Ингибиторы азотсодержащие

И-1-Д Азотсодержащий ингибитор Темно-коричневая мазеобразная жидкость 1-1,1 5,5 10" 323 263-288 387 Растворим в этаноле, нефти, ароматических и алифатических угле- [c.148]

ИКБ-8 Азотсодержащий ингибитор Жидкость от красноватого до коричневого цвета 0,97-1,0 [c.150]

При проходке пластов, содержащих горячие источники, используют пенообразную бурильную жидкость, содержащую воду или рассол и газ. В качестве ингибитора коррозии и эрозии применяют третичные амины. При температурах и давлениях, существующих в скважине, третичный амин разлагается с образованием аммиака или газообразного амина. Для снижения потерь ингибитора необходимо постоянно дополнительно вводить амин. Коррозию в жидкой среде снижают добавлением щелочных компонентов и повышением pH среды до 9 или выше. Коррозия в газообразной среде понижается в присутствии растворимых в воде азотсодержащих соединений. [c.115]

Влияние элементарной серы на характеристики азотсодержащих ингибиторов коррозии для нефтяных месторождений 41 319 [c.37]

Ингибитор ЛКУ. Ингибиторы ПКУ-К и ПКУ-М (модификация) — это сложные смеси азотсодержащих соединений, хорошо растворимые в кислотах с концентрацией больше 10%, а также спиртах, хуже— в разбавленных растворах кислот и в воде, нерастворимы в щелочах [37 131 138]. [c.68]

П — путем добавления к НС1 производных хинолина, основных азотсодержащих фракций каменноугольного дегтя, трех-окиси мышьяка или других ингибиторов можно временно снизить скорость коррозии, что дает возможность с помощью соляной кислоты проводить очистку от окалины реакторов и другого оборудования (железо-армко, углеродистая сталь). [c.429]

Высокой эффективностью при температурах до 140 °С обладают смеси азотсодержащих промышленных ингибиторов с уксусным альдегидом (табл. 7), максимум ингибиторного эффекта в этих смесях наблюдается при 110 С. [c.36]

В работах [84—86] был проведен ряд теоретических расчетов зарядов на атомах азота в молекулах азотсодержащих ингибиторов и получено качественное соответствие между эффективностью действия ингибитора и зарядом на атоме азота. [c.46]

Квантово-химические расчеты электронных структур молекул азотсодержащих ингибиторов в свободном и адсорбированном состоянии показывают, что они значительно отличаются. Установлено, что в адсорбированном комплексе ингибитор — металл заряд перераспределен на атомы металла, что соответствует [c.46]

ТАБЛИЦА 20. ВЛИЯНИЕ ДОБАВОК НЕКОТОРЫХ КАТИОНОВ НА ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ И АЦЕТИЛЕНОВЫХ ИНГИБИТОРОВ И ИХ СМЕСЕЙ (Ст1. 4jM H I, р = 3,0 МПа) [101] [c.61]

Высокой способностью сохранять прочностные свойства стали обладают смеси азотсодержащего ингибитора ПКУ-К и ацетиленового ингибитора КС-8 с уксусным альдегидом. Еще более эффективна тройная смесь ингибитора КС-8, БА-6-и уксусного альдегида эта смесь практически сохраняет прочностные свойств СтЗ на исходном уровне. [c.86]

Опасное действие анионоактивных ингибиторов на механические свойства сталей можно подавить, сочетая их с должным образом подобранными азотсодержащими ингибиторами. [c.90]

ПКУ-М и ЧМ-Р сероуглерод восстанавливаясь атомарным водородом, снижает его поверхностную концентрацию и одновременно усиливая адсорбцию азотсодержащих ингибиторов [71], что, в конечном счете, значительно снижает охрупчивание стали. [c.91]

Ингибиторный эффект 9, 35 Ингибиторы классификация 93, 95 свойства 10 азотсодержащие 93 анионного типа 21 анодные 19 [c.173]

И-2-В Азотсодержащий ингибитор Легкоподвижная темно-ко-ричневая жидкость 1,16-1,25 [c.150]

Основное количество исследований разработки бактерицидов касается азотсодержащих соединений с длиной цепью их четвертичных солей. Эти соединения обладают способностью уничтожать бактерии и хорошей диспергируемостью. В настоящее время смеси различных четвертичных соединений используются чаще, чем отдельные соединения, так как одни из них действуют как замедлители роста бактерий, а другие—как ингибиторы коррозии. [c.172]

Аналогичным методом мол<но определять концентрации импортных азотсодержащих ингибиторов, например, типа Виоко . [c.176]

Самые распространенньхе ингибиторы кислотной коррозии железа и стали - это азотсодержащие соединения соли замещенного аммония, пиридин, четвертичш>1е пиридиновые основания, хинолин, изохинолин, а также эффективные ингибиторы ХОСП-10, КПИ-1,КПИ-Зи др. [3,4]. [c.109]

Представляло интерес исследовать воздействие ингибитора на такое стойкое к действию агрессивных сред пленкообразующее, как хлорсульфированный полиэтилен. Известно, что в качестве отвердителей в состав покрытия на основе хлорсульфи-рованного полиэтилена вводят азотсодержащие кремнийоргани-ческие соединения (акос). Было проведено [81] исследование влияния этих соединений на защитные свойства покрытий на основе хлорсульфированного полиэтилена. [c.187]

Азотсодержащие кремнийорганические соединения легко гидролизуются с отщеплением аммиака, что, очевидно, и обусловило сильное защелачивание водных вытяжек. Действительно, анализ этих вытяжек показывает, что в них присутствует аммиак. При добавлении 2,5% ингибитора в водной вытяжке содержится 0,04% аммиака, а при добавлении 20% азотсодержащего крем-нийорганического соединения содержание аммиака возрастает до 0,165%. При этом в вытяжке из него содержание аммиака достигает 0,513% [81]. [c.188]

Экспериментальная проверка уравнения (17) показала, что в случае азотсодержащих ингибиторов катионного типа тормозящий эффект определяется вторым слагаемым, заполнение поверхности адсорбиро ванными частицами ингибитора оказывается ничтожно малым и поверх ностная пленка имеет весьма ажурное строение. Напротив, в случае серосодержащих органических веществ решающее значение приобретает первое слагаемое, т. е. осуществляется механическое экранирование поверхности. Наблюдающиеся при определенных условиях отклонения от уравнения (17) обусловливаются помимо сделанных у про щений при переходе от уравнения (16) к уравнению (17) также отсутствием учета переориентации адсорбированных частиц и переходом от водородной к кислородной деполяризации при высоких коэффи циентах торможения. [c.137]

Исследования Л. И. Антропова [8, 43] показали применимость зависимости (2.4) для различных классов азотсодержащих ингибиторов, специфически адсорбирующихся на Металле и подтверждены в [41, с. 131], [c.22]

Многочисленными исследованиями [8 20 41, с. 38 50 51 68—72] было установлено, что защитное действие ряда органических азотсодержащих ингибиторов углеродистой стали в кислых средах можно значительно повысить введением в раствор кислоты неорганических анионов С -, Br , I-, NS, HS" нли анпон активных органических соединений (карбоновых и сульфокислот). Наиболее детально изучено синергетическое действие галогенид-ионов, которые по-видимому, являются универсальными синергетиками для органических катионов. Образование последних легко протекает в кислых растворах по схеме [c.38]

ТАБЛИЦА 8. КОЭФФИЦИЕНТ ТОРМОЖЕНИЯ V КОРРОЗИИ СТАЛИ 10 в 2 М HjSO, СМЕСЯМИ ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМАТА (ТСН), СЕРОУГЛЕРОДА И АЗОТСОДЕРЖАЩИМИ ИНГИБИТОРАМИ (КОНЦЕНТРАЦИЯ. Г/Л ТСН 0,3 Sj 0,22 ПКУ-М и ЧМ 3,0) [c.40]

Защитное действие против коррозионного растрескивания некоторых про- мышленных азотсодержащих ингибиторов можно значительно увеличить введением анионов-синергетиков С1 , Вг", I-. В [127] исследовано влияние добавок С1- (в виде НС1) на эффективность торможения ингибиторами коррозионного растрескивания стали 40Х (табл. 32) в H2SO4. [c.74]

Эффективность азотсодержащих ингибиторов коррозионного растрескивания в сернокислотных средах можно значительно повысить добавками галогенид-ионов (С1", Вг , 1 ), которые хемосорбируясь на отрицательно заряженных участках поверхности металла будут способствовать усилению адсорбции органических катионов. [c.75]

Введение ингибиторов в агрессивные кислые среды в большинстве случаев улучшает механические свойства сталей и сплавов за счет снижения в них содержания водорода. Эффективно тормозят наводороживание многие азотсодержащие соединения (производные пиридина, гексаметиленимина, имидазолины, шиф-фовы основания, триазины, высокомолекулярные амины и полиамины, четвертичные аммониевые соли и т. п.), фосфониевые соли, ацетиленовые соединения. Как правило в присутствии этих добавок улучшаются и. механические свойства сталей. Ниже приведены некоторые примеры подобного влияния ингибиторов. [c.83]

Травление стали ЭИ643 в 4М H I снижает ее пластичность по сравнению с исходным значением на 28"/о (рис. 40, табл. 43). Добавки уротропина ГМУ, ГМБ уменьшают потерю исходной пластичности, а БА-6, ПКУ, ЧМ, ПБ-8, азотсодержащие добавки (кроме ГМУ и ГМБ) и катапин К позволяют сохранить пластичность практически на исходном уровне. В присутствии тиомочевины плa tичнo ть стали после 30 мин травления падает до нуля, а а уменьшается на 410 МПа (рис. 40). В чистой кислоте и а присутствии остальных ингибиторов вв остается неизменной. [c.89]

Наиболее эффективно предотвращают снижение механических характеристик и наводороживание катионоактивные ингибиторы, прочно хемосорбирующиеся на поверхности металла. К ним относятся преимущественно азотсодержащие соединения, некоторые фосфорорганические н кислородсодержащие ингибиторы. [c.90]

Для азотсодержащих ацетиленовых соединении НС С—С—На—N(R])R,2B роятным механизмом снижения наводороживания стали в кислых хлоридных растворах является гидрирование этннильной связи. Наряду с этим, на поверхности образуются комплексы состава [Fe( = N—R-H 1)] I , которые препятствуют проникновению ионов гндроксония к поверхности металла. Возможно, что по этому механизму действуют и синергетические смеси сероуглерода с ингибиторами [c.90]

Композиции неорганических и органических веществ обычно состоят из солей тяжелых металлов Sn-+, РЬ +, СА +, СгЗ- , Си +, Zn-+ (в виде хлоридов или суль- фатов) и азотсодержащих, ацетиленовых или серусодержащих органических веществ. Весьма эффективны смесн хлоридов мышьяка, сурьмы, висмута с ингибитором ПБ-5 и др. азотсодержащими соединениями. К этой группе относятся н смеси солен галогенидов (КВг, KI, Na l) с азотсодержащими органическими веществами. [c.94]

Ингибиторы для трубной промышленности. В трубной промышленности для травления труб нз углеродистой и низколегированной сталей применяют преимущественно сернокислотные растворы [153 . Поэтому при сернокислотном травлении труб применяют те же ингибиторы, что и в металлургической промышленности, Наибольшее распространение получили ингибиторы И-2-В, И-1-В, ПКУ, В-1, В-2, ВИКК, КИ-1, ХОСП-10, наряду со старыми ЧМ, ПБ-5, КХ. Технология применения ингибиторов почти не отличается от таковой при травлении проката. Однако специфика травления труб в частности, наличие внутреннего канала и различная толщина и сцепляемость окалины внутри и снаружи трубы, пнтенспвное образование шлама и трудность его удаления, требуют применения эффективных ингибиторов. В связи с этим для травления труб разработаны специальные травильные добавки, так называемые регуляторы травления (153, 169 . В состав регуляторов травления входят стимуляторы растворения окалины и ингибиторы коррозии, В качестве регуляторов используют смеси азотсодержащих веществ с серу- или хлорсодержащими добавками. [c.107]

Однако скорость растворения котельных сталей при высоких температурах в ОЭДФК довольно велика, поэтому использование ее для химических очисток требует подбора ингибиторов. В табл. 59 приведены данные по защитным свойствам некоторых азотсодержащих ингибиторов и их смесей с серусодержащим соединением, условно названным ТС [185]. [c.117]

В целом следует отметить, что в настоящее время еще не существует научно обоснованных принципов подбора ингибиторов растворения сталей при удалении отложений. Это обусловлено сложностью проп.ессов протекающих при одновременном растворении отложений и самого металла, трудностью учета влияния различных внешних и внутренних факторов. Поэтому поиск ингибиторов для кислых растворов, применяемых для снятия отложений, носит пока эмпирический характер. Можно лишь отметить, что в качестве добавок к моющим растворам на основе минеральных л органических кислот эффективны смеси азотсодержащих ингибиторов с неиологенными ПАВ. [c.118]

В" 1-5 7б-ной H2SO4 с добавкой 2 г/л КС-8 скорость растворения стали 10 а интервале температур 20—104°С не превышает 1,5 г/(м2-ч), защитное действие составляет более 99 % Весьма эффективны смеси КС-8 с уксусным альдегидом и некоторыми азотсодержащими ингибиторами при 110—140 С (см. табл. 7). [c.143]

Замедлить протекание анодного коррозионного процесса можно и введением в лакокрасочную композицию ингибиторов коррозии. К ним относятся хроматы, фосфаты металлов, азотсодержащие и си-лаксановые соединения. Эффект действия таких соединений связан с растворением ингибитора в диффундирующей воде из внешней среды и последующей адсорбцией его ионов или молекул на активных центрах металла. [c.286]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...