Электроды поляризуемость

Помимо наличия тока саморастворения поляризуемых при исследовании электродов, характер измеряемых реальных поляризационных кривых осложняется еще целым рядом явлений [c.284]

Автоматическое поддержание заданных значений потенциала постоянными в течение длительного времени осуществляют, применяя специальные приборы — потенциостаты различных конструкций. Главной составной частью потенциостата является усилительно-регулирующее устройство, на вход которого подается два напряжения напряжение пары электродов (электрод сравнения и рабочий электрод) и напряжение эталонного источника (рис. 346). На выходе этого устройства создается ток, проходящий через ячейку и поляризуемый рабочий электрод в направлении, при котором разность напряжений на входе устройства становится достаточно малой. При изменении величины или знака эталонного напряжения изменяются величина и знак напряжения между электродом сравнения и рабочим электродом. Так как [c.457]

Уменьшение поляризуемости электродов называется деполяризацией. Деполяризация увеличивает скорость коррозионных [c.31]

Поляризационные кривые. Из вышесказанного вытекает, что по степени поляризуемости электрода можно судить о скорости протекания коррозионного процесса. Если поляризуемость электрода небольшая, то и коррозионный процесс мало тормозится. Если же при увеличении плотности тока происходит большое смещение потенциалов, это указывает на то, что коррозионный процесс сильно тормозится. Таким образом, о кинетике электродных процессов наиболее полно можно судить по зависимости [c.32]

Это уравнение показывает, что скорость электрохимической коррозии будет тем больше, чем больше начальная разность потенциалов (э. д. с.) коррозионного элемента, чем меньше сопротивление системы и чем меньше поляризуемости электродов. [c.54]

Включение нового электрода в зависимости от его поляризуемости аналогично увеличению площади анода или катода. [c.56]

Таким образом, оценка влияния среды на протекание катодного и анодного процессов может быть проведена дифференцированно только лишь по поляризуемости меньшего по площади электрода. Его поляризационное сопротивление в сущности равно суммарному сопротивлению датчика. [c.112]

Различные алюминиевые сплавы ведут себя в протекторах совершенно по-разному. Потенциалы колеблются приблизительно в пределах от 0,75 до = В значения составляют от 0,95 для эффективных сплавов со ртутью до 0,7—0,8 для сплавов с кадмием, индием и оловом. Особо важное значение для алюминиевых протекторов имеют три типа сплавов. Все они содержат несколько процентов цинка. Кроме того, в качестве активаторов в них добавляют индий, ртуть, олово или кадмий. Алюминиевые протекторы со ртутью обеспечивают высокий выход по току. Поляризуемость у них мала. Стационарные потенциалы у них почти такие же, как и у цинковых протекторов, или еще более отрицательны (максимально на 0,15 В). Кроме того, имеются сплавы с несколькими процентами магния, стационарные потенциалы которых заметно более отрицательны (до —1,5 В по медносульфатному электроду сравнения). Однако они легко поляризуются и имеют значительно худший выход по току. [c.183]

Вблизи равновесия (область линейности) поляризуемость электрода дц>/д1 (или дц/д() совпадает с поляризационным сопротивлением / = T]/t и не зависит от ф. Вдали от равновесия поляризуемость существенно зависит от ф [c.56]

Из формулы (116) следует, что поляризуемость анодно заполяризованного электрода должна линейно уменьшаться с увеличением сдвига стандартного потенциала , если этот сдвиг не слишком велик. [c.59]

Удельная поляризуемость металла электрода постоянна во всем рассматриваемом диапазоне значений плотности тока эфф (вторичное распределение тока) [c.26]

В многоэлектродной системе металл, обладающий наибольшим отрицательным потенциалом, является анодом, а металл с наиболее положительным потенциалом — катодом [79]. При этом скорость контактной коррозии зависит от разности потенциалов и поляризуемости каждого электрода. Поэтому, как было показано И. Л. Розенфельдом, при одной и той же разности потенциалов можно наблюдать различные скорости контактной коррозии [80]. Контактная коррозия может проявиться и при наличии в электролите ионов более благородных металлов, осевших на поверхности менее благородного металла [58]. Известно, что осаждение ионов меди на поверхности алюминия, железа и оцинкованного железа вызывает разрушение последних [58]. [c.82]

При контактной коррозии важную роль играют вторичные явления, выражающиеся в изменении потенциалов контактных пар. Так, при контакте железа с нержавеющими сталями происходит разрушение железа как анода, но вместе с тем по мере накопления продуктов коррозии на нержавеющей стали доступ кислорода затрудняется и последняя подвергается разрушению при этом определенное значение имеет и щелевой эффект [7]. На интенсивность контактной коррозии влияет соотношение площадей катода и анода, которое определяет поляризуемость каждого электрода [80—81]. [c.82]

Так как при отсутствии заметной концентрационной поляризации основное торможение процесса происходит благодаря протеканию самой реакции разряжения водорода, то принято при выделении на электроде водорода определять его поляризуемость величиной перенапряжения [c.10]

При выходе автоклава на заданный температурный режим измеряют стационарные потенциалы электрода сравнения относительно хлорсеребряного электрода до стабилизации этой величины. Затем с интервалом в 3 мин измеряют смещение потенциала поляризуемого электрода относительно электрода сравнения. Таким образом, абсолютное значение потенциала электрода-образца оценивают из соотношения [c.219]

Поляризация ведет к снижению скорости коррозионных процессов в сотни и тысячи раз. Не будь поляризации, многие металлы корродировали бы с такой большой скоростью, что потеряли бы своё техническое значение. Уменьшение поляризуемости электродов называется деполяризацией. Деполяризация увеличивает скорость коррозионных процессов. [c.48]

Перспективно, по-видимому, введение в коррозионную среду неполяризуемых электродов, обладающих отрицательным (по сравнению с латунью) потенциалом — цинковых, кадмиевых, магниевых и др. На них локализуется процесс восстановления как ионов меДи, так и значительной доли растворенного кислорода — в итоге обесцинкование будет заторможено. Необходимо, однако, иметь в виду, что в некоторых случаях продукты растворения таких электродов (например, железного) способны стимулировать коррозионный процесс. Указанного недостатка лишены любые инертные электроды, поляризуемые от внешнего источника тока, но конструктивно — это более сложное решение. [c.189]

К — электрод, поляризуемый катодно А — электрод, поляризуемый анодно НЭ — каломельные полуэлементы КВ — клеммы для присоединения катодного вольтметра НЭ — нормальный элемент Вестона М — мешалка с гидравлическим затвором Г — шлифы с кранами для ввода газов П — отбор проб электролита Пх — переключатель для включения катодного вольтмет ра в цепь катода пли анода и Я-, — переключатели для включения в измерительную схему элемента Вестона (включается при э. д. с. > 1 в) [c.137]

Катодная защита внещним током — защита металла от коррозии с помощью постоянного тока от внешнего источника. При этом защищаемый металл присоединяют к отрицательному полюсу внешнего источника (т. е. в качестве катода), а к положительному полюсу присоединяют дополнительный электрод, поляризуемый анодно. [c.198]

Катодная защита внешним током — защита металла от коррозии с помощью постоянного электрического тока от внешнего источника, при которой защищаемый металл присоединяют к отрицательному полюсу внещнего источника постоянного тока (т. е. в качестве катода), а к положительному полюсу присоединяют дополнительный электрод, поляризуемый анодно. При таком пропускании тока поверхность защищаемого металла поляризуется катодно ее потенциал при этом смещается в отрицательную сторону, что приводит к ослаблению работы локальных анодов или к их превращению в катоды, т. е. к уменьшению или полному прекращению коррозионного разрушения. Анодный процесс при этом протекает на дополнительном электроде—аноде. Для полного прекращения электрохимической коррозии металла его нужно катодно заполяризо-вать до значения обратимого потенциала ( Vме)обр, а сплав — до значения обратимого потенциала его наиболее отрицательной анодной составляющей. Катодную защиту внешним током щироко применяют как дополнительное (к изолирующему покрытию), а иногда и как самостоятельное средство защиты от коррозии подземных металлических сооружений — трубопрово- [c.241]

Анодная защита внешним током — защита металла от коррозии с помощью постоянного электрического тока от внешнего источника, при которой защищаемый металл присоединяют к положительному полюсу внешнего источника постоянного тока (т. е. в качестве анода), а к отрицательному полюсу присоединяют дополнительный электрод, поляризуемый катодно. При таком пропускании тока поверхность защищаемого металла поляризуется анодно ее потенциал при этом смещается в положительную сторону, что обычно приводит к увеличению электрохимического растворения металла однако при достижении определенного значения потенциала может наступить пассивное состояние металла (что наблюдается при отсутствии депассиваторов в коррозионной среде и приводит к значительному снижению скорости электрохимической коррозии металла), для длительного сохранения которого требуется незначительная плотность анодного тока. На дополнительном электроде — катоде при этом протекает преимущественно катодный процесс. При больших плотностях анодного тока возможно достижение значений потенциала, при которых наступает явление перепассивации (транспассивности)— растворение металла с переходом в раствор ионов высшей валентности, в результате чего образуются растворимые или неустойчивые соединения (л<елезо и хром образуют ионы Ре04 и СГО4 , в которых Ре и Сг шестивалентны), что приводит к нарушению пассивного состояния и увеличению скорости растворения металла. Анодная защита металлических конструкций от коррозии уже нашла применение в химической, бумажной и других отраслях промышленности. [c.242]

Описанный выше метод может быть использован и при наличии поляризационных кривых, полученных упрощенным методом, при котором измеряют силу тока / и разность потенциалов ДУ между двумя одинаковыми электродами из одного и того же металла, помещенными в электролит и одновременно катодно- и анодно-поляризуемыми от внешнего источника тока. Измерение омического сопротивления электролита исследуемой двухэлектродной системы / внутр с помощью мостика переменного тока позволяет определить омическое падение потенциала в электр05ште измерительной ячейки АУ = внутр/ и рассчитать поляризационный сдвиг потенциалов [c.286]

На рис. 21 представлена диаграмма коррозионного процесса при линейной зависимости поляризации катода и анода от силы тока. Поляризуемость электрода определяется тангенсом угла наклона ка-сате.1ыюй в данной точке поляризационной кривой. В данном случае тангенсы углов наклона катодной и анодной прямых будут обозначать соответственно пплярпзлцпоппые сопротивлс пия катода = tg а и анода [c.53]

Коррозионный ток пары на единицу площади анода (fa=l) будет тем больше, чем больше начальная разность стационарных потенциалов контактируе-ыых металлов в данной среде, чем меньше поляризуемость электродов и омическое сопротивление коррозионной пары и чем больше площадь катода. Таким образом, могут быть очень опасные контакты, приводящие к быстрой коррозии анода, и менее опасные, где ускорение коррозии анода будет не очень существенным. Допустимость того или иного контакта может быть определена количественным показателем скорости коррозии анода так, абсолютно допустимы контакты при скорости коррозии анода до 50 г/(м -год), условно допустимыми контакты считаются при скорости коррозии от 50 до 150 г/(м2 год) и недопустимы контакты при скорости коррозии анода более 150 г/(м2-год). [c.7]

Принципиальная схема защитной установки с регулированием потенциала, оборудованного магнитными усилителями, показана на рис. 9.4. На потенциометр устанавливается выбранное значение потенциала как заданная величина. С этим значением сопоставляется фактическое напряжение, соответствующее напряжению мем ду управляющим электродом и защищаемым сооружением (см. также рис. 20.13). Разность заданного и фактического напряжений управляет первым каскадом магнитного усилителя, который при помощи второго каскада (кадеч-ной ступени) магнитного усилителя настраивает первичное переменное напряжение для выпрямительного трансформатора. Благодаря этому, если потенциал защищаемого сооружения отклоняется в ту или иную сторону от заданного значения, то напрях<е-ние на выходе защитной установки повыщается или понижается и соответственно изменяется и защитный ток. Время настройки составляет около 0,1—0,3 с. Управляющий ток равен примерно 50 мкА. В соответствии с такой нагрузкой управляющий электрод должен быть достаточно низкоомным и мало поляризуемым. [c.225]

Распределение катодного процесса в полости типа полубесконеч-ний трубки, поляризуемой расположенным у начала этой трубки анодом, изучал А. Н. Фрумкин [157] для случая больших поляризаций, допускающих ряд приближений и упрощений и, в частности, позволяющих пренебрегать градиентом потенциала в трубке в радиальном направлении. В дальнейшем аналогичные задачи решались в теории пористых электродов, но исходные уравнения базировались на тех же допущениях. В этом случае цилиндрический капилляр может быть заменен тонкой щелью и при этом уравнения не изменят своего вида. Поэтому модель в виде цилиндрического капилляра наиболее приемлема для вывода основных уравнений. [c.191]

Считают, что ток элемента тем больще, чем больше разность коррозионных потенциалов и отношение площади катода к площади анода, чем меньше поляризуемость электродов, омическое сопротивление и площадь поверхности анода. [c.42]

Удельная поляризуемость металла электрода постоянна на отдельных интервалах плотное- ти тока (кусочно-линейная ап- м проксимация поляризационной I кривой) I [c.26]

Катодная защита внешним током - защита металла, производимая с помощью постоянного тока от внешнего источника, при которой защищаемый металл присоединяется к отрицательному полюсу (т. е. в качестве катода), а к положительному полюсу - дополнительный электрод (заземление), поляризуемый при этом анодно. Катодная защита внешним током в настоящее время широко применяется как дополнительное средство (к изолирующему покрытию) защиты от коррозии подземных металлриеских сооружений - трубопроводов и резервуаров [2, 3, 4, 5]. [c.11]

Очевидно, что во всем интервале pH равновесный потенциал кислородного электрода положительнее равновесного потенциала водородного примерно на 1,23 В, т. е. с термодинамической точки зрения коррозия с водородной деполяризацией менее вероятна. Реализация термодинамической возможности зависиг, однако, от кинетических факторов, которые оказывают влияние на поляризуемость электрода, т. е. на перенапряжение электродных реакций. Поскольку перенапряжение электродных реакций зависит от состава и концентрации электролита, содержания в нем поверхностно-активных веществ, температуры, давления и скорости данного процесса, тип электродной реакции определяется комплексными условиями. [c.22]

Поскольку в элементе электрод с покрытием является катодом, то весь поляризационный эффект следует отнести к катодному процессу (анодная поляризуемость стального электрода без покрытия в Na l ничтожна). [c.137]

Одним из них является предположение об отсутствии диф. фузионных ограничений анодного и катодного процессов, про текающих на обоих электродах термогальванической пары. Примем, что смещение потенциалов от исходных значений для электродов в горячем и холодном растворах не выходит за такие пределы, когда основное соотношение (9.19) утрачивает свою законность. Данное ограничение в большей степени относится к электроду в холодном растворе, поскольку поляризуемость уменьшается по мере, того, как ток обмена [c.167]

Проведение исследований по определению кинетических характеристик металлов при высоких температурах и давлениях весьма сложно и требует создания специальной аппаратуры. А. М. Сиротой установлена необходимость применения промежуточных (дополнительных) металлических электродов (ПЭ) для определения потенциалов исследуемых металлических электродов. АзИНЕФТЕХИМ разработана конструкция автоклава (рнс. 9.12), в которой использован поляризуемый электрод [217]. [c.218]

Если различные участки одного и того же металла, погруженного в электролит, имеют различную температуру, возможна термогальваническая коррозия. Участок металла, имеющий более высокую температуру, является анодом и подвергается разрушению. Интенсивность работы термогальванической пары зависит от разницы стационарных потенциалов горячего и холодного металлов, электропроводности среды, поляризуемости электродов. Как правило, эффективность работы термогальванических пар определяется скоростью катодного процесса [I, 16]. В связи с этим увеличение площади менее нагретых участков металла интенсифицирует работу термогальванической пары и приводит к возрастанию скорости коррозии более нагретых участков металла. [c.29]

В 1931 Лауэ изложил теорию Д. р. л. как электроди-намич. задачу распространения излучения в среде с непрерывной трёхмерной периодическо поляризуемостью у, (г, ю) (см. Поляризуемость рентгеновская). [c.671]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...