как стимулирующие коррозию, а анионоактивные и неионогенные — напротив, преимущественно как замедлители коррозии (в морской воде, растворах хлорида натрия и едкого натра). В дистиллированной воде все смачивающие средства приводили к увеличению коррозии. [c.537]

Различают по своему действию флотореагенты — собиратели с активными анионами и активными катионами. Важными представителями этих двух групп являются катионоактивные амины, а также анионоактивные ксантогенаты, жирные кислоты и алкилсульфаты. Эти группы веществ диссоциируют в водном растворе с образованием одной полярной и одной неполярной части. В табл. 12.2 приведены некоторые реакции диссоциации различных катионо- и анионоактивных собирателей в водном растворе. [c.279]

Органические азотсодержащие соединения. Ряд четвертичных катионоактивных соединений аммония обладает сильными бактерицидными свойствами. Такими свойствами обладают также некоторые органические азотсодержащие соединения, например алкиламины, алкиламинацетаты и азотсодержащие поверхностноактивные вещества. Исследованы бактерицидные свойства 164 азотсодержащих соединений [36]. Поверхностно-активные азотсодержащие вещества обладают нешироким спектром действия. Если органические азотсодержащие соединения обладают бактерицидным и фунгицидным действием, то они, как правило, являются и альги-цидами. Следует учесть, что поверхностно-активные четвертичные соединения аммония склонны к ценообразованию и могут частично сорбироваться деревянными конструктивными элементами градирен. [c.99]

Поверхностно-активные вещества делятся на четыре основные группы анионоактивные, катионоактнвные, неионогенные и аыфо-терные. Анионоактивные, катионоактивные и амфотериые вещества в водных растворах диссоциируют на ионы, неионогенные вещества ионов в водных растворах не образуют. В качестве моющих средств используются главным образом анионоактивные и неионогенные ПАВ. [c.34]

Наиболее эффективны в борьбе с коррозионно-механическим износом нитрит натрия, дисульфид молибдена и графит. Нитрит натрия — водорастворимый ингибитор коррозии, сегнетоэлектрик, т. е. кристаллическое вещество, у которого при определенной температуре, называемой точкой Кюри, возникает самопроизвольная (спонтанная) поляризация диэлектрическая проницаемость при этом максимальна. Точка Кюри нитрита натрия 165°С, нитрита калия 124 °С, триглицинсульфата 49 °С. Благодаря сегнетоэлектри-ческим свойствам нитрит натрия широко используют не только как ингибитор коррозии, но и как сильный поляризатор смазочных материалов, способный, кроме того, образовывать смешанные мицеллы и мыла с органическими кислотами. В жидких смазочных материалах нитрит натрия стабилизируют при помощи спиртов, эфиров, катионоактивных ПАВ, солей имидазолинов и жирных кислот, алкенилсукцинимидов, полиэтилена и других полимерных веществ, различных ВОСКОВ, производных касторового масла, солей жирных кислот, а также при помощи других наполнителей — активированных глин, сажи и т. д. [c.118]

Электрофорез — типичный гальванический процесс, однако он отличается от электроосаждения металлов тем, что происходит не в растворах. Заряд, возникающий ка частицах при электрофорезе, обусловлен наличием на их поверхности полного диффузного двойного электрического слоя в результате адсорбции из жидкой среды ионов, ПАВ, молекул растворителя, воды или других веществ или ионизации поверхностных молекул пленкообразующего вещества. Свойства и особенности образующихся адсорбционных слоев определяют их поляризуемость, направление, скорость переноса и коагуляции дисперсных частиц и, соответственно, выход и качество образующегося электрофоретического осадка. Так, если применить в полимерных водно-спиртовых дисперсиях анионоактивные ПАВ, например натриевую соль карбоксиметилцеллю-лозы, то при получении покрытий осадок будет образовываться на аноде, в случае катионоактивных ПАВ, например диметил-диоктадециламмонийхлорида [( H j)2N( i H3,) ] НС1, осаждение происходит на катоде. При отсутствии ПАВ в средах с большой диэлектрической постоянной (вода, спирты) частицы, как правило, приобретают отрицательный заряд и осаждаются на аноде 115, с. 14 [. [c.239]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...