Ингибирования механизмы

Ингибирование, виды 51 Ингибирование, влияние водорода молекулярного 57 кислорода 53 структуры стали 70 Ингибирования механизмы 27, 52 Ингибированные растворы, составы 108, 109 [c.173]

Противокоррозионные смазки применяются для временной защиты стальных поверхностей от коррозии при транспортировке и хранении. Это масла, консистентные смазки или воски, содержащие небольшие количества органических добавок. Последние представляют собой полярные соединения они адсорбируются на поверхности металла в виде плотно упакованного ориентированного слоя. В этом отношении механизм ингибирования органическими добавками аналогичен механизму защиты ингибиторами травления. Однако добавки к противокоррозионным смазкам должны легко адсорбироваться в области pH, близкой к нейтральной, а ингибиторы травления лучше адсорбируются при низких значениях pH. [c.272]

Механизм ингибирования детально не изучен, однако он, по-видимому, связан с образованием на поверхности металла адсорбционной пленки, которая обеспечивает защиту от действия воды или кислорода, или того и другого. При применении летучих нитритных ингибиторов к поверхности также доставляется определенное количество ионов NO2, которые пассивируют металл. [c.273]

Михайловский Ю.Н. Новые представления об электрохимическом механизме ингибирования коррозии кислородсодержащими неорганическими окислителями. - Защита металлов. 1984, т. XX, № 2, с. 179-190. [c.209]

Часть I. Некоторые аспекты механизма ингибирования коррозии [c.2]

При достижении практически полного экранирования и при переходе от уравнения (40) к уравнению (41) механизм ингибирования может существенно измениться. [c.21]

Подобный характер кривых присущ тем металлам, которые способны переходить в пассивное состояние и отчетливо проявляется лишь при применении потенциостатического или потенциодинамического способов снятия поляризационных зависимостей. Механизм ингибирования, рассматриваемый далее, справедлив только для металлов, способных переходить в пассивное состояние. [c.49]

Увеличение концентрации добавки в два раза (кривые 5, б)при-вело к практически полному подавлению механохимического эффекта скорости растворения напряженных и ненапряженных образцов оказались одинаковыми. Уменьшение деформационного прироста общей скорости растворения поверхности (при одинаковом приросте локальной плотности тока) с увеличением степени заполнения поверхности ингибитором вследствие повышения его концентрации подтверждает механизм ингибирования коррозии кальцита, предложенный ранее [28]. [c.161]

Несмотря на некоторые успехи, достигнутые в разработке общей теории ингибирования коррозии, номенклатура ингибиторов особенно для сероводородных сред [1—4] еще недостаточно широка. Это связано с тем, что механизм защитного действия органических ингибиторов коррозии в сероводородных средах еще мало изучен, хотя расширение исследований в этом направлении и накопление опыта при- [c.46]

Рассматривается механизм коррозии металлов (без покрытий к защищенных лакокрасочными покрытиями) в агрессивных средах. Подробно описываются механизм действия пассивирующих пигментов и ингибиторов коррозии в лакокрасочных покрытиях на основе различных пленкообразующих, а также свойства и применение ингибированных лакокрасочных покрытий для защиты металлов от коррозии в нейтральных и агрессивных средах. Рассмотрены ускоренные методы коррозионных испытаний металлов. [c.2]

При установлении механизма действия маслорастворимых ингибиторов использовали метод изучения водных вытяжек из ингибированных и неингибированных лаков, поскольку в про- [c.183]

Жидкие ингибированные смазки (табл. 6 и 7) принципиально отличаются от консистентных по своим физикохимическим свойствам, механизму защитного действия, внешнему виду. Вязкость их практически соответствует" вязкости минеральных масел. [c.59]

Рис. 3. Установка для консервации внутренних полостей механизмов ингибированным воздухом

Механизм реакции (4.1) и ее ингибирование бромидом. Из всех реакций с участием бромата наиболее подробно изучена реакция [c.104]

Детали, механизмы и изделия упаковываются в ингибированную ХЦА бумагу с последующим завертыванием в паронепроницаемые бумагу и оболочку (например, полиэтиленовые чехлы). [c.100]

МЕХАНИЗМ ИНГИБИРОВАНИЯ КОРРОЗИИ В КИСЛЫХ СРЕДАХ [c.19]

Возможные механизмы ингибирования катодного процесса [c.27]

В некоторых работах увеличение тафелевского наклона в ингибированных кислых растворах до 60 мВ связывается с изменением механизма анодного рас- [c.31]

Таким образом, многочисленные экспериментальные факты говорят о том, что в большинстве случаев ингибирование в кислых средах связано с образованием продуктов превращения исходных веществ. Знание химизма этих превращений помогает понять механизм ингибирования и подходить к выбору ингибиторов с научно обоснованных позиций. [c.53]

Механизм коррозионного растрескивания и ингибирования в кислых средах [c.66]

Таким образом, понимание основных закономерностей механизма СР, учет кинетических особенностей процесса позволяют успешно использовать в практике противокоррозионной защиты как традиционные (легирование, ингибирование), так и новые способы предупреждения селективной коррозии. [c.192]

В книге описаны свойства, механизм действия, технология получения и особенности применения пленкообразующих ингибированных нефтяных составов (ПИНС) —нового класса защитных смазочных материалов, предохраняющих металлоизделия от коррозии и продлевающих срок их службы. Изложены принципы и элементы моделирования и оптимизации свойств защитных нефтяных составов. [c.2]

Во всяком случае, очевидно, что механизм электрохимического растворения не может объяснить специфичность коррозионных сред, представленных в табл. 7.1. В принципе, множество электролитов с одинаковой электропроводимостью могли бы вызвать КРН, но этого не происходит. К тому же электрохимическая теория не в состоянии удовлетворительно объяснить заметное ингибирование КРН добавлением небольших количеств неокисляющих ионов, таких как СНдСОО", в среды, используемые для ускоренных испытаний. Имеются и другие трудности к примеру, описанное ранее растрескивание сенсибилизированной нержавеющей стали 18-8—транскристаллитное, —несмотря на четко выраженные возможности электрохимического растворения меж- [c.139]

В табл. 44 представлены численные значения критериев оценки механизма реакции катодного выделения водорода на стали 20 в неингибированной и ингибированной разработанными реагентами среде NA E. [c.300]

Таким образом, величина К в выражении для У4 (48) в зависимости от характера протекания анодной реакции растворения металла и значений кинетических параметров изменяется в пределах от 3,3 до 11,0, а показатели степени в уравнениях (45) и (46), определяющих 71 и 72,— от /4 до Уа и от до /4 соответственно. Поэтому очевидно, что кинетический эффект (частные коэффициенты торможения 71 и 7з) может играть заметную роль лишь при низких концентрациях добавок, т. е. в области малых заполнений поверхности, когда токи обмена сильнее всего изменяются с ростом заполнения вследствие исключения наиболее активных центров, вытеснения катализатора и т. д. При дальнейшем повышении содержания ингибитора вклад кинетических коэффициентов торможения уменьшается, так как отношение токов обмена входит в степени, меньшие единицы. Так, например, если ток обмена по металлу в присутствии ингибитора уменьшается в 1000 раз по сравнению с исходным раствором, то величина 71 (показатель степени равен Уд) составит 10. Примерно то же можно сказать и о величине 72. Напротив, роль 74 с ростом поверхностной концентрации, которая при полярных или заряженных частицах почти линейно связана с Аф1, возрастает и уже при относительно малых значениях Дф] может в 10 раз и более превосходить величины 71 и 72. При наибольших заполнениях существенным становится вклад 73= (1 — 0) . Поэтому величину коэффициента торможения в довольно широком интервале концентраций ингибитора можно с достаточным приближением (пока действует предполагаемый механизм ингибирования) приравнять произведе- [c.25]

Возможность ингибирования растворения некоторых металлов и кальцита в водных растворах серной и соляной кислот путем добавления в электролит небольших количеств поверхностно активных веществ ( пассиваторов ) была показана еще в тридцатые годы [26]. Было установлено интенсивное влияние жирных и ароматических кислот, причем механизм их действия был различным на металлах и кальците. На металлах (гидрофобная поверхность) ингибирование электрохимического растворения носило адсорбционный характер. В случае кальцита (гидрофильная поверхность) действие поверхностно активных веществ связано с сильным понижением смачиваемостц кристалла образующиеся на его гранях пузырьки углекислого газа прочно прилипают к поверхности, уменьшая ее действующую площадь ( флотационное пассивирование ). [c.155]

Исследования механизма защитного действия ингибиторов позволяют считать, что их эффективность обусловлена торможением гфоцёсса коррозионного зарождения трещин на поверхности металла. После нескольких десятков циклов усталостного деформирования в агрессивной среде на поверхности металла возникают коррозионные язвы, перерождающиеся в трещины, в ингибированных срздах подобные язвы возникают значительно позже. Кроме того, ингибиторы способны проникать в вершину уже зародившейся трещины и тормозить ее развитие [44,60,61,86,87.881. [c.111]

Чтобы сохранить защитный смазочный материал на изделии, предотвратить возможность повреждения или случайного удаления защитного слоя при транспортировании, изделия упаковываются в один-два слоя ингибированной или парафинированной бумаги. В автоматических линиях завершающих операций упаковка изделий в бумагу осуществляется в специальных автоматах, предназначенных для изделий одного типа. При этом автомат для упаковки оснаща от специальной наладкой на конкретное изделие в зависимости от его размеров и конфигурации. В наладку входят сменные элементы, связанные с механизмами, осуществляющими формование упаковочного материала вокруг изде- [c.469]

Механизм ингибирующего действия органических веществ. Замедле ние скорости коррозии металлов путем введения в агрессивную среду небольших количеств органических веществ — так называемое ингибирование коррозии — вряд ли возможно свести к какой-либо одной причине, хотя первым актом является, ио-видимому, адсорбция ингибиторов на поверхности корродирующего металла, и их результативный эффект будет зависеть от свойств металла, раствора и самих ингибиторов. Адсорбированные частицы ингибитора могут влиять на частные электродные реакции, лежащие в основе процесса коррозии. Они могут механически экранировать часть или всю поверхность металла и отделить его от агрессивной среды, принимать непосредственное участие в электродных реакциях, превращаться в другую форму и образовывать химические соединения с корродирующими металлами. Свойства этих новых форм существования ингибиторов и их влияние на процесс коррозии могут быть иными, чем в случае исходных веществ. [c.135]

В начальный период этого цикла исследований основное внимание было обращено на выяснение роли адсорбции в процессах ингибирования. На основании концепции приведенной шкалы потенциалов было показано, что при коррозии металлов ингибирующее действие органических веществ меняется симбатно с их поверхностной активностью на ртути, если все эти измерения проведены при одинаковых ф-потенциа-лах, т. е. при одинаковых зарядах поверхности металла. Этим был доказан адсорбционный механизм действия большинства органических ингибиторов и внесен рациональный элемент в поиски вероятных ингибиторов. Было введено понятие о специфической адсорбции I и II родов. Специфическая адсорбция I рода определяется природой адсорбирующихся частиц природа металла здесь проявляется главным образом через его нулевую точку. Это позволило на основании адсорбционных измерений, проведенных на одном металле, предвидеть адсорбционное поведение того же вещества на других металлах. Так, в частности, оказалось возможным, используя приведенную шкалу, оценивать области потенциалов, внутри которых на данном металле следует ожидать адсорбцию и влияние органических веществ на коррозионные и другие электрохимические процессы. Подобный же подход был впоследствии плодотворно использован и в работах Лошкарева по электроосаждению металлов. Недавно в работах московских и тартусских электрохимиков были получены результаты, дающие экспериментальное качественное подтверждение этой концепции. Следует, однако, подчеркнуть, что она оправдывается для оиределенной, хотя и широкой группы ингибиторов (азотсо- [c.135]

С 50-х годов начинаются систематические работы по исследованию механизма действия ингибиторов, что стало возможным благодаря развитию электрохимической теории коррозии. Создаются крупные научные школы по разработке и исследованию ингибиторов коррозии в Москве (Институт физической химии АН СССР, Московский государственный университет, Московский государственный педагогический институт им. В. И. Ленина), Киеве (Политехнический институт), Днепропетровске (Металлургический институт), Перми (Пермский государственный университет) и других городах. Широкое использование в коррозионных исследованиях импедансных и потенциостатических методов стало возможным благодаря работам НИФХИ им. Карпова, по инциативе которого были разработаны н созданы первые отечественные потенциостаты, мосты переменного тока, другие приборы и оборудование. Резко повысился теоретический и экспериментальный уровень проводимых исследований, возросло число фундаментальных работ, посвященных механизму коррозионных процессов, ингибированию их, исследованию закономерностей адсорбции ингибиторов и компонентов агрессивной среды, кинетики. В разработку теоретических основ коррозионных процессов большой вклад внесли школы А. Г. Акимова, Я- М. Колотыркина (В. М. Нова-ковский, В. Н. Княжева, Г. М. Флорианович), работы В. П, Батракова. Н. Д. То-машова, В. В. Скорчеллетти. [c.8]

Все это является результатом ад- сорбции ингибитора на поверхности кор- родирующего металла. Последующее влияние адсорбированных молекул ингибитора сводится уже к изменению ими кинетики парциальных электрохимических реакций. Таким образом, адсорбция ингибитора является первичным необходимым актом ингибирования. Под механизмом действия ингибиторов обычно понимают совокупность процессов ад- f сорбции ингибиторов и последующего воздействия адсорбированного вещества на протекание электрохимических реакций. [c.19]

Изучение кинетики процессов ингибирования да ет возможность судить о скорости установления адсорбционного равновесия, времени формирования защитных пленок, позволяет установить оптимальную концентрацию ингибитора для быстрой и эффективной защиты корродирующего металла в любой момент от на-i чала иигибирования. Кинетические закономерности имеют важное значение для установления механизма ингибирования. j [c.26]

В ]123, 124] механизм ингибирования коррозионного растрескивания высокопрочных сталей ЗОХГСА, ЗОХГСНА, 65Г в H2SO4 и НС1 связывается с осо-Зенностями адсорбции ингибиторов на поверхности напряженной стали и воз- [c.67]

Зависимость между напряжением о и временем до растрескивания Тр для ингибированных и неингибированных кислых сред описывается одним и тем же уравнением, что указывает на общность механизма коррозионного растрески-1 вания, главной особенностью которого является неравномерное увеличение ско-1 рости коррозии растягивающими напряжениями [103]. [c.72]

В ц лом, пока ни один из возможных механизмов не может исчерпывающим образом объяснить все случаи ингибирования иаводороживания. Наиболее вероятным представляется тормол<ение наводороя ивания ингибиторами по, нескольким путям одновременно, например образование барьерной пленки и изменение лимитирующей стадии выделения водорода или создание барьерной пленкн с одновременным гидрированием какой-то части молекул ингибитора и т. п. [c.91]

Хотя в различных активных системах [180] процессы активации и ингибирования имеют совершенно различную природу, механизмы самоорганизации, действующие в этих системах, достаточно универсальны. Спонтанное образование диссипативных структур (автоструктур) в идеально однородных распределенных активных средах связано с тем, что в них по активатору 0 осуществляется положительная обратная связь, приводящая к его нарастанию. Процесс нарастания активатора контролируется ингибитором ф, по которому осуществляется отрицательная обратная связь. При этом стационарные диссипативные структуры образуются в том случае, если процесс ингибирования, по сравнению с активацией, является более дальнодействующим, т.е. характерная длина в рассматри- [c.116]

Механизм образования газообразных продуктов при деструкции полимеров до загорания является чрезвычайно сложным. Считают, что процесс протекает по свободнорадикальному механизму. Схема этого механизма, предложенная в работе [7], включает инициирование, рост и разветвление цепей, обрыв цепей и ингибирование, которые являются обычными стадиями типичного свободнорадикального процесса [c.323]

Ниже рассмотрены механизмы замедления процессов горения с помощью антипиренов, отличные от ингибирования свободнорадикальных процессов. [c.336]

Неорганические ингибиторы. Это — карбонаты, фосфаты, нитриты, молибдаты, силикаты, хроматы [202, 203]. Наилучшими защитными свойствами, особенно в кислых средах, обладают смеси указанных веществ. Универсальность защитного воздействия позволяет использовать неорганические инги биторы в системах, изготовленных из разных конструкционных материалов. Механизм действия хроматов, мо-либдатов, нитритов и других ингибиторов окислительного типа обычно связывают с пассивацией поверхности за счет образования плотной, плохо растворимой оксидной пленки, толщина которой достигает 2000 нм [204]. Иные представления об ингибировании коррозии металлов в слабокислых средах в присутствии веществ окислительного типа, содержащих кислород, развиты в [205— 207]. Коррозия металла А представляется двумя сопряженными реакциями 0х+те-+рН20-> Red+nOH [c.182]

Колотыркин Я. М. Ингибирование коррозии адсорбирующимися добавками в свете современных представлений о механизме анодного растворения и коррозии металлов в растворах электролитов//При- кладная электрохимия. Успехи и проблемы гальванотехники. Казань, 1982 С 3 13 [c.195]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...